GC/MSD, GC/MS/MS, GC/HRMS, Termální desorpce, GC/SQ, GC/Q-TOF
ZaměřeníFarmaceutická analýza, Materiálová analýza
VýrobceAgilent Technologies, GERSTEL
Význam tématu
V oblasti farmaceutických obalů a intravenózních vaků je klíčové sledovat migraci nežádoucích chemických látek z materiálů do roztoků. Analýza extractables a leachables pomáhá zajistit bezpečnost pacientů a splnění přísných regulačních požadavků.
Cíle a přehled studie
- Vymezit profil extrahovatelných látek z komponent IV vaku pomocí přímé termické extrakce.
- Simulovat uvolňování látek (leachables) do vodné fáze při skladování a analyzovat je SBSE-GC/MS.
- Ověřit výsledky jednotkovou a vysokorozlišovací hmotnostní spektrometrií (GC-QTOF-MS).
Použitá metodika a instrumentace
- Přímá termální extrakce (200 °C) pevného materiálu IV vaku s GERSTEL TDU a PTV inlet, analýza na Agilent 7890B/5977A MSD.
- Stir Bar Sorptive Extraction (SBSE) vodného simulantu s Twister PDMS, následná termická desorpce do GC-MS.
- Konfirmační analýzy na GC-QTOF-MS (Agilent 7200) pro přesné stanovení hmotnosti a rozlišení isobarických interferencí.
Hlavní výsledky a diskuse
- Přímá termická extrakce ukázala přítomnost zbytkových rozpouštědel (acetaldehyd, aceton), plastifikátorů (DEHP, DEP) a antioxidantů (BHT, BHA) v polypropylenu, PVC hadičkách a plastovém ventilu.
- Při 200 °C se zvýšil výtěžek těkavých i polotěkavých sloučenin, včetně reziduí tisku (methylmethakrylát, toluensulfonamidy).
- SBSE analýza vodného simulantu odhalila migraci BHT, jeho metabolitů (BHT-OH, BHT-quinon), fenolů a benzothiazolu.
- GC-QTOF-MS potvrdil přítomnost benzothiazolu a vyloučil chybné identifikace sloučenin s m/z 125 a 140.
Přínosy a praktické využití metody
- Minimalizace použití organických rozpouštědel a nízké riziko kontaminace díky čisté termální desorpci a SBSE.
- Vysoká citlivost pro sledování stopových hladin genotoxických nečistot a plastifikátorů.
- Možnost rychlého vytvoření „menu“ potenciálních leachables pro další kvantitativní studie.
Budoucí trendy a možnosti využití
- Automatizace termické extrakce a SBSE pro vyšší propustnost ve farmaceutických laboratořích QA/QC.
- Integrace dat z vysokorozlišovací MS pro precizní monitorování stopových úrovní.
- Rozšíření aplikace na různé lékové formy a moderní kompozitní obalové materiály.
Závěr
Kombinace přímé termické extrakce a SBSE-GC/MS s podporou vysokorozlišovací GC-QTOF-MS poskytuje robustní komplexní přístup ke screeningovým a konfirmativním analýzám extrahovatelných a uvolnitelných látek z IV vaku. Tato strategie podporuje bezpečnost intravenózních přípravků a usnadňuje splnění regulačních požadavků.
Reference
- FDA Guidance for Industry: Container–Closure Systems for Packaging Human Drugs and Biologics, 1999.
- USP 1664: Assessment of Drug Product Leachables Associated with Pharmaceutical Packaging Delivery Systems, 2013.
- Huang J-T; Alquier L; Kaisa JP; Reed G; Gilmor T; Vas G. J Chromatogr A, 2012.
- Armstrong BL; Senyurt AF; Narayan V; Wang X; Alquier L; Vas G. J Pharm Biomed Anal, 2013.
- Zweiben C; Shaw AJ. J Pharm Sci Technol, 2009.
- Thompson-Torgerson CS; Champion HC; Santhanam L; Harris ZL; Shoukas AA. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2009.
- Baltussen E; Sandra P; David F; Cramers C. J Microcolumn Sep, 1999.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.