Nové plynové chromatografy <a href="https://hpst.cz/plynova-chromatografie/plynove-chromatografy/gc-agilent-8860">Agilent 8860</a> a <a href="https://hpst.cz/plynova-chromatografie/plynove-chromatografy/gc-agilent-8890">Agilent 8890</a> snoubí přednosti svých předchůdců (Agilent 7820A a Agilent 7890B) a revolučního přístroje <a href="https://hpst.cz/plynova-chromatografie/plynove-chromatografy/gc-agilent-intuvo-9000">Agilent Intuvo 9000</a>. Tyto tři nejnovější plynové chromatografy využívají umělou inteligenci, moderní technologie a nové funkce, které významně zjednodušují obsluhu a údržbu a také zabraňují většině běžných problémů.
Zveme Vás na HPST webinář, který se bude věnovat právě dvěma výše zmíněným plynovým chromatografům, a to Agilent GC 8890 a 8860. 
Termín a čas: 10. 3. od 13.00 hodin 
Přednáší: Daniel Sander, produktový specialista, HPST, s.r.o. 
Registrace: <a href="https://eshop.labicom.cz/webinare/moznosti-inteligentnich-gc-agilent">ZDE</a> 
Poslechněte si, v čem Vám může vyjít vstříc nová generace inteligentních GC od Agilentu. Jak Vám soudobý chromatograf může usnadnit práci? 
Snížení počtu nežádoucích odstávek, vzdálený přístup či automatická kontrola klíčových parametrů Vaší chromatografie. Modely řady 88 se Vám snaží být nejen dobrým nástrojem, ale i spolehlivým kolegou při překonávání každodenních výzev laboratoře 3. tisíciletí.
Více O rodině chytrých plynových chromatografů nejen uslyšíte na zmiňovaném webináři, ale také si můžete více přečíst v článku <a href="https://hpst.cz/rodina-chytrych-plynovych-chromatografu-agilent">zde</a>.
Pro více informací neváhejte kontaktovat produktového specialistu Daniela Sandera (daniel.sander@hpst.cz).
Prozkoumejte také další novinky, aplikace nebo historické i budoucí webináře k plynovým chromatografům Agilent Technologies na portálech LabRulez:
<ul>
<li><a href="https://gcms.cz/products/1">Agilent 8890 GC System</a></li>
<li><a href="https://gcms.cz/products/5">Agilent 8860 GC System</a></li>
</ul>
V <a href="https://gcms.cz/library?search=8890%208860&amp;mainauthorItems=10">knihovně LabRulezGCMS</a> naleznete téměř 150 dokumentů využívajících nebo pojednávajících o plynových chromatografech Agilent 8890 a 8860.
<h5>Z nejnovějších aplikací vybíráme:</h5>
<ul>
<li>A High Performance and Cost‑Effective GC/MS Solution for Measuring Aromatics in Gasoline Using ASTM Method D5769 | 2020 |
</li>
<li>Hand Sanitizer Analysis Using the Agilent 8860 GC Configured with a Flame Ionization Detector | 2020 |
</li>
<li>Analysis of Five Nitrosamine Impurities in Drug Products and Drug Substances Using Agilent GC/MS/MS Instrumentation | 2020 | 
</li>
<li>Low Calibration Limit Research for Multiresidue Pesticides in Milk Using the Agilent 8890/7010B and 7890B/7000C Triple Quadrupole GC/MS Systems | 2020 | 
</li>
<li>Analysis of Terpene and Terpenoid Content in Cannabis Sativa Using Headspace with GC/MSD | 2020 |
</li>
<li>EPA 8270E with Pulsed Split Injection and Retention Time Locking on an 8890 GC with a 5977 Series MSD | 2020 | 
</li>
<li>Rapid Analysis of Fatty Acid Methyl Esters (FAMEs) Using a High Resolution 90-m Agilent J&amp;W DB‑FastFAME Capillary GC Column | 2020 |
</li>
</ul>
<h5>Z budoucích webinářů vybíráme:</h5>
<ul>
<li>Understanding the GC Inlet: Which Type is Most Appropriate for your Method? (22. 4. 2021)</li>
<li>What Does Fast GC Really Mean? How To Speed Up your Analysis With Out Changing The Hardware (12. 5. 2021)</li>
<li>Combating the Helium Shortage: Making the Switch from Helium to an Alternative Carrier Gas (23. 6. 2021)</li>
</ul>

Webinář Možnosti inteligentních GC Agilent (8890 & 8860)

<a href="https://gcms.cz/article/972">V první části příspěvku o chvostování píků</a> jsme si řekli trošku teorie a podívali se, kdy dochází k tomuto jevu a co je jeho příčinou. V závěru jsme otevřeli téma turbulentního proudění kolonou, které je způsobeno primárně chybnou instalací GC kolony jako její seříznutí, správná délka v části injektoru a detektoru nebo těsnost tohoto spoje.
Turbulentní proudění průtoku vzorku kolonou můžeme nechtěně způsobit i nešikovným seříznutím kolony. Vliv na povahu proudění mají dále netěsnosti systému stejně jako obstrukce neboli překážky v proudění mobilní fáze. Příkladem obstrukci působících nečistot mohou být odštěpky septa, které se s rostoucím počtem nástřiků zákonitě dostávají do systému, nánosy netěkavých sloučenin ve skelné vatě lineru a podobně. 
Metaforicky lze nežádoucí jev turbulentního proudění přirovnat k vlivu kamene umístěného v rovnoměrném proudu vody horské říčky. Bezprostředně za kamenem vzniká turbulentní zpětný protiproud. Podobně bude pozměněn průtok nosného plynu a vzorku bezprostředně za jakoukoliv mechanickou nečistotou v GC koloně.
Někdy mohou být chvostující píky způsobeny nežádoucími polárními interakcemi mezi rozpouštědlem, rozpuštěnými látkami a stacionární fází kolony. Vždy pamatujte, že vodná rozpouštědla se nemísí s lipofilními látkami a naopak. Pokud je tedy pro vás problémem najít pro vzorek vhodné, v tomto směru optimální rozpouštědlo, pravděpodobně na následném chromatogramu uvidíte chvostující píky. Použité rozpouštědlo, vzorek i stacionární fáze kolony by si měly být látky blízké povahou své rozpustnosti ve vodě či v tucích. Chvostování píků bývá často projevem nesourodosti metody ve vlastnostech těchto látek. Optimalizovat shodu můžeme pochopitelně pouze změnou kolony a její stacionární fáze, nebo změnou rozpouštědla. Většina analytiků pak v tento moment raději strpí pokřivené píky, než aby zasahovali do parametrů metody.
V případě, že pozorujete chvostující nebo zkreslené píky pouze u látek s retenčními časy blízkými rozpouštědlu nebo píku hlavního analytu směsi, jedná se o reverzní efekt rozpouštědla. Látky eluující se v blízkosti rozpouštědla podléhají totiž při separaci nejen afinitě stacionární fáze, ale i afinitě rozpouštědla a jejich setrvávání na stacionární fázi tudíž není dostatečné pro optimální tvar a rozlišení píků. Tento jev si lze představit i jako jakousi soutěž mezi stacionární fázi a rozpouštědlem o vazbu s daným analytem. Ideální prevencí reverzního efektu rozpouštědla je použití 3 až 5 metrů dlouhé, deaktivované křemíkové předkolony.
Ve videu výše můžete ve zkrácené délce vidět příklad takové předkolony. Její vliv na eliminaci reverzního efektu rozpouštědla můžete vidět na obrázku.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_hromatogram_vlevo_znazornuje_separaci_na_GC_systemu_bez_zapojeni_predkolony_retencniho_gapu_2_f7ab0c9605/HPST-hromatogram-vlevo-znazornuje-separaci-na-GC-systemu-bez-zapojeni-predkolony-retencniho-gapu-2..png" alt="HPST: Chromatogram vlevo znázorňuje separaci na GC systému bez zapojení předkolony/retenčního gapu. Chromatograf vpravo znázorňuje ten samý nástřik do systému se zařazenou předkolonou. U analytů 1,2 a 3 lze vpravo pozorovat výrazné zlepšení rozlišení a tvaru píků vlivem předkolony."/>
Pokud při splitless či on-column nástřiku pozorujete jev chvostujících píků snižující se se stoupajícím retenčním časem analytů, jedná se o přetrvávající reverzní efekt rozpouštědla. K nápravě tohoto jevu dopomůže snížení teploty kolony na počátku nástřiku, čímž zvýšíte fokusaci rozpouštědla. Obvykle se teplota v této souvislosti snižuje o 10 až 20 °C pod bod varu rozpouštědla. Na obrázku vidíte rozdíl v separaci a tvaru píků při fokusaci hexanu nastavením počáteční teploty kolony na 50 °C (teplota varu hexanu 68-69 °C).
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Na_obrazku_vidite_rozdil_v_separaci_a_tvaru_piku_pri_fokusaci_hexanu_nastavenim_pocatecni_teploty_kolony_na_50_C_teplota_varu_hexanu_68_69_C_7fa71f9dd7/HPST-Na-obrazku-vidite-rozdil-v-separaci-a-tvaru-piku-pri-fokusaci-hexanu-nastavenim-pocatecni-teploty-kolony-na-50-C-(teplota-varu-hexanu-68-69-C)..jpg" alt="HPST: Vliv teploty nástřiku na fokusaci rozpouštědla v plynové chromatografii."/>
Při počáteční teplotě kolony 70 °C je fokusační efekt zanedbatelný (vlevo), zatímco po snížení teploty na 50 °C dojde k znatelnému zúžení prostoru kondenzace rozpouštědla na počátku kolony – fokusaci, a tím i ke zlepšení tvaru píků ostatních analytů (vpravo).
Při splitovaném nástřiku se snažte docílit minimálního průtoku nosného plynu inletem 20 ml/min, lépe pak alespoň 30 ml/min. Nižší rychlosti proudu nosného plynu budou opět přispívat k chvostování píků, jak ukazuje následující obrázek.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Vliv_prutoku_nosneho_plynu_pri_Split_nastriku_v_plynove_chromatografii_231433e377/HPST-Vliv-prutoku-nosneho-plynu-pri-Split-nastriku-v-plynove-chromatografii..jpg" alt="HPST: Vliv průtoku nosného plynu při Split nástřiku v plynové chromatografii."/>
Povšimněte si chvostování prvních dvou píků. Splitovací poměr během tohoto nástřiku byl poměrně nízký (5:1) a průtok nosného plynu inletem následně již nebyl dostatečný, aby zajistil potřebně rychlý vstup většího objemu vzorku na kolonu. Zde byl průtok kolonou 1 ml/min. Při splitovacím poměru 5:1 se tak se započtením průtoku oplachu septa (3 ml/min) dostáváme na celkový průtok inletem pouhých 10 ml/min, což je příliš málo pro dostatečně rychlý proces vstupu vzorku na kolonu. 
Část těkavějších analytů tak již začíná procházet kolonou v momentě, kdy jejich úplný objem ještě zcela nestihl vstoupit na stacionární fázi kolony. Píky právě těchto složek následně na chromatogramu chvostují. Méně těkavé složky, později eluující analyty, které se kolonou pohybují pomaleji, tento jev nepostihne, protože mají vyšší bod varu a vstupují na kolonu jednotně i za vyšších počátečních teplot gradientu metody.
Pomoci si v tomto případě můžete zvýšením splitovacího poměru a tím pádem zmenšením objemu vzorku vstupujícího na kolonu. Samozřejmě tak můžete učinit pouze pokud víte, že další zředění vzorku následně neohrozí citlivost detekce analytů nižších koncentrací. Efekt zvýšení splitovacího poměru ukazuje obrázek níže.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Vliv_zvyseni_splitovaciho_pomeru_pri_nastriku_v_plynove_chromatografii_f75dbf4569/HPST-Vliv-zvyseni-splitovaciho-pomeru-pri-nastriku-v-plynove-chromatografii..jpg" alt="HPST: Vliv zvýšení splitovacího poměru při nástřiku v plynové chromatografii."/>
<h3>Příčiny chvostování píků a jejich řešení:</h3>
<ol>
<li>Znečištění prostoru inletu</li>
</ol>
<ul>
<li>Proveďte základní údržbu inletu. Vyměňte liner, o-těsnění, septum, pokud je třeba, tak i zlaté těsnění.</li>
</ul>
<ol start="2">
<li>Příliš špinavé vzorky</li>
</ol>
<ul>
<li>Zvažte změnu přípravy vzorku, případně začleňte další kroky, například filtraci vzorku, aby se problém neobjevil znovu.</li>
</ul>
<ol start="3">
<li>Zanesení počátku kolony netěkavými látkami, nečistotami</li>
</ol>
<ul>
<li>Seřízněte kolonu. Zkrácení kolony většinou tento problém vyřeší.</li>
</ul>
<ol start="4">
<li>Přítomnost mechanické překážky toku mobilní fáze</li>
</ol>
<ul>
<li>Pakliže nic z předešlého nepomohlo, otestujte kolonu na přítomnost mechanické překážky průtoku nástřikem hexanu nebo butanu. Tyto látky by při plynulém průtoku neměly jevit jakékoliv deformace píků.</li>
</ul>
<ol start="5">
<li>Špatně nainstalovaná kolona</li>
</ol>
<ul>
<li>Uvolněte kolonu z inletu a detektoru a pečlivě ji opětovně připojte znovu zpět.</li>
</ul>
<ol start="6">
<li>Nekompatibilní hydrofilita/lipofilita rozpouštědla, vzorku a stacionární fáze.</li>
</ol>
<ul>
<li>vyzkoušejte jiné rozpouštědlo, jiný typ kolony.</li>
</ul>
<ol start="7">
<li>Chvostují píky vysoce těkavých analytů v blízkosti píku rozpouštědla</li>
</ol>
<ul>
<li>Nainstalujte 3 až 5 metrů dlouhou deaktivovanou křemíkovou předkolonu.</li>
</ul>
<ol start="8">
<li>Při metodě využívající on-column či splitless nástřiku se jev chvostování objevuje u všech analytů a klesá se stoupajícím retenčním časem sloučeniny</li>
</ol>
<ul>
<li>Uvažujte vliv přetrvávajícího reverzního efektu rozpouštědla. Snižte počáteční teplotu metody na 10 - 20 °C pod teplotu bodu varu rozpouštědla.</li>
</ul>
<ol start="9">
<li>Problém se objevuje u těkavých, brzy eluujících analytů během splitovaného nástřiku</li>
</ol>
<ul>
<li>Zkontrolujte, zda nemáte příliš malý splitovací poměr, tudíž na daný průtok inletem příliš velký objem vzorku vstupujícího na kolonu.</li>
</ul>
<h3>Nepřehlédněte</h3>
Přehled videí věnující se údržbě Vašeho GC (instalace GC kolony, výměna lineru, septa, splitovacího trapu a zlatého těsnění) od Agilent Technologies naleznete v článku <a href="https://gcms.cz/article/873">Údržba Vašeho GC - série videí od Agilent Technologies</a>

Údržba Vašeho GC. Chvostující píky (2. část)

Představujeme video průvodce instalací kapilárních GC kolon. Tento postup bude vhodný pro většinu kapilárních <a href="https://www.labicom.cz/produkty/spotrebni-material/plynova-chromatografie-prislusenstvi/gc-kolony-predkolony/agilent">kolon</a>, které Agilent vyrábí (více o kolonách i v článku <a href="https://hpst.cz/agilent-gc-kolony-ultra-inert-wax-intuvo">Agilent GC kolony - Ultra Inert, Wax, Intuvo</a>) Pro vaší novou GC kolonu však mohou platit specifické instalační postupy, čí nestandardní péče a údržba. Určitě si proto vždy přečtěte všechny informace, které dorazí spolu s novou kolonou.
K výměně kolony budete potřebovat hned několik pomůcek. Bude třeba nějaký nástroj pro řezání kolon. Příkladem je keramická žiletka. V dnešní době se vzhledem ke své praktičnosti stává téměř standardem a ostatní alternativy skoro vymizely. Je dobré mít po ruce lupu, abyste zkontrolovali průřez kolonou. Pokud používáte FID detektor, může se vám hodit mít zásobu nějaké kolonou nezadržované sloučeniny, jako například metanu nebo butanu. Pro MS můžete použít argon. Je dobré mít po ruce také <a href="https://www.labicom.cz/produkty/spotrebni-material/plynova-chromatografie-prislusenstvi/prutokomery-rotametry-detektory-netesnosti">elektronický průtokoměr</a> a detektor netěsností. Můžete mít připravenou i testovací směs k separaci po dokončení instalace kolony, ale není to nutné, protože každá Agilent kolona je před odesláním klientům předem otestována, takže vy už máte automaticky jistotu, že vše bude fungovat podle očekávání, a to okamžitě po vybalení z krabice. Dobré je si připravit i jeden ze svých standardů, abyste si mohli posléze ověřit, že je vše správně nainstalováno a správně nastaveno. Samozřejmě se budou hodit ochranné brýle a mnozí rádi používají i rukavice při manipulaci s kolonou.
Použití rukavic bývá často předmětem diskuse. Stačí zajistit, aby se nic nedostalo do kontaktu s koncem kolony, který bude po instalaci součástí cesty vzorku. Tyto nečistoty by pak vycházely ze systému během analýz. Jakékoliv nečistoty se z kolony zdlouhavě vymývají, ale obzvlášť houževnaté jsou oleje. Určitě byste na chromatogramu neradi vídali svůj oběd, jak je ukázáno ve videu, jak například vypadá chromatogram smažené hranolky. Analytik držel hranolku 5 vteřin a následně si otřel ruce, aby odstranil co možná nejvíce mastnoty. Následně se lehce dotknul konce kolony nad ferulkou, upevnil do inletu a hleďme… Smažená hranolka! 
I olejové nečistoty se ze systému po čase dostanou, ale lépe je tam vůbec v první řadě nezanést. Znamená to, že je potřeba používat rukavice? Rozhodně ne, jen je třeba se před instalací ujistit, že máte čisté ruce. Ovšem i „čistota“ může být problém. Ve videu můžete vidět chromatogram tekutého mýdla po podobném experimentu. Pamatujte, že stačí opravdu málo. Rukavice nejsou nezbytné a pokud vám vyvstane podobný problém, jako výše popsané, vezměte čistý laboratorní hadřík, namočte do acetonu nebo metanolu a konec kolony před upevněním očistěte. Pokud vás podobný chromatogram nevyděsí, nedělejte si s tím starosti.
Než se pustíte do instalace, je dobré zkontrolovat trapy na vychytávání nečistot v nosném plynu, zda nejsou prošlé/nasycené a pokud je třeba, vyměnit je. Ve videu je ukázána práce na novém stroji čili naše trapy jsou čerstvé. Protože máte z důvodu výměny kolony vše vypnuté, je vhodná doba zkontrolovat i veškeré <a href="https://www.labicom.cz/produkty/spotrebni-material/plynova-chromatografie-prislusenstvi/gc-kolony-predkolony/agilent">spotřební díly</a> inletu. Vyměňte septum, zkontrolujte liner, zda není viditelně špinavý a nepotřebuje vyměnit. Často je třeba výměny, aniž by nečistoty byly vidět, protože již nepatrný záchyt může narušit inertnost inletu. Projevem takového znečištění bývá pokles odezvy obecně, nebo chvostování píků aktivních sloučenin (více o chvostování píků v článcích <a href="https://hpst.cz/udrzba-vaseho-gc-chvostujici-piky">Údržba Vašeho GC. Chvostující píky</a> a <a href="https://hpst.cz/udrzba-vaseho-gc-chvostujici-piky-2-cast">Údržba Vašeho GC. Chvostující píky (2. část)</a> Pokud vyměňujete liner, ujistěte se, že jste nasadili i nový O-kroužek. O-kroužky stárnou a ztrácejí s časem elasticitu, což snižuje jejich těsnící vlastnosti. Pokud máte špinavý, či poškozený liner, je pravděpodobné, že stacionární fáze v úvodní části kolony je v podobném stavu. Kolony s kapalnou stacionární fází mohou být při vyšší než pokojové teplotě snadno poškozeny přítomností kyslíku. Proto se po instalaci ujistěte, že nikde není netěsnost. Agilent doporučuje využívání trapy jako zvýšení ochrany proti nečistotám vstupujícím do systému, čímž prodlužujete životnost kolon a minimalizujete šum na pozadí. Při zkracování kolon musíme být opatrní, protože jsou ze skla. Ochranné brýle jsou povinností.
Prvně zavěsíme kolonu do pece chromatografu na závěsný držák tak, aby se v žádné své části nedotýkala stěny pece. Nyní potřebujeme odmotat dostatečný kus kolony tak, abychom si vytvořili lehce zaoblenou část vedoucí do inletu. Vyhněte se ostrým ohybům, které by napínaly kapiláru a mohly by způsobit až její zlomení. Ujistěte se, že se kolona nedotýká žádných ostrých hran. Dále vyměňte matičku s ferulkou na jedné straně kolony. My na kolonu rádi nejprve napíchneme septum, protože to nám následně pomůže v odměřování délky konce. Konce kolony nejsou nijak odlišené, nicméně většina analytiků instaluje kolonu tak, že závěsný držák je otevřený směrem ke dveřím pece.
Konec kolony seřezáváme poté, co jsme umístili matičku s ferulkou, aby nám na konci kolony nezůstal žádný odštěpek z ferulky. Koncovku kolony držte tímto způsobem. Když přejedete prsty po hraně keramické žiletky, zjistíte, že má hladkou a hrubou hranu. Kolonu budete řezat její hladkou hranou. Jedním pohybem přetáhněte žiletku v lehkém úhlu přes hranu kolony. Neměli byste tlačit natolik, aby se kolona zlomila, ale pouze tak, abyste narušili vnější polyamidovou vrstvu a nařízli skleněnou kapiláru pod ní. Uchopte kolonu na obou stranách řezu a ohněte ji směrem od naříznuté strany. Někdy stačí do odříznutého konce kolony pouze klepnout a část se sama oddělí. Zkontrolujte povrch řezu kolonou pomocí lupy. Ujistěte se, že řez je v pravém úhlu ke kapiláře a že na něm nejsou žádné odštěpky, hrbolky, nerovnosti. Pokud není hladký, opakujte znovu.
Optimální délka kolony, která se vsunuje do prostoru inletuje u většiny instalací do S/SL inletu 4-6 mm od kraje ferulky ke špičce kolony. Tato vzdálenost se může pro některé speciální linery lišit. Chceme docílit, aby se špička kolony nacházela těsně nad povrchem zlatého těsnění. Trochu výše je v pořádku, příliš nízko může být problém. Po odměření délky je vhodná chvíle k omytí konce kolony hadříkem navlhčeným v acetonu či metanolu, jak bylo zmíněno dříve. Pokud zavádíte kolonu do jiného než S/SL inletu, ověřte vhodnou délku jejího konce a postup v instalačním manuálu. Jakmile je kolona v patřičné pozici, utáhněte ručně matičku s ferulkou. Poslední půlotáčku dotáhněte pomocí klíče. Pokud lze v závitu s kolonou stále hýbat, utáhněte o další čtvrtotáčku. Nedotažení kolony a ponechání netěsnícího spoje povede k okamžitému a nevratnému poškození kolony v momentě ohřevu. V momentě dotahování s kolonou nehýbejte. V minulosti se k označení délky koncovky kolony používal tekutý papír, raději používáme septum, které nám zároveň zajistí ferulku s matičkou v přesné pozici. Septum nezapomeňte na kolonu nasadit ještě před matičkou a ferulkou, čímž docílíte tohoto elegantního a jednoduchého řešení.
Ferulky, obzvláště ty grafitové, mění po zahřátí lehce tvar. Pokud jste kolonu instalovali do chladného inletu a detektoru, po zahřátí spoje dotáhněte. Součástí optimální praxe je zkontrolovat spoje i po kondicionaci kolony, abyste si mohli být opravdu jistí, že vše těsní. Upravte vstupní tlak na čele kolony tak, abyste získali rozumný průtok nosného plynu. Nastavení se může lišit v závislosti na parametrech kolony a použitém nosném plynu. Například pro 30m kolonu s heliem jako nosným plynem bude vstupní tlak čela kolony někde mezi 50 a 25 psi pro kolony s vnitřním průměrem 0.25 mm. Tyto hodnoty jsou pouze doporučenými počátečními hodnotami. Konečný vstupní tlak bude samozřejmě záviset na požadovaném průtoku nosného plynu ve vaší metodě…
Více v příštím článku Instalace a výměna GC kolon (2. část).
Pro další informace se obracejte na produktového specialistu Daniela Sandera (daniel.sander@hpst.cz).

GC kolony - instalace a výměna (1. část)

Webináře budou probíhat v rámci 3 dnů od 18. do 20. 10. 2021 vždy od 13. hodin.
<h3>Vybíráme z přednášek</h3>
<h4>Analýza nitrosaminových mutagenních nečistot v léčivech metodami <a href="https://lcms.cz/library?search=nitrosamines&amp;mainauthorItems=10&amp;categoryItems=5">LC/MS</a> a <a href="https://gcms.cz/library?search=nitrosamines&amp;categoryItems=5&amp;mainauthorItems=10">GC/MS</a> (Jitka Zrostlíková, HPST)</h4>
Nitrosaminy jsou mutagenní nečistoty, které mohou vznikat jako vedlejší produkt výroby aktivních substancí, během výroby lékových forem, jako produkt skladování anebo kontaminací z okolního prostředí. V posledních letech byly nalezeny v lécích na vysoký krevní tlak ze skupiny Angiotensine II reception blockers (ARB), nazývaných také sartany, a později také identifikovány v léčivech na bázi ranitidinu (používány k léčbě refluxu), a metforminu (léčba diabetes).
Vzhledem k rizikům spojeným s přítomností mutagenních nečistot v lécích, podnikly světové regulační orgány nezbytné kroky ke kontrole přítomnosti těchto látek. US FDA stanoví doporučené metodiky pro stanovení nitrosaminů v ARB léčivech, ranitidinu a metforminu a ukládá farmaceutickým výrobcům jejich sledování.
Agilent jako přední výrobce analytické instrumentace nabízí kompletní řešení pro analýzu nitrosaminů pomocí LC/MS a GC/MS včetně doporučeného spotřebního materiálu a metodik. Metody se opírají o požadavky a doporučení FDA. Ve webináři Vás seznámíme s problematikou analýzy nitrosaminů a provedeme Vás pracovními postupy pro stanovení těchto látek.
<h4><a href="https://lcms.cz/library?search=biopharmaceuticals+6545xt&amp;mainauthorItems=10&amp;categoryItems=5">Charakterizace biologických léčiv pomocí UHPLC/TOF MS Agilent 6545XT</a> (Jitka Zrostlíková, HPST)</h4>
Biologická léčiva se od těch klasických významně liší z pohledu technologie výroby, fyzikálně-chemického charakteru, principu léčby a účinky. Jde o molekuly řádově větší a složitější, než jsou klasická léčiva, nejčastěji monoklonální protilátky nebo proteiny. Účinek biologických léčiv je založen na principu antigen-protilátka, a proto je lze v organismu mnohem lépe zacílit. Nabízí tak obrovský potenciál pro šetrnou léčbu řady onemocnění.
Bioléčiva se vyrábí biotechnologickým procesem, většinou pomocí buněčných linií s vloženou DNA, která kóduje cílovou strukturu. Nové preparáty, založené na již známých látkách nemohou být nikdy zcela identické, protože přesné složení je závislé na řadě faktorů ve výrobě. Hovoříme proto o tzv. Biosimilars.
Ve fázi vývoje bioléčiv, klinických testů, kontroly kvality anebo vývoje a testování Biosimilars je nezbytná jejich podrobná charakterizace, především technikami HPLC a HPLC/MS.
V této prezentaci si představíme přístroj <a href="https://lcms.cz/products/165">Agilent LC/MS QTOF 6545 XT Advance Bio</a>, který je dedikovaný pro kompletní analýzu bioléčiv. Spolu se SW BioConfirm nabízí kompletní workflow pro charakterizaci proteinů a monoklonálních protilátek z hlediska pokrytí sekvence aminokyselin, post-translačních modifikací, glykosylací a drug-antibody ratio (DAR).
<h4>Novinka – disoluce nanočástic (N. Jeřábková, HPST)</h4>
Aktuálně se farmaceutický průmyslu potýká s otázkou, jak popsat disoluční profil aktivních farmaceutických látek (API) navázaných na nanočásticích, kdy standardní disoluční techniky z mnoha důvodů selhávají. Za tímto účelem byl vyvinut Agilent NanoDis systém, který rozšiřuje portfolio Agilent disolučních zařízení a bude Vám v této prezentaci podrobněji představen.
<h4>Nebuďte průzkumníky slepých uliček: <a href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;instrumentationItems=34">LC kolony Agilent</a> (O. Lacina, HPST)</h4>
Separační kolona je srdcem chromatografického systému, a proto její volba hraje klíčovou roli v úspěšném vývoji metod a posléze i v rutinní praxi. V přednášce si na konkrétních příkladech ukážeme, jak podle analytu zvolit vhodnou chromatografickou kolonu, na jaké chromatografické podmínky si dát pozor a jak koloně zbytečně nezkracovat životnost. Také se podíváme na řešení běžných problémů, které mají přímý dopad separaci.
<blockquote>
Kompletní program a přihlašovací formulář naleznete <a href="https://hpst.cz/zveme-na-serii-3-webinaru-instrumentace-spotrebni-material-agilent-pro-farmaceuticky-prumysl">ZDE</a>
</blockquote>
<h4>Program 18. 10. 2021, od 13.00 hodin</h4>
<ul>
<li>Analýza nitrosaminových mutagenních nečistot v léčivech metodami LC/MS a GC/MS (30 minut / J. Zrostlíková)</li>
<li><a href="https://lcms.cz/products/162">Agilent LC/MSD – iQ</a> pro Vaši laboratoř (15 min / J. Kovář)</li>
<li>Inteligentní generace <a href="https://gcms.cz/products?category=1&amp;manufacturerItems=10">plynových chromatografů Agilent</a> (15 min / D. Sander)</li>
</ul>
<h4>Program 19. 10. 2021, od 13.00 hodin</h4>
<ul>
<li>Stopová analýza kovů ve farmacii (20 min / J. Marek)</li>
<li>Molekulová spektroskopie Agilent ve farmacii (15 min / M. Háková)</li>
<li><a href="https://lcms.cz/products/24">OpenLAB CDS</a> ve farmaceutické laboratoři (20 min / M. Novotný)</li>
<li>Aktuality v oblasti servisních činností, servisních smluv a zákaznických školení (15 minut / M. Juříček)</li>
</ul>
<h4>Program 20. 10. 2021, od 13.00 hodin</h4>
<ul>
<li>Charakterizace biologických léčiv pomocí UHPLC/TOF MS <a href="https://lcms.cz/products/165">Agilent 6545XT</a> (15 min / J. Zrostlíková)</li>
<li><a href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;search=bio+lc">Agilent Bio-LC portfolio</a> pro farmaceutickou laboratoř (15 min / J. Kovář)</li>
<li>Novinka – disoluce nanočástic (10 min / N. Jeřábková)</li>
<li>Nebuďte průzkumníky slepých uliček: <a href="https://lcms.cz/products?category=48&amp;manufacturerItems=10">LC kolony Agilent</a> (30 min / O. Lacina)</li>
</ul>
Pro další informace sledujte náš <a href="https://hpst.cz/zveme-na-serii-3-webinaru-instrumentace-spotrebni-material-agilent-pro-farmaceuticky-prumysl">web</a> nebo nás neváhejte kontaktovat na (info@hpst.cz)

Instrumentace a spotřební materiál Agilent pro farmaceutický průmysl

Současné portfolio plynových chromatografů Agilent čítá čtyři přístroje. Patří do něj inovativní systém Agilent Intuvo, nejvýkonnější model Agilent 8890, Agilent 8860 určený především pro rutinní aplikace a také miniaturizovaný systém Agilent 990.
<h3>Agilent Intuvo 9000</h3>
V roce 2016 představila společnost Agilent inovativní, inteligentní a intuitivní plynový chromatograf Intuvo. Tento přístroj se vyznačuje zcela novou konstrukcí, která zjednodušuje obsluhu a údržbu, přináší zrychlení analýz a snižuje náklady na provoz. 
Plynový chromatograf využívá bezferulový mechanismus uchycení kolon, který vyžaduje pouze kompresní šrouby a momentový šroubovák. Kompletně tedy odpadá složitá manipulace s kapilárami a ferulemi. Další usnadnění údržby přináší i nové předkolony, které se také instalují bez využití ferulí a dalšího spotřebního materiálu. 
<blockquote>
Článek: <a href="https://gcms.cz/article/854">TEORIE, PRAXE A ÚDRŽBA: GC – Plynová chromatografie – základy a principy</a>
</blockquote>
Pec tohoto plynového chromatografu byla významně zmenšena a umožňuje instalaci dvou 30 metrových nebo jedné 60 metrové kolony. Agilent Intuvo využívá planární GC kolony, které jsou zahřívány kontaktně, což přináší účinnější ohřev a významně kratší dobu analýz.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/b6ff6d2ae9a443f8ac915938ddef62e0/obrazek.png" alt="Obrázek 1: Plynový chromatograf Agilent Intuvo 9000"/>
<h3>Agilent 8890</h3>
Plynový chromatograf Agilent 8890 staví na základech robustních, velmi oblíbených a stále používaných přístrojů HP/Agilent 6890 a také Agilent 7890. 
Pokročilé technologie zahrnující např. webové rozhraní, umělou inteligenci nebo diagnostické nástroje převzal tento systém od modelu Agilent Intuvo. Mezi tyto nástroje patří diagnostické testy spouštěné uživatelem, diagnostické testy spouštěné autonomně, nepřetržité monitorování vnitřního systému (senzory, obvody a topná tělesa), monitorování chromatografických parametrů (retenční čas, plocha a výška píku, symetrie píku, poměr S/N), včasná údržba – sledování životnosti spotřebního materiálu a podrobné instrukce pro provádění údržby.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/a9a8e0ce37784ae8ba937dbd5185186c/obrazek.png" alt="Obrázek 2: Plynový chromatograf Agilent 8890"/>
<h3>Agilent 8860</h3>
Plynový chromatograf Agilent 8860 představuje nástupce modelu 7820A. Přestože patří do nižší modelové řady a vyžaduje nejnižší pořizovací náklady, jeho výkon a funkce se výrazně neliší od přístrojů 8890 a Intuvo. 
Nechybí tedy diagnostické nástroje, možnost vzdáleného ovládání, poslední generace EPC modulů nebo webové rozhraní. 
Přístroj lze osadit všemi dostupnými autosamplery Agilent, stejně jako je tomu u vyšší řady 8890 či Intuvo. Pro kapalný nástřik lze použít 16pozicový autosampler ALS 7693A rozšiřitelný o 150 pozicový zásobník, nebo 50 pozicovou variantu 7650A. Headspace extrakci lze automatizovat autosamplerem 7697A, jenž se vyznačuje kapacitou 12 nebo 111 vzorků. Různé techniky nástřiku vzorku lze zkombinovat pomocí robotického autosampleru Agilent PAL3. GC 8860 může využívat dva inlety a až tři detektory.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/f8783257cab64ae59056878343941766/obrazek.png" alt="Obrázek 3: Plynový chromatograf Agilent 8860"/>
<h3>Agilent 990</h3>
Nejmladším a nejmenším členem této rodiny chytrých plynových chromatografů je miniaturizovaný systém Agilent 990. Tento přístroj nachází uplatnění především při analýze zemního plynu, rafinérských plynů, bioplynu, permanentních plynů nebo ovzduší. 
Konfigurace plynového chromatografu může využívat až 4 samostatné kanály. Nástřikový port neobsahuje žádné pohyblivé části, umožňuje zpětný proplach a jeho teplotu lze nastavit až na 110 °C. Vzorky mohou být dávkovány manuálně stříkačkou, před inlet je možné předsadit vícepozicový selekční ventil, různé druhy filtrů, redukční ventil nebo zplyňovací zařízení, které umožní dávkovat vzorky zkapalněného zemního plynu či LPG. Vnitřní objem TCD detektoru je pouze 200 nL, což zabraňuje rozšiřování elučních zón analytů. 
Detekční limity se pohybují na hladině 0,5 ppm pro kapilární a 10 ppm pro mikronáplňové kolony. GC Agilent 990 je dostupný nejen v běžné verzi pro standardní laboratorní použití, ale i v mobilní variantě s kufrem o rozměrech 26,9 x 40,6 x 53,8 cm. Kufr obsahuje vyměnitelné, dobíjecí baterie, které při běžných podmínkách zajistí provoz přibližně na 16 hodin. Součástí kufru jsou i opětovně naplnitelné tlakové lahve s provozními plyny.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/074ee4a749c74c318b2defbf16463bfb/obrazek.png" alt="Obrázek 4: Plynový chromatograf Micro GC Agilent 990 a přepravní kufr pro Micro GC Agilent 990"/>

Rodina chytrých plynových chromatografů Agilent

<h3>Dělení v čase</h3>
Plynová chromatografie (GC) je jednou ze separačních technik, stejně jako destilace a podobně. Na rozdíl od nich, se ale zpravidla nevyužívá k fyzickému oddělení jednotlivých složek, ale slouží k separaci složek v čase.
Toho je docíleno tím, že odpařená směs (nebo směs plynů) je vedena do trubice (kolony) obsahující materiál (stacionární fázi), který zadržuje některé složky více než jiné. Dochází tak k oddělení složek v čase. Detekcí na výstupu je získán chromatogram (viz Obrázek 1), ve kterém každý pík reprezentuje jinou složku původní směsi.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Obrazek_1_Typicky_chromatogram_9d476e4c90/HPST-Obrazek-1-Typicky-chromatogram.jpg" alt="HPST: Obrázek 1 Typický chromatogram"/>
Každý chromatografický pík charakterizuje jeho retenční čas a velikost (výška nebo plocha).
<ul>
<li>Retenční čas je specifický pro různé látky a využívá se proto při identifikaci jednotlivých složek</li>
<li>Velikost píku potom odpovídá množství dané látky a dá se použít při kvantifikaci</li>
</ul>
<h3>Části chromatografického systému</h3>
Sestava pro plynovou chromatografii obsahuje:
<ul>
<li>Regulovaný zdroj čistého plynu (<a href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;search=carrier+gas">nosný plyn</a>), který tlačí vzorek skrz plynový chromatograf</li>
<li><a href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;search=inlet">Inlet</a>, kterým se dávkuje a ve kterém také dochází ke zplynění kapalných vzorků</li>
<li><a href="https://gcms.cz/library?instrumentationItems=19&amp;mainauthorItems=10&amp;search=column">Kolonu</a>, na které dochází k chromatografické separaci</li>
<li>Detektor, který reaguje na přítomnost látek na výstupu z kolony a odezvu převádí na elektrický signál</li>
<li>Řídící počítač a <a href="https://gcms.cz/products?category=8&amp;distributorItems=37&amp;manufacturerItems=10">software</a> pro sběr a vyhodnocení dat.</li>
</ul>
Schématicky je systém znázorněn na Obrázku 2.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Obrazek_2_Chromatograficky_system_d328498962/HPST-Obrazek-2-Chromatograficky-system.jpg" alt="HPST: Obrázek 2 Chromatografický systém"/>
<h5>Nosný plyn</h5>
V plynové chromatografii se využívá plyn jako základní médium, které unáší vzorek z inletu přes kolonu do detektoru. Nejčastěji se pro tyto účely používá:
<ul>
<li><a href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;search=Helium+carrier+gas">helium</a></li>
<li><a href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;search=Nitrogen+carrier+gas">dusík</a></li>
<li><a href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;search=Hydrogen+carrier+gas">vodík</a></li>
<li>případně argon</li>
</ul>
Nosný plyn musí být čistý. I malá koncentrace nečistot může nežádoucím způsobem reagovat se vzorkem nebo kolonou. V praxi se to projeví například výskytem falešných píků, sníženou citlivostí nebo zvýšením šumu detektoru. V krajním případě může dojít i k nevratnému poškození přístroje. Proto je potřeba <a href="https://gcms.cz/products?category=97">používat plyny s vysokou čistotou</a>. Případně lze systém vybavit sorpčními trapy zachycujícími vlhkost, uhlovodíky a kyslík.
Typické zapojení je uvedeno na Obrázku 4.
V praxi se často používají kombinované trapy, které obsahují všechny tři sorbenty. U nich je vždy vyznačeno, jakým směrem se mají zapojit. Pokud jsou plyny přivedeny z centrálního rozvodu, je doporučeno umístit čisticí trapy co nejblíže k přístroji.
<blockquote>
<h4>17 edukativních GC webinářů Agilent Technologies zaměřených na základy a principy <a href="https://gcms.cz/webinars?search=agilent&amp;tags=36-1">v databázi LabRulezGCMS</a></h4>
</blockquote>
<blockquote>
<h5>Lab Productivity Series – GC Basic</h5>
</blockquote>
<blockquote>
<ul>
<li>Kritické části GC</li>
<li>Různé typy nástřiku a detektorů</li>
<li>Význam různých parametrů pro výběr GC kolon</li>
<li>Co je plynová chromatografie a typický chromatogram?</li>
<li>Techniky zavádění vzorků</li>
<li>Porovnání typů detektorů a jejich selektivity</li>
<li>Digitální možnosti zákaznické podpory na dálku</li>
</ul>
</blockquote>
<blockquote>
<h5>Lab Productivity Series – GC Advanced</h5>
</blockquote>
<blockquote>
<ul>
<li>Uživatelské odstraňování problémů a údržba GC</li>
<li>Tipy a triky pro zlepšení GC chromatografie</li>
<li>Úvahy o vzorku a jeho dávkování, které je třeba mít na paměti při vývoji GC metody</li>
<li>Selektivita kolon pro robustní metodu</li>
<li>Nosný plyn v GC</li>
<li>Vývoj teplotního programu a optimalizace metod</li>
<li>Řešení Agilent cross Lab pro celou Vaší firmu</li>
</ul>
</blockquote>
K nastavení tlaku nosného plynu je potřeba použít kvalitní dvoustupňový redukční ventil s kovovou membránou. Dvoustupňová regulace nejprve sníží tlak z lahve (až 350 bar) na zhruba 50 bar a následně ve druhém stupni dochází k poklesu tlaku na nastavenou hodnotu. Tímto mechanismem je zajištěna velice přesná a stabilní regulace výstupního tlaku. Oproti tomu jednostupňové regulační ventily snižují tlak z lahve přímo na nastavenou hodnotu. Vzhledem k velkému tlakovému spádu je taková regulace méně přesná, což může vést ke zvlnění základní linie detektoru a posunům retenčních časů.
Levné redukční ventily jsou zpravidla vybavené gumovou membránou, skrz kterou může difundovat kyslík a další nečistoty z okolí. Dramaticky se tím snižuje kvalita nosného plynu. Pro účely plynové chromatografie jsou takové ventily naprosto nevhodné.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Obrazek_4_Zdroj_nosneho_plynu_742a5f939a/HPST-Obrazek-4-Zdroj-nosneho-plynu.jpg" alt="HPST: Obrázek 4 Zdroj nosného plynu"/>
<h5>Inlet</h5>
Inlet je část plynového chromatografu, která slouží k přenesení zplyněného vzorku do proudu nosného plynu. Nejčastěji se k tomuto účelu používá nástřikový port případně dávkovací ventil.
<a href="https://gcms.cz/library?instrumentationItems=1&amp;mainauthorItems=10&amp;search=valves">Dávkovací ventily</a> využívají dávkovací smyčku, která se nejprve naplní vzorkem a následně se po přepnutí ventilu celý obsah vypláchne na kolonu. Pomocí ventilů lze dávkovat jak plyny, tak i kapaliny.
Nástřikovým portem můžeme přes septum pomocí stříkačky dávkovat plynné i kapalné vzorky. Za účelem rychlého zplynění je inlet zpravidla vyhříván. Základní princip dávkování je uveden na Obrázku 3. S různými technikami nástřiku a s tím spojeným technickým řešením se blíže seznámíme příště.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Obrazek_3_Schema_nastrikoveho_portu_a4b2d3a34b/HPST-Obrazek-3-Schema-nastrikoveho-portu.jpg" alt="HPST: Obrázek 3 Schéma nástřikového portu"/>
Všechny inlety však mají jedno společné. Abychom získali kvalitní výsledky je potřeba zajistit těsnost a čistotu nástřikového portu. V případě netěsnosti bude vzorek unikat ze systému a měření nebude opakovatelné. Navíc se skrz opotřebené septum nebo špatnou feruli do přístroje snadno dostane kyslík, který jsme složitě eliminovali pomocí kvalitních redukčních ventilů a čisticích trapů.
<h5>Kolona</h5>
Na chromatografické koloně dochází k separaci jednotlivých složek. Uživatelsky je možné do přístroje namontovat různé typy kolon a přístroj tak využít pro různé typy analýz.
Vzhledem k tomu, že dělení složek silně závisí na teplotě, jsou kolony instalovány v horkovzdušné peci s přesně regulovanou teplotou, viz Obrázek 5.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Obrazek_5_Kolona_v_peci_plynoveho_chromatografu_3abe3ee8fc/HPST-Obrazek-5-Kolona-v-peci-plynoveho-chromatografu.jpg" alt="HPST: Obrázek 5 Kolona v peci plynového chromatografu"/>
Nyní jen předesílám, že zejména za vyšších teplot dochází u řady kolon k nevratné degeneraci, která může být umocněna přítomností kyslíku a vody. Proto je potřeba, aby byla kolona pod stálým průtokem čistého nosného plynu.
<h5>Detektor</h5>
Proud nosného plynu, který obsahuje oddělené látky, je z kolony veden do detektoru. Existuje celá řada detektorů, které se vzájemně liší konstrukcí a principy na kterých fungují. Základní funkce je ale u všech stejná:
<ul>
<li>Pokud detektorem prochází čistý nosný plyn, je generován stabilní elektrický signál – základní linie.</li>
<li>Při průchodu sledovaných látek se elektrický signál změní – zaznamená se chromatografický pík.</li>
</ul>
Obecně je však potřeba mít napaměti, že většina detektorů obsahuje části ohřáté na vysokou teplotu. Pokud se za těchto podmínek dostanou do kontatku s kyslíkem, dochází k oxidaci jejich povrchu, což může vést k jejich poškození nebo trvalé změně vlastností. Proto je potřeba, aby byly během provozu detektory neustále promývány čistými provozními plyny.
<h3>Závěr</h3>
V úvodním dílu seriálu o plynové chromatografii jsme se seznámily se základními částmi chromatografického systému a ukázali si, jaký význam má čistota provozních plynů. 
Příště si povíme více o technikách nástřiku vzorku, představíme si faktory, které nástřik zásadním způsobem ovlivňují a seznámíme se s různými typy inletů. Pokud nechcete čekat na další článek, můžete se přihlásit na naše odborné semináře, kde se o plynové chromatografii dozvíte víc.
<ul>
<li><a href="https://gcms.cz/products/114">HPST GC školení - uživatelské dovednosti a diagnostika</a></li>
<li><a href="https://gcms.cz/products/115">HPST MS (single-quad/QQQ pro GC) školení - uživatelské dovednosti a diagnostika</a></li>
</ul>
<h3>Přehled literatury k základům a principům v plynové chromatografii od Agilent Technologies (<a href="https://gcms.cz/library?search=fundamentals&amp;mainauthorItems=10">ke stažení v knihovně LabRulezGCMS</a>)</h3>
<ul>
<li>Fundamentals of Gas Chromatography (Příručky | 2002)
</li>
<li>Mass Spectrometry Fundamentals –Theory (Prezentace | 2016)
</li>
<li>Fundamentals of Gas Chromatography: Theory and Hardware, Mass Spectrometry Fundamentals –Theory and Hardware (Prezentace | 2020)
</li>
<li>Fundamentals and Troubleshootingof the Split/Splitless Inlet (Prezentace | 2020)
</li>
<li>GC/MS Fundamentals: What are GC/SQ, TQ, and Q-TOF and When to Use Them? (Prezentace | 2019)
</li>
<li>Time-of-Flight Mass Spectrometry (Aplikace | 2004)
</li>
<li>Single Quad, Tandem Quad and QTOF Mass Spectrometers: What is Used and When? (Prezentace | 2019)
</li>
<li>GC Tips and Tricks - Your guide to integrated, intuitive GC intelligence (Příručky | 2022)
</li>
<li>Time-of-Flight Mass Spectrometry (Aplikace | 2004)
</li>
<li>Single Quad, Tandem Quad and QTOF Mass Spectrometers: What is Used and When? (Prezentace | 2019)
</li>
</ul>

TEORIE, PRAXE A ÚDRŽBA: GC – Plynová chromatografie – základy a principy

Plynové chromatografy Agilent prochází řadou přísných testů, které zajistí, že se jedná o nejspolehlivější GC systémy s co nejmenším počtem nutných odstávek.
<blockquote>
Článek: <a href="https://gcms.cz/article/854">TEORIE, PRAXE A ÚDRŽBA: GC – Plynová chromatografie – základy a principy</a>
</blockquote>

Jak se testují plynové chromatografy Agilent?

Webináře

Aplikace

Akademie

Osobnosti

Plasty

Životní prostředí

Potraviny

Vody

Zdraví

Přednáška

Vědecký článek

Rozhovor

Toxikologie

Popularizace

Věda a výzkum

Software

Covid-19

Kariéra

Článek

Laboratoře

Různé

Produkt

Video

Poster

Nejbližší akce

Typ novinky

Zaměření

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Kurz ICP-OES "Od vzorku k výsledku"

Odběry vzorků 2026

Waters at ISC 2026

Measuring what matters: water quality analysis with UV-Visible spectrophotometry

Advantages of microbore column use in ion chromatography

Mastering Geological Sample Preparation: Strategies for Complete Digestion and Low Blanks