GPC/SEC, Spotřební materiál, LC kolony
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Význam tématu
Size-exclusion chromatography spojená s multiúhlovým rozptylem světla (SEC-MALS) představuje klíčovou metodu pro charakterizaci biologických léčiv. Umožňuje bezreagenciální a automatizované stanovení absolutní molární hmotnosti, obsahu agregátů a konjugovaných molekul v jednom robustním měření vhodném pro QA/QC prostředí.
Cíle a přehled studie / článku
Tento white paper demonstruje výhody nasazení kolonek XBridge Premier Protein a XBridge Premier GTx BEH ve spojení s detektory DAWN MALS, QELS a Optilab dRI na platformě Waters Arc HPLC pro analýzu terapeutických monoklonálních protilátek, biosimilárních přípravků a adeno-spojených virů (AAV). Cílem bylo zvýšit separační výkon a citlivost při multiatributové kvantifikaci.
Použitá metodika a instrumentace
Analýzy proběhly na systému Waters Arc Premier HPLC vybaveném PDA UV detektorem 2998, detektorem DAWN MALS s integrovaným QELS modulem a Optilab dRI detektorem. UV data byla sbírána při 280 nm a 260 nm. Data z MALS, UV a dRI byla zpracována v softwaru ASTRA. Použité kolony:
- XBridge Premier Protein SEC BEH-PEO 250 Å, 7.8×300 mm a srovnávací 5 µm křemíkové kolony 300 Å, 7.8×300 mm
- XBridge Premier GTx BEH 450 Å, 7.8×300 mm a srovnávací AAV kolona 500 Å, 4.6×300 mm
Hlavní výsledky a diskuse
- Proteinová separace: XBridge Premier Protein kolona minimalizovala sekundární interakce a zajistila ostré monomerové píky bez úprav mobilní fáze. DLS potvrdilo řazení podle hydrodynamického poloměru a MALS dodalo absolutní molární hmotnosti.
- Biosimilarita: Porovnání originálního trastuzumabu (Herceptin) a biosimilární Kanjinti ukázalo identické monomerové (160 kDa) a dimerové (300 kDa) vrstvy s 98 % podílem monomeru. MALS identifikovalo rozdíly v nízkomolekulárních a vysokomolekulárních druzích obou produktů.
- AAV analýza: Pomocí XBridge GTx kolony a SEC-UV-MALS-dRI bylo možné kvantifikovat celkovou koncentraci částic (Cp), poměr plných virionů (Vg/Cp), molární hmotnost kapsidu, DNA a hydrodynamický poloměr Rh během jediné 30minutové analýzy. LOQ byla výrazně nižší než u klasických křemíkových kolon.
- Agregáty: GTx kolona plně oddělila AAV agregáty a jejich subspecie, což výrazně zlepšuje detekci a kvantifikaci větších částic. Pro největší agregáty lze využít alternativu FFF-MALS.
Přínosy a praktické využití metody
- Platformní přístup kolony umožňuje rychlé nasazení bez rozsáhlé optimalizace metodiky
- Kombinace MALS, UV a dRI přináší absolutní molární hmotnosti, agregaci a konjugované složky v jediném běhu
- Vysoká citlivost detekce nízkomolekulárních i vysokomolekulárních druhů
- Snížení času a nákladů na předklinické a QA/QC studie
Budoucí trendy a možnosti využití
- Rozšíření na další biologické formy jako proteiny fusion, nanobody nebo lipidové nanočástice
- Integrace FFF-MALS pro kvantifikaci velmi velkých agregátů bez stacionární fáze
- Automatizace a vysokoprostorový screening vzorků
- Použití pokročilých datových analýz a umělé inteligence pro prediktivní modelování chování biomolekul
Závěr
XBridge Premier kolony v kombinaci s MALS a dRI detektory poskytují vylepšenou chromatografii a robustní multiatributovou kvantifikaci biologických léčiv a vektorů genové terapie. Platformní přístup minimalizuje potřebu optimalizace metod a zvyšuje efektivitu výzkumu i QA/QC procesů.
Reference
- Liu J. Eris T. Li C. Cao S. Kuhns S. Assessing Analytical Similarity of Proposed Amgen Biosimilar ABP 501 to Adalimumab. BioDrugs 30 321–338 (2016).
- Troxell B. et al. Application of Size Exclusion Chromatography with Multiangle Light Scattering in the Analytical Development of a Preclinical Stage Gene Therapy Program. Hum Gene Ther 34 325–338 (2023).
- Fu Y. et al. Comprehensive biophysical characterization of AAV AAVR interaction uncovers serotype and pH dependent interaction. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 234 115562 (2023).
- Bartalis J. et al. AN2004: Why and how to quantify AAV aggregates by FFF MALS.
- Bian J. Gobalasingham N. Purchel A. Lin J. The Power of Field Flow Fractionation in Characterization of Nanoparticles in Drug Delivery. Molecules 28 4169 (2023).
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.