Sample Preparation Method for Determination of Axitinib in Plasma Using ISOLUTE® SLE+

Aplikace | 2020 | BiotageInstrumentace
Příprava vzorků, Spotřební materiál, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
Zaměření
Klinická analýza
Výrobce
Shimadzu, Biotage

Význam tématu


Určení hladin axitinibu v plazmě je klíčové pro monitorování terapeutického účinku a minimalizaci nežádoucích účinků u pacientů s renálním karcinomem.

Cíle a přehled studie / článku


Cílem poznámky je představit rychlou a spolehlivou metodu přípravy vzorků založenou na podporované kapalinné extrakci (SLE+) pro kvantifikaci axitinibu v lidské plazmě za využití UHPLC-MS/MS.

Použitá metodika a instrumentace


Metodika zahrnuje:
  • Přidání vnitřního standardu osimertinibu (5 ng/mL) k 200 µL plazmy a ředění 200 µL vodou, vortex 30 s
  • Podporovaná kapalinná extrakce na ISOLUTE SLE+ kolonkách (400 µL vzorku), absorpce 5 min
  • Eluce metyl-terc-butyl etherem (2×900 µL), gravitačně nebo jemným tlakem
  • Odpaření N2 a rekonce 2 mL vody:metanolu (1:1, v/v)
  • UHPLC: ACQUITY UPLC BEH C18 (2,1×50 mm, 1,7 µm), mobilní fáze 10 mmol/L NH4OAc a acetonitril, gradient, 0,4 mL/min, 40 °C, injekce 1 µL
  • MS/MS: Shimadzu LCMS-8060, ESI+, SRM přechody axitinib m/z 387,40→356,05 (Rt 2,14 min), osimertinib m/z 500,30→72,15 (Rt 2,43 min)

Hlavní výsledky a diskuse


Metoda prokázala lineární rozsah 0,01–25 ng/mL axitinibu (r2 ≥0,9999). Detekovány byly dva píky izomerů axitinibu, k analýze byl použit pík při 2,14 min. Obnova po extrakci přesahovala 95 % ve všech testovaných koncentracích (0,5; 5,0; 50,0 ng/mL) a matriční efekty byly minimální. Chromatogramy neukázaly rušení od endogenních složek plazmy.

Přínosy a praktické využití metody


  • Vysoké zotavení analytu a reprodukovatelnost oproti tradiční LLE
  • Eliminace emulzí a zkrácení doby přípravy díky SLE+ technologii
  • Citlivost a přesnost vhodná pro terapeutické monitorování axitinibu
  • Možnost vysokoproduktivních 96-jamek formátů pro klinické laboratoře

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Nasazení stabilně izotopově značených interních standardů pro vyšší kvalitu kvantifikace
  • Plná automatizace přípravy vzorků a integrace s robotickými systémy
  • Rozšíření metody na multiplexní analýzu dalších cílených léčiv
  • Použití pokročilých hmotnostních analyzátorů pro detailní studium metabolitů

Závěr


Použití SLE+ extrakce ve spojení s UHPLC-MS/MS poskytuje rychlou, citlivou a robustní metodu pro kvantifikaci axitinibu v plazmě. Vysoké zotavení a minimální matriční efekty ji předurčují k rutinnímu terapeutickému monitorování.

Reference


  • Biomedical Chromatography. 2018;32:e4147

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Sample Preparation Method for Determination of Mycophenolic Acid in Plasma Using ISOLUTE® SLE+
Sample Preparation Method for Determination of Voriconazole in Plasma Using ISOLUTE® SLE+
Extraction of Acidic Catecholamine Metabolites in Plasma Using ISOLUTE® SLE+ Prior to LC-MS/MS Analysis
Extraction of Anabolic Steroids from Horse Urine Using ISOLUTE® SLE+ Prior to LC-MS/MS Analysis