LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Význam tématu
Farmaceutické obaly a zdravotnické přístroje jsou složeny z různých polymerů, aditiv, barviv a dalších látek, které se mohou migrovat do formulace léčiv či přímo do organismu. Monitorování exktraktabilních a vyluhovatelných látek (E&L) je nezbytné pro zajištění bezpečnosti pacientů a splnění přísných regulatorních požadavků.
Cíle a přehled studie
Cílem studie bylo demonstrovat, jak lze na jedné platformě provádět simultánní screening a kvantifikaci E&L sloučenin pomocí LC-QToF HRMS vybaveného softwarovým balíkem UNIFI. Jako modelové vzorky byly zkoumány tři komerční nosní spreje a jejich extrakty po 72hodinové extrakci isopropanolem.
Použitá instrumentace
- LC systém: ACQUITY Premier System
- MS systém: Xevo G3 QTof MS s elektrosprayovou ionizací (ESI) v módech + a – a akvizičním módem MSE
- Softwarové prostředí: UNIFI Application v rámci waters_connect Platformy
Použitá metodika
Vzorky: Neutrální roztok spreje, extrakty z obalové matrice a procedurální blank byly obohaceny o vnitřní standard (metafluzimone) a analyzovány v tripliku.
LC podmínky: Kolona CORTECS C18 (2,1×100 mm, 1,6 μm), mobilní fáze voda/amoniový acetát/kyanhydrát s 0,1 % kyseliny mravenčí a methanol, gradient od 2 % do 99 % organiky, teplota 50 °C, injekční objem 1 μL.
MS podmínky: Rozsah m/z 50–2000, skenovací čas 0,2 s, nízké/ vysoké energie 6 eV/20–40 V (ESI+), 6 eV/30–70 V (ESI–), desolvace 600 °C.
Hlavní výsledky a diskuse
System Suitability Test (SST) mix vykázal desetinásobné zvýšení citlivosti a retence s 0,01 % RSDs, hmotnostní přesnost všude < 3 ppm. Díky MSE akvizici bylo možné získat souběžně přesnou hmotnost prekurzorových i fragmentačních iontů, což zásadně zvyšuje důvěru při identifikaci neznámých sloučenin pomocí knihoven. Výpočet analytické hodnoty prahu (AET) umožnil filtrovat šum pod stanovenou mez. Jako příklad byla ze vzorku identifikována a strukturálně ošetřena surfaktantní sloučenina na m/z 368,4253. Kvantifikace pomocí kalibrační křivky interního standardu (5–1000 ng/mL) dosáhla R2 = 0,999 a výsledky byly v rámci 8 % od skutečné hodnoty. Semi-kvantifikace aditiv, např. Irganox 1010, byla úspěšná s odchylkou do 5 %.
Přínosy a praktické využití metody
- Komplexní E&L screening a kvantifikace bez nutnosti více platforem
- Vysoká citlivost a selektivita pro splnění regulatorních limitů
- Flexibilní workflow v UNIFI, přizpůsobitelné různým typům vzorků a požadavkům
Budoucí trendy a možnosti využití
Další rozvoj očekáváme v rozšíření knihoven fragmentačních spekter, zavedení strojového učení pro strukturální elucidaci, on-line monitorování extrakcí a propojení s biologickými testy rizikovosti. Zlepšení throughputu a automatizace přípravy vzorků otevře cestu k rutinnímu nasazení v QA/QC laboratořích.
Závěr
Použití benchtop LC-QToF HRMS v kombinaci s UNIFI Application poskytuje výkonné řešení pro screening i kvantitativní analýzu extractables a leachables. Díky vylepšené citlivosti, hmotnostní přesnosti a integrovanému workflow lze efektivně identifikovat a měřit nízkomolekulární kontaminanty v komplexních farmaceutických matricích.
Reference
- Food and Drug Administration, 2015, Analytical Procedures and Methods Validation for Drugs and Biologics Guidance for Industry
- PQRI, 2021, Safety Thresholds and Best Demonstrated Practices for Extractables and Leachables in Parenteral Drug Products
- ISO 10993-18:2020 Biological evaluation of medical devices — Part 18
- Waters Elucidation tool in UNIFI Application, 2014
- Chromatography Today, What is a response factor, 2022
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.