Pharma Materials Study: GC-MS Identification of Extractables and Leachables from Elastomer Material

Aplikace | 2014 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
GC, GC/MSD, HeadSpace, GC/SQ
Zaměření
Farmaceutická analýza, Materiálová analýza
Výrobce
Thermo Fisher Scientific

Význam tématu


Podrobná charakterizace látek migrujících z elastomerových materiálů do farmaceutických přípravků je klíčová pro zajištění kvality a bezpečnosti lékových forem. Studie extractables a leachables pomáhá odhalit potenciální kontaminanty, které mohou narušit stabilitu, účinnost nebo bezpečnost léčiv během výroby, skladování či aplikace.

Cíle a přehled studie / článku


Cílem této studie bylo identifikovat extrahovatelné a potenciálně leachovatelné sloučeniny z elastomerického pístu uvažovaného pro dentální injekční kartuše. Aplikace zahrnuje použití různých extrakčních postupů, derivatizaci a analýzu pomocí GC–MS ve spojení s paralelním FID, doplněnou dekonvolucí a porovnáním s knihovnami.

Použitá metodika a instrumentace


  • Extrahční postupy:
    • přímá analýza plynné fáze (headspace) z pístu,
    • vodná extrakce následovaná extrakcí dichlormethanem (DCM),
    • DCM extrakt derivatizovaný BSTFA,
    • izopropanolová (IPA) extrakce.
  • Analytická instrumentace:
    • Thermo Scientific TRACE 1310 GC
    • Thermo Scientific ISQ single quadrupole MS
    • Silflow připojení a paralelní FID detektor
    • TriPlus RSH autosampler pro liquid a HS injekce
  • Podmínky GC–MS:
    • Split/splitless vstřikování, kapilární kolona TraceGOLD-5MS
    • Oven: 40 °C do 325 °C; full scan 25–700 Da, 4 skeny/s
    • FID: 300 °C, vzduch, vodík, dusík.
  • Zpracování dat:
    • dekonvoluce chromatogramů v AMDIS,
    • identifikace pomocí NIST knihovny,
    • strukturní návrhy neznámých spekter v Mass Frontier.

Hlavní výsledky a diskuse


Analýzou headspace bylo detekováno 53 píků, z nichž s >75 % shodou identifikováno množství nízkomolekulárních ketonů, aldehydů a olefinů. V tekutých extraktech se objevily estery, siloxany, ftaláty i dlouhé mastné kyseliny. Paralelní detekce MS a FID prokázala konzistentní vzory eluce, AMDIS umožnil oddělení překrývajících se sloučenin a Mass Frontier poskytl struktury pro dosud nezdokumentované komponenty.

Přínosy a praktické využití metody


  • Rychlá a spolehlivá identifikace extrahovatelných a potenciálně leachovatelných látek.
  • Komplexní screening kombinující headspace, solventní extrakci a derivatizaci.
  • Schopnost aplikace v rutinní kontrole kvality a vývoji balicích komponent.
  • Modulární nastavení umožňuje rozšíření na kvantifikaci a další analytické přístupy (LC–MS, ICP).

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Integrace vysokorozlišovací hmotové spektrometrie pro přesnější identifikaci.
  • Automatizace dekonvoluce a pokročilý datový mining s využitím strojového učení.
  • Rozšíření knihoven o nové monomery, aditiva a metabolity polymerů.
  • Vývoj senzorových systémů pro on-line monitorování úniku sloučenin.

Závěr


Navržený analytický workflow spojující GC–MS s paralelním FID, dekonvoluční software AMDIS a strukturální interpretaci v Mass Frontier ukázal vysokou robustnost a citlivost při detekci a identifikaci extrahovatelných látek z elastomerových pístů. Tento přístup je vhodný pro rutinní kontrolu kvality, vývoj nových balicích systémů a zajištění bezpečnosti farmaceutických přípravků.

Reference


  1. FDA Guidance for Industry: Container Closure Systems for Packaging Human Drugs and Biologics, 1999.
  2. CPMP/QWP/4359/03 a EMEA/CVMP/205/04: Guideline on Plastic Immediate Packaging Materials, 2005.
  3. Bio-Process Systems Alliance: Recommendations for Extractables and Leachables Testing, 2007.
  4. Sehnal N. et al.: Compatibility of Parenterals and Contact Materials. STP Pharma Pratiques 23(2):59–96, 2013.
  5. Norwood D.L. et al.: Best Practices for Extractables and Leachables in OINDP. Pharm. Res. 25(4):727–739, 2008.
  6. Jenke D.: Compatibility of Pharmaceutical Products and Contact Materials. Wiley, 2009.
  7. USP <1663>: Assessment of Extractables Associated with Pharmaceutical Packaging/Delivery Systems. Pharmacopeial Forum 39(5), 2013.
  8. USP <1664>: Assessment of Drug Product Leachables Associated with Pharmaceutical Packaging/Delivery Systems. Pharmacopeial Forum 39(5), 2013.
  9. Mallard W.G., Reed J.: AMDIS User Guide. NIST, 1997.
  10. HighChem: Mass Frontier Software. highchem.com.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Analysis of Extractable/Leachable Compounds from Generic Liquid Drug Formulations Using GC/MSD Systems
Analysis of Extractable/Leachable Compounds From Plastic Intravenous Bag Sets Using GC/MSD Systems
Analysis of Extractable/Leachable Compounds from Transdermal Patches Using GC/MSD Systems
Extractable Study of Container Closure Pack Used to Store Oral Drug Product Using Dynamic Headspace Technique