ADLM: LC-MS/MS ANALYSIS OF MABS USING A MONOCLONAL ANTIBODIES QUANTIFICATION KIT – SPOTLIGHT ON INFLIXIMAB

Postery | 2024 | WatersInstrumentace
Spotřební materiál, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
Zaměření
Klinická analýza
Výrobce
Waters

Význam tématu


V léčbě řady imunitně zprostředkovaných onemocnění hrají terapeutické monoklonální protilátky (t-mAb) klíčovou roli. Optimalizace dávkování a monitorování hladin t-mAb v pacientově krvi je zásadní pro maximalizaci účinku a minimalizaci nákladů. Tradiční ligandově vázané testy (LBA) sice poskytují široce používané řešení, ale narážejí na omezenou dynamiku, možnost křížové reaktivity a vysoké náklady při nižším počtu vzorků. Řešení založené na kapalinové chromatografii se tandemovou hmotnostní spektrometrií (LC-MS/MS) v kombinaci s komerčním kitovým protokolem nabízí alternativu s vysokou citlivostí, standardizovaným postupem a snadnou automatizací.

Cíle a přehled studie


Studie se zaměřila na kvantifikaci protilátky infliximab (IFX) v lidské plazmě pomocí mAbXmise Inflammation Kit (Promise Proteomics) a LC-MS/MS. Hlavní cíle byly:
  • Ověřit lineární rozsah a citlivost metody pro IFX od 2 µg/mL do 100 µg/mL.
  • Zhodnotit přesnost a reprodukovatelnost na dvou typech hmotnostních spektrometrů (Xevo TQ-XS a Xevo TQ-S micro).
  • Analyzovat matrixové efekty a variabilitu na klinických vzorcích.

Použitá metodika


Pro přípravu vzorků se řídilo návodem mAbXmise Kit:
  • 20 µL plazmy bylo aplikováno na jímací desku obsahující stabilně značený infliximab.
  • Imunochapadlo bylo promyto a protilátka eluována, poté vysušena a opět rozpuštěna.
  • Vzorky byly digesovány proteázou CutXmise přes noc.

Separace proběhla na UPLC s gradientem acetonitril/voda/FA během 4,5 minuty. Kvantifikace probíhala ve MRM režimu cíleně na několik tryptických peptidů IFX a jejich stabilně značených ekvivalentů.

Použitá instrumentace


  • UPLC: Waters ACQUITY I-Class FL
  • Kolona: XSelect Premier HSS T3, 2,1×50 mm, 2,5 µm
  • Hmotnostní spektrometry: Xevo TQ-XS a Xevo TQ-S micro (Waters)

Hlavní výsledky a diskuse


Lineární kalibrace vykázaly koeficient r2 > 0,998 pro každý peptid. Nejvyšší citlivost měla signatura peptidu SIN, následovaná ASQ při dolní hranici kvantifikace 2 µg/mL.
Precision testy na QC úrovních 4 a 25 µg/mL ukázaly celkovou variabilitu ≤9,5 % CV s přesností 95–108 %.
Vyhodnocení matrixových efektů na šesti jedincích prokázalo účinné potlačení interferencí po imunochapadlu. U 29 klinických vzorků se odstraněním peptidu SIN snížila variabilita ze 29 % na 10 %, což odráží jeho náchylnost k deamidaci.

Přínosy a praktické využití metody


  • Snížení objemu vzorku a době provedení díky kitovému protokolu.
  • Vysoká citlivost a šířka dynamického rozsahu vhodná pro terapeutické monitorování.
  • Možnost automatizace a standardizace v klinických laboratořích.
  • Alternativa k LBA se sníženým rizikem křížové reaktivity.

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Rozšíření na multiplexní kvantifikaci více mAb v jednom běhu.
  • Integrace do klinických laboratoří s plnou automatizací přípravy vzorku.
  • Vývoj validovaných metod pro regulační schválení.
  • Využití ve farmakovigilančních studiích a personalizované medicíně.

Závěr


Kombinace komerčního mAbXmise kitu a LC-MS/MS poskytuje robustní, citlivý a snadno implementovatelný postup pro kvantifikaci infliximabu v lidské plazmě. Metoda vykazuje vynikající linearitu, přesnost a reprodukovatelnost s možností další automatizace v klinické praxi.

Reference


V textu nebyly uvedeny explicitní bibliografické odkazy.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

LC-MS/MS ANALYSIS OF MABS USING A MONOCLONAL ANTIBODIES QUANTIFICATION KIT – SPOTLIGHT ON INFLIXIMAB
mAbs Testing in Inflammation Using Mass Spectrometry – Combination of mAbXmise™ Kits and XEVO™ TQ Absolute XR Mass Spectrometer
Development of a Hybrid Immunoaffinity-LC-MS/MS Method for the Quantification of Active Biotherapeutics Targeting TNF-α in Serum
PEPTIDE AND PROTEIN BIOANALYSIS
PEPTIDE AND PROTEIN BIOANALYSIS
2016|Waters|Příručky