Separation of Diastereomeric Chiral Metabolites Using UPC2 MS/MS

Aplikace | 2013 | WatersInstrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC
Zaměření
Metabolomika, Klinická analýza
Výrobce
Waters

Význam tématu


V klinicko-farmaceutické bioanalytice je rozlišení diastereomerů klíčové pro posouzení farmakokinetických, farmakodynamických a bezpečnostních vlastností chirálních sloučenin a jejich metabolitů. Chirální inverze může zásadně ovlivnit účinnost a toxicitu léčiv, což vede k rostoucím regulačním požadavkům na identifikaci a kvantifikaci stereoisomerních metabolitů během vývoje nových léčiv.

Cíle a přehled studie


Cílem studie bylo vyvinout a validovat analytickou metodu pro separaci a detekci antibiotika GSK1322322 a tří jeho stereoisomerních metabolitů pomocí UltraPerformance Convergence Chromatography (UPC2) spojené s tandemovou kvadrupólovou hmotnostní spektrometrií (MS/MS). Metoda byla porovnána s konvenčními chiral HPLC a UV detekcí, které nevedly k uspokojivému rozlišení a dostatečné rychlosti analýzy.

Použitá metodika


Vzorky lidské plazmy (100 μL) byly zpracovány precipitací bílkovin acetonitrilem s deuterovaným vnitřním standardem, následovala derivatizace kamfanickým chloridem. Chromatografie probíhala na chiralní kolonu Chiral Pak AD-H (4,6 × 150 mm, 5 μm) při teplotě 40 °C. Mobilní fáze sestávala z CO2 a isopropanolu (80/20) s 0,4 % diethylaminu při tlaku 2750 PSI a průtoku 3 mL/min. Analýza trvala 10 minut, detekce probíhala v režimu MRM na hmotnostním spektrometru Xevo TQ-S v pozitivním ionizačním režimu.

Použitá instrumentace


  • ACQUITY UPC2 System
  • Xevo TQ-S MS
  • MassLynx 4.1 Software

Hlavní výsledky a diskuse


UPC2/MS/MS umožnila separaci všech čtyř analyzovaných diastereomerů s téměř baseline rozlišením během 10 minut, oproti 45minutové metodě chiral HPLC-UV se širokými píky. Validace metody pro koncentrace 5–5000 ng/mL prokázala přesnost (bias do ±7,4 %), vysokou preciznost (CV <6 %) a reprodukovatelnost mezi běhy (<5 %). Metoda byla úspěšně aplikována na předklinické a klinické plazmové vzorky.

Přínosy a praktické využití metody


Rychlá doba analýzy, vynikající rozlišení stereoisomerů a plná kompatibilita s MS/MS dělají tuto metodu vhodnou pro DMPK laboratoře. UPC2 spojuje výhody superkritické fluidní chromatografie s vysokou účinností a nižší organickou zátěží mobilní fáze.

Budoucí trendy a možnosti využití


Očekává se širší integrace UPC2/MS/MS v regulované bioanalýze chirálních sloučenin, vývoj nových chiralních fází a vyšší míra automatizace. Další výzkum může rozšířit aplikaci na komplexnější biologické matrice a sloučeniny s více stereogenními centry.

Závěr


UPC2 v kombinaci s tandemovou kvadrupólovou MS se ukázala jako robustní, přesná a efektivní metoda pro stereoselektivní studium metabolismu chirálních léčiv. Metoda splňuje přísné požadavky DMPK bioanalýzy a podporuje rychlejší vývoj nových léčiv.

Reference


  • Wsól V., Skálová L., Szotáková B. Chiral inversion of drugs: coincidence or principle? Curr Drug Metab. 2004;5(6):517–533.
  • Lu H. Stereoselectivity in drug metabolism. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2007;3(2):149–158.
  • Caldwell J. Stereochemical determinants of the nature and consequences of drug metabolism. J Chromatogr A. 1995;694(1):39–48.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

AGROCHEMICAL SOLUTIONS APPLICATION NOTEBOOK
Enantiomeric and Diastereomeric Separations of Pyrethroids Using UPC2
APPLICATION NOTEBOOK - TARGETED METABOLOMICS  AND LIPIDOMICS
A Validated Liquid-Liquid Extraction Method with Direct Injection of Hexane for Clopidogrel in Human Plasma Using UltraPerformance Convergence Chromatography (UPC2) and Xevo TQ-S