Velikostně vylučovací chromatografie (SEC) patří k nejpoužívanějším metodám charakterizace biofarmaceutik. Separuje vysokomolekulární formy (HMW), monomer a nízkomolekulární fragmenty (LMW) podle hydrodynamické velikosti. Větší molekuly pronikají do menší části pórů stacionární fáze a eluují se dříve, zatímco menší molekuly vstupují do většího objemu pórů a eluují se později.Robustní metoda vyžaduje sladění velikosti analytu s distribucí pórů, vhodnou velikost částic a omezení nespecifických interakcí. To je zásadní u protilátek, konjugátů protilátka-léčivo (ADC), oligonukleotidů, mRNA i virových částic. Portfolio Sepax zahrnuje kolony pro UHPLC, HPLC, FPLC i preparativní použití.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg" alt="Altium: Princip SEC chromatografie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1536" height="1024"><h4>Selektivita začíná u velikosti pórů</h4>SEC nerozděluje molekuly přímo podle molární hmotnosti, ale podle hydrodynamické velikosti, kterou ovlivňuje tvar, konformace, solvatace, glykosylace i stav asociace. Rozsah molárních hmotností je proto pouze orientační; optimální fázi určí experimentální screening.Příliš malé póry mohou vylučovat cílový analyt i jeho agregáty, takže se eluují blízko mrtvého objemu a jejich rozlišení klesá. Příliš velké póry poskytují složkám podobný přístup do porézního objemu a selektivitu rovněž snižují. Pro monoklonální protilátky a jejich rozpustné agregáty je obvyklým výchozím bodem fáze s velikostí pórů okolo 300 Å. Menší proteiny, peptidy a oligonukleotidy často vyžadují 80 - 150 Å, zatímco mRNA a virové částice podstatně širší póry.Zenix a Zenix-C nabízejí póry 80 - 300 Å. SRT a SRT-C pokrývají přibližně 100 - 2000 Å a rozšiřují screening na velké nukleové kyseliny a virové vektory. Preparativní SRT-10 a SRT-10C umožňují vyšší zatížení.<h4>Velikost částic určuje účinnost a tlak</h4>Menší částice zvyšují účinnost a rozlišení, ale také protitlak a citlivost k mimokolonové disperzi. Unix a Unix-C s částicemi 1,8 µm jsou určeny pro UHPLC, Zenix a Zenix-C s částicemi 3 µm pro HPLC. SRT a SRT-C s částicemi 5 µm představují kompromis mezi účinností a robustností, zatímco SRT-10 a SRT-10C s částicemi 10 µm jsou vhodné i pro preparativní aplikace.U kolon o průměru 4,6 mm s částicemi pod 3 µm je nutné minimalizovat mimokolonový objem krátkými kapilárami, malou detekční celou a nízkým nástřikem. Při převodu z kolony 7,8 mm nelze bez přepočtu zachovat průtok ani injekční objem.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg" alt="Altium: Obrázek: SEC analýza agregátů bispecifických protilátek na kolonách Sepax SRT-C 300 Å a Zenix-C 300 Å (7,8 × 300 mm) při průtoku 1,0 ml/min. Kolona Zenix-C s částicemi 3 µm poskytla vyšší účinnost separace. Mobilní fáze: 50 mM fosfátový pufr, 250 mM KCl, pH 7,0; detekce při 280 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg 245w," sizes="100vw" width="1233" height="585"><h4>Chemie povrchu omezuje sekundární interakce</h4>Ideální SEC je neadsorpční, biomolekuly však mohou interagovat s reziduálními silanolovými skupinami, vázanou fází, kovovými povrchy systému nebo hydrofobními oblastmi náplně. Důsledkem bývá opožděná retence, chvostování píků, nižší výtěžnost nebo zkreslený obsah agregátů. Riziko je vyšší u bazických a hydrofobních proteinů, ADC a PEGylovaných produktů.Fáze Sepax využívají hydrofilní vázané vrstvy omezující kontakt analytu se silikagelem. Standardní řady Unix, Zenix, SRT a SRT-10 jsou vhodné pro běžné proteiny. Varianty „-C“ jsou určeny pro analyty náchylné k hydrofobním a dalším nespecifickým interakcím, například ADC, derivatizované protilátky nebo PEGylované a fúzní proteiny.BioMix kombinuje velikostní separaci s řízeným příspěvkem hydrofobních interakcí. Může tak rozlišit biomolekuly podobné velikosti, ale rozdílné povrchové hydrofobity, například správně a chybně spárované bispecifické protilátky.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg" alt="Altium: Obrázek: Analýza správně a chybně spárovaných forem bispecifické protilátky na kolonách Sepax BioMix SEC 300 Å a Zenix-C SEC 300 Å (7,8 × 300 mm). BioMix poskytla vyšší selektivitu pro chybně spárované formy, zatímco Zenix-C minimalizovala nespecifické interakce." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg 245w," sizes="100vw" width="1152" height="332"><h4>Praktický výběr kolony</h4>Nejprve je třeba definovat cíl metody: kvantifikaci agregátů, rozlišení fragmentů, popis distribuce velikostí nebo preparativní sběr. Následuje screening dvou až tří velikostí pórů, volba částic a průměru kolony podle tlakového limitu, množství vzorku a požadované propustnosti a porovnání standardní chemie s variantou „-C“.Výchozí mobilní fází bývá neutrální fosfátový pufr s dostatečnou iontovou silou pro potlačení elektrostatických interakcí. Podle chování analytu lze upravit koncentraci soli, pH, typ pufru nebo přidat malé množství organického modifikátoru. Změny však mohou ovlivnit konformaci a stav asociace proteinu, a tím i zdánlivý obsah agregátů. Injekční objem i hmotnostní zatížení mají zůstat nízké; průtok a teplota se optimalizují až po výběru pórů a povrchové chemie.SEC lze kombinovat s UV, refraktometrickou detekcí nebo MALS. SEC-MALS s koncentračním detektorem poskytuje molární hmotnost napříč píkem a pomáhá odlišit skutečnou změnu velikosti od anomální retence.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg" alt="Altium: Obrázek: Separace Cas9 mRNA a jejích vysokomolekulárních agregátů na kolonách Sepax SEC a srovnávacích kolonách. Kolony Sepax s částicemi 5 µm a póry 1000 nebo 2000 Å (4,6 × 300 mm) poskytly vysoké rozlišení HMW forem. Mobilní fáze: 50 mM Tris, 200 mM NH₄Cl, pH 7,5; detekce UV při 260 nm a MALS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1221" height="556"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg" alt="Altium: Portfolio kolon Sepax SEC" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="930"><h4>Závěr</h4>Spolehlivá SEC metoda vychází z koordinované volby pórů, částic, chemie povrchu, formátu kolony a mobilní fáze. Portfolio Sepax SEC poskytuje ucelený rámec od 1,8µm UHPLC analýzy až po 10µm semi-preparativní a preparativní separace, s velikostmi pórů pokrývajícími malé proteiny a oligonukleotidy až po mRNA a virové částice. Umožňuje tak vyvíjet metody s lepší selektivitou, výtěžností a robustností jak u zavedených biologických léčiv, tak u nastupujících terapeutických modalit.<blockquote><h5>Pro další informace neváhejte kontaktovat:&nbsp;</h5><ul><li>Irena Palíková, Altium International s.r.o.</li><li>irena.palikova@altium.net</li></ul></blockquote>

Moderní SEC chromatografie pro charakterizaci biofarmak

Druhý den <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/930">27. Školy hmotnostní spektrometrie</a>, úterý 22. září 2026, se dopoledne zaměřil na klíčové kroky předcházející samotné analýze. Program otevřela sekce věnovaná designu studie a přípravě vzorku, kde <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/articles?search=david+friedeck%C3%BD">David Friedecký</a> rozebral otázku optimálního počtu vzorků a Ivan Petřík praktický vývoj protokolu přípravy biologických vzorků pro LC-MS pomocí statistického plánování experimentů. Následovala sekce o vývoji a validaci metod, která se věnovala stabilitě analytů a zpracování tkání včel, detailům rozhodujícím při vývoji LC-MS metod i rozvoji platformy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/1">LabRulez</a> z českého centra směrem ke globální analytické komunitě. Po obědě patřil prostor plakátovým sdělením a poté se program přesunul k praktickým aplikacím hmotnostní spektrometrie.Odpolední bloky nabídly velmi široký průřez současnou praxí – od LC-MS analýzy hyaluronanu, léčiv, drog a metabolitů v komplexních environmentálních matricích až po screening pomocí timsTOF a nové chromatografické kolony. Druhá praktická sekce se věnovala mimo jiné PFAS v různých environmentálních lokalitách, identifikaci neznámých píků, kontrole kvality kratomu, LC-MS/MS charakterizaci RNA a novým možnostem hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific. Odborný program zakončil společenský večer společnosti<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/42"> Pragolab</a>, který spojil přednášku o výzkumu šumavských ryb s tématem technologie a bezpečnosti potravin při uzení studeným kouřem.<h3>Program</h3><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/program_Skola_MS_2026_final_8c8cf90056.pdf">Finální program 27. Školy MS je ke stažení zde</a></blockquote><h4>Úterý, 22. 9. 2026</h4><h5>SEKCE III. Od designu studie k přípravě vzorku&nbsp;</h5><h5>08:30 – 09:15 Kolik vzorků je dost? Od efektu a variability k dobře naplánované studii&nbsp;</h5><ul><li>David Friedecký&nbsp;</li></ul><h5>09:15 – 10:00 Příprava biologických vzorků pro LC-MS: praktický průvodce vývojem protokolu pomocí statistického plánování experimentů&nbsp;</h5><ul><li>Ivan Petřík&nbsp;</li></ul><h5>10:00 – 10:30 Přestávka na kávu&nbsp;</h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_prestavka_na_kavu_996c4331c0.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Přestávka na kávu" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_prestavka_na_kavu_996c4331c0.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>SEKCE IV. Vývoj a validace metod&nbsp;</h5><h5>10:30 – 10:50 Stabilita analytů, technické možnosti zpracování tkání včel a následná kvalita dat&nbsp;</h5><ul><li>Jiří Danihlík&nbsp;</li></ul><h5>10:50 – 11:30 Vývoj LC-MS metody: detaily, které rozhodují&nbsp;</h5><ul><li>Lucie Nováková&nbsp;</li></ul><h5>11:30 – 11:45 LabRulez: Od českého centra ke globální platformě: LabRulez propojuje analytickou chemii napříč zeměmi a jazyky</h5><ul><li>Ivo Novotný</li></ul><h5>12:00 – 13:30 Oběd&nbsp;</h5><h5>13:30 – 14:30 POSTEROVÁ SDĚLENÍ - lichá čísla</h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Posterova_sdeleni_9282968c1a.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Posterová sdělení" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Posterova_sdeleni_9282968c1a.jpg 117w," sizes="100vw" width="1600" height="2133"><h5>SEKCE V. Hmotnostní spektrometrie v praxi I</h5><h5>14:30 – 14:50 Dvě cesty, stejný konec aneb jak se přes pitevnu dostat k hmotnostní spektrometrii&nbsp;</h5><ul><li>Monika Žídková&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Dve_cesty_stejny_konec_aneb_jak_se_pres_pitevnu_dostat_k_hmotnostni_spektrometrii_24c6b6cefe.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Dvě cesty, stejný konec aneb jak se přes pitevnu dostat k hmotnostní spektrometrii (Monika Žídková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Dve_cesty_stejny_konec_aneb_jak_se_pres_pitevnu_dostat_k_hmotnostni_spektrometrii_24c6b6cefe.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1201"><h5>14:50 – 15:10 Hyaluronan a LC-MS</h5><ul><li>Matěj Šimek&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Hyaluronan_a_LC_MS_Matej_Simek_06c1286942.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Hyaluronan a LC-MS (Matěj Šimek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Hyaluronan_a_LC_MS_Matej_Simek_06c1286942.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:10 – 15:30 HPLC-ESI-MS/MS za hranicou čistej vzorky: liečivá, drogy a metabolity v komplexných environmentálnych matriciach&nbsp;</h5><ul><li>Andrea Vojs Staňová&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_HPLC_ESI_MSMS_za_hranicou_cistej_vzorky_lieciva_drogy_a_metabolity_v_komplexnych_environmentalnych_matriciach_0a20c4b8e0.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: HPLC-ESI-MSMS za hranicou čistej vzorky - liečivá, drogy a metabolity v komplexných environmentálnych matriciach (Andrea Vojs Staňová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_HPLC_ESI_MSMS_za_hranicou_cistej_vzorky_lieciva_drogy_a_metabolity_v_komplexnych_environmentalnych_matriciach_0a20c4b8e0.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="901"><h5>15:30 – 15:45 Bruker: Big technologies for small molecules</h5><ul><li>Daniel Vláčil</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Bruker_Big_technologies_for_small_molecules_Daniel_Vlacil_204e4b5b68.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Bruker: Big technologies for small molecules (Daniel Vláčil)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Bruker_Big_technologies_for_small_molecules_Daniel_Vlacil_204e4b5b68.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:45 – 15:55 Chromservis: Aktuality v portfoliu Chromservis: Komplexní screening s využitím timsTOF technologie a nová kolona Astra-C18 Hybrid</h5><ul><li>Štěpán Dostál</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Chromservis_Aktuality_v_portfoliu_Chromservis_Komplexni_screening_s_vyuzitim_tims_TOF_technologie_a_nova_kolona_Astra_C18_Hybrid_5653c21130.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Chromservis: Aktuality v portfoliu Chromservis - Komplexní screening s využitím timsTOF technologie a nová kolona Astra-C18 Hybrid (Štěpán Dostál)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Chromservis_Aktuality_v_portfoliu_Chromservis_Komplexni_screening_s_vyuzitim_tims_TOF_technologie_a_nova_kolona_Astra_C18_Hybrid_5653c21130.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:55 – 16:30 Přestávka na kávu&nbsp;</h5><h5>SEKCE VI. Hmotnostní spektrometrie v praxi II</h5><h5>16:30 – 16:50 PFAS: od Jizerek po Špicberky&nbsp;</h5><ul><li>Magdalena Barešová&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_PFAS_od_Jizerek_po_Spicberky_e7dbefec13.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: PFAS: od Jizerek po Špicberky (Magdalena Barešová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_PFAS_od_Jizerek_po_Spicberky_e7dbefec13.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>16:50 – 17:10 Od neznámého píku k potvrzené struktuře</h5><ul><li>Kseniya Dryahina</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Od_neznameho_piku_k_potvrzene_strukture_087d1efb1f.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Od neznámého píku k potvrzené struktuře (Kseniya Dryahina)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Od_neznameho_piku_k_potvrzene_strukture_087d1efb1f.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:10 – 17:30 Kratom z pohledu zkušební laboratoře – roční zkušenosti s kontrolou kvality</h5><ul><li>Lucie Janečková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Kratom_z_pohledu_zkusebni_laboratore_rocni_zkusenosti_s_kontrolou_kvality_07147c7416.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Kratom z pohledu zkušební laboratoře – roční zkušenosti s kontrolou kvality (Lucie Janečková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Kratom_z_pohledu_zkusebni_laboratore_rocni_zkusenosti_s_kontrolou_kvality_07147c7416.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:30 – 17:50 LC–MS/MS charakterizace RNA</h5><ul><li>Anton Škríba&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_LC_MSMS_charakterizace_RNA_09503ce7af.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: LC–MSMS charakterizace RNA (Anton Škríba)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_LC_MSMS_charakterizace_RNA_09503ce7af.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:50 – 18:20 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/42">Pragolab</a>: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific</h5><ul><li>Lukáš Plaček,</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Placek_676dfbc599.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Lukáš Plaček)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Placek_676dfbc599.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Roman Hájek,</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Hajek_e2d990c19e.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Roman Hájek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Hajek_e2d990c19e.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Zuzana Snížková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Snizkova_0e78d9f2fa.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Zuzana Snížková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Snizkova_0e78d9f2fa.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>19:00 – 20:30 Večeře&nbsp;</h5><h5>20:30 – ??? Společenský večer firmy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/42">Pragolab</a></h5><ul><li>Šumavské ryby pod lupou (Od potoků ke genům – doc. Petr Blabolil, přednáška)</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_c76ef489ef.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Společenský večer firmy Pragolab (Šumavské ryby pod lupou (Od potoků ke genům – doc. Petr Blabolil)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_c76ef489ef.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Studený kouř není jen mýtus – Ing. Jan Kašpar, seznámení s procesem uzení ryb studeným kouřem, technologické základy a bezpečnost potravin + ochutnávka rybích produktů uzených studeným kouřem&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_ochutnavka_b7a3c4c7d8.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Společenský večer firmy Pragolab (ochutnávka rybích produktů uzených studeným kouřem)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_ochutnavka_b7a3c4c7d8.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900">

27. Škola MS 2026 - den 2

Správná péče a údržba HPLC kolon jsou důležité pro získávání přesných a spolehlivých výsledků a zároveň pomáhají snižovat náklady na jejich výměnu. Prodloužení životnosti kolony pomáhá zajistit spolehlivé výsledky, omezuje prostoje a snižuje četnost výměn.Stejně důležitá je pravidelná údržba, která pomáhá zachovat správnou funkci kolony. Zásadní je správná manipulace a dodržování specifikací výrobce, zejména povolených hodnot tlaku, pH, průtoku a teploty.V následující části se podrobněji zaměříme na základní zásady péče o HPLC kolony a doporučené postupy jejich údržby. Ať už pracujete v laboratoři s vysokým počtem vzorků, nebo provádíte analýzy jen příležitostně, tato doporučení vám pomohou využít vaše <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products?category=48&amp;manufacturerItems=50">HPLC kolony</a> co nejefektivněji.<h3>Základní doporučení pro prodloužení životnosti HPLC kolony</h3>Dodržováním několika jednoduchých, ale účinných zásad lze výrazně prodloužit životnost HPLC kolony a současně zachovat spolehlivost a kvalitu výsledků.<h4>Správná manipulace s kolonou</h4>S HPLC kolonami je nutné zacházet opatrně a chránit je před mechanickým poškozením nebo nárazy. Čerpadlo by nemělo být spouštěno rovnou při vysokém průtoku. Průtok je vhodné během několika minut postupně zvyšovat. Současně je vhodné nastavit tlakový limit čerpadla, aby byla kolona chráněna před překročením povoleného tlaku. Náhlé změny tlaku totiž mohou vést ke vzniku dutin v náplni kolony a následně snížit její účinnost.<h4>Kondicionace a ekvilibrace HPLC kolony</h4>Kondicionace je důležitým krokem před uvedením nové nebo skladované HPLC kolony do provozu. Jejím cílem je nahradit skladovací rozpouštědlo požadovanou mobilní fází. Přitom je nutné zabránit kontaktu vzájemně nemísitelných rozpouštědel v koloně.Při přechodu z rozpouštědlového systému používaného v chromatografii na normálních fázích na systém pro chromatografii na reverzních fázích lze jako mezikrok použít rozpouštědla mísitelná s oběma systémy, například THF (tetrahydrofuran) nebo IPA (isopropanol). Současně je vždy nutné ověřit, zda použité rozpouštědlo nemůže poškodit konkrétní typ stacionární fáze.Pokud například u kolony pro chromatografii na reverzních fázích dojde při použití 100% vodné mobilní fáze ke kolapsu stacionární fáze (phase collapse), je nutné funkci kolony obnovit. Tento postup zahrnuje proplachování 100% acetonitrilem při vysokém průtoku a teplotě až 60 °C. Je přitom nezbytné zabránit vysrážení solí pufru ze zbytků předchozí mobilní fáze.V závislosti na stavu kolony může být k úplnému obnovení její funkce a následné ekvilibraci zapotřebí přibližně 50 až 100 objemů kolony. Tím lze obnovit účinnost kolony před jejím dalším použitím.<h4>Optimalizace provozních podmínek</h4>Dodržování správných provozních podmínek je zásadní pro zachování účinnosti HPLC kolony a prodloužení její životnosti. Základem je dodržovat výrobcem doporučené limity pro teplotu, pH a tlak.Překračování těchto limitů, zejména práce při zvýšených teplotách, může výrazně urychlit degradaci stacionární fáze i dalších součástí kolony a postupně zhoršovat její funkci. Vyšší teplota může také zužovat využitelný rozsah pH a dále zvyšovat riziko degradace kolony, která se může projevit například rozšiřováním píků nebo poklesem separační účinnosti.Neméně důležitá je správná regulace tlaku. Náhlé tlakové rázy nebo mechanické namáhání mohou způsobit vznik dutin v náplni kolony, což se může projevit například vznikem zdvojených píků nebo celkovým zhoršením separace. Tomuto riziku lze předcházet postupným zvyšováním průtoku a tlaku při každém uvádění kolony do provozu. Řada moderních HPLC systémů umožňuje automatické postupné zvyšování průtoku a tlaku, čímž zajišťuje plynulejší změny a omezuje riziko poškození kolony.Pro prodloužení životnosti HPLC kolony je důležité také pečlivě sledovat pH mobilní fáze. Provoz mimo doporučený rozsah pH může stacionární fázi výrazně poškodit. U fází na bázi silikagelu může při příliš nízkém pH docházet k hydrolýze navázaných ligandů, což vede k postupné ztrátě jejich funkčnosti a ke snižování účinnosti kolony. Naopak při vysokém pH může docházet k rozpouštění silikagelu, narušení náplně kolony a postupnému snižování separační účinnosti. Dodržování doporučeného rozsahu pH je proto zásadní pro zachování správné funkce a životnosti kolony.Použití in-line filtrů a ochranných kolon (guard columns) představuje další účinný způsob ochrany analytické kolony. Tyto prvky pomáhají zachytit částice a nežádoucí složky vzorku ještě před vstupem do analytické kolony, a tím omezují její kontaminaci a poškození. Přispívají tak k prodloužení životnosti HPLC kolony a zachování její spolehlivé funkce.<h4>Pravidelná údržba kolony</h4>Pravidelná údržba je důležitá pro prodloužení životnosti HPLC kolony a zachování její správné funkce. Jedním ze základních kroků je důkladné promytí kolony po použití, které pomáhá odstranit zbytky vzorku a mobilní fáze.Čištění obvykle zahrnuje izokratický nebo gradientový proplach s použitím obdobného složení rozpouštědel jako při analýze, avšak s nahrazením pufru vodou v kvalitě HPLC. Tím lze z kolony účinně odstranit zbytky pufru a zabránit hromadění nečistot, které by mohly poškodit stacionární fázi a postupně snižovat účinnost kolony.Po vyčištění je nutné kolonu před skladováním řádně uzavřít koncovými zátkami, aby nedošlo k vyschnutí stacionární fáze. Správné uzavření pomáhá chránit kolonu během skladování a udržet ji připravenou k dalšímu použití.Pro pravidelné čištění kolon lze také využít starší HPLC systém vyhrazený pro jejich proplachování. Hlavní analytické systémy tak mohou zůstat k dispozici pro rutinní analýzy. Důsledné dodržování správného postupu čištění a skladování nejen prodlužuje životnost HPLC kolon, ale také přispívá k přesným a spolehlivým analytickým výsledkům.Při silné kontaminaci nebo výrazném nárůstu tlaku může být v některých případech nutné provést zpětný proplach kolony (backflushing), který může pomoci odstranit silně zadržené nečistoty. Tento postup by však měl být používán pouze v nezbytných případech, protože může mechanicky namáhat náplň kolony. Před provedením zpětného proplachu je proto vždy nutné ověřit, zda jej výrobce dané kolony povoluje, a postupovat podle jeho pokynů.

Jak prodloužit životnost HPLC kolon?

Akademie

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Škola hmotnostní spektrometrie je odborná vzdělávací akce pořádaná od roku 1986, která vedle zajímavých přednášek a kurzů nabízí i nespočet příležitostí k přátelským setkáním a diskusím.

Škola hmotnostní spektrometrie

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Separation Science

ALS Czech Republic

Agilent Technologies

Technology Networks

The Pathologist

Altium International (HPST)

SelectScience

Wiley

Waters Corporation

<h4>EU Live Interactive Web Series</h4>
Gather on Thursday or Friday at 11 AM or 12 PM CET for our live interactive web series.
Join us for an engaging journey into the world of advanced molecular analysis with our EU Live Interactive Web Series, hosted by Waters | Wyatt Technology! Dive deep into the intricacies of SEC-MALS and FFF-MALS systems, enhance your skills in ASTRA and DYNAMICS data processing, and master the measurement of dn/dc values—crucial for your research.
We dedicate 60 minutes to explore a specific topic, accompanied by a live discussion where all your questions are welcome. Whether you&#39;re dealing with polydisperse samples, eager to optimize your error analysis techniques, or curious about batch MALS work, our sessions are designed to elevate your expertise.
What&#39;s more, you’ll learn how to achieve stable RI baselines and utilize ASTRA&#39;s robust distribution analysis and results fitting features. Our web series is an invaluable, free resource exclusively for Wyatt customers, promising a 100% live, interactive learning experience.
Don’t miss out on this opportunity to connect, learn, and grow.
The live interactive web series are 100% live sessions, with anonymous Q&amp;A welcome during and after the discussion. Free for all Wyatt customers.
The EU live interactive web series are held on select Thursday or Friday afternoons at 11 AM or 12 PM CET.
May 3rd at 11:00 AM : MALS
<ul>
<li>How MALS can characterize molar mass, radius and A2?</li>
<li>How does a DAWN detector work?</li>
</ul>
May 17th at 11:00 AM : SEC-MALS
<ul>
<li>Applications and data interpretation</li>
<li>Data analysis in ASTRA</li>
</ul>
June 7th at 11:00 AM : RI &amp; dn/dc
<ul>
<li>A perfect match: MALS and RI</li>
<li>The importance of dn/dc and how to determine it</li>
</ul>
June 21st at 11:00 AM : DLS 
<ul>
<li>Benefits of measuring the Hydrodynamic Radius (Rh)</li>
<li>Dynamic Light Scattering in cuvette, high throughput and online</li>
</ul>
July 5th at 11:00 AM : Dynamics data processing tips &amp; tricks
<ul>
<li>Data interpretation and data filter</li>
<li>Use your Dyna Pro instrument to get: colloidal stability (kD/A2), thermal stability, viscosity or particle concentration</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Dr. Christian Ackerschott
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Christian Ackerschott studied Chemistry at the University of Cologne and finished with his diploma thesis in Biochemistry. He completed his studies with the PhD thesis “Characterization of Recombinant Flagelliform Spider Silk Proteins” at the Technische Universität München, where AF4-MALS was used as an essential characterization method.
</blockquote>
<blockquote>
Since 2007, Christian works at Wyatt Technology as Application Scientist and is now Head of Customer Service. His tasks also include customer trainings in Dernbach and onsite as well as education and training of the local Field Application Scientists.
</blockquote>

Waters Corporation: EU Live Interactive Web Series

DLS Theory

Benefits of measuring the Hydrodynamic Radius (Rh). Dynamic Light Scattering in cuvette, high throughput and online.

To help advance precision oncology, it is critical to identify the molecular changes that underlay tumorigenesis in solid tumors.
This webinar describes a new hybrid-capture target enrichment, next-generation sequencing (NGS) assay, run on the MGI DNBSEQ-G400 Sequencer and analyzed using SOPHiA GENETICS DDM™, that provides a modular and flexible approach to tumor characterization.
<blockquote>
Presenter: Felicity Hall, Ph.D. (NGS Product Manager, Agilent Technologies)
</blockquote>
<blockquote>
Felicity Hall is the Sr Global Product Manager for SureSelect Cancer Assays at Agilent Technologies. Felicity received her PhD in Molecular Biology from Monash University in Australia. Felicity has worked with market-leading global genomics companies and her expertise is diverse, spanning both Clinical Genomics and Life Science Genomics markets.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Michael Ruvolo, Ph.D. (Director, R&amp;D, Agilent Technologies)
</blockquote>
<blockquote>
Mike is the director of NGS content development at Agilent Technologies. He and his team are responsible for assay development using SureSelect NGS target enrichment technology.
</blockquote>

Elevating Precision Oncology

New hybrid-capture target enrichment, next-generation sequencing (NGS) assay, run on the MGI DNBSEQ-G400 Sequencer and analyzed using SOPHiA GENETICS DDM™.

By attending this presentation, you will learn how to:
<ul>
<li>Improve PFAS analysis in biological samples with a simple yet effective novel sample prep technique</li>
<li>Achieve cleaner extracts for a wide range of PFAS compounds without compromising recovery</li>
<li>Implement an automated, robust, and reproducible sample prep method for PFAS analysis in biological samples with the Extrahera™ Sample Prep Workstation</li>
</ul>
Event Overview
PFAS analysis in biological samples can be quite challenging due to the complexity of sample matrices and the wide range of compound classes, each with different chemical characteristics. The ubiquitous nature of these compounds further complicates the sample preparation process.
In this webinar, Adam Senior from Biotage and Joe Homan from NMS Labs will present a novel sample prep method using the ISOLUTE® PLD+ for PFAS that overcomes some of these challenges. They will compare this method’s efficiency and effectiveness to other available techniques, illustrating how to achieve cleaner extracts for a wide range of PFAS compounds. Lastly, they will demonstrate how to automate sample preparation for PFAS analysis to achieve better reproducibility and enhance productivity.
What you need to know:
Date: 25 June, 2024
Start times:
Broadcast #1: 25 June - 7:30 am IST (New Delhi) / 10 am SGT (Singapore) / 10 am CST (Beijing) / 11 am JST (Tokyo) / 12 pm AEST (Melbourne) / 2 pm NZST (Auckland)
Broadcast #2: 25 June - 10 am BST (London) / 11 am CEST (Paris/Berlin) / 2:30 pm IST (New Delhi) / 5 pm SGT (Singapore)
Broadcast #3: 25 June - 10 am PDT (Los Angeles) / 12 pm CDT (Chicago) / 1 pm EDT (New York)
<blockquote>
Presenter: Adam Senior (Senior R&amp;D Analytical Scientist, Biotage)
</blockquote>
<blockquote>
Adam is an analytical chemist with more than 20 years of experience in method development in diverse applications. He is a Senior Scientist in the Research and Development group at Biotage. Adam is involved in the development and validation of LC-MS/MS sample preparation assays. His recent work has focused on the analysis of PFAS compounds in biological matrices, which led to the development of a new sample prep solution for this application.
</blockquote>
<blockquote>
Joseph Homan (Principal R&amp;D Scientist II, NMS Labs)
</blockquote>
<blockquote>
Joseph Homan is Principal R&amp;D Scientist II at NMS Labs in Horsham, Pennsylvania. He leads clinical and forensic analytical test development and validation. He explores, recommends, and implements scientific innovations, and optimizes current instrumentation and methodologies to improve quality, efficiency, profitability, and service.
</blockquote>

Separation Science: Overcoming Sample Prep Challenges with PFAS Analysis in Biological Fluids

Overcoming Sample Prep Challenges with PFAS Analysis in Biological Fluids

Discover a novel sample prep method to achieve cleaner extracts for a wide range of PFAS compounds.

Sample Prep for PFAS Analysis in Biological Fluids

Size, Polydispersity, Particle concentration and Zeta potential are crucial parameters for understanding the quality of LNP samples. The DynaPro ZetaStar instrument obtains all this critical quality attributes for you in mere seconds which makes it the perfect analytical equipment for evaluating LNP characteristics. In this webinar, we will showcase how the ZetaStar instrument can be utilized in Research and Development for better understanding how formulation, solvent conditions, storage, and stress can alter the properties of LNP.

Waters Corporation: Enhanced LNP quality assessment during Research and Development by DLS/SLS/ELS with the DynaPro ZetaStar Instrument

Enhanced LNP quality assessment during Research and Development by DLS/SLS/ELS with the DynaPro ZetaStar Instrument

LNP assessment by DLS/SLS/ELS with DynaPro ZetaStar

To advance research for precision oncology, it is essential to identify molecular changes that underly tumorigenesis.
Now you can tailor tumor genomic profiling assays by customizing next-generation sequencing (NGS) cancer panels to fit your laboratory’s specific requirements, including the assessment of new and emerging biomarkers, the immuno-oncology biomarkers (tumor mutational burden (TMB) and microsatellite instability (MSI)), and homologous recombination deficiency (HRD).
Agilent SureDesign, a user-friendly panel design software powered by machine learning, offers fast and easy design of Agilent SureSelect Cancer Custom panels to enable detection of key classes of somatic alterations. 
In this webinar, you will learn about:
<ul>
<li>The range of available tumor genomic profiling assays (comprehensive, tumor-specific, customized) in the Agilent SureSelect Cancer product portfolio</li>
<li>Designing customized cancer panels with SureDesign, by leveraging globally curated, cancer-specific genes and curating your own gene list</li>
<li>Achieving high-quality results from samples such as formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues </li>
<li>Improving lab efficiency by streamlining library preparation and target enrichment with automation, reducing hands-on time to as little as 15 minutes </li>
<li>Integrated workflows incorporating NGS sample and library QC, compatibility across multiple sequencing platforms, and informatics options</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Danielle Fletcher (Field Applications Scientist, Agilent Technologies)
</blockquote>
<blockquote>
Danielle is a member of Agilent’s European custom design service. This team assists customers by creating custom NGS target enrichment panels as well as CGH and GE microarrays designs.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Michael Ruvolo, Ph.D. (Director, R&amp;D, Agilent Technologies)
</blockquote>
<blockquote>
Mike is the director of NGS content development at Agilent Technologies.
</blockquote>
<blockquote>
He and his team are responsible for assay development using SureSelect NGS target enrichment technology.
</blockquote>

Agilent: Democratizing Tumor Genomic Profiling With Tailored Content

Democratizing Tumor Genomic Profiling With Tailored Content

Agilent SureDesign, a panel design software powered by machine learning, offers fast and easy design of Agilent SureSelect Cancer Custom panels.

Tumor Genomic Profiling With Tailored Content

Analyzing low-level analytes in complex biological matrices while maintaining superior sensitivity over the length of the study is a challenge for many researchers. Thus, triple quadrupole mass spectrometers are widely used in quantitative bioanalysis for their accuracy and precise measurement of pharmaceutical drugs in these complex matrices.
In this presentation, our speaker will introduce technology advancements that help ensure the highest levels of performance are maintained. He will share data that demonstrates how triple quadrupole mass spectrometers provide not only exceptional sensitivity but additional stability to support challenging bioanalytical workflows.
Attend this webinar to discover:
<ul>
<li>Technology innovations to support robust long-term bioanalysis</li>
<li>Best practices to achieve accurate and precise measurements by LC-MS in bioanalysis</li>
<li>How to preserve long-term method sensitivity in complex matrices</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Rahul Baghla (Manager, Global Scientific Marketing, SCIEX)
</blockquote>

Technology Networks: Ensure Accuracy and Precision in Pharmaceutical Bioanalysis

Ensure Accuracy and Precision in Pharmaceutical Bioanalysis

Triple quadrupole mass spectrometers provide exceptional sensitivity and additional stability to support challenging bioanalytical workflows.

Accuracy and Precision in Pharmaceutical Bioanalysis

Together with ALS Czech Republic, we bring you an exclusive webinar series offering insights into the world of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS). The three-part series will bring together regulatory experts from REGARTIS and environmental laboratories professionals of ALS Czech Republic to address PFAS from environmental risks to the evolving regulatory landscape and analytical challenges.
First, we will explore their uses, environmental hazards, and restriction efforts. The second part will be focused on analytics, helping attendees understand PFAS testing in various matrices and the implications of their widespread environmental presence. Finally, the series will offer a discussion on regulatory processes, compliance strategies, and the technical aspects of PFAS analysis, such as sampling rules and possible matrices types. The core aim of the series is to provide chemical industry stakeholders with the knowledge to effectively manage PFAS compliance and analysis both.
<h3>Compliance and technical readiness</h3>
<ul>
<li>Ing. Jana Trávníčková, Ph.D.</li>
<li>Ing. Jana Kováčová, Ph.D.</li>
</ul>
In the final part of the series, co-hosted by REGARTIS and ALS Czech Republic, the focus will shift to the regulatory framework surrounding PFAS. This session will examine the background of PFAS restriction proposals, their reasonings, and the specific PFAS compounds involved.
Key topics will include the current status of PFAS restrictions and strategic preparation for forthcoming regulations, particularly regarding flame retardants. Additionally, ALS Czech Republic will introduce the technical aspects of PFAS analysis, including sample types and matrices, sampling rules, and logistical considerations when transporting samples for PFAS analyses. This part aims to equip attendees with the knowledge to navigate the evolving landscape of PFAS regulations and analytical methodologies.
<blockquote>
Presenter: Ing. Jana Trávníčková, Ph.D., (Regulatory Queen, Customer Happiness Manager – REGARTIS)
</blockquote>
<blockquote>
Jana studied chemistry at FCH VUT in Brno. She has been advising in the field of chemical European and national legislation since 2014. She can advise you on everything related to REACH, especially the authorization of SVHC substances, RoHS II, and the Regulation on Conflict Materials. She can also advise you on meeting the requirements of REACH in the area of safety data sheet management and CLP requirements.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Ing. Jana Kováčová, Ph.D., (PFAS Section Supervisor – ALS Czech Republic)
</blockquote>
<blockquote>
Jana has been working in the field of analytical chemistry for more than 15 years. She defended her master&#39;s and doctoral studies at the University of Chemical Technology in Prague (UCT Prague), where her research focused on the development of analytical methods for determining pesticide residues in food and water. Jana joined ALS Czech Republic in the year 2020 as a validation specialist and focused her attention on optimising methods for the analysis of PFAS in environmental samples. At the beginning of 2022, she became the supervisor of the PFAS Section in Prague ALS Laboratories.
</blockquote>

ALS Czech Republic: PFAS: Strategic Approaches for Chemical Industry Compliance

PFAS: Strategic Approaches for Chemical Industry Compliance - Compliance and technical readiness

Examine the background of PFAS restriction proposals, their reasonings, and the specific PFAS compounds involved.

PFAS: Compliance and technical readiness

Chcete-li vybrat vhodnou injekční stříkačku pro Vaši aplikaci, je důležité porozumět terminologii jejich značení. Jednotlivé části stříkaček se mohou v závislosti na zamýšleném použití měnit. Jde zejména o zakončení jehly, připevnění jehly k tělu stříkačky, její vnější, popř. vnitřní průměr, délku, typ pístu a samozřejmě samotný objem stříkačky.
Chcete se dozvědět více? 
Přihlaste se na náš český webinář, který zahájíme dne 24. 6. 2024 (pondělí) od 10.00 hod. 
Obsah webináře:
<ul>
<li>Jak zvolit správnou stříkačku pro dávkování kapalin či plynů?</li>
<li>Jaké známe zakončení stříkaček a jehel? </li>
<li>Jaká jsou spojení jehel ke stříkačce? </li>
<li>Co je to index Gauge? </li>
<li>Jaké jsou typy pístů?</li>
</ul>
<blockquote>
Přednášející: I. Palíková (Produktový specialista, Altium - non Agilent, malé laboratorní přístroje)
</blockquote>

Altium: Průvodce světem HAMILTON injekčních stříkaček

Průvodce světem HAMILTON injekčních stříkaček

Chcete-li vybrat vhodnou injekční stříkačku pro Vaši aplikaci, je důležité porozumět terminologii jejich značení.

See how RapidFire is accelerating mass spec analyses for High Throughput Screening (HTS), ADME, biopharma, synthetic biology, food, and life sciences laboratories by replacing chromatography with a simple sample cleanup step and producing quality MS results in seconds.
We will discuss the latest developments in the RapidFire technology and how it enables a more productive, efficient, and cost-effective laboratory. Blazing-fast runtimes mean that your lab can eliminate backlog, improve turn-around times, and meet the demands of an ever-increasing number of samples. Improved sample consumption with the ability to use up to 7-fold less material translates to even more cost savings per sample. An increased plate storage capacity, support for 1536-wellplates, and temperature-controlled sample storage increase walk-away time, giving users more time to perform other lab duties. We will explore how labs are leveraging these advances, both individually and in tandem, as we discuss a variety of new applications demonstrating the benefits of this improved, fully integrated system.
Key Learnings:
<ul>
<li>See how to generate high quality mass spec data in seconds per sample</li>
<li>Learn strategies for improving lab efficency and productivity</li>
<li>Understand the advantages and limitations of Solid Phase Extraction Mass Spec</li>
</ul>
Who Should Attend:
<ul>
<li>Lab Managers</li>
<li>Lab Analysts</li>
<li>Chemist</li>
<li>Analytical Scientists </li>
<li>Lab Directors</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Jennifer Hitchcock (Application Scientist, Agilent Technologies)
</blockquote>
<blockquote>
Jennifer is an Application Scientist with Agilent Technologies, developing methods utilizing LC and RapidFire front ends with mass spec detection for clinical and cannabis labs. Prior to joining Agilent in 2015, Jennifer worked as an R&amp;D scientist in a clinical testing lab in North Carolina. In her spare time, Jennifer enjoys spending time with her family in Richmond, Virginia.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Kevin McCann (Product Manager, Agilent Technologies)
</blockquote>
<blockquote>
Kevin McCann focuses on high-throughput LC/MS solutions at Agilent Technologies in product marketing for RapidFire and StreamSelect. He has also worked as an application scientist, developing and supporting a variety of LC/MS applications.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Christina Poggel (Product Manager, Wiley)
</blockquote>
<blockquote>
Christina Poggel has been leading the Science and Industry Content Strategy team at Wiley since 2024. Previously, she was Editor-in-Chief for Wiley Analytical Science from 2019, after joining Wiley as an Editor in 2017. Christina Poggel holds an M.Sc. in Chemistry and a Ph.D. in Organometallic Synthesis and Homogeneous Catalysis from Philipps University in Marburg, Germany. In the course of her research, she applied various spectroscopic, chromatographic, and mass spectrometric methods.
</blockquote>

Wiley: Feel the Need, the Need for Speed: Advances in RapidFire-MS Analyses for Faster, Larger Runs with Less Sample Preparation

Feel the Need, the Need for Speed: Advances in RapidFire-MS Analyses for Faster, Larger Runs with Less Sample Preparation

The latest developments in the RapidFire technology and how it enables a more productive, efficient, and cost-effective laboratory.

Advances in RapidFire-MS Analyses

Metastatic progression is the primary cause of death in most cancers, yet the regulatory dynamics driving the cellular changes necessary for metastasis remain poorly understood.
In this webinar, Dr. Steven Offer, Carver College of Medicine, University of Iowa Health Care, will discuss how a comprehensive multi-omics approach was used to identify the regulatory mechanisms in cancer metastasis.
By adopting this approach to study colorectal cancer invasiveness in a well-controlled experimental setting, the major regulators of this process were identified. Identifying these latent changes has the potential to greatly improve our understanding of the complex regulatory processes that control metastatic progression. This also helps to identify novel features of cancer that can be therapeutically targeted.
Key learning objectives
<ul>
<li>Understand how to identify and characterize epigenomic changes using various sequencing approaches (ChIP-seq, ATAC-seq) and mathematic models (pGENMi model)</li>
<li>Learn how to measure cell migration, invasion, and proliferation with label-free real-time cell analysis technology</li>
</ul>
Who should attend?
<ul>
<li>This webinar will provide insights for researchers who want to learn about multi-omics approaches to characterize epigenetic changes in cancer and metastasis.</li>
</ul>
Certificate of attendance
All webinar participants can request a certificate of attendance, including a learning outcomes summary, for continuing education purposes.
<blockquote>
Presenter: Steven Offer, Ph.D. (Associate Professor, Department of Pathology, Carver College of Medicine, University of Iowa Health Care)
</blockquote>
<blockquote>
Moderator: Dora Wells (Content Creator, SelectScience)
</blockquote>

SelectScience: Identifying Regulatory Mechanisms in Cancer Metastatic Processes with an Integrated Multi-Omics Approach

Identifying Regulatory Mechanisms in Cancer Metastatic Processes with an Integrated Multi-Omics Approach

Comprehensive multi-omics approach to identify the regulatory mechanisms in cancer metastasis.