Analysis of memantine hydrochloride in accordance with the USP

Aplikace |  | GL SciencesInstrumentace
GC, GC kolony, Spotřební materiál
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
GL Sciences

Význam tématu


Memantini hydrochlorid je klíčová farmaceutická sloučenina určená k léčbě středně těžké až těžké Alzheimerovy demence. Jeho purita a profil organických nečistot musí vyhovovat přísným normám farmakopeí, zejména United States Pharmacopeia (USP), aby byla zajištěna bezpečnost a účinnost léčiva.

Cíle a přehled studie


Cílem technické poznámky bylo ověřit vhodnost plynové chromatografie s plamenoionizační detekcí (GC-FID) vybavené kapilární kolonou InertCap 5 pro stanovení organických nečistot memantini hydrochloridu dle požadavků USP 39. Studie demonstruje separaci hlavní látky a pěti souvisejících nečistot s požadovaným rozlišením a opakovatelností.

Použitá metodika


Metoda využívá program teploty kolony od 50 °C do 250 °C s dvěma rampami (5 °C/min do 145 °C, poté 10 °C/min). Nosným plynem je helium při průtoku 4,0 mL/min. Injekce ve split režimu 50:1 při teplotě 220 °C, objem vzorku 1 µL. Detekce probíhá FID při 300 °C v automatickém rozsahu.

Použitá instrumentace


  • plynový chromatograf s FID detektorem
  • kapilární kolona InertCap 5, průměr 0,32 mm, délka 50 m, tloušťka filmu 0,52 µm
  • nosný plyn helium kvality 4.0

Hlavní výsledky a diskuse


Analýza standardní směsi ukázala:
  • vysokou reprodukovatelnost s relativní standardní odchylkou 0,39 % pro memantine a adamantanu
  • vynikající tvary píků (tailing factor pod 1,0)
  • rozlišení mezi memantinem a přidruženými nečistotami nad požadovanými limity (8,80 až 9,77)
Chromatogramy potvrzují ostré a symetrické píky bez přenosu patogenů matrice a bez rušivých špiček.

Přínosy a praktické využití metody


Metoda umožňuje rychlé a spolehlivé sledování kvality memantini hydrochloridu v souladu s USP požadavky. Díky vysokému rozlišení a nízkým odchylkám je vhodná pro rutinní kontrolu jak ve vývojových, tak ve výrobních laboratořích farmaceutického průmyslu.

Budoucí trendy a možnosti využití


Očekává se rozvoj technik hyphenovaných k plynové chromatografii, jako GC-MS, pro identifikaci a kvantifikaci stopových nečistot. Dále se předpokládá aplikace úsporných kol a rychlých programů teplot pro zkrácení analýzy a podporu on-line procesního monitoringu.

Závěr


Vyvinutá GC-FID metoda s kapilární kolonou InertCap 5 splňuje všechny klíčové parametry USP 39 pro analýzu memantini hydrochloridu a souvisejících organických nečistot. Poskytuje vysokou přesnost, reprodukovatelnost a efektivitu vhodnou pro farmaceutickou kontrolu kvality.

Reference


Žádné literární reference nebyly uvedeny.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Purity Test of Sucralose, Pharmaceutical Excipients Standard 2018
Purity Test of Calcium Polystyrene Sulfonate, with reference to the Japanese Pharmacopoeia, 16th Edition - Comparisons of Chromosorb Series and Uniport Series of Siliceous Soil Support
Quantitative Test for Hydroxypropylcellulose with Reference to the Japanese Pharmacopoeia, 17th Edition
Purity Test and Fatty Acid Content Ratio Test of Polysorbate 80 - Supplement II to the Japanese Pharmacopoeia, 16th Edition