Identification of triazolam, etizolam and their metabolites in biological samples by liquid chromatography tandem mass spectrometry

Postery | 2012 | ShimadzuInstrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
Zaměření
Klinická analýza
Výrobce
Shimadzu

Význam tématu


Benzodiazepiny patří mezi nejčastěji předepisované léky díky svým sedativním, hypnotickým, anxiolytickým, antiepileptickým a myorelaxačním účinkům. Etizolam a triazolam spolu s jejich metabolity jsou často detekovány v klinických a forenzních biologických vzorcích. Spolehlivá identifikace těchto látek je klíčová pro toxikologii, farmakokinetický výzkum i kontrolu léčiv.

Cíle a přehled studie


Cílem studie bylo vyvinout a ověřit vysoce selektivní a citlivou metodu pro simultánní separaci a detekci etizolamu, triazolamu a čtyř hlavních metabolitů v biologických vzorcích. Metoda kombinuje UHPLC s triplekvadrupólovým hmotnostním spektrometrem a využívá MRM přechody s automaticky vyvolávaným MS/MS scanem.

Použitá instrumentace


  • UHPLC systém Nexera (Shimadzu, Japonsko)
  • Mass spektrometr LCMS-8030 (Shimadzu, Japonsko)
  • Kolona YMC-Triart C18, 1.9 µm, 12 nm, 150×2 mm

Použitá metodika


Pro in vitro metabolizmus byly etizolam, triazolam a regenerující systém NADPH inkubovány se S9 frakcí lidské jaterní homogenátu při 37 °C po přibližně 18 hodin. Inkubační směs byla extrahována acetonitrilem, centrifugována, slepena, rekonstituována vodou a filtrovaná 0.2 µm stříkačkovým filtrem. Analýza probíhala na UHPLC s gradienčním programem formic acid/water–acetonitril, průtok 0.3 mL/min, teplota kolony 40 °C a objem injekce 1 µL. Detekce využívala ESI pozitivní ionizaci v režimu multiple reaction monitoring (MRM) s vyvoláním produktových iontových skanů po překročení prahové intenzity.

Hlavní výsledky a diskuse


  • Standardní směs (vzorek A) vykázala rozlišení čtyř analytů s optimalizovanými MRM přechody.
  • V blank vzorku (C) nebyly pozorovány žádné interference, což dokládá vysokou selektivitu.
  • Metabolizovaný vzorek (B) odhalil tři nové chromatografické špičky nad rámec čtyř standardních sloučenin.
  • Dva z těchto metabolitů byly identifikovány jako 8-ethylhydroxyetizolam a α-hydroxyetizolam.
  • Třetí špička zůstala neznámá.
  • MRM trigger scan s následným MS/MS library search potvrdil identitu šesti z celkem sedmi detekovaných sloučenin.

Přínosy a praktické využití metody


Metoda umožňuje rychlou a spolehlivou simultánní analýzu etizolamu, triazolamu a jejich metabolitů s vysokou specifitou a citlivostí. Je vhodná pro forenzní toxikologii, klinické monitorování terapií benzodiazepiny a rozvoj biofarmakokinetických studií.

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Rozšíření panelu analyzovaných benzodiazepinů a jejich metabolitů
  • Integrace vysoko-rozlišovací hmotnostní spektrometrie pro nontargeted screening
  • Automatizace připravy vzorku a datové analýzy
  • Využití v metabolomických studiích a farmakovigilanci

Závěr


Vyvinutá UHPLC–MS/MS metoda s malou částicí kolony prokázala vysoké rozlišení a selektivitu při simultánní detekci etizolamu, triazolamu a jejich metabolitů. Automaticky vyvolávané MS/MS skeny posílily důvěryhodnost identifikace a metoda je plně použitelná pro rychlý screening a kvantifikaci v biologických matricích.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Identification of triazolam, etizolam and their metabolites in biological samples by liquid chromatography tandem mass spectrometry
Identification of Benzodiazepines and Their Metabolites Using Synchronized Survey Scan®
Simultaneous Analysis of Etizolam, Triazolam, and Their Metabolites in Biospecimens Using LCMS™-9030
Fast polarity switching and MRM triggered automatic MS/MS applied to benzodiazepines and their metabolites in clinical and forensic analysis