Enhanced screening for Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) through the integration of a single quadrupole mass spectrometer

Postery | 2023 | Shimadzu | ASMSInstrumentace
LC/MS, LC/SQ
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
Shimadzu

Význam tématu


Screening a charakterizace aktivních farmaceutických ingrediencí (API) jsou zásadní pro zajištění kvality, bezpečnosti a účinnosti léčiv. Tradiční HPLC-PDA detekce je omezena na UV-aktivní sloučeniny, zatímco integrace hmotnostní spektrometrie rozšiřuje rozsah sledovaných analytů a zvyšuje selektivitu i citlivost analýzy.

Cíle a přehled studie


Cílem studie bylo demonstrovat výhody začlenění kompaktního single quad hmotnostního spektrometru LCMS-2050 do stávajícího HPLC-PDA pracovního postupu pro rychlé a selektivní screening API. Testováno bylo 16 běžných API v koncentracích 1–1000 μg/mL, použit režim Selected Ion Monitoring (SIM) a kombinované zobrazení UV a m/z dat.

Použitá metodika a instrumentace


Vzorky: Standardní roztoky API (1–4 mg/mL) v methanolu, dále ředěné 50:50 methanol:voda.

HPLC-PDA:
  • Systém: Shimadzu Nexera HPLC s PDA detektorem
  • Kolona: Shimadzu Nexcol C18 3,0 × 50 mm, 5 μm
  • Mobilní fáze A: voda s 0,1 % kyseliny mravenčí; B: methanol
  • Gradient: lineární, průtok 1 mL/min, teplota kolony 40 °C
  • Objem injekce: 1 µL

Hmotnostní spektrometrie:
  • Detektor: Shimadzu LCMS-2050 single quadrupole
  • Režimy: full scan m/z 100–2000, SIM
  • Polarity: pozitivní i negativní ionizace
  • Parametry ionizace: nebulizační plyn 2,0 L/min, sušící plyn 5,0 L/min, temperatura desolvace 450 °C

Hlavní výsledky a diskuse


UV-PDA detekce identifikovala 8 z 16 API při vlnové délce 237 nm. Díky SIM bylo možné detekovat všech 16 API s limitou kvantifikace (LOQ) až 0,05 μg/mL a relativní směrodatnou odchylkou (%RSD) ≤ 5 %. Funkce Mass-It™ umožnila souběžné zobrazení UV a m/z dat na jednom chromatogramu, což zjednodušilo rozlišení souběžně eluujících sloučenin a potvrdilo specifitu analytů.

Přínosy a praktické využití metody


Integrace LCMS-2050 do rutiního API workflow přinesla:
  • Vyšší selektivitu a citlivost díky m/z informaci
  • Nízké LOQ vhodné pro sledování stopových nečistot
  • Rychlejší throughput díky krátkému času běhu
  • Minimální dodatečnou složitost obsluhy a kompaktní rozměry přístroje

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Další miniaturizace a automatizace hmotnostních analyzátorů
  • Rozšíření SIM na multiplexní režimy pro vysokopropustný screening
  • Použití vysoce rozlišené HRMS pro neznámou identifikaci nečistot
  • Integrace s umělou inteligencí pro pokročilou analýzu dat
  • On-line monitorování výrobních procesů API

Závěr


Začlenění kompaktního single quadrupole hmotnostního spektrometru LCMS-2050 do existující HPLC-PDA metodiky významně rozšířilo analytické možnosti rutinního screeningu API. Metoda prokázala vysokou selektivitu, nízké LOQ a vynikající reprodukovatelnost, což podpoří její využití v kontrolních laboratořích a výzkumu.

Reference


  1. Luo K., Hain E., Shrestha O., Gilles C., Wang E., Xia X., English R., Liden T. Enhanced screening for Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) through the integration of a single quadrupole mass spectrometer. Shimadzu Scientific Instruments, Columbia, MD, USA.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Performance Evaluation of the Agilent InfinityLab Pro iQ Series
Using a Highly Sensitive and Selective Single-Quad LCMS-2050 for Cleaning Validation
Using a Highly Sensitive and Selective Single-Quad LCMS-2050 for Cleaning Validation
Analysis of Pharmaceuticals’ Impurity - Regulations and Analysis for Carcinogenic Substances -