Příprava vzorků, Spotřební materiál, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníForenzní analýza a toxikologie
VýrobceWaters
Význam tématu
Rychlá a spolehlivá analýza léčiv proti bolesti a látek zneužívaných v klinických a forenzních laboratořích je klíčová pro správné monitorování pacientů i pro soudní důkazy.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem bylo vyvinout metodiku pro extrakci a kvantifikaci 80 analýz v moči spojující smíšeně nábojově-vázané SPE a UPLC-MS/MS. Metoda zkracuje přípravu vzorků, minimalizuje manuální kroky a umožňuje analýzu za čtyři minuty při zachování vysoké citlivosti a selektivity.
Použitá instrumentace
- SPE: Oasis MCX µElution Plate (Waters)
- UPLC: ACQUITY UPLC I-Class se sloupcem BEH C18, 1,7 µm, 2,1 × 100 mm
- MS/MS: Waters Xevo TQ-S micro se StepWave a XDR detektorem
- Software: MassLynx a TargetLynx XS
Metodika
Vzorky moči (100 µl) se enzymaticky hydrolizovaly, přenesly na Oasis MCX µElution desku bez kondicionace, omyly a eluovaly do 50:50 ACN:MeOH s 5 % NH3. Před UPLC-MS/MS analýzou byly vzorky naředěny injekčním pufrem. Chromatografie probíhala gradientem 0,1 % HCOOH v H2O/ACN při 0,6 ml/min a 40 °C.
Hlavní výsledky a diskuse
- Obnova téměř všech analýtů přes 70 % s %CV pod 10 % napříč šesti matrice močí.
- Matrix efekty byly účinně kompenzovány vnitřními standardy (75/78 korigovaných < 20 %).
- Široký dynamický rozsah umožnil kvantifikaci 6-MAM od 2 ng/ml až po methamphetamin 2500 ng/ml.
- Analýza 80 sloučenin s udržením baseline separace kritických párů za 4 minuty.
Přínosy a praktické využití metody
- Snížení rizika chyb přenosu vzorků díky provedení všech kroků v jedné SPE desce.
- Konsolidace metod pro rozsáhlé panely analýz a úspora laboratorního času.
- Přesnost a přesnost měření splňují požadavky klinického výzkumu (bias < 15 %, %CV < 15 %).
Budoucí trendy a možnosti využití
- Rozšíření panelů o nové syntetické drogy a jejich metabolity.
- Automatizace přípravy vzorků pro zvýšení propustnosti a reproducibility.
- Integrace s on-site screeningovými systémy pro rychlé detekce na místě odběru.
Závěr
Navržená metoda kombinuje zjednodušenou SPE přípravu, rychlou UPLC separaci a vysoce citlivou detekci MS/MS, čímž poskytuje robustní, rychlou a spolehlivou kvantifikaci rozsáhlého panelu analgetik a látek zneužívaných vhodnou pro forenzní i klinický výzkum.
Reference
- 1. Zhang X., Danaceau J.P., Chambers E.: LC-MS/MS analýza THC a metabolitů v krvi. Waters Application Note 2016.
- 2. Danaceau J.P., Chambers E.: LC-MS/MS analýza benzodiazepinů a Z-drog v moči. Waters Application Note 2017.
- 3. Bansal S., DeStefano A.: Klíčové prvky bioanalytické validace metod pro malé molekuly. The AAPS Journal 2007.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.