Velikostně vylučovací chromatografie (SEC) patří k nejpoužívanějším metodám charakterizace biofarmaceutik. Separuje vysokomolekulární formy (HMW), monomer a nízkomolekulární fragmenty (LMW) podle hydrodynamické velikosti. Větší molekuly pronikají do menší části pórů stacionární fáze a eluují se dříve, zatímco menší molekuly vstupují do většího objemu pórů a eluují se později.Robustní metoda vyžaduje sladění velikosti analytu s distribucí pórů, vhodnou velikost částic a omezení nespecifických interakcí. To je zásadní u protilátek, konjugátů protilátka-léčivo (ADC), oligonukleotidů, mRNA i virových částic. Portfolio Sepax zahrnuje kolony pro UHPLC, HPLC, FPLC i preparativní použití.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg" alt="Altium: Princip SEC chromatografie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1536" height="1024"><h4>Selektivita začíná u velikosti pórů</h4>SEC nerozděluje molekuly přímo podle molární hmotnosti, ale podle hydrodynamické velikosti, kterou ovlivňuje tvar, konformace, solvatace, glykosylace i stav asociace. Rozsah molárních hmotností je proto pouze orientační; optimální fázi určí experimentální screening.Příliš malé póry mohou vylučovat cílový analyt i jeho agregáty, takže se eluují blízko mrtvého objemu a jejich rozlišení klesá. Příliš velké póry poskytují složkám podobný přístup do porézního objemu a selektivitu rovněž snižují. Pro monoklonální protilátky a jejich rozpustné agregáty je obvyklým výchozím bodem fáze s velikostí pórů okolo 300 Å. Menší proteiny, peptidy a oligonukleotidy často vyžadují 80 - 150 Å, zatímco mRNA a virové částice podstatně širší póry.Zenix a Zenix-C nabízejí póry 80 - 300 Å. SRT a SRT-C pokrývají přibližně 100 - 2000 Å a rozšiřují screening na velké nukleové kyseliny a virové vektory. Preparativní SRT-10 a SRT-10C umožňují vyšší zatížení.<h4>Velikost částic určuje účinnost a tlak</h4>Menší částice zvyšují účinnost a rozlišení, ale také protitlak a citlivost k mimokolonové disperzi. Unix a Unix-C s částicemi 1,8 µm jsou určeny pro UHPLC, Zenix a Zenix-C s částicemi 3 µm pro HPLC. SRT a SRT-C s částicemi 5 µm představují kompromis mezi účinností a robustností, zatímco SRT-10 a SRT-10C s částicemi 10 µm jsou vhodné i pro preparativní aplikace.U kolon o průměru 4,6 mm s částicemi pod 3 µm je nutné minimalizovat mimokolonový objem krátkými kapilárami, malou detekční celou a nízkým nástřikem. Při převodu z kolony 7,8 mm nelze bez přepočtu zachovat průtok ani injekční objem.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg" alt="Altium: Obrázek: SEC analýza agregátů bispecifických protilátek na kolonách Sepax SRT-C 300 Å a Zenix-C 300 Å (7,8 × 300 mm) při průtoku 1,0 ml/min. Kolona Zenix-C s částicemi 3 µm poskytla vyšší účinnost separace. Mobilní fáze: 50 mM fosfátový pufr, 250 mM KCl, pH 7,0; detekce při 280 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg 245w," sizes="100vw" width="1233" height="585"><h4>Chemie povrchu omezuje sekundární interakce</h4>Ideální SEC je neadsorpční, biomolekuly však mohou interagovat s reziduálními silanolovými skupinami, vázanou fází, kovovými povrchy systému nebo hydrofobními oblastmi náplně. Důsledkem bývá opožděná retence, chvostování píků, nižší výtěžnost nebo zkreslený obsah agregátů. Riziko je vyšší u bazických a hydrofobních proteinů, ADC a PEGylovaných produktů.Fáze Sepax využívají hydrofilní vázané vrstvy omezující kontakt analytu se silikagelem. Standardní řady Unix, Zenix, SRT a SRT-10 jsou vhodné pro běžné proteiny. Varianty „-C“ jsou určeny pro analyty náchylné k hydrofobním a dalším nespecifickým interakcím, například ADC, derivatizované protilátky nebo PEGylované a fúzní proteiny.BioMix kombinuje velikostní separaci s řízeným příspěvkem hydrofobních interakcí. Může tak rozlišit biomolekuly podobné velikosti, ale rozdílné povrchové hydrofobity, například správně a chybně spárované bispecifické protilátky.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg" alt="Altium: Obrázek: Analýza správně a chybně spárovaných forem bispecifické protilátky na kolonách Sepax BioMix SEC 300 Å a Zenix-C SEC 300 Å (7,8 × 300 mm). BioMix poskytla vyšší selektivitu pro chybně spárované formy, zatímco Zenix-C minimalizovala nespecifické interakce." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg 245w," sizes="100vw" width="1152" height="332"><h4>Praktický výběr kolony</h4>Nejprve je třeba definovat cíl metody: kvantifikaci agregátů, rozlišení fragmentů, popis distribuce velikostí nebo preparativní sběr. Následuje screening dvou až tří velikostí pórů, volba částic a průměru kolony podle tlakového limitu, množství vzorku a požadované propustnosti a porovnání standardní chemie s variantou „-C“.Výchozí mobilní fází bývá neutrální fosfátový pufr s dostatečnou iontovou silou pro potlačení elektrostatických interakcí. Podle chování analytu lze upravit koncentraci soli, pH, typ pufru nebo přidat malé množství organického modifikátoru. Změny však mohou ovlivnit konformaci a stav asociace proteinu, a tím i zdánlivý obsah agregátů. Injekční objem i hmotnostní zatížení mají zůstat nízké; průtok a teplota se optimalizují až po výběru pórů a povrchové chemie.SEC lze kombinovat s UV, refraktometrickou detekcí nebo MALS. SEC-MALS s koncentračním detektorem poskytuje molární hmotnost napříč píkem a pomáhá odlišit skutečnou změnu velikosti od anomální retence.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg" alt="Altium: Obrázek: Separace Cas9 mRNA a jejích vysokomolekulárních agregátů na kolonách Sepax SEC a srovnávacích kolonách. Kolony Sepax s částicemi 5 µm a póry 1000 nebo 2000 Å (4,6 × 300 mm) poskytly vysoké rozlišení HMW forem. Mobilní fáze: 50 mM Tris, 200 mM NH₄Cl, pH 7,5; detekce UV při 260 nm a MALS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1221" height="556"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg" alt="Altium: Portfolio kolon Sepax SEC" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="930"><h4>Závěr</h4>Spolehlivá SEC metoda vychází z koordinované volby pórů, částic, chemie povrchu, formátu kolony a mobilní fáze. Portfolio Sepax SEC poskytuje ucelený rámec od 1,8µm UHPLC analýzy až po 10µm semi-preparativní a preparativní separace, s velikostmi pórů pokrývajícími malé proteiny a oligonukleotidy až po mRNA a virové částice. Umožňuje tak vyvíjet metody s lepší selektivitou, výtěžností a robustností jak u zavedených biologických léčiv, tak u nastupujících terapeutických modalit.<blockquote><h5>Pro další informace neváhejte kontaktovat:&nbsp;</h5><ul><li>Irena Palíková, Altium International s.r.o.</li><li>irena.palikova@altium.net</li></ul></blockquote>

Moderní SEC chromatografie pro charakterizaci biofarmak

Druhý den <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/930">27. Školy hmotnostní spektrometrie</a>, úterý 22. září 2026, se dopoledne zaměřil na klíčové kroky předcházející samotné analýze. Program otevřela sekce věnovaná designu studie a přípravě vzorku, kde <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/articles?search=david+friedeck%C3%BD">David Friedecký</a> rozebral otázku optimálního počtu vzorků a Ivan Petřík praktický vývoj protokolu přípravy biologických vzorků pro LC-MS pomocí statistického plánování experimentů. Následovala sekce o vývoji a validaci metod, která se věnovala stabilitě analytů a zpracování tkání včel, detailům rozhodujícím při vývoji LC-MS metod i rozvoji platformy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/1">LabRulez</a> z českého centra směrem ke globální analytické komunitě. Po obědě patřil prostor plakátovým sdělením a poté se program přesunul k praktickým aplikacím hmotnostní spektrometrie.Odpolední bloky nabídly velmi široký průřez současnou praxí – od LC-MS analýzy hyaluronanu, léčiv, drog a metabolitů v komplexních environmentálních matricích až po screening pomocí timsTOF a nové chromatografické kolony. Druhá praktická sekce se věnovala mimo jiné PFAS v různých environmentálních lokalitách, identifikaci neznámých píků, kontrole kvality kratomu, LC-MS/MS charakterizaci RNA a novým možnostem hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific. Odborný program zakončil společenský večer společnosti<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/42"> Pragolab</a>, který spojil přednášku o výzkumu šumavských ryb s tématem technologie a bezpečnosti potravin při uzení studeným kouřem.<h3>Program</h3><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/program_Skola_MS_2026_final_8c8cf90056.pdf">Finální program 27. Školy MS je ke stažení zde</a></blockquote><h4>Úterý, 22. 9. 2026</h4><h5>SEKCE III. Od designu studie k přípravě vzorku&nbsp;</h5><h5>08:30 – 09:15 Kolik vzorků je dost? Od efektu a variability k dobře naplánované studii&nbsp;</h5><ul><li>David Friedecký&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_David_Friedecky_59fb934aab.jpeg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Kolik vzorků je dost? Od efektu a variability k dobře naplánované studii (David Friedecký)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_David_Friedecky_59fb934aab.jpeg 208w," sizes="100vw" width="4032" height="3024"><h5>09:15 – 10:00 Příprava biologických vzorků pro LC-MS: praktický průvodce vývojem protokolu pomocí statistického plánování experimentů&nbsp;</h5><ul><li>Ivan Petřík&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Ivan_Petrik_440aa36a25.jpeg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Příprava biologických vzorků pro LC-MS: praktický průvodce vývojem protokolu pomocí statistického plánování experimentů (Ivan Petřík)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Ivan_Petrik_440aa36a25.jpeg 208w," sizes="100vw" width="4032" height="3024"><h5>10:00 – 10:30 Přestávka na kávu&nbsp;</h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_prestavka_na_kavu_996c4331c0.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Přestávka na kávu" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_prestavka_na_kavu_996c4331c0.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>SEKCE IV. Vývoj a validace metod&nbsp;</h5><h5>10:30 – 10:50 Stabilita analytů, technické možnosti zpracování tkání včel a následná kvalita dat&nbsp;</h5><ul><li>Jiří Danihlík&nbsp;</li></ul><h5>10:50 – 11:30 Vývoj LC-MS metody: detaily, které rozhodují&nbsp;</h5><ul><li>Lucie Nováková&nbsp;</li></ul><h5>11:30 – 11:45 LabRulez: Od českého centra ke globální platformě: LabRulez propojuje analytickou chemii napříč zeměmi a jazyky</h5><ul><li>Ivo Novotný</li></ul><h5>12:00 – 13:30 Oběd&nbsp;</h5><h5>13:30 – 14:30 POSTEROVÁ SDĚLENÍ - lichá čísla</h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Posterova_sdeleni_9282968c1a.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Posterová sdělení" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Posterova_sdeleni_9282968c1a.jpg 117w," sizes="100vw" width="1600" height="2133"><h5>SEKCE V. Hmotnostní spektrometrie v praxi I</h5><h5>14:30 – 14:50 Dvě cesty, stejný konec aneb jak se přes pitevnu dostat k hmotnostní spektrometrii&nbsp;</h5><ul><li>Monika Žídková&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Dve_cesty_stejny_konec_aneb_jak_se_pres_pitevnu_dostat_k_hmotnostni_spektrometrii_24c6b6cefe.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Dvě cesty, stejný konec aneb jak se přes pitevnu dostat k hmotnostní spektrometrii (Monika Žídková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Dve_cesty_stejny_konec_aneb_jak_se_pres_pitevnu_dostat_k_hmotnostni_spektrometrii_24c6b6cefe.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1201"><h5>14:50 – 15:10 Hyaluronan a LC-MS</h5><ul><li>Matěj Šimek&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Hyaluronan_a_LC_MS_Matej_Simek_06c1286942.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Hyaluronan a LC-MS (Matěj Šimek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Hyaluronan_a_LC_MS_Matej_Simek_06c1286942.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:10 – 15:30 HPLC-ESI-MS/MS za hranicou čistej vzorky: liečivá, drogy a metabolity v komplexných environmentálnych matriciach&nbsp;</h5><ul><li>Andrea Vojs Staňová&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_HPLC_ESI_MSMS_za_hranicou_cistej_vzorky_lieciva_drogy_a_metabolity_v_komplexnych_environmentalnych_matriciach_0a20c4b8e0.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: HPLC-ESI-MSMS za hranicou čistej vzorky - liečivá, drogy a metabolity v komplexných environmentálnych matriciach (Andrea Vojs Staňová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_HPLC_ESI_MSMS_za_hranicou_cistej_vzorky_lieciva_drogy_a_metabolity_v_komplexnych_environmentalnych_matriciach_0a20c4b8e0.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="901"><h5>15:30 – 15:45 Bruker: Big technologies for small molecules</h5><ul><li>Daniel Vláčil</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Bruker_Big_technologies_for_small_molecules_Daniel_Vlacil_204e4b5b68.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Bruker: Big technologies for small molecules (Daniel Vláčil)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Bruker_Big_technologies_for_small_molecules_Daniel_Vlacil_204e4b5b68.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:45 – 15:55 Chromservis: Aktuality v portfoliu Chromservis: Komplexní screening s využitím timsTOF technologie a nová kolona Astra-C18 Hybrid</h5><ul><li>Štěpán Dostál</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Chromservis_Aktuality_v_portfoliu_Chromservis_Komplexni_screening_s_vyuzitim_tims_TOF_technologie_a_nova_kolona_Astra_C18_Hybrid_5653c21130.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Chromservis: Aktuality v portfoliu Chromservis - Komplexní screening s využitím timsTOF technologie a nová kolona Astra-C18 Hybrid (Štěpán Dostál)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Chromservis_Aktuality_v_portfoliu_Chromservis_Komplexni_screening_s_vyuzitim_tims_TOF_technologie_a_nova_kolona_Astra_C18_Hybrid_5653c21130.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:55 – 16:30 Přestávka na kávu&nbsp;</h5><h5>SEKCE VI. Hmotnostní spektrometrie v praxi II</h5><h5>16:30 – 16:50 PFAS: od Jizerek po Špicberky&nbsp;</h5><ul><li>Magdalena Barešová&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_PFAS_od_Jizerek_po_Spicberky_e7dbefec13.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: PFAS: od Jizerek po Špicberky (Magdalena Barešová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_PFAS_od_Jizerek_po_Spicberky_e7dbefec13.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>16:50 – 17:10 Od neznámého píku k potvrzené struktuře</h5><ul><li>Kseniya Dryahina</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Od_neznameho_piku_k_potvrzene_strukture_087d1efb1f.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Od neznámého píku k potvrzené struktuře (Kseniya Dryahina)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Od_neznameho_piku_k_potvrzene_strukture_087d1efb1f.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:10 – 17:30 Kratom z pohledu zkušební laboratoře – roční zkušenosti s kontrolou kvality</h5><ul><li>Lucie Janečková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Kratom_z_pohledu_zkusebni_laboratore_rocni_zkusenosti_s_kontrolou_kvality_07147c7416.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Kratom z pohledu zkušební laboratoře – roční zkušenosti s kontrolou kvality (Lucie Janečková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Kratom_z_pohledu_zkusebni_laboratore_rocni_zkusenosti_s_kontrolou_kvality_07147c7416.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:30 – 17:50 LC–MS/MS charakterizace RNA</h5><ul><li>Anton Škríba&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_LC_MSMS_charakterizace_RNA_09503ce7af.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: LC–MSMS charakterizace RNA (Anton Škríba)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_LC_MSMS_charakterizace_RNA_09503ce7af.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:50 – 18:20 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/42">Pragolab</a>: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific</h5><ul><li>Lukáš Plaček,</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Placek_676dfbc599.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Lukáš Plaček)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Placek_676dfbc599.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Roman Hájek,</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Hajek_e2d990c19e.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Roman Hájek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Hajek_e2d990c19e.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Zuzana Snížková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Snizkova_0e78d9f2fa.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Zuzana Snížková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Snizkova_0e78d9f2fa.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>19:00 – 20:30 Večeře&nbsp;</h5><h5>20:30 – ??? Společenský večer firmy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/42">Pragolab</a></h5><ul><li>Šumavské ryby pod lupou (Od potoků ke genům – doc. Petr Blabolil, přednáška)</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_c76ef489ef.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Společenský večer firmy Pragolab (Šumavské ryby pod lupou (Od potoků ke genům – doc. Petr Blabolil)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_c76ef489ef.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Studený kouř není jen mýtus – Ing. Jan Kašpar, seznámení s procesem uzení ryb studeným kouřem, technologické základy a bezpečnost potravin + ochutnávka rybích produktů uzených studeným kouřem&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_ochutnavka_b7a3c4c7d8.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Společenský večer firmy Pragolab (ochutnávka rybích produktů uzených studeným kouřem)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_ochutnavka_b7a3c4c7d8.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900">

27. Škola MS 2026 - den 2

Správná péče a údržba HPLC kolon jsou důležité pro získávání přesných a spolehlivých výsledků a zároveň pomáhají snižovat náklady na jejich výměnu. Prodloužení životnosti kolony pomáhá zajistit spolehlivé výsledky, omezuje prostoje a snižuje četnost výměn.Stejně důležitá je pravidelná údržba, která pomáhá zachovat správnou funkci kolony. Zásadní je správná manipulace a dodržování specifikací výrobce, zejména povolených hodnot tlaku, pH, průtoku a teploty.V následující části se podrobněji zaměříme na základní zásady péče o HPLC kolony a doporučené postupy jejich údržby. Ať už pracujete v laboratoři s vysokým počtem vzorků, nebo provádíte analýzy jen příležitostně, tato doporučení vám pomohou využít vaše <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products?category=48&amp;manufacturerItems=50">HPLC kolony</a> co nejefektivněji.<h3>Základní doporučení pro prodloužení životnosti HPLC kolony</h3>Dodržováním několika jednoduchých, ale účinných zásad lze výrazně prodloužit životnost HPLC kolony a současně zachovat spolehlivost a kvalitu výsledků.<h4>Správná manipulace s kolonou</h4>S HPLC kolonami je nutné zacházet opatrně a chránit je před mechanickým poškozením nebo nárazy. Čerpadlo by nemělo být spouštěno rovnou při vysokém průtoku. Průtok je vhodné během několika minut postupně zvyšovat. Současně je vhodné nastavit tlakový limit čerpadla, aby byla kolona chráněna před překročením povoleného tlaku. Náhlé změny tlaku totiž mohou vést ke vzniku dutin v náplni kolony a následně snížit její účinnost.<h4>Kondicionace a ekvilibrace HPLC kolony</h4>Kondicionace je důležitým krokem před uvedením nové nebo skladované HPLC kolony do provozu. Jejím cílem je nahradit skladovací rozpouštědlo požadovanou mobilní fází. Přitom je nutné zabránit kontaktu vzájemně nemísitelných rozpouštědel v koloně.Při přechodu z rozpouštědlového systému používaného v chromatografii na normálních fázích na systém pro chromatografii na reverzních fázích lze jako mezikrok použít rozpouštědla mísitelná s oběma systémy, například THF (tetrahydrofuran) nebo IPA (isopropanol). Současně je vždy nutné ověřit, zda použité rozpouštědlo nemůže poškodit konkrétní typ stacionární fáze.Pokud například u kolony pro chromatografii na reverzních fázích dojde při použití 100% vodné mobilní fáze ke kolapsu stacionární fáze (phase collapse), je nutné funkci kolony obnovit. Tento postup zahrnuje proplachování 100% acetonitrilem při vysokém průtoku a teplotě až 60 °C. Je přitom nezbytné zabránit vysrážení solí pufru ze zbytků předchozí mobilní fáze.V závislosti na stavu kolony může být k úplnému obnovení její funkce a následné ekvilibraci zapotřebí přibližně 50 až 100 objemů kolony. Tím lze obnovit účinnost kolony před jejím dalším použitím.<h4>Optimalizace provozních podmínek</h4>Dodržování správných provozních podmínek je zásadní pro zachování účinnosti HPLC kolony a prodloužení její životnosti. Základem je dodržovat výrobcem doporučené limity pro teplotu, pH a tlak.Překračování těchto limitů, zejména práce při zvýšených teplotách, může výrazně urychlit degradaci stacionární fáze i dalších součástí kolony a postupně zhoršovat její funkci. Vyšší teplota může také zužovat využitelný rozsah pH a dále zvyšovat riziko degradace kolony, která se může projevit například rozšiřováním píků nebo poklesem separační účinnosti.Neméně důležitá je správná regulace tlaku. Náhlé tlakové rázy nebo mechanické namáhání mohou způsobit vznik dutin v náplni kolony, což se může projevit například vznikem zdvojených píků nebo celkovým zhoršením separace. Tomuto riziku lze předcházet postupným zvyšováním průtoku a tlaku při každém uvádění kolony do provozu. Řada moderních HPLC systémů umožňuje automatické postupné zvyšování průtoku a tlaku, čímž zajišťuje plynulejší změny a omezuje riziko poškození kolony.Pro prodloužení životnosti HPLC kolony je důležité také pečlivě sledovat pH mobilní fáze. Provoz mimo doporučený rozsah pH může stacionární fázi výrazně poškodit. U fází na bázi silikagelu může při příliš nízkém pH docházet k hydrolýze navázaných ligandů, což vede k postupné ztrátě jejich funkčnosti a ke snižování účinnosti kolony. Naopak při vysokém pH může docházet k rozpouštění silikagelu, narušení náplně kolony a postupnému snižování separační účinnosti. Dodržování doporučeného rozsahu pH je proto zásadní pro zachování správné funkce a životnosti kolony.Použití in-line filtrů a ochranných kolon (guard columns) představuje další účinný způsob ochrany analytické kolony. Tyto prvky pomáhají zachytit částice a nežádoucí složky vzorku ještě před vstupem do analytické kolony, a tím omezují její kontaminaci a poškození. Přispívají tak k prodloužení životnosti HPLC kolony a zachování její spolehlivé funkce.<h4>Pravidelná údržba kolony</h4>Pravidelná údržba je důležitá pro prodloužení životnosti HPLC kolony a zachování její správné funkce. Jedním ze základních kroků je důkladné promytí kolony po použití, které pomáhá odstranit zbytky vzorku a mobilní fáze.Čištění obvykle zahrnuje izokratický nebo gradientový proplach s použitím obdobného složení rozpouštědel jako při analýze, avšak s nahrazením pufru vodou v kvalitě HPLC. Tím lze z kolony účinně odstranit zbytky pufru a zabránit hromadění nečistot, které by mohly poškodit stacionární fázi a postupně snižovat účinnost kolony.Po vyčištění je nutné kolonu před skladováním řádně uzavřít koncovými zátkami, aby nedošlo k vyschnutí stacionární fáze. Správné uzavření pomáhá chránit kolonu během skladování a udržet ji připravenou k dalšímu použití.Pro pravidelné čištění kolon lze také využít starší HPLC systém vyhrazený pro jejich proplachování. Hlavní analytické systémy tak mohou zůstat k dispozici pro rutinní analýzy. Důsledné dodržování správného postupu čištění a skladování nejen prodlužuje životnost HPLC kolon, ale také přispívá k přesným a spolehlivým analytickým výsledkům.Při silné kontaminaci nebo výrazném nárůstu tlaku může být v některých případech nutné provést zpětný proplach kolony (backflushing), který může pomoci odstranit silně zadržené nečistoty. Tento postup by však měl být používán pouze v nezbytných případech, protože může mechanicky namáhat náplň kolony. Před provedením zpětného proplachu je proto vždy nutné ověřit, zda jej výrobce dané kolony povoluje, a postupovat podle jeho pokynů.

Jak prodloužit životnost HPLC kolon?

Akademie

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Škola hmotnostní spektrometrie je odborná vzdělávací akce pořádaná od roku 1986, která vedle zajímavých přednášek a kurzů nabízí i nespočet příležitostí k přátelským setkáním a diskusím.

Škola hmotnostní spektrometrie

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Tosoh Bioscience

Mettler-Toledo

Axcend

ALS Czech Republic

Bruker

Thermo Fisher Scientific

SelectScience

Shimadzu Corporation

Waters Corporation

<h4>Live Interactive Web Series</h4>
We’ll work through a topic of the week (roughly 60 minutes) and discuss any questions that come up along the way. During these sessions, we’ll talk about how to care for your SEC-MALS or FFF-MALS system, help you brush up on your ASTRA and DYNAMICS data processing, discuss measuring dn/dc values and why dn/dc is important, and see how stable RI baselines are achievable.
Working with polydisperse samples? We’ll see how to leverage ASTRA’s distribution analysis and results fitting features. Special topics on error analysis, batch MALS work, and more.
The live interactive web series are 100% live sessions, with anonymous Q&amp;A welcome during and after the discussion. Free for all to attend.
<ul>
<li>Part 1 of 6: Why we love Multi-Angle Light Scattering! How MALS works and what it measures. Modes of operation and when to use them*
<ul>
<li>MALS theory and operating principles</li>
<li>Batch MALS vs. flow mode MALS: when and why</li>
<li>What MALS can and cannot measure directly</li>
</ul>
</li>
<li>Part 2 of 6: Getting to know your MALS hardware, including ‘proper care &amp; feeding’ of the system, practical guides for optimizing data quality, and how to know when your DAWN hardware needs special attention*
<ul>
<li>Understanding the MALS hardware internal and external components</li>
<li>Diagnosing hardware issues</li>
<li>How to help your MALS operate at its best</li>
</ul>
</li>
<li>Part 3 of 6: Let it flow - Leveraging MALS with Size Exclusion Chromatography SEC / Gel Permeation Chromatography GPC. Considerations for successful SEC-MALS / GPC-MALS operation. How to process ASTRA data on and after day 1*
<ul>
<li>Practical considerations for MALS in SEC/GPC mode</li>
<li>Understanding system settings &amp; coefficients such as inter-detector band broadening and normalization</li>
<li>Squeezing the most information from your SEC-MALS data</li>
</ul>
</li>
<li>Part 4 of 6: Advanced topics in ASTRA data analysis - uncertainty calculations, MW averages, mass recovery, distribution analysis, results fitting, and data exporting*
<ul>
<li>Understanding the ways ASTRA tracks and calculates system errors</li>
<li>Leveraging peak integration to understand what’s in your sample</li>
<li>When and why to use the various MW averages: Mn, Mw, Mz, Mp, Mavg, Mv, etc.</li>
<li>Efficient and easy ways to export exactly the data and results you want, right out of ASTRA</li>
</ul>
</li>
<li>Part 5 of 6: All about dn/dc values and concentration detectors (UV and RI) for MALS*
<ul>
<li>Understanding dn/dc, what it is, and how it is used with MALS</li>
<li>Measuring / determining dn/dc for your samples</li>
<li>UV detectors and their role in MALS</li>
<li>Mass recovery in ASTRA</li>
</ul>
</li>
<li>Part 6 of 6: MALS flow cell care: diagnosing and cleaning your flow cell*
<ul>
<li>How to avoid the need to clean your MALS flow cell in the first place</li>
<li>How to diagnose a dirty MALS flow cell</li>
<li>How to take apart and clean your MALS flow cell</li>
</ul>
</li>
</ul>
*It is recommended but not required that you attend all the sessions in this series.
<blockquote>
Presenter: Dr. Andy Meyer
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Andy Meyer joined Wyatt Technology in 2001, serving for several years as an Applications Scientist, then as Dean of Wyatt&#39;s &quot;Light Scattering University&quot; and as Director of Customer Service &amp; Support. After managing multiple regions in North America, Dr. Meyer is now a Senior Application Scientist for Wyatt. As a Wyatt customer, he completed his Ph.D. in Applied Science – Polymer Chemistry from the College of William and Mary in Virginia.
</blockquote>

Waters Corporation: All about dn/dc values and concentration detectors (UV and RI) for MALS

All about dn/dc values and concentration detectors (UV and RI) for MALS

All about dn/dc values and concentration detectors for MALS

<h4>Přihlaste se na živě vysílaný webinář: Správná titrační praxe (GTP - Good Titration Practice™)</h4>
Program události
<ul>
<li>Jak dosáhnout co nejlepších výsledků při titračních stanoveních</li>
<li>Správné postupy při měření</li>
<li>Pravidelná údržba, rutinní testy, údržba senzorů</li>
<li>Integrita dat</li>
<li>Možnosti automatizace potenciometrických i Karl Fischer titrací</li>
<li>Koncepce software LabX</li>
</ul>
Zveme Vás k účasti na živě vysílaném webináři GTP. Na webináři Správná titrační praxe (Good Titration Practice™) získáte přehled o pěti zásadních krocích nezbytných k naplnění koncepce GTP® - posouzení, výběr, instalace, kvalifikace, rutinní provoz. S novými znalostmi můžete účinně minimalizovat rizika spojená s titrací.
Metodologie Správná Titrační Praxe je součástí globálního programu METTLER TOLEDO, který podporuje správné postupy v laboratořích a ve výrobě pomocí opatření směřujících k zajišťování kvality při vážení, termické analýze, pipetování, měření hustoty, indexu lomu, pH a konduktivity. Kombinace požadavků, předpisů a rizik s metodikou správné měřicí praxe je základem pro doporučení k výběru, instalaci, kalibraci a provozu laboratorního vybavení a přístrojů.
Metodologie Správná titrační praxe (GTP - Good Titration Practice) Vám doporučí, jakým způsobem se starat o titrátor, abyste získali co nejlepší výsledky. Od správného výběru přístroje, přes správnou instalaci a kvalifikaci, kalibraci elektrod až po každodenní rutinní provoz a pravidelnou údržbu.
O čem budeme hovořit?
Webinář bude zaměřen hlavně na to, jak dosáhnout co nejlepších výsledků při titračních stanoveních. Podmínkou přesných a precizních výsledků je nejen odpovídající kvalitní přístroj, ale i jeho pravidelná údržba, rutinní testy, údržba senzorů a v neposlední řadě dokumentace k přístroji. O všech těchto aspektech se během webináře zmíníme. Důkladně probereme údržbu senzorů a zdůrazníme správné postupy při měření. Zaměříme se také na možnosti automatizace potenciometrických i Karl Fischer titrací.
Představíme vám také koncepci softwaru LabX, ke kterému se kromě titrátorů dají připojit také hustoměry, refraktometry, bodotávky, pH metry, UV/VIS spektrofotometry a váhy. Na praktických příkladech chceme ukázat, jak snadná je komunikace se softwarem a jaké výhody přináší jeho použití. V této části semináře také probereme téma integrity dat elit.
<ul>
<li>video: <a href="https://www.youtube.com/watch?v=pmrUAWCg-EY&amp;t=68s">Tipy pro úspěšný pracovní postup titrace</a></li>
</ul>
Pro koho je webinář určen:
Quality Managers, Quality Operators, Facility Managers, Maintenace and Service Managers, Production and Processing Managers and Operators
<blockquote>
Předášející: Jozef Prieboj (Mettler - Toledo, s.r.o.)
</blockquote>
<blockquote>
Mgr. Jozef Prieboj získal zkušenosti s titracemi už jako účastník a úspěšný řešitel Chemické Olympiády. Pak vystudoval organickou chemii (syntéza a charakterizace nových sloučenin) na Masarykově Univerzitě v Brně. Sám měl na startost vedení laboratoře nebo charakterizace látek pomoci spektroskopických metod (FTIR, Raman). V současné době pracuje na pozici obchodního zástupce pro oblast vah a analyzátorů vlhkosti. Spolu s tím má odpovědnost za produkty oboru anachem (titrátory, pH, hustoměry, bodotávky, atd.).
</blockquote>

Mettler-Toledo: Metodologie Správná titrační praxe GTP®

Metodologie Správná titrační praxe GTP

Na webináři získáte přehled o pěti zásadních krocích nezbytných k naplnění koncepce GTP® - posouzení, výběr, instalace, kvalifikace, rutinní provoz.

Metodologie Správná titrační praxe GTP®

In this live webinar, we will introduce the brand new Thermo Scientific™ Hypersil GOLD™ Peptide LC Column, designed for all peptide separation, including excellent retention of hydrophilic peptides and separation of deamidated species in a single run. This column is ideal for the development and manufacturing of biopharmaceuticals, achieving minimal RSD% and impeccable lot-to-lot consistency.
Following a product presentation of this advanced technology, you will get a chance to hear testimonies and results from our customers and early-adopters in the field. Finally, our experts will proceed to dive deeper into the related applications, such as peptide mapping and monitoring as part of the Multi-Attribute Method (MAM), to provide you with the solutions to resolve all your peptide challenges. We hope to see you there! 
Learning Points:
<ul>
<li>Introduction to the new Hypersil GOLD Peptide LC Column</li>
<li>Hear from early adopters about their use of this advanced technology</li>
<li>Dive deeper into the related applications to resolve all peptide challenges</li>
</ul>
Who should attend?
<ul>
<li>Biopharmaceutical research scientists</li>
<li>Analytical scientists from biopharma companies working on or interested in peptide mapping and monitoring</li>
<li>PhD students and scientists looking to advance their knowledge of peptide mapping and monitoring</li>
</ul>
Short notice:
Can&#39;t attend the live broadcast? No problem! Register anyway and you will automatically receive the link to the webinar recording. 
<blockquote>
Presenter: Serdar Bilgesoy (Product Manager Premier LC columns, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
As the Global Product Manager for LC Columns at Thermo Fisher Scientific, Serdar brings over 15 years of experience in analytical instruments across various roles in product management, sales, marketing, application, and service responsibilities. He has specialized in segments such as Life Sciences, Clinical, Pharma, Biopharma, and Forensics. He is an experienced Application, Sales, and Marketing Executive in HPLC, LC-MS/MS, LC-MS/TOF, and MALDI-TOF instruments, possessing sophisticated marketing knowledge, a vast sales network, technical background, and innovative solutions expertise.
</blockquote>

ThermoFisher Scientific: Resolve all your peptide challenges: deep dive into new separation technology and applications

Resolve all your peptide challenges: deep dive into new separation technology and applications

We will introduce the brand new Thermo Scientific™ Hypersil GOLD™ Peptide LC Column, designed for all peptide separation.

Peptide challenges: new separation technology

Microbes, the oldest and most abundant life forms on Earth, reside within us in staggering numbers, outweighing our own cells. These microscopic marvels not only play a critical role in our health but also hold the key to groundbreaking discoveries, from antibiotics to gene editing.
Here&#39;s an astonishing piece of information: over 90% of Earth&#39;s microbes remain uncharacterized, forming this immense hidden realm called the Dark Microbiome. This unexplored territory brims with immense potential for future advancements in medicine, biotechnology, and drug discovery.
In this insightful webinar, you will discover:
<ul>
<li>The unique role of Mass Spectrometry-based proteomics in unlocking the functional capabilities of microbiomes (aka. Metaproteomics) and its profound impact on understanding health and disease.</li>
<li>How we use the groundbreaking capabilities of the timsTOF Ultra mass spectrometer to reach unprecedented depth, sensitivity, and quantitative analysis of complex microbiome samples.</li>
<li>How we push the boundaries of sensitivity to achieve sub-pg peptide detection, paving the way to discover new biology.</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: David Gómez-Varela, Ph.D. (Systems Biology of Pain, Division of Pharmacology and Toxicology, University of Vienna, Vienna, Austria)
</blockquote>

Bruker: Clinical Proteomics: Ultra-sensitive mass spectrometry sheds light on the microbiome

Ultra-sensitive mass spectrometry sheds light on the microbiome

You will discover the role of Mass Spectrometry-based proteomics and the capabilities of the timsTOF Ultra mass spectrometer.

Ultra-sensitive mass spectrometry and the microbiome

Focus LC: A New Paradigm with Proven Results
Lab sustainability while reducing the time, cost and complexity of HPLC testing. 
Join CEO Greg Ward to learn first-hand how Axcend customers are reducing the time, cost and complexity of their analytical research.
<blockquote>
Presenter: Greg Ward (CEO Axcend)
</blockquote>

Axcend: A New HPLC Paradigm with Proven Results

A New HPLC Paradigm with Proven Results

Lab sustainability while reducing the time, cost and complexity of HPLC testing. 

By attending this eSeminar, you will:
<ul>
<li>Gain practical insights into optimizing sample preparation in alignment with EPA Method 1633’s regulatory requirements by the use of dual-phase SPE cartridges, covering background analysis, MDL studies, and recoveries</li>
<li>Benefit from real-world experiences from Complete Environmental Testing, offering valuable insights on navigating EPA 1633 in an end-to-end workflow, while utilizing dual-phase SPE cartridges to improve laboratory efficiency</li>
<li>Understand key details for successful PFAS analysis</li>
<li>Learn how to optimize analysis for ultra-short chain PFAS compounds</li>
<li>See how to expand the range of PFAS compounds to analyze in a single run</li>
</ul>
<h4>Event Overview</h4>
Separation Science, in collaboration with its sponsors Waters and Restek, is pleased to bring you an upcoming online eSeminar focusing on advances in PFAS analysis. This unique event will bring together key experts in the field and provide an interactive learning environment for scientists working in this industry.
<h4>Presentations</h4>
Efficiency in EPA Method 1633: Validation and Implementation Strategies
by Jeffrey Smith, Director of Operations, Complete Environmental Testing (CET)
Join us for a presentation focused on optimizing EPA Method 1633 in your laboratory highlighting the validation and implementation of dual-phase WAX and GCB cartridges. EPA 1633 establishes a method for the determination of 40 PFAS from challenging matrices such as non-potable waters, soils, biosolids, and tissue. For these matrix types, sample preparation has moved beyond the use of a WAX cartridge alone. GCB has been added to the sample preparation workflow to provide additional sample cleanup. We will discuss the full EPA 1633 workflow, including topics such as background analysis for soils and water, MDLs achieved, observed recovery in authentic samples, and the practical advantages of dual-phase cartridges in reducing manual labor steps compared to loose GCB in EPA 1633.
This presentation is designed for scientists, laboratory managers, and others looking to implement and validate EPA Method 1633 or optimize their sample preparation process in their current workflow. Join us as Complete Environmental Testing shares experiences on working with the complex matrices in EPA 1633 and breaks down advantages in their method workflow with the use of dual-phase SPE cartridges.
Untapped Ultrashort-chain PFAS Analysis Combined with Routine PFAS Analysis in a Single LC-MS/MS Run
by Mike Chang, Market Development Manager, Restek Corporation
Starting from measuring C8 many decades ago, today’s PFAS testing requires a lot more chromatography capabilities when an extended list of PFAS analysis is desired. Chain length ranging from C1 to C18 and a functional group changing from carboxylic acids to ethers, sulfonamides, and more, with multiple oxygens in the structure, can be challenging for a chromatograph all in one run. In this presentation, we will see examples of a combined PFAS panel analyzed in one run with chain length from C1 and above, in addition to AFFF and FTS compounds.
<h4>What you need to know:</h4>
Date: 16 April, 2024
Start times:
<ul>
<li>Broadcast 1: 9 am BST (London) / 10 am CEST (Paris/Berlin) / 1:30 pm IST (New Delhi) / 4 pm SGT (Singapore)
</li>
<li>Broadcast 2: 10 am PDT (Los Angeles) / 12 pm CDT (Chicago) / 1 pm EDT (New York)
</li>
</ul>
Duration: Approximately 90 minutes
<blockquote>
Presenter: Jeffrey Smith (Director of Operations, Complete Environmental Testing (CET))
</blockquote>
<blockquote>
Jeffrey Smith holds a BS in Chemistry from Quinnipiac University. He has been working in environmental analytical chemistry for 18 years, with experience in several disciplines, including GC/MS and LC-MS/MS. Jeffrey now serves as the director of operations at Complete Environmental Testing. For the past few years, his focus as director has been building the PFAS department at CET from the ground up, including method development and researching LC/MS/MS instrumentation for the laboratory. Jeffrey serves on several PFAS work groups and is an active member of the Reasonable Confidence QA/QC Protocols work group for the state of Connecticut.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Mike Chang (Market Development Manager, Restek Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
With an analytical chemistry background and 15+ years of experience in the chromatography industry, from instrumentation to applications, Mike is the key liaison to testing agencies and industries, bringing better ways of measuring contaminants in the environment and food. He has been chairing PFAS sessions and presenting PFAS topics at various conferences.
</blockquote>

Advances in PFAS Analysis

Understand essential details for successful PFAS analysis and optimize EPA Method 1633 in your lab.

S velkým potěšením Vás zveme na náš nově připravovaný webinář s názvem &quot;Legionella v teplých vodách.&quot; Webinářem Vás provede odbornice na environmentální mikrobiologii <a href="https://lcms.cz/companies/61">ALS Czech Republic</a>, Lucie Vondráková, Ph.D.
<h4>Téma: ALS online webinar: Legionella v teplých vodách</h4>
<ul>
<li>16. 04. 2024, 10 - 11 hod</li>
<li><a href="https://lcms.cz/webinar/3448">REGISTRACE</a> a další informace</li>
</ul>
<h3>Program webináře</h3>
<ul>
<li>Úvod do problematiky výskytu a analýzy bakterií rodu Legionella.
</li>
<li>Základní informace o bakterii Legionella, jejím výskytu a způsobu přenosu. 
</li>
<li>Přehled současných metod detekce a analýzy Legionelly v systému teplých vod.
</li>
<li>Pravidla pro vzorkování. 
</li>
<li>Diskutovány budou rizika spojená s výskytem Legionelly a strategie pro jejich minimalizaci, jak udržet vodní systémy bezpečné a v souladu s platnými normami. 
</li>
<li>Prezentovány budou i praktické příklady a studie demonstrující účinné postupy pro kontrolu a eliminaci bakterie v různých typech teplých vodních systémů.
</li>
</ul>
Na závěr webináře budete mít možnost položit Lucii otázky formou chatu.
Těšíme se na Vaši účast a diskusi na toto velmi aktuální téma.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Czech_Republic_Legionella_v_teplych_vodach_a61e4ab6cb.jpg" alt="ALS Czech Republic: Legionella v teplých vodách"/>
<h3>Pro koho je webinář určen?</h3>
Tento webinář je vhodný pro širokou škálu účastníků, kteří mají zájem o problematiku environmentální mikrobiologie. 
Rádi přivítáme:
<ul>
<li>naše klienty
</li>
<li>odborníky 
</li>
<li>vědce v oblasti vodního hospodářství
</li>
<li>pracovníci státní správy
</li>
<li>správce budov a ubytovacích nebo nemocničních zařízení
</li>
<li>laboranty
</li>
<li>studenty
</li>
</ul>
Zaujal Vás tento připravovaný webinář? Zúčastněte se a můžete si tak rozšířit své znalosti v oblasti mikrobiologie.
Rádi byste se zúčastnili, ale nevyhovuje Vám termín online přenosu? Nevadí! Zaregistrujte se i v tomto případě, záznam webináře bude pro všechny registrované účastníky dále k dispozici.
Těšíme se na Vás.
Váš tým ALS
<blockquote>
Lucie Vondráková (Microbiology Specialist Senior) ALS Czech Republic Naším novým webinářem o Legionelle Vás provede Lucie Vondráková, Ph.D., která se obou mikrobiologie věnuje prakticky celý profesní život. Lucie studovala Ústav biochemie a mikrobiologie VŠCHT v Praze, kde zdárně absolvovala magisterské i doktorské studium. Díky několikaleté praxi má rozsáhlé zkušenosti z akademického výzkumu, výuky studentů, řešení národních výzkumných a mezinárodních odborných vědeckých projektů. V rámci studia absolvovala i několik zahraničních stáží, např. na University of Veterinary Medicine in Vienna. V roce 2022 se Lucie stala součástí týmu ALS Czech Republic jako seniorní specialista naší mikrobiologické laboratoře, kde nyní zastává pozici zástupce vedoucí laboratoře pro analýzy životního prostředí a potravin. Lucie se v laboratoři zaměřuje na dodržování norem a platné legislativy, komunikuje s klienty nebo validuje a verifikuje nové metody. Lucie v našem týmu platí za uznávanou odbornici a Vy se tak můžete těšit na přehledně zpracovanou problematiku analýzy bakterií Legionella v teplých vodách.
</blockquote>

ALS Czech Republic: Legionella v teplých vodách

Legionella v teplých vodách

ALS Czech Republic pořádá online webinář na téma: Legionella v teplých vodách, který se koná dne 16. 04. 2024.

ALS online webinar: Legionella v teplých vodách

Food quality control is a key step in the manufacturing process of a successful product. It aims at ensuring that the public consume safe food products free from risks associated with contamination or exposure to allergens. It also helps combat fraudulent activities which can undermine the authenticity and economic value of a food product. For all these reasons, developing fast and robust analytical methods for food quality control is important.
MALDI-TOF mass spectrometry is a well-established and widely used technique in various fields. Compared to other analytical techniques, it is particularly appreciated for its speed of analysis, simplicity and robustness. In this webinar, we will present some examples of MALDI-based applications for food quality control aiming at tackling issues of food adulteration and safety, using a small benchtop MALDI-TOF instrument from Shimadzu.
We will host a Q&amp;A session after the presentation to address any questions or comments.
<blockquote>
Presenter: Nazim Boutaghou, Ph.D. (Life Science Product Manager, Shimadzu Scientific Instruments)
</blockquote>
<blockquote>
Nazim Boutaghou received a Master’s degree with a dual major in Chemistry and Biology from the University of Bordeaux 1. He joined Dr. Jean Marie Schmitter’s research group at the European Institute of Chemistry and Biology and worked on establishing H/D exchange protocols to study molecular processes taking place in the early onset of the Alzheimer’s disease. After a short break from science to study business management, Nazim joined Dr. Richard Coles’ group at the Louisiana State University in New Orleans (UNO) and advanced his work in the field of Mass Spectrometry, specializing mostly on MALDI-based workflows. He authored and co-authored several publications related to development of novel MALDI matrices, and various proteomics topics. He joined Shimadzu Scientific Instruments (SSI, American Subsidiary of Shimadzu Corporation) in 2013 as an application scientist and became product manager for the life Science products in 2019. He leads a team of several scientist that support life science products and applications for SSI.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Simona Salivo (Senior MALDI Applications Specialist, Kratos Analytical)
</blockquote>
<blockquote>
Simona Salivo was born in Reggio Calabria, Italy. She graduated in “Chemistry and Pharmaceutical Technologies” and earned her Ph.D. degree at the Department of Pharmaceutical Science and Health Products of the University of Messina, Italy. She studied under the guidance of the renowned Prof. Luigi Mondello and Prof. Peter Quinto Tranchida and focused during her graduate studies on the development of multidimensional gas chromatography techniques coupled with single quadrupole and high-resolution mass spectrometry for the characterization of lipids in food and biological matrices. Throughout her research, she developed a passion for structural characterisation of lipids which she brought into her current role at Shimadzu. During her Ph.D., she was awarded a 6-month work experience at Shimadzu Corporation in Kyoto, Japan, where she worked on MALDI-TOF MS and MALDI imaging of lipids. This started her journey into the world of MALDI mass spectrometry and the Shimadzu family where she is now a Senior MALDI Applications Specialist at Kratos Analytical in Manchester, UK. In her job, she works with her team to develop numerous MALDI-based applications to showcase the Shimadzu MALDI products, and she works closely with the R&amp;D Department on the development of the Shimadzu MALDI instruments and software, by providing technical feedback and evaluating the products at the different stages of development and manufacturing.
</blockquote>

Shimadzu: Shimadzu MALDI-Based Solutions for Food Quality Control

Shimadzu MALDI-Based Solutions for Food Quality Control

We will present some examples of MALDI-based applications for food quality control aiming at tackling issues of food adulteration and safety.

Audit Trails are a great tool for troubleshooting and understanding what has happened or changed in your chromatography data system (CDS). If you are in a regulated laboratory, you must also perform periodic review of Audit Trails to ensure data integrity and monitor for impact to the quality of your products, especially entries associated with the results generated for batches of product to be released.
In this webinar, you will gain an understanding of how to use the information captured in the various Audit Trails within Empower Software and in the Empower Message Center. While the Empower Message Center is technically not an Audit Trail and provides information about the Empower Software system, it is imperative that you perform a periodic review of this as well because it contains important information such as instrument and processing errors. We will also demonstrate the Empower Result Audit Viewer, a tool that simplifies review by bringing Audit Trail information for a Result Set into one convenient window.
Topics to be covered include:
<ul>
<li>System Audit Trail</li>
<li>Project Audit Trail</li>
<li>Method Audit Trail</li>
<li>Sample Audit Trail</li>
<li>Sample Set Audit Trail</li>
<li>Result Audit Viewer</li>
<li>Message Center</li>
</ul>
Please join us for a lively discussion as we explore this topic. As always, please bring your questions for this exclusive opportunity to ask our experts anything about Empower Software.
<blockquote>
Presenter: Neil Lander (Principal Product Manager, Informatics, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Neil has worked for Waters Corporation since 1994 and has held a variety of positions including Technical Support Specialist, Technical Trainer, Manager Customer Education and currently, Principal Marketing Manager focusing on Informatics solutions. He provides internal support for Empower Chromatography Data System and is focused on developing laboratory software solutions that help organizations achieve their scientific and operational objectives. Prior to joining Waters, he was an analytical chemist where he gained experience in both the cosmetics and specialty chemical industries.
</blockquote>

Waters Corporation: Empower Tips: Ask Me Anything About Using and Reviewing Information in Empower Software Audit Trails

Empower Tips: Ask Me Anything About Using and Reviewing Information in Empower Software Audit Trails

Understand how to use the information captured in the various Audit Trails within Empower Software and in the Empower Message Center.

Reviewing Information in Empower Software Audit Trails

Christian Rohrer, Director Sales and Marketing at Tosoh Bioscience GmbH, will present the next edition of Tosoh Tuesday, a webinar series held by Chromatography Experts.
On Tuesday, April 16, Corey Meadows, Product Specialist Bioanalysis at Tosoh Bioscience, dives into the analysis of antibody-drug conjugates and their drug-antibody ratio by hydrophobic interaction chromatography.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are dual-action cancer biotherapeutics, where monoclonal antibodies carrying tumor-killing payloads specifically bind to cancer cells and accelerate cancer cell death. Characterizing the ratio of tumor-killing payload to cancer-binding antibody (DAR) is a critical quality attribute needed to determine the potential potency of a given ADC candidate. This webinar features HIC as a solution for quantifying DARs in ADC biotherapeutics. An overview of ADC and HIC fundamentals will be presented, targeting analytical method development scientists seeking insights for mobile-phase and stationary-phase selections for separating variable conjugated ADC variants.
After the webinar, ask your questions during the live Q&amp;A session. 
<blockquote>
Presenter: Christian Rohrer (Director Sales and Marketing at Tosoh Bioscience GmbH)
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Corey Meadows (Product Specialist Bioanalysis at Tosoh Bioscience)
</blockquote>

Tosoh Bioscience: Tosoh Tuesday - Hydrophobic Interaction Chromatography as a Platform for Characterizing ADCs

Hydrophobic Interaction Chromatography as a Platform for Characterizing ADCs

Hydrophobic Interaction Chromatography as a Platform for Characterizing Antbody-Drug Conjugates