LC/MS, LC/MS/MS, LC/TOF, LC/HRMS
ZaměřeníFarmaceutická analýza, Klinická analýza
VýrobceWaters
Význam tématu
Metabolismus léků je klíčovým faktorem ovlivňujícím účinnost, toxicitu a vylučování léčivých látek. Studie metabolismu methapyrilenu (MP) je významná pro pochopení mechanismů jaterního poškození indukovaného léky (DILI) a pro identifikaci reaktivních metabolitů, které mohou vyvolat oxidační stres a poškození mitochondrií.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem studie bylo vyvinout a demonstrovat rychlý a spolehlivý workflow pro identifikaci metabolitů MP v moči potkanů pomocí datově řízené akvizice (DDA) na hmotnostním spektrometru Xevo MRT a zpracování dat v UNIFI aplikaci.
Použitá metodika a instrumentace
Sample preparation:
- Proteinová precipitace moče (10 µl moče + 40 µl ACN:MeOH 90:10), mrznutí, centrifugace a ředění supernatantu v poměru 1:5 vodou.
Chromatografie:
- UPLC ACQUITY Premier System s CORTECS C18 kolonkou (2.1×50 mm, 1.6 µm), 5min gradient od 1 % do 99 % organické fáze při 0,6 ml/min.
Hmotnostní spektrometrie:
- Xevo MRT MS ve DDA režimu (20 Hz MS, 50 Hz MS/MS), výběr osmi prekurzorů, dynamické vyloučení 10 mDa/10 s.
Softwarové zpracování:
- UNIFI Application na platformě waters_connect: vrcholová detekce, porovnání proti databázi MP metabolitů s tolerancí 1 ppm pro MS i MS/MS.
Hlavní výsledky a diskuse
Ve vzorcích moči byly detekovány četné MP metabolity včetně dihydroxylovaných derivátů a O-glukuronidů. Rychlá UPLC separace za 5 min umožnila dobré rozlišení všech cílových sloučenin.
Při detekci O-glukuronidů byly identifikovány dvě izoformy (tR 0,52 a 0,75 min) s vysokou kvalitou fragmentačních spekter, které odlišily metabolismus na thiophene a pyridinovém kruhu. Díky sub-ppm přesnosti hromad se podařilo jednoznačně přiřadit polohy modifikací.
Dihydroxylované metabolity vykázaly dva chromatografické píky (tR 0,97 a 1,12 min) a charakteristické fragmenty v MS/MS spektru, což umožnilo potvrzení jejich struktury.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda spojuje výhody vysokorychlostní chromatografie a DDA hmotnostního spektrometru pro vysoce průkazné analýzy:
- Vysoká hmotnostní a izolační rozlišovací schopnost.
- Rychlé workflow – analýza do 5 minut na vzorek.
- Detailní strukturační informace pro spolehlivou identifikaci metabolitů.
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se další rozvoj v oblasti automatizace datového zpracování a machine learningu pro predikci metabolitů. Možnost aplikace workflow na širší spektrum léčiv, včetně komplexních xenobiotik, a integrace s in silico metabolickými modely.
Závěr
Studie prokázala, že kombinace UPLC, DDA na Xevo MRT a UNIFI softwaru představuje výkonný přístup pro rychlou a přesnou identifikaci metabolitů methapyrilenu v potkaní moči. Workflow umožňuje vysokou citlivost, výjimečnou hmotnostní přesnost a detailní fragmentační informace, což je klíčové pro toxikologické a farmakologické studie.
Reference
1. Graichen M. et al. Effects of methapyrilene on rat hepatic xenobiotic enzymes and liver morphology. Fundam. Appl. Toxicol. 1985;5:165–174.
2. Ratra R.K. et al. Effects of induction and inhibition of cytochrome P450 on the hepatotoxicity of methapyrilene. Toxicol. Sci. 1998;46:185–196.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.