Velikostně vylučovací chromatografie (SEC) patří k nejpoužívanějším metodám charakterizace biofarmaceutik. Separuje vysokomolekulární formy (HMW), monomer a nízkomolekulární fragmenty (LMW) podle hydrodynamické velikosti. Větší molekuly pronikají do menší části pórů stacionární fáze a eluují se dříve, zatímco menší molekuly vstupují do většího objemu pórů a eluují se později.Robustní metoda vyžaduje sladění velikosti analytu s distribucí pórů, vhodnou velikost částic a omezení nespecifických interakcí. To je zásadní u protilátek, konjugátů protilátka-léčivo (ADC), oligonukleotidů, mRNA i virových částic. Portfolio Sepax zahrnuje kolony pro UHPLC, HPLC, FPLC i preparativní použití.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg" alt="Altium: Princip SEC chromatografie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1536" height="1024"><h4>Selektivita začíná u velikosti pórů</h4>SEC nerozděluje molekuly přímo podle molární hmotnosti, ale podle hydrodynamické velikosti, kterou ovlivňuje tvar, konformace, solvatace, glykosylace i stav asociace. Rozsah molárních hmotností je proto pouze orientační; optimální fázi určí experimentální screening.Příliš malé póry mohou vylučovat cílový analyt i jeho agregáty, takže se eluují blízko mrtvého objemu a jejich rozlišení klesá. Příliš velké póry poskytují složkám podobný přístup do porézního objemu a selektivitu rovněž snižují. Pro monoklonální protilátky a jejich rozpustné agregáty je obvyklým výchozím bodem fáze s velikostí pórů okolo 300 Å. Menší proteiny, peptidy a oligonukleotidy často vyžadují 80 - 150 Å, zatímco mRNA a virové částice podstatně širší póry.Zenix a Zenix-C nabízejí póry 80 - 300 Å. SRT a SRT-C pokrývají přibližně 100 - 2000 Å a rozšiřují screening na velké nukleové kyseliny a virové vektory. Preparativní SRT-10 a SRT-10C umožňují vyšší zatížení.<h4>Velikost částic určuje účinnost a tlak</h4>Menší částice zvyšují účinnost a rozlišení, ale také protitlak a citlivost k mimokolonové disperzi. Unix a Unix-C s částicemi 1,8 µm jsou určeny pro UHPLC, Zenix a Zenix-C s částicemi 3 µm pro HPLC. SRT a SRT-C s částicemi 5 µm představují kompromis mezi účinností a robustností, zatímco SRT-10 a SRT-10C s částicemi 10 µm jsou vhodné i pro preparativní aplikace.U kolon o průměru 4,6 mm s částicemi pod 3 µm je nutné minimalizovat mimokolonový objem krátkými kapilárami, malou detekční celou a nízkým nástřikem. Při převodu z kolony 7,8 mm nelze bez přepočtu zachovat průtok ani injekční objem.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg" alt="Altium: Obrázek: SEC analýza agregátů bispecifických protilátek na kolonách Sepax SRT-C 300 Å a Zenix-C 300 Å (7,8 × 300 mm) při průtoku 1,0 ml/min. Kolona Zenix-C s částicemi 3 µm poskytla vyšší účinnost separace. Mobilní fáze: 50 mM fosfátový pufr, 250 mM KCl, pH 7,0; detekce při 280 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg 245w," sizes="100vw" width="1233" height="585"><h4>Chemie povrchu omezuje sekundární interakce</h4>Ideální SEC je neadsorpční, biomolekuly však mohou interagovat s reziduálními silanolovými skupinami, vázanou fází, kovovými povrchy systému nebo hydrofobními oblastmi náplně. Důsledkem bývá opožděná retence, chvostování píků, nižší výtěžnost nebo zkreslený obsah agregátů. Riziko je vyšší u bazických a hydrofobních proteinů, ADC a PEGylovaných produktů.Fáze Sepax využívají hydrofilní vázané vrstvy omezující kontakt analytu se silikagelem. Standardní řady Unix, Zenix, SRT a SRT-10 jsou vhodné pro běžné proteiny. Varianty „-C“ jsou určeny pro analyty náchylné k hydrofobním a dalším nespecifickým interakcím, například ADC, derivatizované protilátky nebo PEGylované a fúzní proteiny.BioMix kombinuje velikostní separaci s řízeným příspěvkem hydrofobních interakcí. Může tak rozlišit biomolekuly podobné velikosti, ale rozdílné povrchové hydrofobity, například správně a chybně spárované bispecifické protilátky.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg" alt="Altium: Obrázek: Analýza správně a chybně spárovaných forem bispecifické protilátky na kolonách Sepax BioMix SEC 300 Å a Zenix-C SEC 300 Å (7,8 × 300 mm). BioMix poskytla vyšší selektivitu pro chybně spárované formy, zatímco Zenix-C minimalizovala nespecifické interakce." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg 245w," sizes="100vw" width="1152" height="332"><h4>Praktický výběr kolony</h4>Nejprve je třeba definovat cíl metody: kvantifikaci agregátů, rozlišení fragmentů, popis distribuce velikostí nebo preparativní sběr. Následuje screening dvou až tří velikostí pórů, volba částic a průměru kolony podle tlakového limitu, množství vzorku a požadované propustnosti a porovnání standardní chemie s variantou „-C“.Výchozí mobilní fází bývá neutrální fosfátový pufr s dostatečnou iontovou silou pro potlačení elektrostatických interakcí. Podle chování analytu lze upravit koncentraci soli, pH, typ pufru nebo přidat malé množství organického modifikátoru. Změny však mohou ovlivnit konformaci a stav asociace proteinu, a tím i zdánlivý obsah agregátů. Injekční objem i hmotnostní zatížení mají zůstat nízké; průtok a teplota se optimalizují až po výběru pórů a povrchové chemie.SEC lze kombinovat s UV, refraktometrickou detekcí nebo MALS. SEC-MALS s koncentračním detektorem poskytuje molární hmotnost napříč píkem a pomáhá odlišit skutečnou změnu velikosti od anomální retence.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg" alt="Altium: Obrázek: Separace Cas9 mRNA a jejích vysokomolekulárních agregátů na kolonách Sepax SEC a srovnávacích kolonách. Kolony Sepax s částicemi 5 µm a póry 1000 nebo 2000 Å (4,6 × 300 mm) poskytly vysoké rozlišení HMW forem. Mobilní fáze: 50 mM Tris, 200 mM NH₄Cl, pH 7,5; detekce UV při 260 nm a MALS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1221" height="556"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg" alt="Altium: Portfolio kolon Sepax SEC" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="930"><h4>Závěr</h4>Spolehlivá SEC metoda vychází z koordinované volby pórů, částic, chemie povrchu, formátu kolony a mobilní fáze. Portfolio Sepax SEC poskytuje ucelený rámec od 1,8µm UHPLC analýzy až po 10µm semi-preparativní a preparativní separace, s velikostmi pórů pokrývajícími malé proteiny a oligonukleotidy až po mRNA a virové částice. Umožňuje tak vyvíjet metody s lepší selektivitou, výtěžností a robustností jak u zavedených biologických léčiv, tak u nastupujících terapeutických modalit.<blockquote><h5>Pro další informace neváhejte kontaktovat:&nbsp;</h5><ul><li>Irena Palíková, Altium International s.r.o.</li><li>irena.palikova@altium.net</li></ul></blockquote>

Moderní SEC chromatografie pro charakterizaci biofarmak

Druhý den <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/930">27. Školy hmotnostní spektrometrie</a>, úterý 22. září 2026, se dopoledne zaměřil na klíčové kroky předcházející samotné analýze. Program otevřela sekce věnovaná designu studie a přípravě vzorku, kde <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/articles?search=david+friedeck%C3%BD">David Friedecký</a> rozebral otázku optimálního počtu vzorků a Ivan Petřík praktický vývoj protokolu přípravy biologických vzorků pro LC-MS pomocí statistického plánování experimentů. Následovala sekce o vývoji a validaci metod, která se věnovala stabilitě analytů a zpracování tkání včel, detailům rozhodujícím při vývoji LC-MS metod i rozvoji platformy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/1">LabRulez</a> z českého centra směrem ke globální analytické komunitě. Po obědě patřil prostor plakátovým sdělením a poté se program přesunul k praktickým aplikacím hmotnostní spektrometrie.Odpolední bloky nabídly velmi široký průřez současnou praxí – od LC-MS analýzy hyaluronanu, léčiv, drog a metabolitů v komplexních environmentálních matricích až po screening pomocí timsTOF a nové chromatografické kolony. Druhá praktická sekce se věnovala mimo jiné PFAS v různých environmentálních lokalitách, identifikaci neznámých píků, kontrole kvality kratomu, LC-MS/MS charakterizaci RNA a novým možnostem hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific. Odborný program zakončil společenský večer společnosti<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/42"> Pragolab</a>, který spojil přednášku o výzkumu šumavských ryb s tématem technologie a bezpečnosti potravin při uzení studeným kouřem.<h3>Program</h3><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/program_Skola_MS_2026_final_8c8cf90056.pdf">Finální program 27. Školy MS je ke stažení zde</a></blockquote><h4>Úterý, 22. 9. 2026</h4><h5>SEKCE III. Od designu studie k přípravě vzorku&nbsp;</h5><h5>08:30 – 09:15 Kolik vzorků je dost? Od efektu a variability k dobře naplánované studii&nbsp;</h5><ul><li>David Friedecký&nbsp;</li></ul><h5>09:15 – 10:00 Příprava biologických vzorků pro LC-MS: praktický průvodce vývojem protokolu pomocí statistického plánování experimentů&nbsp;</h5><ul><li>Ivan Petřík&nbsp;</li></ul><h5>10:00 – 10:30 Přestávka na kávu&nbsp;</h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_prestavka_na_kavu_996c4331c0.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Přestávka na kávu" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_prestavka_na_kavu_996c4331c0.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>SEKCE IV. Vývoj a validace metod&nbsp;</h5><h5>10:30 – 10:50 Stabilita analytů, technické možnosti zpracování tkání včel a následná kvalita dat&nbsp;</h5><ul><li>Jiří Danihlík&nbsp;</li></ul><h5>10:50 – 11:30 Vývoj LC-MS metody: detaily, které rozhodují&nbsp;</h5><ul><li>Lucie Nováková&nbsp;</li></ul><h5>11:30 – 11:45 LabRulez: Od českého centra ke globální platformě: LabRulez propojuje analytickou chemii napříč zeměmi a jazyky</h5><ul><li>Ivo Novotný</li></ul><h5>12:00 – 13:30 Oběd&nbsp;</h5><h5>13:30 – 14:30 POSTEROVÁ SDĚLENÍ - lichá čísla</h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Posterova_sdeleni_9282968c1a.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Posterová sdělení" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Posterova_sdeleni_9282968c1a.jpg 117w," sizes="100vw" width="1600" height="2133"><h5>SEKCE V. Hmotnostní spektrometrie v praxi I</h5><h5>14:30 – 14:50 Dvě cesty, stejný konec aneb jak se přes pitevnu dostat k hmotnostní spektrometrii&nbsp;</h5><ul><li>Monika Žídková&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Dve_cesty_stejny_konec_aneb_jak_se_pres_pitevnu_dostat_k_hmotnostni_spektrometrii_24c6b6cefe.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Dvě cesty, stejný konec aneb jak se přes pitevnu dostat k hmotnostní spektrometrii (Monika Žídková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Dve_cesty_stejny_konec_aneb_jak_se_pres_pitevnu_dostat_k_hmotnostni_spektrometrii_24c6b6cefe.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1201"><h5>14:50 – 15:10 Hyaluronan a LC-MS</h5><ul><li>Matěj Šimek&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Hyaluronan_a_LC_MS_Matej_Simek_06c1286942.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Hyaluronan a LC-MS (Matěj Šimek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Hyaluronan_a_LC_MS_Matej_Simek_06c1286942.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:10 – 15:30 HPLC-ESI-MS/MS za hranicou čistej vzorky: liečivá, drogy a metabolity v komplexných environmentálnych matriciach&nbsp;</h5><ul><li>Andrea Vojs Staňová&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_HPLC_ESI_MSMS_za_hranicou_cistej_vzorky_lieciva_drogy_a_metabolity_v_komplexnych_environmentalnych_matriciach_0a20c4b8e0.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: HPLC-ESI-MSMS za hranicou čistej vzorky - liečivá, drogy a metabolity v komplexných environmentálnych matriciach (Andrea Vojs Staňová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_HPLC_ESI_MSMS_za_hranicou_cistej_vzorky_lieciva_drogy_a_metabolity_v_komplexnych_environmentalnych_matriciach_0a20c4b8e0.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="901"><h5>15:30 – 15:45 Bruker: Big technologies for small molecules</h5><ul><li>Daniel Vláčil</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Bruker_Big_technologies_for_small_molecules_Daniel_Vlacil_204e4b5b68.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Bruker: Big technologies for small molecules (Daniel Vláčil)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Bruker_Big_technologies_for_small_molecules_Daniel_Vlacil_204e4b5b68.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:45 – 15:55 Chromservis: Aktuality v portfoliu Chromservis: Komplexní screening s využitím timsTOF technologie a nová kolona Astra-C18 Hybrid</h5><ul><li>Štěpán Dostál</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Chromservis_Aktuality_v_portfoliu_Chromservis_Komplexni_screening_s_vyuzitim_tims_TOF_technologie_a_nova_kolona_Astra_C18_Hybrid_5653c21130.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Chromservis: Aktuality v portfoliu Chromservis - Komplexní screening s využitím timsTOF technologie a nová kolona Astra-C18 Hybrid (Štěpán Dostál)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Chromservis_Aktuality_v_portfoliu_Chromservis_Komplexni_screening_s_vyuzitim_tims_TOF_technologie_a_nova_kolona_Astra_C18_Hybrid_5653c21130.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:55 – 16:30 Přestávka na kávu&nbsp;</h5><h5>SEKCE VI. Hmotnostní spektrometrie v praxi II</h5><h5>16:30 – 16:50 PFAS: od Jizerek po Špicberky&nbsp;</h5><ul><li>Magdalena Barešová&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_PFAS_od_Jizerek_po_Spicberky_e7dbefec13.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: PFAS: od Jizerek po Špicberky (Magdalena Barešová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_PFAS_od_Jizerek_po_Spicberky_e7dbefec13.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>16:50 – 17:10 Od neznámého píku k potvrzené struktuře</h5><ul><li>Kseniya Dryahina</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Od_neznameho_piku_k_potvrzene_strukture_087d1efb1f.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Od neznámého píku k potvrzené struktuře (Kseniya Dryahina)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Od_neznameho_piku_k_potvrzene_strukture_087d1efb1f.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:10 – 17:30 Kratom z pohledu zkušební laboratoře – roční zkušenosti s kontrolou kvality</h5><ul><li>Lucie Janečková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Kratom_z_pohledu_zkusebni_laboratore_rocni_zkusenosti_s_kontrolou_kvality_07147c7416.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Kratom z pohledu zkušební laboratoře – roční zkušenosti s kontrolou kvality (Lucie Janečková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Kratom_z_pohledu_zkusebni_laboratore_rocni_zkusenosti_s_kontrolou_kvality_07147c7416.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:30 – 17:50 LC–MS/MS charakterizace RNA</h5><ul><li>Anton Škríba&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_LC_MSMS_charakterizace_RNA_09503ce7af.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: LC–MSMS charakterizace RNA (Anton Škríba)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_LC_MSMS_charakterizace_RNA_09503ce7af.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:50 – 18:20 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/42">Pragolab</a>: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific</h5><ul><li>Lukáš Plaček,</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Placek_676dfbc599.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Lukáš Plaček)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Placek_676dfbc599.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Roman Hájek,</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Hajek_e2d990c19e.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Roman Hájek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Hajek_e2d990c19e.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Zuzana Snížková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Snizkova_0e78d9f2fa.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Zuzana Snížková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Snizkova_0e78d9f2fa.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>19:00 – 20:30 Večeře&nbsp;</h5><h5>20:30 – ??? Společenský večer firmy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/42">Pragolab</a></h5><ul><li>Šumavské ryby pod lupou (Od potoků ke genům – doc. Petr Blabolil, přednáška)</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_c76ef489ef.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Společenský večer firmy Pragolab (Šumavské ryby pod lupou (Od potoků ke genům – doc. Petr Blabolil)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_c76ef489ef.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Studený kouř není jen mýtus – Ing. Jan Kašpar, seznámení s procesem uzení ryb studeným kouřem, technologické základy a bezpečnost potravin + ochutnávka rybích produktů uzených studeným kouřem&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_ochutnavka_b7a3c4c7d8.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Společenský večer firmy Pragolab (ochutnávka rybích produktů uzených studeným kouřem)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_ochutnavka_b7a3c4c7d8.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900">

27. Škola MS 2026 - den 2

Správná péče a údržba HPLC kolon jsou důležité pro získávání přesných a spolehlivých výsledků a zároveň pomáhají snižovat náklady na jejich výměnu. Prodloužení životnosti kolony pomáhá zajistit spolehlivé výsledky, omezuje prostoje a snižuje četnost výměn.Stejně důležitá je pravidelná údržba, která pomáhá zachovat správnou funkci kolony. Zásadní je správná manipulace a dodržování specifikací výrobce, zejména povolených hodnot tlaku, pH, průtoku a teploty.V následující části se podrobněji zaměříme na základní zásady péče o HPLC kolony a doporučené postupy jejich údržby. Ať už pracujete v laboratoři s vysokým počtem vzorků, nebo provádíte analýzy jen příležitostně, tato doporučení vám pomohou využít vaše <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products?category=48&amp;manufacturerItems=50">HPLC kolony</a> co nejefektivněji.<h3>Základní doporučení pro prodloužení životnosti HPLC kolony</h3>Dodržováním několika jednoduchých, ale účinných zásad lze výrazně prodloužit životnost HPLC kolony a současně zachovat spolehlivost a kvalitu výsledků.<h4>Správná manipulace s kolonou</h4>S HPLC kolonami je nutné zacházet opatrně a chránit je před mechanickým poškozením nebo nárazy. Čerpadlo by nemělo být spouštěno rovnou při vysokém průtoku. Průtok je vhodné během několika minut postupně zvyšovat. Současně je vhodné nastavit tlakový limit čerpadla, aby byla kolona chráněna před překročením povoleného tlaku. Náhlé změny tlaku totiž mohou vést ke vzniku dutin v náplni kolony a následně snížit její účinnost.<h4>Kondicionace a ekvilibrace HPLC kolony</h4>Kondicionace je důležitým krokem před uvedením nové nebo skladované HPLC kolony do provozu. Jejím cílem je nahradit skladovací rozpouštědlo požadovanou mobilní fází. Přitom je nutné zabránit kontaktu vzájemně nemísitelných rozpouštědel v koloně.Při přechodu z rozpouštědlového systému používaného v chromatografii na normálních fázích na systém pro chromatografii na reverzních fázích lze jako mezikrok použít rozpouštědla mísitelná s oběma systémy, například THF (tetrahydrofuran) nebo IPA (isopropanol). Současně je vždy nutné ověřit, zda použité rozpouštědlo nemůže poškodit konkrétní typ stacionární fáze.Pokud například u kolony pro chromatografii na reverzních fázích dojde při použití 100% vodné mobilní fáze ke kolapsu stacionární fáze (phase collapse), je nutné funkci kolony obnovit. Tento postup zahrnuje proplachování 100% acetonitrilem při vysokém průtoku a teplotě až 60 °C. Je přitom nezbytné zabránit vysrážení solí pufru ze zbytků předchozí mobilní fáze.V závislosti na stavu kolony může být k úplnému obnovení její funkce a následné ekvilibraci zapotřebí přibližně 50 až 100 objemů kolony. Tím lze obnovit účinnost kolony před jejím dalším použitím.<h4>Optimalizace provozních podmínek</h4>Dodržování správných provozních podmínek je zásadní pro zachování účinnosti HPLC kolony a prodloužení její životnosti. Základem je dodržovat výrobcem doporučené limity pro teplotu, pH a tlak.Překračování těchto limitů, zejména práce při zvýšených teplotách, může výrazně urychlit degradaci stacionární fáze i dalších součástí kolony a postupně zhoršovat její funkci. Vyšší teplota může také zužovat využitelný rozsah pH a dále zvyšovat riziko degradace kolony, která se může projevit například rozšiřováním píků nebo poklesem separační účinnosti.Neméně důležitá je správná regulace tlaku. Náhlé tlakové rázy nebo mechanické namáhání mohou způsobit vznik dutin v náplni kolony, což se může projevit například vznikem zdvojených píků nebo celkovým zhoršením separace. Tomuto riziku lze předcházet postupným zvyšováním průtoku a tlaku při každém uvádění kolony do provozu. Řada moderních HPLC systémů umožňuje automatické postupné zvyšování průtoku a tlaku, čímž zajišťuje plynulejší změny a omezuje riziko poškození kolony.Pro prodloužení životnosti HPLC kolony je důležité také pečlivě sledovat pH mobilní fáze. Provoz mimo doporučený rozsah pH může stacionární fázi výrazně poškodit. U fází na bázi silikagelu může při příliš nízkém pH docházet k hydrolýze navázaných ligandů, což vede k postupné ztrátě jejich funkčnosti a ke snižování účinnosti kolony. Naopak při vysokém pH může docházet k rozpouštění silikagelu, narušení náplně kolony a postupnému snižování separační účinnosti. Dodržování doporučeného rozsahu pH je proto zásadní pro zachování správné funkce a životnosti kolony.Použití in-line filtrů a ochranných kolon (guard columns) představuje další účinný způsob ochrany analytické kolony. Tyto prvky pomáhají zachytit částice a nežádoucí složky vzorku ještě před vstupem do analytické kolony, a tím omezují její kontaminaci a poškození. Přispívají tak k prodloužení životnosti HPLC kolony a zachování její spolehlivé funkce.<h4>Pravidelná údržba kolony</h4>Pravidelná údržba je důležitá pro prodloužení životnosti HPLC kolony a zachování její správné funkce. Jedním ze základních kroků je důkladné promytí kolony po použití, které pomáhá odstranit zbytky vzorku a mobilní fáze.Čištění obvykle zahrnuje izokratický nebo gradientový proplach s použitím obdobného složení rozpouštědel jako při analýze, avšak s nahrazením pufru vodou v kvalitě HPLC. Tím lze z kolony účinně odstranit zbytky pufru a zabránit hromadění nečistot, které by mohly poškodit stacionární fázi a postupně snižovat účinnost kolony.Po vyčištění je nutné kolonu před skladováním řádně uzavřít koncovými zátkami, aby nedošlo k vyschnutí stacionární fáze. Správné uzavření pomáhá chránit kolonu během skladování a udržet ji připravenou k dalšímu použití.Pro pravidelné čištění kolon lze také využít starší HPLC systém vyhrazený pro jejich proplachování. Hlavní analytické systémy tak mohou zůstat k dispozici pro rutinní analýzy. Důsledné dodržování správného postupu čištění a skladování nejen prodlužuje životnost HPLC kolon, ale také přispívá k přesným a spolehlivým analytickým výsledkům.Při silné kontaminaci nebo výrazném nárůstu tlaku může být v některých případech nutné provést zpětný proplach kolony (backflushing), který může pomoci odstranit silně zadržené nečistoty. Tento postup by však měl být používán pouze v nezbytných případech, protože může mechanicky namáhat náplň kolony. Před provedením zpětného proplachu je proto vždy nutné ověřit, zda jej výrobce dané kolony povoluje, a postupovat podle jeho pokynů.

Jak prodloužit životnost HPLC kolon?

Akademie

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Škola hmotnostní spektrometrie je odborná vzdělávací akce pořádaná od roku 1986, která vedle zajímavých přednášek a kurzů nabízí i nespočet příležitostí k přátelským setkáním a diskusím.

Škola hmotnostní spektrometrie

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Agilent Technologies

US HUPO

Technology Networks

Bruker

Thermo Fisher Scientific

SelectScience

SCIEX

Waters Corporation

Diode array detection (DAD) is one of the most used detection techniques for HPLC analysis due to its reliability, ease of use and universal response to chromophores. Newer models continue to increase their sensitivity and resolution. But are you getting the most from your DAD?
In this webinar we will cover the fundamentals of how your DAD works. From there we will discuss the various options for DAD method optimization, from flow cell selection to acquisition method settings. At the end of this webinar, you will walk away with the confidence that you are using your DAD to its fullest capacity.
<blockquote>
Presenter: Melissa Goodlad (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Melissa Goodlad is an Application Engineer providing applications assistance and technical support for Agilent’s HPLC columns and consumables. Before joining Agilent, Melissa was completing her PhD in Physical Chemistry at UC Merced studying nanoparticle self-assemblies.
</blockquote>

Agilent Technologies: Getting the Most from Your Diode Array Detector: From Selection to Optimization

Getting the Most from Your Diode Array Detector: From Selection to Optimization

we will cover the fundamentals of how your DAD works. From there we will discuss the various options for DAD method optimization.

Diode Array Detector: From Selection to Optimization

<h4>SCIEX OS software summer school</h4>
Master the essentials of SCIEX OS software with our live webinars this summer
Join us for our summer school series dedicated to enhancing your proficiency with SCIEX OS software. Over the course of next months, we offer a series of concise, 30-minute webinars designed to fit into your schedule.
Agenda:
<ul>
<li>23 July, 11:00 a.m. CET – Hardware configuration and instrument verification</li>
<li>6 Aug, 11:00 a.m. CET – Compound optimization</li>
<li>20 Aug, 11:00 a.m. CET – Data processing: quantitation</li>
<li>2 September, 11:00 a.m. CET – Data processing: screening</li>
</ul>

SCIEX OS software summer school - Data processing: screening

Join us for our summer school series dedicated to enhancing your proficiency with SCIEX OS software.

Data processing: screening

Summary
Comming soon...
<blockquote>
Presenter: Jennifer Field (Professor, Oregon State University)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Field has a Ph.D. in geochemistry from the Colorado School of Mines. Her current research focuses on the development and application of quantitative analytical methods for organic micropollutants and their transformation products in natural and engineered systems with a focus on per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS). She is considered a pioneer in the area of PFAS occurrence and behavior and has focused on groundwater contaminated by fire-fighting foams and PFAS in municipal wastewater treatment systems and in municipal landfills. Current work focuses on the development of PFAS fingerprinting sources, biomimetic chromatography of PFAS, and PFAS on specialized textiles, fluoropolymers and other materials. She served as an Executive and Associate Editor for Environmental Science and Technology and received the Agilent Thought Leader Award in 2023.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Norm Farmer (PFAS Program Director, SGS North America)
</blockquote>
<blockquote>
Norm Farmer is the PFAS Program Director for SGS North America. Technical Director for SGS US Environmental Laboratories. He received his BS in Chemical Oceanography from the Florida Institute of Technology. He has 35 years of commercial environmental laboratory experience and 27 years supporting various Department of Defense environmental programs. He has spent the last 10 years working on PFAS analysis and data review.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Tarun Anumol, PhD (Director, Global Environment Market, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Tarun Anumol is the Director for Global Environment Market at for Agilent Technologies. Previously, he was an LC-MS applications scientist at Agilent, focused on developing analytical methods for trace contaminants on LC-MS/MS and LC-Q/TOF in food and environmental matrices. Tarun has a strong history of working in the environmental &amp; food testing industry, with a background in technical and applied science, with over 30 peer-reviewed journal publications in this area.
</blockquote>
<blockquote>
Prior to joining Agilent, Tarun graduated with a Ph.D. in Chemical &amp; Environmental Engineering from the University of Arizona with a focus on emerging contaminant attenuation including PPCPs, PFAS and DBPs in water reuse schemes.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Maya Murshak (CEO and Technical Director, Merit Laboratories)
</blockquote>
<blockquote>
Maya is the CEO and Technical Director for Merit Laboratories. She currently oversees all of the laboratory functions. Maya continues to work closely with laboratory certification, accreditation, and project coordination. She has over 37 years of practical laboratory experience based on her extensive analytical work with both chromatography and mass spec systems. Maya is a Chemical Engineer, holding both B.S. and M.S. degrees from Michigan State University. Go Green!
</blockquote>

Agilent: Panel Discussion: The Present & Future of PFAS analysis – will we ever fully characterize PFAS?

Panel Discussion: The Present & Future of PFAS analysis – will we ever fully characterize PFAS?

The Present & Future of PFAS analysis

Join Dr. Jens Lättig from Tecan and Dr. Cassandra Rusher, European Technical Support Specialist at Eprep, as they explain how the Resolvex® Prep simplifies chromatography and mass spectrometry sample preparation. They will also demonstrate how Resolvex® Prep automates the manual preparation of samples and standards, ensuring consistent performance while minimizing the need for re-validation.
Key learning objectives
<ul>
<li>Learn how the Resolvex® Prep reduces setup time to as little as 5 to 15 minutes, allowing scientists to focus on other critical tasks, while the instrument handles the rest autonomously.</li>
<li>Understand how analytical syringes and specialized tools ensure consistent and reliable results, minimizing the risk of human error in your lab&#39;s processes</li>
<li>Gain insights into achieving reliable, repeatable results across various sample types and workflows</li>
<li>Learn about the versatile capabilities of Resolvex® Prep, including its built-in wash station, RFID deck scan, and seamless sample transfer into analytical instruments, tailored to meet the unique demands of your research</li>
</ul>
Who should attend?
Laboratory scientists and managers from analytical laboratories in: pharma, biopharma, biotech, the food industry, the environmental sector, agriculture, drug screening, proteomics, and metabolomics
Certificate of attendance
All webinar participants can request a certificate of attendance, including a learning outcomes summary, for continuing education purposes.
<blockquote>
Presenter: Jens Lattig, PhD (Sales Development Manager Proteomics &amp; MS Sample Prep, Tecan)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Jens Lättig is a Sales Development Manager Proteomics &amp; MS Sample Preparation at Tecan. He has a PhD in biochemistry, and has worked in drug research projects in Germany and France. At Tecan, he is responsible for the Resolvex™ instruments and consumables portfolio in Europe.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Cassandra Rusher, PhD (European Technical Support Specialist, Eprep)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Cassandra Rusher is a technical support specialist for the Resolvex Prep. at Eprep. She has a PhD in chemistry and a background specializing in chromatography including sample preparation. Her previous roles have included technical support and product management in the analytical chromatography sector. Her focus now is on supporting the automation of sample preparation methods across a range of industries that are utilizing analytical chromatography techniques.
</blockquote>
<blockquote>
Moderator: Carrie Haslam (Associate Editor, SelectScience) 
</blockquote>

SelectScience: Streamline your sample preparation with Resolvex® prep

Streamline your sample preparation with Resolvex® prep

Specialists from Eprep will explain how the Resolvex® Prep simplifies chromatography and mass spectrometry sample preparation.

Sample preparation with Resolvex® prep

Biophysical techniques such as multi-angle light scattering (MALS) and dynamic light scattering (DLS) address numerous critical analytical challenges in biotherapeutic formulation development, including the screening for aggregation, colloidal and conformational stability, viscosity, and chemical modifications.
In this webinar, we will delve into the fundamentals and advantages of SEC-MALS and DLS for the biophysical characterization of monoclonal antibodies (mAbs), conjugated proteins, and adeno-associated viruses (AAVs). We will present key analytical methods utilizing the latest MALS, DLS, and refractive index (RI) instrumentation to obtain absolute molecular weight, size, and composition of biotherapeutics.
Event Overview:
<ul>
<li>Biophysical techniques such as multi-angle light scattering (MALS) and dynamic light scattering (DLS) address numerous critical analytical challenges in biotherapeutic formulation development, including the screening for aggregation, colloidal and conformational stability, viscosity, and chemical modifications.</li>
<li>In this webinar, we will delve into the fundamentals and advantages of SEC-MALS and DLS for the biophysical characterization of monoclonal antibodies (mAbs), conjugated proteins, and adeno-associated viruses (AAVs). We will present key analytical methods utilizing the latest MALS, DLS, and refractive index (RI) instrumentation to obtain absolute molecular weight, size, and composition of biotherapeutics.</li>
</ul>
Key Learning Objectives:
<ul>
<li>Fundamentals of Multi-Angle and Dynamic Light Scattering.</li>
<li>Application of advanced light scattering techniques (DLS, SEC-MALS) for biopharmaceutical characterization.</li>
<li>Understanding the limitations of SEC/GPC and how does MALS and DLS address these challenges.</li>
</ul>
Who Should Attend:
<ul>
<li>Researchers interested in learning more about light scattering.</li>
<li>Any scientist working in the development or quality control space</li>
<li>Researchers with chromatography systems that need accurate and precise molar mass and size distribution results.</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Udayabagya (Bud) Halim (Sr. Marketing Analyst)
</blockquote>
<blockquote>
Bud Halim is a senior marketing analyst at Wyatt Technology. He holds a B.S. and Ph.D. in physical chemistry from the UCLA. Bud started his career as an adjunct professor where he taught courses such as Biochem, Analytical, and Physical Chemistry, and served as an editor and contributor to several laboratory manuals. Prior to joining Wyatt Technology, Bud worked in the scientific instrumentation field as an applications scientist for three years. His experience spans the characterization of batteries, semiconductors, and the stability of biologics, LNPs, and viral vectors.
</blockquote>

Waters Corporation: Fundamentals and biotherapeutics applications of Multi-Angle and Dynamic Light Scattering

Fundamentals and biotherapeutics applications of Multi-Angle and Dynamic Light Scattering

Fundamentals and advantages of SEC-MALS and DLS for the biophysical characterization of mAbs, conjugated proteins, and AAVs.

Biotherapeutics applications of MALS and DLS

Join the MS Imaging SIG for an interactive discussion with authors on experimental design and data pipelines for analysis.
Reference material Nat Methods 20(10):1530-1536. PMCID: PMC10555842
Dr. Rosenberger, and EMBO postdoctoral fellow, will give an educational viewpoint of experimental design ad execution, discussing his results and data analysis in mice.
Caroline Weiss, a PhD student, will discuss transferring automating the developed pipeline for human sample and focus on applications in the clinical context. Dr. Rosenberger and Caroline Weiss work in the laboratory of Matthias Mann at the Max Planck Institute of Biochemistry in Martinsried, Germany.
<blockquote>
Presenter: Dr. Florian Rosenberger (EMBO)
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Caroline Weiss (Max Planck Institute of Biochemistry in Martinsried, Germany)
</blockquote>

US HUPO: Spatial Single-Cell Mass Spectrometry in Liver Tissue Slices: Experimental Design and Pipelines for Analysis

Spatial Single-Cell Mass Spectrometry in Liver Tissue Slices: Experimental Design and Pipelines for Analysis

Join the MS Imaging SIG for an interactive discussion with authors on experimental design and data pipelines for analysis.

Spatial Single-Cell Mass Spectrometry in Liver Tissue Slices

Mass spectrometry (MS)-based omics technologies have revolutionized our understanding of molecular changes in organisms and are crucial for studying metabolism and related diseases through lipidomics and metabolomics.
Despite significant advances, there is still a need for robust analytical methodologies in data acquisition, data processing and annotation.
This webinar will demonstrate how LC-Zeno SWATH DIA outperforms conventional DDA in annotating metabolites and lipids in the model organism Gammarus fossarum. Additionally, the presentation will showcase the effectiveness of electron activated dissociation (EAD) in characterizing lipid species and elucidating metabolite isomers. Finally, the webinar will illustrate how EAD and high-resolution targeted approaches improve structural elucidation and molecular network construction.
Attend this webinar to:
<ul>
<li>Learn about the benefits of LC-Zeno SWATH DIA over conventional DDA methods for metabolite and lipid annotation
</li>
<li>Explore the implementation of EAD for enhanced lipid species characterization and metabolite isomer elucidation
</li>
<li>Understand how EAD improves structural elucidation and molecular network construction
</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Dr. Valentina Calabrese (Postdoctoral Researcher at Institute of Analytical Sciences)
</blockquote>
<blockquote>
Valentina Calabrese received her Ph.D. in Analytical and Bioanalytical Sciences at University of Palermo, Italy and is currently a postdoctoral researcher at the Institute of Analytical Sciences in Lyon, France. During her career, she specialized in high resolution, ultra-high resolution, and ion mobility mass spectrometry for application on fundamental topics and -omics research, such as metabolomics and lipidomics. Her research activity focuses on new method development and unknown compound annotation through high-resolution mass spectrometry and molecular networking in biological complex samples. She is currently involved in the study of sentinel freshwater organisms, as Gammarus fossarum and works on DDA and SWATH DIA methods with CID or EAD fragmentation strategies along with molecular networking construction for improving structural characterization of small molecules.
</blockquote>

Technology Networks: Enhancing MS-Based Omics Analysis in a Model Organism

Enhancing MS-Based Omics Analysis in a Model Organism

How LC-Zeno SWATH DIA outperforms conventional DDA in annotating metabolites and lipids in the model organism Gammarus fossarum.

Learn how Light Scattering can benefit your drug development!
A critical step in the development process for an antibody drug conjugate (ADC) is establishing scientifically sound analytical methods that measure key product quality attributes to support pre-clinical activities and downstream clinical release and stability testing. By leveraging key technologies and platform analytical methods, drug developers can expedite an early-phase biologics’ path to IND by removing analytical method development from the critical path.
Join us on an exploration of the analytical characterization required to confidently assess the ID, safety and efficacy of an antibody drug conjugate (ADC). We will start with a practitioners view on the requisite analytics and then shift to several case studies where multiple techniques, from mass spectrometry to light scattering, were used to interrogate these complex protein conjugates.
This webinar promises a comprehensive look at the analytical processes and technologies needed to successfully advance ADC development.
Key learning topics:
<ul>
<li>How to assess Identification, safety and efficacy of ADCs
</li>
<li>The requirements for characterisation are for ADCs
</li>
<li>How multiple techniques (such as mass spectrometry and light scattering) can be used together to understand complex protein conjugates.
</li>
</ul>
 Who should attend?
<ul>
<li>Quality Control and Drug Development Analytical Scientists, Lab Managers and Scientific Directors who are working with ADC characterisation or protein therapeutics in Pharma</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Eric Miller (Abzena)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Eric Miller is an accomplished professional with a strong background in analytical chemistry. He has made significant contributions to the biotech industry, particularly through his work on the LabZient™ Analytical Platform.
</blockquote>
<blockquote>
Eric began his journey as a Scientist at ClinMet. He has worked for Agilent Technologies and Pacira Pharmaceuticals before joining Abzena as Senior Director, Scientific Project Leaders, Analytical.
</blockquote>
<blockquote>
His expertise lies in addressing the unique needs of biopharmaceuticals.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Colette Quinn, Ph.D. (Sr. Business Development Manager, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Colette Quinn is a Sr. business development manager in the biopharmaceutical group at Waters Corporation. Her focus is around biophysical solutions and how to integrate biophysical and biochemical approaches to enable a “totality of evidence” based approach to problems.
</blockquote>

Waters Corporation: Learning Advanced Analytical Technologies to Expedite the development of Antibody Drug Conjugates

Learning Advanced Analytical Technologies to Expedite the development of Antibody Drug Conjugates

Learn how Light Scattering can benefit your drug development.

Analytical Technologies for Antibody Drug Conjugates

Multiomic and multimodal spatial data from one tissue sample provides actionable information for disease related insights.
Leverage mass spectrometry in the post-genomic era to move beyond the biological determinants of DNA and RNA.Contextualize biological information with proteins and downstream molecules using an innovative benchtop system optimized for ease-of-use.
During this webinar, you will learn:
<ul>
<li>The multiomics capabilities of MALDI Imaging
</li>
<li>The benefits of spatial biology for disease based research
</li>
<li>Ease-of-use of neofleX, a benchtop mass spectrometer for spatial biology
</li>
</ul>
Who should attend:
<ul>
<li>Translational researchers who want advanced spatial biology tools with ease-of-use workflows
</li>
<li>Researchers focused on maximizing spatial multiomics capabilites
</li>
<li>Anyone interested in benchtop mass spectrometers with no compromise on quality register here
</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Mengzhe Zhang, Ph.D. Candidate, Bernd Bodenmiller Lab, University of Zurich, Zurich, Switzerland
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Janina Oetjen, Ph.D., Imaging Applications Scientist, Bruker Daltonics, Bremen, Germany
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Kate Stumpo, Ph.D., Senior Market Manager, Bruker Scientific, Billerica, MA, USA
</blockquote>

Bruker:  LabCast: Spatial profiling to transform molecular pathway awareness using neofleX

 LabCast: Spatial profiling to transform molecular pathway awareness using neofleX

The multiomics capabilities of MALDI Imaging.

 LabCast: Spatial profiling to transform molecular pathway

Are you tired of dealing with inconsistent LC results? Are you looking to extend the life of your LC columns and improve lab efficiency?
Our upcoming webinar, LC Columns Tips &amp; Tricks, is designed to help you get the most out of your LC columns.
Our expert will share invaluable insights on:
<ul>
<li>Understanding LC column chemistry to optimize separations
</li>
<li>Proper handling of new LC columns for maximum lifespan
</li>
<li>Proven techniques to extend column life and reduce downtime
</li>
<li>Effective column maintenance and troubleshooting strategies
</li>
</ul>
This live webinar is an excellent opportunity to deepen your knowledge, improve your lab efficiency, and reduce operational costs. Whether you&#39;re a seasoned pro or just getting started, you&#39;ll walk away with practical knowledge to elevate your column performance and lifetime. Adham Ahmed will be presenting and answering your questions live.
Who Should Attend?
<ul>
<li>Laboratory Analysts and Scientists who are involved in small molecule pharmaceutical analysis
</li>
<li>Chromatographers seeking to optimize LC column performance
</li>
<li>Quality control professionals aiming to improve data reliability and reproducibility
</li>
<li>Research and development scientists working on method development and validation
</li>
<li>Lab Managers: Leaders looking to improve operational efficiency and extend the lifespan of lab equipment.
</li>
<li>Anyone involved in LC column selection, maintenance, and troubleshooting
</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Adham Ahmed (Global Product Manager, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Adham Ahmed has 15+ years of experience in particle development and functionality for chromatographic application. Presently, he is the Global Product Manager of the Hypersil BDS and ODS and other columns within the Thermo Fisher Scientific Portfolio. His experience includes working in R&amp;D, application specialist and Product management, with a focus on understanding customer’s challenges and laboratory needs.
</blockquote>

Thermo Scientific: LC Columns Tips & Tricks

LC Columns Tips & Tricks

Our upcoming webinar, LC Columns Tips & Tricks, is designed to help you get the most out of your LC columns.