Provedena byla komplexní studie, která testovala schopnost primárních metod (gravimetrie a titrometrie) pro stanovení nominální hodnoty hmotnosti analytu s přijatelnou nejistotou ≤ 0,2 % (rel.) v jednoprvkové kalibraci vodných roztoků. Bylo použito více než šedesát komerčních standardních roztoků (některé pocházely od světově uznávaných výrobců). Kragtenovy diagramy byly použity k výpočtu všech relevantních analytických údajů (včetně výtěžnosti a její nejistoty, metrologické kompatibility se standardními vzorky) a k odhadu rozšířených kombinovaných nejistot.
Výsledky ukázaly, že rozšířené kombinované nejistoty standardních roztoků lze snížit až na 1 až 2 mg/l, což je dostatečné pro ověření nominální koncentrace a její rozšířené nejistoty většiny komerčních jednoprvkových standardů roztoků s deklarovanou koncentrací a její nejistotou 1000 ± 2 mg/l.
<h4>Úvod</h4>
Primární metody (odměrné, vážkové a některé další) jsou vůbec prvními metodami používanými v oblasti kvantitativní analytické chemie. I přes neustálý vývoj instrumentálních analytických metod neztrácejí primární metody svůj význam ani v dnešní době. Hlavním cílem této práce bylo ukázat na zcela konkrétních příkladech použitelnost těchto metod (odměrných a vážkových) pro stanovení hmotnostní koncentrace hlavní složky v jednoprvkových vodných kalibračních roztocích (jejichž referenční hodnota hmotnostní koncentrace analytu je dána gravimetrickou přípravou z velmi čistých certifikovaných vstupních látek) s přijatelnou rozšířenou nejistotou ≤ 0,2% (rel.). 
Hmotnostní koncentrace analytů ve vodných kalibračních roztocích a jejich nejistoty byly s výhodou vypočteny s využitím Kragtenových diagramů. V těchto diagramech jsou kombinovány dílčí podíly nejistot jednotlivých vstupních veličin, celková kombinovaná nejistota stanovení je vyjádřena jako rozšířená nejistota výsledku stanovení. V Kragtenově diagramu, jehož ukázka pro vážkové resp. odměrné stanovení je uvedena Tabulkou 1 resp. 2, je rovněž vyjádřen procentuální podíl dílčího příspěvku nejistoty dané veličiny k celkové kombinované nejistotě stanovení.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Tabulka_1_Kragtenuv_diagram_e959977396.jpg" alt="ANALYTIKA: Tabulka 1. (Kragtenův diagram): Vážkové stanovení kalibračního roztoku sodíku. Vodný kalibrační sodíku, matrice 2% HNO₃, Roztok č. 34 (viz Tabulka 3 a 4). Vstupní surovina NaNO₃ čistoty 99,999%, Sigma Aldrich (Fluka)"/>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Tabulka_2_Kragtenuv_diagram_4eb65d267c.jpg" alt="ANALYTIKA: Tabulka 2. (Kragtenův diagram): Odměrné stanovení vodného kalibračního roztoku bismutu. Vodný kalibrační roztok bismutu, matrice 2% HNO₃, Roztok č. 7 (viz Tabulka 3 a 4), Vstupní surovina Bi (kov) čistoty 99,999%, VÚK"/>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Vysvetlivky_k_Tabulce_2_5b29d4a06c.jpg" alt="ANALYTIKA: Vysvětlivky k Tabulce 2"/>
<h5>Pozn. k Tabulkám 1 a 2 (Kragtenovy diagramy):</h5>
Hodnoty některých vstupních veličin a mezivýpočtů v Tabulce 1 a 2 (ukázky Kragtenových diagramů) jsou zaokrouhlené, výsledky hmotnostních koncentrací a jejich nejistot uvedené v Tabulce 1 a 2 odpovídají výpočtům provedeným v tabulkovém procesoru Excel, ve kterém jsou vždy zaokrouhleny pouze konečné výsledky.
Příklady analyzovaných vodných kalibračních roztoků, matrice těchto roztoků, čistoty vstupních látek použitých pro jejich přípravu a metody stanovení jsou uvedeny v Tabulce 3.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Tabulka_3_Analyzovane_vodne_kalibracni_roztoky_df4e8b70cb.jpg" alt="ANALYTIKA: Tabulka 3. Analyzované vodné kalibrační roztoky"/>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Tabulka_3_pokracovani_6e244cdcca.jpg" alt="ANALYTIKA: Tabulka 3. - pokračování"/>
<ul>
<li>CZ - Analytika, spol. s r.o., Czech Republic</li>
<li>Alfa - Alfa Aesar GmbH, Germany</li>
<li>NIST - National Institute of Standards and Technology, USA</li>
<li>Trace Cert - Fluka Sigma Aldrich Production GmbH, Switzerland</li>
<li>US - Ultra Scientific, USA</li>
<li>VÚK - Výzkumný ústav kovů, Panenské Břežany, Czech Republic</li>
</ul>
Výsledky stanovení hmotnostní koncentrace a její nejistoty pro kalibrační roztoky uvedené v Tabulce 3 a další validační parametry jsou uvedeny v Tabulce 4. Deklarovaná referenční hodnota hmotnostní koncentrace a její rozšířená nejistota (k=2) resp. stanovená hodnota hmotnostní koncentrace a její rozšířená nejistota (k=2) jsou označeny γ(ref) ± U resp. γ(st) ± U. 
Opakovatelnost stanovení RSD je vyjádřena jako výběrová směrodatná odchylka hmotnostních koncentrací paralelně stanovených vzorků příslušného analytu. Relativní výtěžnost R je vyjádřena jako podíl stanovené a referenční hodnoty hmotnostní koncentrace analytu, relativní kombinovaná nejistota výtěžnosti u(R) je dána odmocninou ze součtu druhých mocnin relativní nejistoty stanovené a referenční hodnoty hmotnostní koncentrace.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Tabulka_4_Hmotnostni_koncentrace_jejich_nejistoty_a_dalsi_validacni_parametry_b907d367b5.jpg" alt="ANALYTIKA: Tabulka 4. Hmotnostní koncentrace, jejich nejistoty a další validační parametry"/>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Tabulka_4_pokracovani_bcb8eeee06.jpg" alt="ANALYTIKA: Tabulka 4 - pokračování"/> T = odměrné stanovení, V = vážkové stanovení, ** = kalibrační roztok stejné šarže
<h4>Závěr</h4>
Porovnáním absolutního rozdílu mezi stanovenou a referenční hodnotou hmotnostní koncentrace Δ a kombinované nejistoty stanovené a referenční hodnoty hmotnostní koncentrace uΔ (prakticky nejistoty výtěžnosti) resp. rozšířené nejistoty UΔ (k=2) lze posoudit metrologickou kompatibilitu stanovené a referenční (certifikované) hodnoty hmotnostní koncentrace analytu a tím posoudit validitu použité metody stanovení. 
Z výsledků uvedených v Tabulce 4 je patrné, že absolutní rozdíl mezi stanovenou a referenční hodnotou hmotnostní koncentrace je u všech uvedených kalibračních roztoků menší než rozšířená kombinovaná nejistota rozdílu stanovené a referenční hodnoty hmotnostní koncentrace. V takovém případě není mezi výsledkem stanovení a referenční hodnotou významný rozdíl a obě hodnoty jsou metrologicky kompatibilní. V některých případech v této práci je validita metody a také správnost výsledků stanovení hmotnostní koncentrace analytů podpořena výsledky a validačními parametry nezávislých vodných kalibračních roztoků. 
Dále je zřejmé, že u převážné většiny analyzovaných vodných kalibračních roztoků je rozšířená nejistota stanovení ≤ 0,2% (rel.). Byl tedy potvrzen předpoklad, že primární metody stanovení (odměrné a vážkové) jsou vhodné pro kontrolu nominální hodnoty hmotnostní koncentrace vodných kalibračních roztoků s požadovanou rozšířenou nejistotou.

Stanovení nominální hodnoty koncentrace analytu a její nejistoty ve vodných kalibračních roztocích prvků primárními metodami

Je hodnocena schopnost metody AAS (bracketing technique) stanovit nominální hodnotu koncentrace a její přijatelnou nejistotu 0,2-0,5 % (rel.) u jednoprvkových kalibračních vodních roztocích. Nejistoty byly vypočteny jak z Kragtenových diagramů, tak z validačních parametrů (bias, opakovatelnost). Výsledky ukázaly, že hlavní podíl na celkové kombinované nejistotě koncentrace analytu má opakovatelnost měřeného signálu (absorbance, koncentrace, emisní signál) na spektrometru AAS.
Bohužel i při pečlivě optimalizovaných podmínkách měření a použití referenčního materiálu s nejnižší dostupnou nejistotou pro kalibraci přístroje jsou získané rozšířené nejistoty u většiny testovaných analytů nad požadovanou hodnotou ≤ 0,5 % (rel.).
<h4>Úvod</h4>
Moderní AAS spektrometry jsou schopny měřit (za pečlivě optimalizovaných podmínek a při použití tzv. &quot;bracketingové techniky&quot; vyhodnocování) s precizností hluboko pod 1% (rel.) měřeného signálu. Hlavním cílem této studie bylo zjistit, zda je AAS v současné době použitelná pro stanovení hlavní složky v jednoprvkových vodných kalibračních roztocích s přijatelnou rozšířenou nejistotou ≤ 0,5% (rel.). Pozitivní odpověď by totiž měla nesmírný význam pro stanovení analytů ve směsných víceprvkových kalibračních roztocích, kde je AAS díky své selektivitě bezkonkurenční, zatímco gravimetrie resp. titrační analytické metody jsou prakticky (díky své neselektivitě) ve většině případů nepoužitelné. 
Velká pozornost byla věnována výběru optimálních podmínek stanovení včetně výběru vhodných analytických čar, které předurčují úroveň koncentrace, na které se příslušný analyt stanovuje, a příslušných kalibrantů. Nejistoty byly počítány jak pomocí Kragtenových diagramů tak z validačních dat (vychýlení a jeho nejistota, výběrová směrodatná odchylka stanovení). Příklady výsledků stanovení pro některé kalibrační roztoky jsou uvedeny v Tabulce 1
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Tabulka_1_Priklady_stanoveni_hmotnostni_koncentrace_a0ff2b587b.jpg" alt="ANALYTIKA: Tabulka 1. Příklady stanovení hmotnostní koncentrace a její nejistoty vybraných analytů v jednoprvkových vodných kalibračních roztocích pomocí AAS (AES)"/>
Dosavadní získané výsledky ukazují, že dominantním příspěvkem k celkové rozšířené nejistotě hmotnostní koncentrace analytu je výběrová směrodatná odchylka opakovatelnosti měřeného signálu (absorbance, koncentrace, emisního signálu), kterou lze velmi obtížně snížit na potřebnou úroveň. Bohužel, i za velmi pečlivě optimalizovaných podmínek měření a při použití referenčních materiálů s nejnižší dostupnou hodnotou nejistoty deklarované koncentrace pro kalibraci, většina zjištěných rozšířených nejistot (viz Tabulka 1) u dosud testovaných analytů překračuje požadovanou hodnotu ≤ 0,5% (rel.).

Stanovení nominální hodnoty koncentrace analytu a její nejistoty ve vodných kalibračních roztocích prvků plamenovou AAS (AES)

Letošní konference a výstavy lákají k setkání s obchodními zástupci <a href="https://lcms.cz/companies/256">ANALYTIKA</a> a využití jejich odborného poradenství. 
<h5>Pojďme se pobavit o našem portfoliu a Vašich potřebách!</h5>
<ul>
<li><a href="https://icpms.cz/library?instrumentationItems=138&amp;mainauthorItems=407&amp;search=Vodn%C3%BD+roztok+CRM+RM">Vodné roztoky CRM a RM</a>
</li>
<li>Zakázkové roztoky CRM a RM
</li>
<li><a href="https://gcms.cz/library?instrumentationItems=138&amp;mainauthorItems=407&amp;search=Matricov%C3%BD+CRM">Matricové CRM</a>
</li>
<li>Pipety a špičky
</li>
<li>CRM a RM jiných výrobců
</li>
<li>Laboratorní vybavení (digestoře, nádobí z PFA atd.)
</li>
<li>Ultračisté kyseliny
</li>
</ul>
Nejste na to sami! Poradíme, pomůžeme. 
V případě, že hledáte referenční materiál s konkrétním složením prvků nebo koncentracemi, které nejsou dostupné v naší standardní nabídce, neváhejte se na nás obrátit. Jsme připraveni společně s Vámi vytvořit zakázkový roztok, který bude odpovídat Vašim konkrétním potřebám.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Analytika_Metranal_CRM_CZ_banner_main_53c05fb486.jpg" alt="Analytika: Metranal CRM"/>
<h3>Kde se letos můžeme setkat?</h3>
<h4>18. česko-slovenská spektroskopická konference</h4>
<ul>
<li>Datum: 27.-31. května </li>
<li>Místo: Kurdějov </li>
<li><a href="https://lcms.cz/events/402">Bližší informace o konferenci</a></li>
</ul>
Na konci května přijedeme na 18. česko-slovenskou spektroskopickou konferenci. Mezi tématy konference jsou například nové techniky a metody zpracování dat v IR a Ramanově spektroskopii a jejich biologické, biofyzikální, biochemické, lékařské a environmentální aplikace.
<h4>Veletrh LABOREXPO 2024</h4>
<ul>
<li>Datum: 5.-6. června </li>
<li>Místo: Praha </li>
<li><a href="https://gcms.cz/events/359">Bližší informace o veletrhu</a></li>
</ul>
Laborexpo je příležitost pro všechny zájemce o nejnovější inovace v laboratorní a procesní analýze. Přijďte se podívat na široké spektrum přístrojů a laboratorního vybavení od domácích i zahraničních výrobců a dodavatelů. Naleznete zde výrobce spotřebního materiálu a chemikálií. 
<h4>ESAS European Symposium on Atomic Spectrometry</h4>
<ul>
<li>Datum: 24.-28. června </li>
<li>Místo: Varšava, Polsko</li>
</ul>
Jedná o jedno z nejprestižnějších mezinárodních setkání vědců pracující v oblasti atomové spektrometrie. Sympozium bude zaměřen na témata, jako je teorie a aplikace spektroskopie a spektrometrie v biologických, chemických, geologických, farmaceutických a průmyslových studiích, techniky přípravy a zavádění vzorků a kvalita měření a metrologie.
<h3>Kde jsme se již setkali?</h3>
<h4>ANALYTICA 2024</h4>
<ul>
<li>Datum: 9.-12. dubna </li>
<li>Místo: Mnichov, Německo</li>
<li><a href="https://icpms.labrulez.com/events/567">Blžší informace o veletrhu</a></li>
</ul>
ANALYTICA 2024 v Mnichově je jedním z největších veletrhů věnovaný laboratornímu průmyslu. S více než 900 vystavovateli se můžete těšit na diskuse a prezentace o tématech jako je digitalizace, laboratoř 4.0, molekulárně biologické metody, vysokokapacitní screening, farmaceutická chemie a také vzorkování, příprava vzorků a instrumentální analýzy. 
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Setkejte_se_s_nami_na_veletrzich_a_konferencich_cda29a1275.jpg" alt="ANALYTIKA: Setkejte se s námi na veletrzích a konferencích"/>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Setkejte_se_s_nami_na_veletrzich_a_konferencich_3_919ecd6f6d.jpg" alt="ANALYTIKA: Setkejte se s námi na veletrzích a konferencích"/>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Setkejte_se_s_nami_na_veletrzich_a_konferencich_2_a68dbf94af.jpg" alt="ANALYTIKA: Setkejte se s námi na veletrzích a konferencích"/>

ANALYTIKA: Setkejte se s námi na veletrzích a konferencích

<h4>REFERENČNÍ MATERIÁLY DLE POŽADAVKŮ ZÁKAZNÍKA</h4>
Nevybrali jste si z naší základní nabídky? Žádejte roztoky dle Vašich požadavků!
Naši pracovníci, kteří mají rozsáhlé a dlouhodobé zkušenosti s vývojem a výrobou nejen kalibračních roztoků, jsou připraveni využít svých zkušeností k vytvoření takových produktů, které budou vyhovovat Vašim potřebám a požadavkům.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Konfigurataor_roztoku_e07869f796.jpg" alt="ANALYTIKA: Konfigurátor roztoků"/>
<h3>REFERENČNÍ MATERIÁLY NABÍZENÉ NA ZAKÁZKU</h3>
<ul>
<li>Referenční materiály pro ICP, ICP-MS, AAS, IC, IČ spektrometrii ...
</li>
<li>Ladící roztoky a interní standardy pro ICP, ICP-MS
</li>
<li>Eluční roztoky, roztoky pro odměrnou analýzu
</li>
<li>Referenční materiály pro chromatografii
</li>
<li>Pevné matricové referenční materiály
</li>
<li>Vzorky pro mezilaboratorní porovnávání
</li>
</ul>
<h3>CO POTŘEBUJEME VĚDĚT?</h3>
<ul>
<li>Kategorii (RM/CRM/QCM, nastavovací roztok, atd.)
</li>
<li>Analyty a jejich koncentraci
</li>
<li>Typ matrice referenčního materiálu
</li>
<li>Požadovaný objem či hmotnost referenčního materiálu
</li>
<li>Termín dodání
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Konfigurataor_roztoku_uvod_608170af52.jpg" alt="ANALYTIKA: Konfigurátor roztoků - úvod"/>
<h3>Případně je tu možnost využít <a href="https://www.analytika.net/konfigurator/">KONFIGURÁTOR ROZTOKŮ</a></h3>
<ul>
<li>1. Zvolíte typ roztoku: ANORGANICKÝ nebo ORGANICKÝ a doplníte jeho název</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Konfigurator_roztoku_Volba_typu_roztoku_a_jeho_nazvu_9d8e0287bb.jpg" alt="ANALYTIKA: Konfigurátor roztoků - Volba typu roztoku a jeho názvu"/>
<ul>
<li>2. Vyberete si Látku z nabídky Prvky a Ionty, zvolíte koncentraci a jednotku</li>
</ul>
Přidávat můžete libovolné množství řádků
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Konfigurataor_roztoku_Vyber_prvku_e725cd0665.jpg" alt="ANALYTIKA: Konfigurátaor roztoků - Výběr prvků"/>
<ul>
<li>3. Vyberete si Látku z nabídky Matrice, zvolíte její koncentraci a jednotku</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Konfigurator_roztoku_Matrice_5700f8466e.jpg" alt="ANALYTIKA: Konfigurátor roztoků - Matrice"/>
<ul>
<li>4. Navolíte Možnosti balení (objem a počet)</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ANALYTIKA_Konfigurator_roztoku_Moznosti_baleni_02c84a3033.jpg" alt="ANALYTIKA: Konfigurátor roztoků - Možnosti balení"/>
<ul>
<li>5. Vyplníte Kontaktní informace</li>
</ul>
A už se můžete začít těšit na Vaše vytvořené roztoky :-D

Konfigurátor roztoků ANALYTIKA – tvorba roztoku na míru 

Certifikovaný referenční materiál MCT oleje se středně dlouhým řetězcem triglyceridů AN-BM04 připravený metodou přídavku extraktem z konopí a individuálních fytokanabinoidů. Certifikovány jsou vybrané kanabinoidy.
<ul>
<li>Analyty: CBD, CBDA, Δ9-THC, Δ9-THCA-A, CBN, CBG, CBC, CBGA, CBDV, CBCA, THCV, CBL.
</li>
<li>Balení: 3,0 ml oleje v lahvičce z tmavého skla.
</li>
<li>Použití: Tento certifikovaný referenční materiál je určen pro zajištění metrologické návaznosti, validaci analytických metod a přidělení hodnot dalším materiálům podobného složení.
</li>
<li>Doporučené analytické metody pro měřené veličiny: <a href="https://lcms.cz/library?instrumentationItems=27&amp;search=cannabinoids">Kapalinová chromatografie</a>
</li>
<li>Doba použitelnosti: 2 roky od data výroby
</li>
</ul>
Tento materiál byl připraven ve spolupráci s Metrologickou a zkušební laboratoří na <a href="https://lcms.cz/companies/58">Ústavu analýzy potravin a výživy VŠCHT Praha</a>, akreditovanou dle ČSN EN ISO/IEC 17025:2018, zde byla také testována homogenita a stabilita materiálu.
Podrobnější informace o přípravě, testování homogenity a charakterizaci tohoto CRM jsou uvedeny v certifikační zprávě, která je zájemcům k dispozici na vyžádání.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Analytika_Kanabinoidy_v_MTC_oleji_METRANAL_CRM_ff01415316.jpg" alt="Analytika: Kanabinoidy v MTC oleji (METRANAL - CRM)"/>
<h5>Metrologická návaznost:</h5>
Metrologická návaznost je zajištěna použitím certifikovaných kalibračních roztoků pro kalibraci měřících metod (přímá návaznost na SI jednotku) resp. paralelní analýzou matricových CRM (RM) obdobného složení.
<h5>Homogenita a stabilita:</h5>
Homogenita a krátkodobá stabilita byly prokázány dle TNI pokynu ISO 35.
<h5>Certifikované a indikativní hodnoty a jejich nejistoty:</h5>
Certifikované a indikativní hodnoty jednotlivých kanabinoidů jsou uvedeny v Tabulce 1. Celkovým průměrům přijatých laboratorních hodnot byl přiřazen statut certifikovaných a indikativních hodnot při splnění následujících kritérií: Certifikovaná hodnota byla odvozena minimálně z pěti přijatých souborů dat, indikativní hodnota alespoň ze tří přijatých souborů dat. V uvedených kombinovaných nejistotách dominuje příspěvek nejistoty charakterizace příslušné hodnoty vlastnosti. Certifikační studie probíhala na mezinárodní úrovni formou mezilaboratorního porovnání, za účasti laboratoří se zajištěnou kvalitou zkoušek v oblasti analýzy kanabinoidů.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Analytika_Tabulka_c_1_Certifikovane_a_indikativni_hodnoty_obsahu_jednotlivych_kanabinoidu_6dc4a5def4.jpg" alt="Analytika: Tabulka č. 1 Certifikované a indikativní hodnoty obsahů jednotlivých kanabinoidů.jpg"/>
CRM bude monitorován po dobu jeho použitelnosti. Pokud dojde k významným změnám udávaných hodnot, Analytika, spol. s r.o. na to kupujícího upozorní.
<h5>Skladování a návod k použití:</h5>
CRM musí být uchováván a skladován v originálním obalu při teplotě nižší než -12 °C. Materiál se analyzuje v dodaném stavu, před odběrem alikvotního podílu na analýzu by se měl vytemperovat na 20 °C a rehomogenizovat mechanickým protřepáním obsahu. Při nízkých teplotách se může vyloučit pevný podíl, který se při vytemperování opět rozpustí. Pro zajištění dostatečné homogenity je doporučená minimální navážka pro analýzu 50 mg.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Analytika_Matricovy_certifikovany_referencni_material_oleje_na_obsah_kanabinoidu_48b99061e7.jpg" alt="Analytika: Matricový certifikovaný referenční materiál oleje na obsah kanabinoidů"/>

Matricový certifikovaný referenční materiál oleje na obsah kanabinoidů

Sada certifikovaných referenčních materiálů zemědělských půd AN-ZP01 a AN-ZP02. Sada se skládá z referenčních materiálů dvou zemědělských půd s odlišným chemickým složením
<ul>
<li>Cena: 6 978,00 Kč bez DPH</li>
<li>AN-ZP01: Těžká hlinitá půda s normálními obsahy analytů</li>
<li>AN-ZP02: Jílovito - hlinitá půda kontaminovaná některými těžkými kovy</li>
<li>Analyty: As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Hg-výluh, Hg-total, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, Sr, Tl, V, Zn.</li>
</ul>
Obsahy vyluhovatelných podílů prvků lučavkou královskou podle normy ISO 11466.
<h5>Balení:</h5>
50 g každého typu půdy ve formě prášku s velikostí částic pod 100 μm v lahvičce z tmavého skla.
<h5>Použití:</h5>
Tato sada certifikovaných referenčních materiálů je určena pro zajištění metrologické návaznosti, validaci analytických metod a přidělení hodnot dalším materiálům podobného složení.
<h5>Doporučené analytické metody pro měřené veličiny:</h5>
Plamenová <a href="https://icpms.cz/library?instrumentationItems=85&amp;search=soil">AAS</a>, ETA-AAS, <a href="https://icpms.cz/library?instrumentationItems=84&amp;search=soil">ICP-OES</a>, <a href="https://icpms.cz/library?instrumentationItems=83&amp;search=soil">ICP-MS</a>, AMA-254
<h5>Specifikace:</h5>
<ul>
<li>Doba použitelnosti: 10 let od data výroby</li>
</ul>
<h5>Metrologická návaznost:</h5>
Metrologická návaznost je zajištěna použitím certifikovaných kalibračních roztoků pro kalibraci měřících metod (přímá návaznost na SI jednotku) resp. paralelní analýzou matricových CRM (RM) obdobného složení.
<h5>Příprava vzorku k analýze (lučavkový výluh dle ISO 11466):</h5>
Naváží se 3 g (± 0,001 g) vzorku do 100 ml varné baňky se zábrusovým hrdlem, navážka se zvlhčí 2-3 ml redestilované vody a přidá se 7,5 ml konc. HNO₃ (měrná hmotnost 1,40 g.ml⁻¹) čistoty p.p. Směs se nechá stát až do ukončení vývinu plynů. Pak se po částech přidá 22,5 ml konc. HC1 (měrná hmotnost 1,19 g ml⁻¹) čistoty p.p., směs se manuálně promíchá a hrdlo baňky se přikryje hodinovým sklem, obrácenou malou nálevkou, atp., nechá se stát při laboratorní teplotě (20 ± 2°C) 16 hodin (přes noc). Směs se opět manuálně promíchá, na baňku se nasadí zpětný chladič délky 30-40 cm a mírně se vaří na topném hnízdě po dobu 2 hodin. Po zchladnutí reakční směsi na laboratorní teplotu se zpětný chladič promyje 20 ml teplé (<del>50°C) 5 % HNO₃ (obj. %) čistoty p.p., přičemž se roztok jímá do varné baňky. Po odstranění chladiče se obsah baňky zředí redestilovanou vodou a kvantitativně přefiltruje přes hustý, kyselinovzdorný papírový filtr do 100 ml odměrné baňky. Filtrát musí být naprosto čirý. Filtr se promyje 3 x 5 ml teplé (</del> 50°C) 5 % HNO₃ a po ochlazení na laboratorní teplotu se odměrná baňka doplní 5 % HNO₃ po značku. Roztok se z odměrné baňky ihned přelije do vyloužené a suché 100 ml PE lahvičky, která se dobře uzavře. Z této lahvičky se odebírají vzorky k analýze. Stejným způsobem se připraví slepé pokusy. Je přípustné provést celou výše uvedenou operaci v kádince přikryté hodinovým sklem. Minimální množství vzorku pro analýzu vyplývá z předepsaného postupu.
<h5>Skladování a návod k použití:</h5>
CRM musí být uchováván a skladován v originálním obalu při běžných teplotách (5-30°C). Optimální je skladování v lednici nebo termostatu. Materiál se analyzuje v dodaném stavu a jeho suchá hmotnost by se měla stanovit v neanalyzovaných podílech sušením při 105°C do konstantní hmotnosti. Materiál v lahvičce se doporučuje před každým použitím rehomogenizovat mechanickým protřepáním obsahu. Lahvička by měla být otevřena 1-2 minuty po rehomogenizaci, aby se předešlo úniku jemných prachových částic z lahvičky a jejich usazování do okolí.
<h5>Certifikované a indikativní hodnoty a jejich nejistoty:</h5>
Certifikované a indikativní hodnoty vyluhovatelných podílů prvků jsou uvedeny v Tabulce 1. Celkovým průměrům přijatých laboratorních průměrů byl přiřazen statut certifikovaných a indikativních hodnot při splnění následujících kritérií: data pro výpočet celkového laboratorního průměru byla získána alespoň dvěma principiálně odlišnými analytickými metodami. Certifikovaná hodnota byla odvozena minimálně z pěti přijatých souborů dat, indikativní hodnota alespoň ze tří přijatých souborů dat. V uvedených kombinovaných nejistotách dominuje příspěvek nejistoty charakterizace příslušné hodnoty vlastnosti.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Analytika_Tabulka_c_1_Certifikovane_a_indikativni_hodnoty_obsahu_konvencne_definovanych_podilu_prvku_vyluhovatelnych_lucavkou_kralovskou_a_jejich_pridruzene_nejistoty_cbb5469090.jpg" alt="Analytika: Tabulka č. 1 Certifikované a indikativní hodnoty obsahů konvenčně definovaných podílů prvků vyluhovatelných lučavkou královskou a jejich přidružené nejistoty"/>
<h5>Chemická charakterizace matrice půd:</h5>
V tabulce č. 2 jsou uvedeny obsahy hlavních složek matrice obou zemědělských půd (přepočtené na obsah příslušných oxidů). Dále jsou připojeny hodnoty pro obsah vody, ztrátu žíháním a obsah celkového dusíku. Hodnoty uvedené v tabulce nejsou certifikovány a slouží jen pro posouzení možných interferencí při stanovení analytů, pro něž jsou uvedeny certifikované a indikativní hodnoty v tabulce č. 1 a pro výběr vhodných postupů mineralizace vzorků, mají-li být k analýze použity destrukční metody.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Analytika_Tabulka_c_2_Slozeni_matrice_CRM_AN_ZP_01_a_AN_ZP_02_oxidu_sucha_hmotnost_105_C_83feae58c0.jpg" alt="Analytika: Tabulka č. 2 Složení matrice CRM AN-ZP01 a AN-ZP02 (% oxidů, suchá hmotnost 105°C)"/>
<h5>Upozornění:</h5>
Podrobnější informace o přípravě, testování homogenity a charakterizaci těchto CRM jsou uvedeny v certifikační zprávě, která je zájemcům k dispozici na vyžádání.

Matricový certifikovaný referenční materiál zemědělské půdy (kovy)

Jedná se o zjednodšenou verzi bývalého CRM CZ 70006. Certifikované hodnoty pro nejstabilnější analyty byly experimentálně potvrzeny ve třech laboratoří.
Celkový ekvivalent toxicity je přibližně 150 ng/kg.
<ul>
<li>Cena: 8 717,00 Kč bez DPH</li>
<li>Analyty: 2,3,7,8 TeCDD; 1,2,3,7,8 PeCDD; 1,2,3,4,7,8 HxCDD; 1,2,3,4,7,8 HxCDD; 1,2,3,6,7,8 HxCDD; 1,2,3,4,8,9 HxCDD; 1,2,3,4,6,7,8 HpCDD; OCDD; 2,3,7,8 TeCDF ; 1,2,3,7,8 PeCDF; 2,3,4,7,8 PeCDF; 1,2,3,74,7,8 HxCDF; 1,2,3,6,7,8 HxCDF; 1,2,3,7,8,9 HxCDF; 2,3,4,6,7,8 HxCDf; 1,2,3,4,6,7,8 HpCDF; 1,2,3,4,7,8,9 HpCDF; OCDF; PCB 77; PCB 81; PCB 126; PCB 169; PCB 105; PCB 114; PCB 118; PCB 123; PCB 156; PCB 157; PCB 167; PCB 189.</li>
</ul>
<h5>Balení:</h5>
60 g odpadního kalu ve formě prášku s velikostí částic pod 100 μm v lahvičce z tmavého skla.
Vzorek je radiačně stabilizován dávkou 25 kGy.
<h5>Použití:</h5>
Tento certifikovaný referenční materiál je určen pro zajištění metrologické návaznosti, validaci analytických metod a přidělení hodnot dalším materiálům podobného složení.
<h5>Doporučené analytické metody pro měřené veličiny:</h5>
<ul>
<li><a href="https://gcms.cz/library?instrumentationItems=3-5">HRGC/HRMS</a></li>
</ul>
<h5>Specifikace:</h5>
<ul>
<li>Doba použitelnosti: 5 let od data výroby</li>
</ul>
<h5>Metrologická návaznost:</h5>
Většina laboratoří použila ke kalibraci certifikovaný referenční materiál BCR 614(S0-S5), dále pak materiály BCR 365 a ERM AC 820-822. Všechny laboratoře analyzovaly současně s dodanými vzorky i matricový certifikovaný referenční materiál BCR-677.
<h5>Příprava vzorku k analýze:</h5>
Nejčastěji jsou používány následující postupy EPA 1613, 1668, 8280A, 8290 nebo ekvivalentní metody.
<h5>Homogenita a stabilita:</h5>
Homogenita a krátkodobá stabilita byli prokázány, dle TNI pokynu ISO 35.
<h5>Skladování a návod k použití:</h5>
CRM musí být uchováván a skladován v originálním obalu při teplotě 2-30°C. Materiál se analyzuje v dodaném stavu a jeho suchá hmotnost by se měla stanovit v neanalyzovaných podílech sušením při 105°C do konstantní hmotnosti. Materiál v lahvičce se doporučuje před každým použitím rehomogenizovat mechanickým protřepáním obsahu. Lahvička by měla být otevřena 1-2 minuty po rehomogenizaci, aby se předešlo úniku jemných prachových částic z lahvičky a jejich usazování do okolí. Jelikož se jedná o toxický materiál, měli by s materiálem manipulovat pouze pracovníci vyškolení pro práci s toxickými materiály.
<h5>Certifikované a indikativní hodnoty a jejich nejistoty:</h5>
Certifikované hodnoty vybraných PCDD, PCDF a PCB jsou uvedeny v Tabulce 1. Certifikované hodnoty analytů byly odvozeny z výsledků mezilaboratorního porovnání, kterého se zúčastnilo celkem 11 vybraných laboratoří. V uvedených kombinovaných nejistotách dominuje příspěvek nejistoty charakterizace příslušné hodnoty vlastnosti.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Analytika_Matricovy_certifikovany_referencni_material_odpadni_kal_Tabulka_1_Certifikovane_hodnoty_obsahu_vybranych_PCDD_PCDF_PCB_a_jejich_pridruzene_ee25708f7d.jpg" alt="Analytika: Tabulka 1: Certifikované hodnoty obsahů vybraných PCDD, PCDF, PCB a jejich přidružené nejistoty"/>
<h5>Upozornění:</h5>
Podrobnější informace o přípravě, posuzování homogenity, stability a charakterizaci tohoto CRM jsou uvedeny v certifikační zprávě, která je zájemcům k dispozici na vyžádání.

Matricový certifikovaný referenční materiál odpadní kal

Víceprvkový certifikovaný referenční materiál v kyselině dusičné. CRM Mix 19 prvků, 100mg/l (každý), v HNO3, 100 ml.Varianty balení<ul><li>30 ml - 1 331,00 Kč bez DPH</li><li>50 ml - 2 016,00 Kč bez DPH</li><li>100 ml - 3 074,00 Kč bez DPH</li><li>250 ml - 5 566,00 Kč bez DPH</li><li>500 ml - 8 664,00 Kč bez DPH</li><li>3 x 30 ml - Cena na dotaz</li></ul><h5>Použití:</h5>Pro kalibraci a validaci analytických metod analyzujících vodný roztok jako jsou atomová spektrometrie (AAS, AES, ICP-OES, ICP-MS), molekulová absorpční spektrometrie a některé elektroanalytické metody.<ul><li>Typ: CRM</li><li>Počet analytů: Víceprvkové</li><li>Analyty: As, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Ti, Tl, V, Zn</li><li>Koncentrace: 100 mg/l</li><li>Nejistota: ± 0,2 mg/l</li><li>Matrice: HNO3</li><li>Koncentrace matrice: 5 %</li><li>Objem: 100 ml</li><li>Obal: HDPE</li><li>Doba použitelnosti: 60 měsíců</li><li>Exspirace: 12 měsíců</li></ul><h4>Výchozí primární látky a jejich čistoty (%):</h4>As 99,9999; Be 99,95; CaCO3 99,999; Cd 99,999; Co 99,998; Cr(NO3)3 · 9H2O 99,995; Cu 99,999; Fe 99,998; Mg 99,98; Mn 99,98; (NH4)6Mo7O24 · xH2O 99,999; Ni 99,995; Pb 99,999; Sb2O3 99,999; Se 99,995; (NH4)2TiO(C2O4)2 · xH2O 99,998; TlNO3 99,9995; NH4VO3 99,95; Zn 99,998<h4>Matrice:</h4>5% HNO3 (v/v) připravená z podvarově destilované HNO3 (ANALPURE®) a ultračisté demineralizované vody filtrované přes membránový filtr o velikosti pórů 0,22 μm (rezistivita ≥ 18 MΩ.cm)<h4>Certifikace a návaznost:</h4>Tento CRM je certifikován na základě gravimetrické přípravy. Tato příprava rovněž zajišťuje přímou návaznost na SI jednotku - kg. Certifikovaná hodnota, její nejistota a návaznost byly dále ověřovány pomocí primárních metod (gravimetrických a titračních), popřípadě stanovením analytu instrumentálními (AAS, AES, ICP-OES) kalibrovanými nezávislými referenčními roztoky (např. SRM NIST, vlastní pevné a kapalné CRM). Použité metody a reference jsou uvedeny v následující tabulce.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Analytika_Certifikace_a_navaznost_ASTASOL_AN_9098_MN_33bf1281b4.jpg" alt="Analytika: Certifikace a návaznost ASTASOL AN9098MN" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Analytika_Certifikace_a_navaznost_ASTASOL_AN_9098_MN_33bf1281b4.jpg 245w," sizes="100vw" width="1184" height="699"><h4>Obsah stopových nečistot ve vyrobeném roztoku (v mg/l):</h4>Stanovení nečistot bylo provedeno pomocí AAS, ICP-OES a ICP-MS a je uvedeno pouze pro informaci uživatele. Případné pozitivní hodnoty nečistot (viz následující tabulka) nemohou být použity ke kalibraci.<figure class="image"><img style="aspect-ratio:1184/610;" src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Analytika_Obsah_stopovych_necistot_ve_vyrobenem_roztoku_v_mg_l_ASTASOL_AN_9098_MN_6aada74511.jpg" alt="Analytika: Obsah stopových nečistot ve vyrobeném roztoku (v mg-l) ASTASOL AN9098MN" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Analytika_Obsah_stopovych_necistot_ve_vyrobenem_roztoku_v_mg_l_ASTASOL_AN_9098_MN_6aada74511.jpg 245w," sizes="100vw" width="1184" height="610"></figure><h4>Homogenita a stabilita:</h4>Kalibrační roztok je homogenní a jeho stabilita je garantována po celou dobu jeho použitelnosti, pokud je uchováván za dále uvedených podmínek.<h4>Skladování a návod k použití:</h4>Tento CRM musí být skladován a uchováván v originálním obalu při teplotách 5 – 30 °C. Výrobce zaručuje uvedenou dobu použitelnosti a exspirace pouze za předpokladu, že je s materiálem odborně manipulováno. Teplota roztoku před každým použitím musí být 20 ± 0,5 °C. Na certifikát je nutné zaznamenat datum, kdy byl hliníkový sáček poprvé otevřen.Na certifikát a štítek je třeba zaznamenat datum exspirace, které závisí na datu prvního otevření hliníkového sáčku. Po použití je doporučeno roztok vrátit zpět do znovuuzavíratelného hliníkového sáčku. Malé zbytky v lahvi (méně než 10% počátečního obsahu) by již neměly být používány. Z tohoto důvodu je vhodné v případě tmavých obalů zaznamenávat každé odebrané množství roztoku, například na lahvičku roztoku. Roztok nepipetujte z lahvičky a odlitou kapalinu nevracejte zpět do originálního balení (lahvičky).<h4>Upozornění:</h4>Podrobnější informace o výrobě, certifikaci, homogenitě a stabilitě, značení a uchovávání tohoto CRM najde uživatel v dokumentu „Podrobné informace o přípravě vodných kalibračních roztoků ASTASOL®“, který je dostupný ke stažení na webových stránkách <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.analytika.net/">www.analytika.net</a>.

Víceprvkový certifikovaný referenční materiál (mix 19 prvků)

Webináře

Aplikace

Akademie

Osobnosti

Plasty

Životní prostředí

Potraviny

Vody

Zdraví

Přednáška

Vědecký článek

Rozhovor

Toxikologie

Popularizace

Věda a výzkum

Software

Covid-19

Kariéra

Článek

Laboratoře

Různé

Produkt

Video

Poster

Nejbližší akce

Typ novinky

Zaměření

Analytika je česká společnost, která nabízí a vyrábí certifikované referenční materiál (CRM) a (ultra)čisté chemikálie pro kontrolu a jištění kvality laboratoří, včetně akreditovaných laboratoří.

Naše portfolio dále obsahuje pipety a špičky, digestoře, laboratorní nádobí z PFA a další vybavení pro analytickou laboratoř a stopovou analýzu.

ANALYTIKA

19th Czech - Slovak Spectroscopic Conference (CSSC) & Mössbauer Spectroscopy in Material Science (MSMS)

Víceprvkový certifikovaný referenční materiál (mix 19 prvků)

Matricový certifikovaný referenční materiál odpadní kal

Matricový certifikovaný referenční materiál oleje na obsah kanabinoidů

Matricový certifikovaný referenční materiál zemědělské půdy (kovy)

Konfigurátor roztoků ANALYTIKA – tvorba roztoku na míru

Stanovení nominální hodnoty koncentrace analytu a její nejistoty ve vodných kalibračních roztocích prvků plamenovou AAS (AES)

ANALYTIKA: Setkejte se s námi na veletrzích a konferencích

Stanovení nominální hodnoty koncentrace analytu a její nejistoty ve vodných kalibračních roztocích prvků primárními metodami

Nejbližší akce

19th Czech - Slovak Spectroscopic Conference (CSSC) & Mössbauer Spectroscopy in Material Science (MSMS)

Altium Multi-Omics Solutions Day at CEITEC

Waters Softwarové školení Empower Basic

Webináře

TechTalk: Benefits of high-resolution ICP-OES for challenging applications

LC-MS/MS Analysis of Nitrosamines using novus V55

GLP-1 & GIP under the lens: HRMS strategies for synthetic peptide profiling