Analýza N-Acetyl Epithalon je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty N-Acetyl Epithalon ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.
U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.
N-Acetyl Epithalon
N-Acetyl Epithalon je modifikovaná forma Epithalonu, krátkého tetrapeptidu tvořeného aminokyselinami Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). N-Acetyl Epithalon představuje acetylovanou formu této peptidové sekvence a od standardního Epithalonu se liší svou chemickou strukturou.
Epithalon byl zkoumán především v souvislosti s buněčným stárnutím, biologií telomer a neuroendokrinní regulací. N-Acetyl Epithalon se používá jako samostatná výzkumná forma tohoto peptidu.
Klíčové vlastnosti
- Cílená identifikace a kvantifikace N-Acetyl Epithalon
- Stanovení peptidové čistoty
- Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku
- Analýza metodou HPLC
- Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota
- Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu
- Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem
- Minimální množství API ve formě prášku 30 mg
- Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů
Parametry analýzy
- Cílová látka: N-Acetyl Epithalon
- Další názvy: NA Epithalon, NA Epitalon
- Analytická metoda: HPLC
- Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení: méně než 1/20 obvyklého množství na vialku
- Formát výsledků pro lyofilizované vzorky: mg na vialku a peptidová čistota
- Formát výsledků pro API: čistota v % (m/m) a peptidová čistota
- Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky: jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem
- Minimální množství API: 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti
- Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů
Důležité upozornění:
- Tato analýza je určena výhradně pro N-Acetyl Epithalon. Před objednáním je nutné ověřit, že vzorek obsahuje právě tuto formu, a nikoli jinou variantu Epithalonu.
- Analýza automaticky nezahrnuje screening standardního Epithalonu, N-Acetyl Epithalon Amidate, dalších variant Epithalonu, příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.
- Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.
- API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.
- Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.
Doplňkové analýzy
K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:
- Analýza TFA
- Kompletní nezpracovaná analytická data
- Screening fentanylu
- Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)
- Testování variability v rámci šarže
- Měření pH
- Analýza endotoxinů
- CHNS elementární analýza
- LCMS screening kontaminace peptidy
- Testování sterility (TAMC + TYMC)
- Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)
- Doplňkový laboratorní protokol
