Analýza GW-501516 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GW-501516 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.
Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).
GW-501516
GW-501516, známý také jako Cardarine, je syntetická výzkumná látka, která působí jako selektivní agonista receptoru aktivovaného proliferátory peroxizomů beta/delta (PPAR-β/δ). Aktivace tohoto jaderného receptoru reguluje geny zapojené do metabolismu mastných kyselin, využívání energie a udržování lipidové homeostázy. Na rozdíl od SARM nepůsobí GW-501516 primárně prostřednictvím androgenního receptoru.
GW-501516 byl zkoumán jako potenciální léčivo pro metabolická a kardiovaskulární onemocnění, včetně dyslipidémie. Nebyl však schválen k terapeutickému použití a Světová antidopingová agentura vydala varování před jeho neoprávněným prodejem a užíváním sportovci.
Klíčové vlastnosti
- Cílená identifikace a kvantifikace GW-501516
- Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku
- Analýza metodou HPLC
- Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
- Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah
- Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku
- Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
- Minimální množství API ve formě prášku 200 mg
- Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů
Parametry analýzy
- Cílová látka: GW-501516
- Další název: Cardarine
- Číslo CAS: 317318-70-0
- Analytická metoda: HPLC
- Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli
- Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: 10 %
- Formát výsledků pro perorální přípravky: mg na tabletu nebo kapsli
- Formát výsledků pro API: % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]
- Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: tři tablety nebo kapsle
- Minimální množství API: 200 mg
- Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů
Důležité upozornění:
- Tato analýza je určena výhradně pro GW-501516. Automaticky nezahrnuje screening dalších agonistů PPAR, SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.
- Pro perorální přípravky je minimální množství GW-501516 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.
- Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.
Doplňkové analýzy
K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:
- Kompletní nezpracovaná analytická data
- Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)
- Testování variability v rámci šarže
- Screening fentanylu
- Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)
- Doplňkový laboratorní protokol
