Analýza miboleronu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství miboleronu v olejových vzorcích, perorálních přípravcích a API ve formě prášku.
U olejových vzorků jsou výsledky uváděny v mg/ml. U tablet a kapslí jsou výsledky uváděny v mg na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).
Miboleron
Miboleron je syntetický, perorálně aktivní anabolicko-androgenní steroid, známý také jako dimethylnandrolon nebo 7α,17α-dimethyl-19-nortestosteron. Působí prostřednictvím androgenních receptorů a vykazuje výraznou androgenní i anabolickou aktivitu. Tato látka byla rovněž zkoumána pro své progestagenní účinky.
Miboleron byl vyvinut pro veterinární použití a používal se k potlačení říje u fen. Navzdory příslušnosti ke stejné širší skupině syntetických androgenních steroidů se jedná o jinou látku než methyltestosteron a Methyl-1-testosteron.
Klíčové vlastnosti
- Cílená identifikace a kvantifikace miboleronu
- Vhodné pro olejové vzorky, tablety, kapsle a API ve formě prášku
- Analýza metodou HPLC
- Výsledky pro olejové vzorky uváděné v mg/ml
- Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
- Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah
- Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku
- Minimální množství olejového vzorku 0,5–1 ml
- Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
- Minimální množství API ve formě prášku 200 mg
- Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů
Parametry analýzy
- Cílová látka: Miboleron
- Číslo CAS: 3704-09-4
- Analytická metoda: HPLC
- Minimální koncentrace pro vyhodnocení v olejových vzorcích: 0,5 mg/ml
- Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: 0,5 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli
- Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: 10 %
- Formát výsledků pro olejové vzorky: mg/ml
- Formát výsledků pro perorální přípravky: mg na tabletu nebo kapsli
- Formát výsledků pro API: % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]
- Minimální množství olejového vzorku: 0,5–1 ml
- Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: tři tablety nebo kapsle
- Minimální množství API: 200 mg
- Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů
Důležité upozornění:
- Tato analýza je určena výhradně pro miboleron. Automaticky nezahrnuje screening dalších anabolických steroidů ani jiných neuvedených látek.
- Pro olejové vzorky je minimální koncentrace miboleronu pro vyhodnocení 0,5 mg/ml. U perorálních přípravků je minimální množství 0,5 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.
- Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.
Doplňkové analýzy
K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:
- Kompletní nezpracovaná analytická data
- Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)
- Screening fentanylu
- GC–MS screening kontaminantů
- Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)
- Doplňkový laboratorní protokol
