Spotřební materiál, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníKlinická analýza
VýrobceWaters
Význam tématu
Detekce a kvantifikace SARS-CoV-2 v klinickém výzkumu umožňuje sledovat virovou nálož, porozumět dlouhodobému vylučování viru a vyvíjet prognostické biomarkery. Přímá analýza nukleokapsidových peptidů bez potřeby PCR zesílení rozšiřuje možnosti multiplexních studií a zvyšuje robustnost měření.
Cíle a přehled studie
Studie si kladla za cíl ověřit výkonnost SARS-CoV-2 LC-MS Kit (RUO) pro přímou detekci tří NCAP peptidů v komplexním vzorku (VTM). Hlavními parametry bylo dosažení lineární odezvy v rozsahu 3–50 000 amol/µl, stanovení dolní kvantifikační meze (LLoQ) a posouzení opakovatelnosti in-tra a inter-denního měření.
Použitá metodika
Vzorky ve VTM byly denaturovány a tráveny trypsinem za standardizovaných podmínek. Po přidání stabilně značených interních standardů proběhla imunomagnetická enrichmentace SISCAPA pro selektivní zachycení peptidů AYNVTQAFGR, NPANNAAIVLQLPQGTTLPK a ADETQALPQR. Po promytí a elučním kroku byla koncentrovaná peptidová směs připravena k UPLC-MS/MS analýze.
Použitá instrumentace
- Andrew+ Pipetting Robot s cloudovým softwarem OneLab pro automatizaci přípravy vzorků
- ACQUITY UPLC I-Class FTN se vzduchem temperovanou kolonkou Premier Peptide BEH C18 (2.1×30 mm, 1.7 µm)
- Xevo TQ-XS Triple Quadrupole Mass Spectrometer v režimu pozitivní ESI
- Softwarové nástroje MassLynx v4.2 a TargetLynx XS pro akvizici a kvantifikaci
Hlavní výsledky a diskuse
Metoda prokázala lineární kalibraci od 3 do 50 000 amol/µl s r2 > 0,99 při 1/x2 vážení. LLoQ 3 amol/µl splňovalo kritéria přesnosti (<20 % CV) a signál/šum >10. Intra- a inter-denní opakovatelnost byla ≤17,4 % CV napříč celým kalibračním intervalem. QC vzorky zůstaly stabilní na autosampleru při 10 °C po dobu 48 h.
Přínosy a praktické využití metody
- Rychlá analýza s cyklem cca 2 minuty pro separaci a detekci peptidů
- Vysoce citlivá a selektivní kvantifikace bez PCR zesílení
- Automatizace minimalizuje ruční zásahy a chybovost
- Možnost paralelního sledování virových markerů a dalších biochemických parametrů v jediném běhu
- Harmonizace výsledků mezi laboratořemi díky standardizovaným reagens a kalibrátorům
Budoucí trendy a možnosti využití
Rozšíření metody na detekci variabilních variant viru a nových proteinových cílů. Integrace LC-MS dat do bioinformatických platforem pro predikci průběhu onemocnění. Vývoj multiplexních panelů spojujících virové a hostitelské biomarkery. Další zefektivnění automatizované přípravy vzorků a miniaturizace protokolu.
Závěr
SARS-CoV-2 LC-MS Kit (RUO) nabízí robustní a citlivou metodu přímé kvantifikace NCAP peptidů v komplexních matricích. Spojení SISCAPA enrichmamentu, UPLC-MS/MS a plně automatizované přípravy přináší vysokou přesnost, reprodukovatelnost a potenciál pro široké aplikace v klinickém výzkumu.
Reference
- Fajnzylber J. et al. SARS-CoV-2 Viral Load is Associated with Increased Disease Severity and Mortality. Nat Commun. 2020;11:5493.
- Surkova E. et al. False-positive COVID-19 Results: Hidden Problems and Costs. Lancet Respir Med. 2020;8(12):1167–1168.
- Cardozo KHM. et al. Establishing a Mass Spectrometry-Based System for Rapid Detection of SARS-CoV-2. Nat Commun. 2020;11(1):1–13.
- Van Puyvelde B. et al. Cov-MS: A Community-Based Template Assay for Protein Detection in SARS-CoV-2 Patients. JACS Au. 2021;1:xxx–xxx.
- Renuse S. et al. Development of Mass Spectrometry-Based Targeted Assay for Direct Detection of SARS-CoV-2. medRxiv. 2020.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.