Příprava vzorků, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníForenzní analýza a toxikologie
VýrobceShimadzu
Význam tématu
Multicílové screeningové metody založené na LC-MS/MS hrají klíčovou roli v toxikologii a forenzní analýze při stanovení skupiny léků a toxických látek v biologických vzorcích. Automatizace přípravy vzorku významně zvyšuje reprodukovatelnost, minimalizuje chybovost a zkracuje dobu analýzy, což je zásadní pro přesné detekce i nízkých koncentrací účinných a toxických sloučenin.
Cíle a přehled studie
Cílem studie bylo vyvinout a ověřit plně automatizovaný pracovní postup pro screening 61 toxikologických sloučenin v lidské plné krvi. Využita byla kombinace modulu CLAM-2000 pro přípravu vzorku a LCMS-8060 pro hmotnostní analýzu, přičemž se aplikoval předpřipravený balíček Rapid Toxicology Screening k urychlení vývoje metody.
Použitá metodika
Pracovní postup automatizované přípravy vzorku zahrnuje:
- Navlhčení jednorázových filtračních nádobek a dávkování vzorku (50 µL plné krve).
- Přidání acetonitrilu (250 µL), promíchání (2000 rpm, 60 s) a filtrace (90 s).
- Ko-injektáž vzorku s vodou (5 µL vzorku + 20 µL vody) pro zlepšení tvaru píku.
- Automatické přebírání kalibrantů, blanků, QC a vzorků v jedné dávce.
- Chromatografické podmínky: C18 kolona (2,1 × 100 mm, 2,6 µm), gradient 5–95 % fáze B v průběhu 26 min (A: 10 mM amonný format s 0,1 % kyselinou formiovou, B: metanol s 0,1 % kyselinou formiovou), průtok 0,3 mL/min, teplota 40 °C.
- MRM detekce v pozitivním ESI režimu s optimalizovanými přechody pro každý analyt.
Použitá instrumentace
- Automatizovaný modulu přípravy vzorku Shimadzu CLAM-2000
- LC-MS/MS systém Shimadzu LCMS-8060 (triple kvadrupól)
- Autosampler SIL-30AC
- Software LabSolutions Insight verze 3.5
Hlavní výsledky a diskuse
- Pro 61 cílových sloučenin bylo optimalizováno 2–3 MRM přechody na analyt.
- Lineární kalibrační křivky (4–100 ppb) vykázaly R² ≥ 0,99 u většiny analyzovaných látek.
- Obnovy 53 analyzovaných látek i 23 deuterovaných interních standardů se pohybovaly v rozmezí 70–130 %, přesnost (RSD) byla pod 14,4 % u cílových sloučenin a pod 17,8 % u interních standardů.
- U vybraných sloučenin (např. 6-acetylmorphine, carbamazepin, midazolam) byly zaznamenány nižší obnovy, u nordiazepamu a morphine-d3 vyšší signály nad stanovenými limity, což software LabSolutions Insight „Flag ID“ efektivně identifikoval.
Přínosy a praktické využití metody
Automatizovaný postup významně zvyšuje propustnost laboratoře, snižuje variabilitu lidského faktoru a zjednodušuje validaci metod. Metoda je vhodná pro forenzní a klinicko-toxikologické laboratoře, které vyžadují rychlý a spolehlivý multianalyzátorový screening.
Budoucí trendy a možnosti využití
- Rozšíření počtu cílových látek a matic (močí, plazmou).
- Integrace vysokorozlišovací MS a sofistikovaných datových analýz pro neznámé metabolity.
- Další automatizace workflow včetně robotizace a on-line propojení s LIS.
- Využití umělé inteligence pro pokročilou identifikaci a klasifikaci signálů.
Závěr
Studie potvrdila, že kombinace modulu CLAM-2000 a LCMS-8060 umožňuje robustní a rychlý screening 61 toxikologických sloučenin v plné krvi. Automatizace a integrovaný software výrazně zjednodušují přípravu vzorku i vyhodnocení dat, což ocení široká škála analytických a forenzních laboratoří.
Reference
- Tiphaine Robin et al. Analytical and Bioanalytical Chemistry (2018) 410:5071–5083
- Shimadzu Method Package - Rapid Toxicology Screening, Shimadzu Corporation (2014)
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.