Analysis of Ethylene Glycol and Diethylene Glycol in Propylene Glycol

Aplikace | 2022 | ShimadzuInstrumentace
GC, GC kolony, Spotřební materiál
Zaměření
Průmysl a chemie
Výrobce
Shimadzu

Význam tématu


Analýza malých alkoholů a glykolů ve farmaceutických rozpouštědlech je klíčová z hlediska bezpečnosti a kvality hotových produktů. Ethylenglykol a diethylenglykol představují potenciálně toxické kontaminanty propylenglykolu, používaného jako excipient či rozpouštědlo. Spolehlivá a citlivá metoda pro jejich detekci pomáhá splnit požadavky farmakopejních standardů a zajistit bezpečnost spotřebitele.

Cíle a přehled studie


Hlavním cílem bylo vyvinout a ověřit jednoduše realizovatelnou metodu plynové chromatografie s FID detekcí pro separaci a kvantifikaci ethylenglykolu, propylenglykolu a diethylenglykolu v jedné analýze. Metoda se řídí požadavky Japanese Pharmacopoeia 16th edition a klade důraz na rychlost, opakovatelnost a citlivost.

Použitá metodika


Chromatografický systém byl nastaven následovně:
  • Kolona SH-1701 (30 m × 0,32 mm I.D., tloušťka filmu 1,0 µm)
  • Teplotní program: 100 °C start; rampování 7,5 °C/min do 220 °C; doba držení 4 min
  • Prenosový plyn: helium, rychlost 38 cm/s
  • Teplota injektoru: 220 °C, detektoru (FID): 250 °C
  • Split poměr 1:20, objem injekce 1 µL

Použitá instrumentace


  • Vlastní model GC-2010 Plus AF vybaven automatickým vzorkovačem AOC-20i
  • Kolona Shimadzu SH-1701
  • Detektor plamenoionizační (FID)

Hlavní výsledky a diskuse


Chromatogramy ukázaly jasnou separaci všech tří sloučenin s dostatečným rozlišením. Retenční časy umožňují jednoznačnou identifikaci a kvantifikaci ethylenglykolu, propylenglykolu a diethylenglykolu při úrovni detekce 0,5 mg/mL. Metoda vykazuje dobrou linearitu v relevantním koncentracním rozmezí a opakovatelnost retence i plochy píku pod 2 % RSD. Výsledky potvrzují, že nastavené parametry poskytují stabilní provoz a minimalizují vzájemné překryvy signálů.

Přínosy a praktické využití metody


Díky jednoduché přípravě vzorku a standardní GC-FID instrumentaci je metoda snadno implementovatelná v QA/QC laboratořích farmaceutických i kosmetických výrobců. Umožňuje rychlou kontrolu kvality propylenglykolu a odhalení nežádoucích kontaminantů podle požadavků farmakopejí.

Budoucí trendy a možnosti využití


Vývoj se může zaměřit na:
  • Integraci dvojrozměrné GC pro ještě lepší separaci komplexních matric
  • Hyphenaci s hmotnostní spektrometrií pro zvýšení citlivosti a selektivity
  • Automatizaci přípravy vzorků a zkrácení analýzních časů
  • Rozšíření metodiky na detekci dalších polyolů a kontaminantů v různých typech vzorků

Závěr


Navržená GC-FID metoda s použitím kolony SH-1701 poskytuje rychlou, spolehlivou a reprodukovatelnou analýzu ethylenglykolu, propylenglykolu a diethylenglykolu. Splňuje farmakopejní požadavky na citlivost a rozlišení a je vhodná pro rutinní kontrolu kvality v průmyslových a výzkumných laboratořích.

Reference


  • Application News G282 (JP, ENG), Shimadzu Corporation, 2022, ERAS-1000-0305

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Analysis of Ethylene Glycol and Diethylene Glycol in Propylene Glycol
Analysis of Ethylene Glycol and Diethylene Glycol in Glycerin, Propylene Glycol and Sorbitol Solutions (Indian Pharmacopoeia Monographs)
Analysis of Ethylene Glycol and Diethylene Glycol in Glycerin, Propylene Glycol and Sorbitol via GC-FID in Accordance with USP Monographs
Analysis of Diethylene Glycol in Glycerin Using Brevis GC-2050