Sensitive AAV Capsid Protein Impurity Analysis by CE Using Easy to Label Fluorescent Chromeo Dye P503

Aplikace | 2019 | SCIEXInstrumentace
Kapilární elektroforéza
Zaměření
Klinická analýza
Výrobce
SCIEX

Význam tématu


Adeno asociovaný virus (AAV) je klíčový vektor genové terapie díky vysoké stabilitě a nepatogenitě. Přesná kvantifikace nečistot kapsidových proteinů je zásadní pro zajištění bezpečnosti a účinnosti terapeutických přípravků.

Cíle a přehled studie / článku


Cílem práce bylo vyvinout citlivou a rychlou metodu pro stanovení kapsidových proteinových nečistot AAV8 pomocí kapilární elektroforézy s laserem indukovanou fluorescencí (CE‐LIF) a jednoduchým značením fluorescentní barvou Chromeo P503.

Použitá instrumentace


  • PA 800 Plus Pharmaceutical Analysis System se LIF detektorem (excitační 488 nm, emisní filtr 600 nm)
  • CE‐SDS MW kit (SCIEX PN 390953)
  • 32 Karat software V10 pro akvizici a analýzu dat

Použitá metodika


Vzorek AAV8 byl připraven dvěfázovým postupem bez nutnosti výměny pufru či čištění volného barviva:
  • Denaturace: 5 µl AAV (10¹¹ GC/ml), 5 µl CE‐SDS pufru, 1 µl DTT, 60 °C 10 min
  • Značení: přidání 0,5 µl Chromeo P503 (1 mg/ml), 60 °C 20 min, následné naředění vodou na konečné koncentrace 1,1×10¹⁰ a 1,1×10⁹ GC/ml
Elektrokinetická injekce se stacking plugem vody (20 psi/0,6 min), separace CE‐SDS gelovou matricí.

Hlavní výsledky a diskuse


Metoda dosahuje mez detekce 1,1×10⁹ GC/ml s poměrem signál/šum ≥ 3 pro VP3, VP2 a VP1. Porovnání detekce LIF versus UV ukazuje výrazně lepší citlivost a nižší LOQ. Pufr s nižším obsahem solí a pH 8 zlepšuje elektrokinetickou injekci a efekt značení. Vysoký poměr barvivo/protein vede k mírnému tailingu, který lze snížit výměnou pufru a koncentrací vzorku.

Přínosy a praktické využití metody


  • Rychlá příprava vzorku bez složité výměny pufrů
  • Citlivá detekce kapsidových proteinů v terapeutických koncentracích
  • Kompatibilita s existujícími CE‐SDS platformami

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Automatizace přípravy vzorků a zvýšení objemu značení
  • Optimalizace poměru barvivo/protein pro eliminaci tailingu
  • Rozšíření metody na další serotypy AAV
  • Integrace s hmotnostní spektrometrií pro komplexní charakterizaci

Závěr


CE‐SDS s LIF detekcí a Chromeo P503 poskytuje citlivou, opakovatelnou a snadno realizovatelnou metodu pro analýzu nečistot AAV8 kapsidových proteinů s LOQ 1,1×10⁹ GC/ml.

Reference


  1. Agbandjie-McKenna M. et al., Molecular Therapy Methods & Clinical Development, 6, 171–182 (2017)
  2. Bothner B. et al., Journal of Virology, 87(24), 13150–13160 (2013)
  3. Active Motif, Chromeo P503 product insert
  4. SCIEX Technical Note RUO-MKT-02-10086-A
  5. Wright J. Fraser, Biomedicines, 2, 80–97 (2014)

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Purity Analysis of Adeno-Associated Virus (AAV) Capsid Proteins using CE-LIF Technology
Gene Therapy and Oligonucleotide Compendium - Volume 1
Purity Analysis of Adeno-Associated Virus (AAV) Capsid Proteins using CE-SDS Method
Genome Sizing Methodology for Genome Integrity Analysis of Adeno-Associated Viruses (AAV)