Příprava vzorků, Spotřební materiál, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníKlinická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Význam tématu
Odborná analýza 25-hydroxyvitaminu D2 a D3 je klíčová pro hodnocení stavu vitaminu D v klinické praxi a výzkumu.
Matrix biologických vzorků, především lipidy a fosfolipidy, však negativně ovlivňuje spolehlivost LC/MS/MS měření.
Efektivní odstranění lipidových interferentů je nezbytné pro dosažení vysoké citlivosti, přesnosti a reprodukovatelnosti výsledků.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem prezentované studie je ověřit a popsat robustní postup přípravy vzorků využívající sorbent Agilent Captiva EMR—Lipid v kombinaci s in situ precipitací bílkovin.
Metoda je navržena pro 96-well formát, kde probíhá současně proteinová precipitace a průchod vzorku sorbentem, který selektivně váže lipidy.
Následná LC/MS/MS analýza poskytuje kvantifikaci 25-OH D2 a D3 s vysokou přesností a minimálním vlivem matricových efektů.
Použitá metodika a instrumentace
- Sample preparation:
- 96-well destička Captiva EMR—Lipid pro in situ PPT s 400 µl acetonitrilu + 1 % formic acid.
- Odstředěný elutát protéká sorbentem, který odstraňuje lipidy kombinací velikostní exkluze a hydrofobní interakce.
- LC/MS/MS:
- UHPLC: Agilent 1290 Infinity II (pumpa G7120A, autosampler G7167B, termostat G7116B).
- Kolona: Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, 2.1×50 mm, 2.7 µm s EC-C18 guard column.
- Mobilní fáze: voda/Methanol, obě s 0,1 % formic acid; gradient 75–98 % B; teplota 30 °C; injekce 20 µl.
- MS: Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS s Jet Stream; režim Dynamic MRM, pozitivní ionizace, specifické MRM přechody pro 25-OH D2, D3 a jejich deutero-izotopy.
Hlavní výsledky a diskuse
- Přesnost intradení a mezipřesná: 90–110 % pro všechny QC úrovně, preciznost <10 % RSD.
- Linearity kalibračních křivek: R2 >0,992 v rozsahu 10–750 ng/ml.
- Fosfolipidové interferenty byly odstraněny >99 % (prekurzorový scan m/z=184).
- Matrixové efekty po čištění s EMR—Lipid vykazují <3 % RSD, oproti >25 % RSD při standardní precipitaci proteinů.
- Postcolumn infusion prokázalo, že metoda výrazně redukuje potlačení signálu v retenční oblasti analytů.
- Absolutní recovery: 89–106 % pro 25-OH D2/D3 s RSD <15 %.
Přínosy a praktické využití metody
- Rychlý a jednoduchý proces přípravy vzorků v 96-well formátu bez náročných etap SPE.
- Minimalizace carry-over a vysoká robustnost metody umožňují spolehlivá klinická a výzkumná měření.
- Přímá injekce eluentu po čištění šetří čas a snižuje riziko chyb v laboratorním workflow.
Budoucí trendy a možnosti využití
- Rozšíření aplikace EMR—Lipid na multiklasové analýzy léčiv a dalších bioaktivních látek.
- Adaptace postupu na komplexní matice z potravinářství a environmentálních vzorků.
- Integrace s automatizovanými platformami pro vysokopropustné laboratorní analýzy.
Závěr
Metoda s využitím Agilent Captiva EMR—Lipid nabízí spolehlivou, citlivou a reprodukovatelnou analýzu 25-OH Vitaminu D v biologických vzorcích.
Výrazné odstranění lipidových interferentů a jednoduchý workflow ji činí vhodnou pro rutinní klinické i výzkumné aplikace.
Reference
- Agilent Technologies, L. Zhao, D. Lucas: Agilent Technologies publication number 5991-8006EN.
- FDA Guidance for Industry Bioanalytical Method Validation, 2001 (HHS, CDER, CVM).
- Agilent Technologies, L. Zhao, D. Lucas: Agilent Technologies publication number 5991-8007EN.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.