Seafood Authenticity Testing System Using PCR-RFLP and Bioanalyzer Technology

Postery | 2009 | Agilent Technologies | RAFAInstrumentace
Kapilární elektroforéza
Zaměření
Potraviny a zemědělství
Výrobce
Agilent Technologies

Význam tématu


Ověření pravosti mořských plodů je klíčové pro dodržování legislativy a předcházení nekalým praktikám spojeným s nesprávným značením druhu. Metoda založená na analýze DNA nabízí vyšší specifitu, robustnost a objektivitu výsledků než proteinové přístupy, a to i u zpracovaných či směsných vzorků.

Cíle a přehled studie


Cílem studie bylo vyvinout a validovat kompletní workflow pro identifikaci rybích druhů v čerstvých, konzervovaných i zpracovaných vzorcích. Projekt zahrnoval izolaci DNA, amplifikaci cílového úseku cytochromu b, restrikční štěpení, separaci fragmentů na Bioanalyzeru a automatizovanou interpretaci pomocí softwaru RFLP Matcher.

Použitá metodika


  1. Izolace DNA: inkubace s Proteinázou K, spin‐column extrakce, eluční objem v TE, kvantifikace Nanodropem.
  2. PCR: amplifikace ~480 bp úseku mitochrondriálního cytochromu b pomocí Stratagene Taq polymerázy ve standardním protokolu (72 min).
  3. RFLP: restrikční štěpení PCR produktů enzymy DdeI, HaeIII a NlaIII (2 h při 37 °C, inaktivace 65 °C, přidání EDTA).
  4. Separace fragmentů: kapilární elektroforéza na čipu DNA 1000 v Agilent 2100 Bioanalyzeru.
  5. Analýza dat: import .xad souborů do softwaru RFLP Matcher, porovnání s ověřenou databází, výpočet skóre shody.


Použitá instrumentace


  • Agilent Technologies spin‐column DNA extrakční kit
  • Nanodrop spektrofotometr
  • Termocykler Stratagene Taq DNA Polymerase
  • Agilent 2100 Bioanalyzer s DNA 1000 čipem
  • Software RFLP Matcher pro automatizovanou identifikaci


Hlavní výsledky a diskuse


Průměrné výtěžky izolované DNA se pohybovaly mezi 2 až 43 µg s vysokou čistotou (A260/A280 ~2,18). Amplifikovaný fragment ~480 bp byl opakovaně detekován u různých druhů. RFLP profily vytvořené třemi enzymy umožnily odlišit více než 50 druhů ryb včetně minoritních složek ve směsích (s citlivostí až 5 %). Více‐místná studie ve čtyřech laboratořích prokázala 100% reprodukovatelnost a spolehlivost výsledků při skóre shody ≥0,8.

Přínosy a praktické využití metody


  • Kompletní workflow zvládnutý během jednoho pracovního dne
  • Objektivní a snadno interpretovatelná data
  • Možnost rozšíření databáze autentických profilů
  • Vhodné pro komerční testovací laboratoře díky standardizovaným protokolům a softwarové automatizaci
  • Vysoká citlivost pro detekci směsí i stopových množství nepůvodních druhů


Budoucí trendy a možnosti využití


Očekává se rozšíření validovaných profilů na další druhy mořských plodů, integrace multiplexních PCR formátů a přenos na vysokokapacitní automatizované platformy. Další směry zahrnují adaptaci postupu pro rychlou detekci alergenních druhů a využití strojového učení pro ještě přesnější interpretaci RFLP dat.

Závěr


Navržený systém PCR‐RFLP v kombinaci s Bioanalyzerem a softwarovou analýzou RFLP Matcher nabízí spolehlivý, rychlý a přizpůsobitelný nástroj pro autentizaci rybích produktů. Systém splňuje požadavky na legislativu, zvyšuje důvěru spotřebitelů a usnadňuje kontrolu dodavatelského řetězce.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Identification of Thunnus Species by PCR-RFLP Method Using MultiNA II
MultiNA II MCE-301 Microchip Electrophoresis System
MultiNA II MCE-301 Microchip Electrophoresis System
2026|Shimadzu|Brožury a specifikace
Selection of Peptide Targets for Species-independent Quantitation of Fish Allergens
Methodologies for Food Fraud
Methodologies for Food Fraud
2019|Agilent Technologies|Ostatní