LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS, LC/Orbitrap
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceThermo Fisher Scientific
Význam tématu
Analyza PFAS v farmaceutickém balení a lékařských zařízeních je klíčová pro ochranu pacientů a plnění přísných environmentálních a zdravotních regulací. PFAS látky jsou vysoce perzistentní, bioakumulativní a potenciálně toxické, proto je nezbytné monitorovat jejich přítomnost v materiálech, které přicházejí do styku s léky a biologickými vzorky.
Cíle a přehled studie
Cílem bylo vyvinout robustní LC-HRAM-MS metodiku pro cílenou kvantifikaci i necílené screenování PFAS ve vzorcích extraktů farmaceutických materiálů. Testovány byly extrakty fluorovaného ethylen-propylenového (FEP) materiálu ve formě lahví a hadic extrahovaných 50% ethanolem a isopropanolem.
Použitá instrumentace
- UHPLC Thermo Scientific Vanquish Horizon s PFAS Analysis Kit a delay kolonou pro minimální pozadí PFAS
- Orbitrap Exploris 120 s HESI zdrojem pro vysoké rozlišení a citlivost
- Chromeleon CDS 7.3.2 pro akvizici dat a kvantitativní analýzu
- Compound Discoverer 3.3 SP3 pro necílenou identifikaci na základě knihoven a vlastních seznamů
Použitá metodika
Vzorky byly připraveny podle ISO 10993-12 a USP 665: lahve inkubovány 72 h při 50 °C, hadice 24 h při 40 °C. Analýza proběhla ve full scan ddMS2 režimu s rychlým přepínáním polarity. Pro cílenou kvantifikaci bylo použito 17 standardních PFAS s kalibračními křivkami v rozsahu 0,1–500 ppb. Necílená detekce využila workflow pro vyhledávání ve spektrálních knihovnách mzCloud, NIST, in silico PFAS a vlastním E&L seznamu.
Hlavní výsledky a diskuse
- Limity kvantifikace pro většinu PFAS dosahovaly 0,1–1 ppb s lineární koeficientem R2 nad 0,99.
- Cíleně byly detekovány sloučeniny PFPeA, PFNA, PFUdA v úrovních pod 1 ppb, vyšší v extraktu 50% ethanolu.
- Necílená analýza odhalila dalších pět PFAS včetně pentafluoropropanové kyseliny až 21,1 ppb.
- Simultánní screening odhalil i běžné extrahovatelné látky: plasticizéry TOTM a epoxidované triglyceridy ESBO.
- Delay kolona výrazně snížila systémové pozadí PFAS, což zvýšilo spolehlivost identifikace vzorkových látek.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda umožňuje efektivní kombinaci cíleného a necíleného screenování PFAS i dalších extractables z jediné injekce. Díky vysoké citlivosti a selektivitě je vhodná pro rutinní QA/QC testování materiálů v oblasti farmacie a medicínských technologií.
Budoucí trendy a možnosti využití
- Rozšiřování spektrálních knihoven pro lepší pokrytí neznámých PFAS struktur.
- Plná automatizace workflow pro zrychlení analýzy a minimalizaci variability.
- Integrace do komplexních screeningových programů dalších skupin kontaminantů v léčivech a zdravotnickém materiálu.
Závěr
Vyvinutá LC-HRAM-MS metoda s PFAS Analysis Kit a delay kolonou poskytuje citlivou a spolehlivou kombinaci cílené kvantifikace a necíleného screenování PFAS v extraktech FEP materiálů. Sub-ppb limity a vysoká přesnost činí metodu ideální pro farmaceutickou kontrolu kvality a bezpečnost.
Reference
- EPA PFAS National Primary Drinking Water Regulation 2024
- ISO 10993-12 Biological evaluation of medical devices 2021
- USP General Chapter 665 Plastic components and systems 2022
- BioPhorum operations group Extractables testing guide 2020
- Du J et al Thermo Fisher Application Note 1586 2022
- Lu J et al Thermo Fisher Application Note 419 2021
- Sanchez JM Tautenhahn R Thermo Fisher Application Note 1826 2023
- Getzinger GJ et al Anal Chem 2021 93 2820–2827
- Charbonnet JA et al Environ Sci Technol Lett 2022 9 473–481
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.