LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníKlinická analýza, Forenzní analýza a toxikologie
VýrobceThermo Fisher Scientific
Robustní trojnásobný kvadrupólový hmotnostní spektrometr pro high-throughput klinické LC–MS/MS (TSQ Certis)
Význam tématu
Spolehlivá a přesná kvantifikace klinických biomarkerů (malé molekuly, steroidy, léky, peptidy) je klíčová pro rozhodování ve zdravotnictví, monitorování terapie a management nemocí. LC–MS/MS se stabilně značenými interními standardy je považována za zlatý standard díky své citlivosti, selektivitě a možnostem multiplexace v komplexních biologických matricích. Pro rutinní klinické a výzkumné laboratoře však kromě analytické výkonnosti rozhoduje také dlouhodobá robustnost, provozní stabilita a snadná obsluha přístrojů, zvláště při vysokém průtoku vzorků.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem bylo ověřit robustnost a reprodukovatelnost platformy Thermo Scientific TSQ Certis triple quadrupole MS v typických klinických pracovních postupech LC–MS/MS. Testovacími třídami byly imunosupresiva, drogy zneužívané k rekreačním účelům, steroidy a klinicky relevantní peptidy. Hodnocení se zaměřilo na stabilitu MS signálu (plocha píku), relativní plochy vůči interním standardům, stabilitu retenčních časů a poměry iontů (quantifier/qualifier) v dlouhých sekvencích injekcí.
Použitá metodika a instrumentace
Metodika:
- Vstupní matrice: plná krev (whole blood) pro imunosupresiva a drogy, plazma/serum pro steroidy a digested plasma pro peptidy.
- Příprava vzorků: proteinová precipitace (automatizovaná pomocí Hamilton Microlab STAR), u drog navíc INTip filtrace s Tip-on-Tip (DPX Technologies).
- Interní standardy: stabilně izotopově značené (SIL) standardy pro každou analyzovanou látku; u imunosupresiv např. ascomycin a cyclosporin D.
- Peptidový panel: 35 SIL peptidů reprezentujících 24 FDA-uznaných proteinových markerů ve směsi digested control plasma + retenční kalibrační směs.
- Analytické časy: krátké 3–9 min metody pro malé molekuly s rychlým přepínáním polarity; 13 min multiplexní kapilární metoda pro peptidy.
- Hmotnostní spektrometr: Thermo Scientific TSQ Certis triple quadrupole.
- UHPLC: Thermo Scientific Vanquish Horizon (malé molekuly) a Vanquish Neo (kapilární režim pro peptidy).
- Ionizační zdroje: OptaMax Plus HESI pro malé molekuly a OptiSpray pro peptidy.
- Software pro zpracování dat: TraceFinder v5.2 (ISD, DoA, steroidy), Xcalibur v4.8 a Skyline-daily v25.1.1.271 (peptidy).
Hlavní výsledky a diskuse
Robustnost byla sledována na několika úrovních: plocha píku (a její %RSD), poměry mezi kvantifikačními a kvalifikačními přechody, a stabilita retenčních časů.
Imunosupresiva:
- Velmi dlouhodobý běh: 10 209 injekcí během pěti týdnů. Například ascomycin vykázal %RSD plochy 13,8 % bez nutnosti čištění ion transfer tube nebo sweep cone, což indikuje stabilní přenos iontů a zdroj během dlouhodobé provozní doby.
- Testováno v 455 kontinuálních injekcích. Látky jako buprenorfin a lorazepam měly %RSD plochy < 6,1 % a variace iontového poměru v rozsahu ±20 %, splňující běžná kritéria pro konfirmatorní toxikologii.
- Kalibrátory steroidů (311 injekcí) ukázaly u interních standardů %RSD < 17 %; konkrétně sledované [2H8]-21‑DOC a [2H5]-estradiol měly nízkou variabilitu signálu napříč sekvencí.
- U multiplexního panelu 35 peptidů přes 71 injekcí byly retenční časy velmi stabilní (RT rozmezí 3,09–10,42 min, %RSD RT mezi 0,084 % a 0,56 %; 33 peptidů s RT %RSD < 0,5 %).
- Co se týče intenzit, 88 % peptidů mělo %RSD plochy pod 10 %, 31 peptidů < 10 % a 33 peptidů < 20 % RSD, což ukazuje dobrou opakovatelnost i u kapilárních toků a multiplexních sad.
- Celkové výsledky potvrzují schopnost platformy poskytovat stabilní kvantitativní data v rozsáhlých analytických sekvencích s minimální údržbou.
- Některé anality vykázaly vyšší variabilitu než jiné (př. ascomycin 13,8 % RSD), což zdůrazňuje nutnost použití vhodných interních standardů a robustní kontroly kvality v rutinním provozu.
- Rychlé přepínání polarity a optimalizovaný zdroj zajišťují efektivní práci napříč třídami molekul bez kompromisů ve výkonu.
Přínosy a praktické využití metody
Hlavní přínosy:
- Vysoká odezva na potřeby high-throughput klinických laboratoří: stabilita během tisíců injekcí minimalizuje prostoje a náročnost údržby.
- Univerzálnost: stejná platforma dokáže kvantifikovat malé molekuly, steroidy i multiplexní peptidové sady.
- Dodržení kritérií pro klinickou toxikologii a terapeutické monitorování díky nízké variabilitě ploch, stabilním retenčním časům a konzistentním iontovým poměrům.
- Therapeutické monitorování imunosupresiv při transplantacích.
- Konfirmatorní toxikologie a screening drog zneužívaných v krvi.
- Endokrinní panel steroidů pro diagnostiku a sledování chorob.
- Multiplexní proteinové biomarkery (peptidové assay) pro screening a monitorování chorobných stavů.
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekávané směry rozvoje a adopce v klinické praxi:
- Dále rozšířené automatizované přípravy vzorků a integrace robotických pracovních stanic pro zvýšení průtoku a konzistence.
- Rozvoj robustních multiplexních peptide‑based assayů pro širší klinické panely a personalizovanou medicínu.
- Implementace pokročilých algoritmů pro monitorování kvality dat v reálném čase a prediktivní údržbu přístrojů založenou na datech.
- Regulační validace přístrojových a procesních workflow pro rutinní diagnostické nasazení v souladu s požadavky CLIA/ISO/EMA/FDA.
- Možná kombinace s vyšším rozlišením nebo alternativními ionizačními zdroji pro specifické náročné analyty.
Závěr
Studie demonstruje, že TSQ Certis triple quadrupole MS v kombinaci s rychlými UHPLC metodami a vhodnou přípravou vzorků poskytuje konzistentní, reprodukovatelná a robustní kvantitativní data pro široké spektrum klinických biomarkerů. Výsledky potvrzují vhodnost platformy pro high-throughput klinické aplikace s minimální nutností údržby a stabilní kvalitou dat napříč tisíci injekcemi.
Reference
- Patterson C., et al. Thermo Fisher Scientific, 2026, TN004362.
- Guo J., et al. Thermo Fisher Scientific, 2026, TN004400.
- Qin F., et al. Thermo Fisher Scientific, 2026, TN004401.
- Qin F., et al. Angewandte Chemie International Edition, 2025.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.