Velikostně vylučovací chromatografie (SEC) patří k nejpoužívanějším metodám charakterizace biofarmaceutik. Separuje vysokomolekulární formy (HMW), monomer a nízkomolekulární fragmenty (LMW) podle hydrodynamické velikosti. Větší molekuly pronikají do menší části pórů stacionární fáze a eluují se dříve, zatímco menší molekuly vstupují do většího objemu pórů a eluují se později.Robustní metoda vyžaduje sladění velikosti analytu s distribucí pórů, vhodnou velikost částic a omezení nespecifických interakcí. To je zásadní u protilátek, konjugátů protilátka-léčivo (ADC), oligonukleotidů, mRNA i virových částic. Portfolio Sepax zahrnuje kolony pro UHPLC, HPLC, FPLC i preparativní použití.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg" alt="Altium: Princip SEC chromatografie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1536" height="1024"><h4>Selektivita začíná u velikosti pórů</h4>SEC nerozděluje molekuly přímo podle molární hmotnosti, ale podle hydrodynamické velikosti, kterou ovlivňuje tvar, konformace, solvatace, glykosylace i stav asociace. Rozsah molárních hmotností je proto pouze orientační; optimální fázi určí experimentální screening.Příliš malé póry mohou vylučovat cílový analyt i jeho agregáty, takže se eluují blízko mrtvého objemu a jejich rozlišení klesá. Příliš velké póry poskytují složkám podobný přístup do porézního objemu a selektivitu rovněž snižují. Pro monoklonální protilátky a jejich rozpustné agregáty je obvyklým výchozím bodem fáze s velikostí pórů okolo 300 Å. Menší proteiny, peptidy a oligonukleotidy často vyžadují 80 - 150 Å, zatímco mRNA a virové částice podstatně širší póry.Zenix a Zenix-C nabízejí póry 80 - 300 Å. SRT a SRT-C pokrývají přibližně 100 - 2000 Å a rozšiřují screening na velké nukleové kyseliny a virové vektory. Preparativní SRT-10 a SRT-10C umožňují vyšší zatížení.<h4>Velikost částic určuje účinnost a tlak</h4>Menší částice zvyšují účinnost a rozlišení, ale také protitlak a citlivost k mimokolonové disperzi. Unix a Unix-C s částicemi 1,8 µm jsou určeny pro UHPLC, Zenix a Zenix-C s částicemi 3 µm pro HPLC. SRT a SRT-C s částicemi 5 µm představují kompromis mezi účinností a robustností, zatímco SRT-10 a SRT-10C s částicemi 10 µm jsou vhodné i pro preparativní aplikace.U kolon o průměru 4,6 mm s částicemi pod 3 µm je nutné minimalizovat mimokolonový objem krátkými kapilárami, malou detekční celou a nízkým nástřikem. Při převodu z kolony 7,8 mm nelze bez přepočtu zachovat průtok ani injekční objem.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg" alt="Altium: Obrázek: SEC analýza agregátů bispecifických protilátek na kolonách Sepax SRT-C 300 Å a Zenix-C 300 Å (7,8 × 300 mm) při průtoku 1,0 ml/min. Kolona Zenix-C s částicemi 3 µm poskytla vyšší účinnost separace. Mobilní fáze: 50 mM fosfátový pufr, 250 mM KCl, pH 7,0; detekce při 280 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg 245w," sizes="100vw" width="1233" height="585"><h4>Chemie povrchu omezuje sekundární interakce</h4>Ideální SEC je neadsorpční, biomolekuly však mohou interagovat s reziduálními silanolovými skupinami, vázanou fází, kovovými povrchy systému nebo hydrofobními oblastmi náplně. Důsledkem bývá opožděná retence, chvostování píků, nižší výtěžnost nebo zkreslený obsah agregátů. Riziko je vyšší u bazických a hydrofobních proteinů, ADC a PEGylovaných produktů.Fáze Sepax využívají hydrofilní vázané vrstvy omezující kontakt analytu se silikagelem. Standardní řady Unix, Zenix, SRT a SRT-10 jsou vhodné pro běžné proteiny. Varianty „-C“ jsou určeny pro analyty náchylné k hydrofobním a dalším nespecifickým interakcím, například ADC, derivatizované protilátky nebo PEGylované a fúzní proteiny.BioMix kombinuje velikostní separaci s řízeným příspěvkem hydrofobních interakcí. Může tak rozlišit biomolekuly podobné velikosti, ale rozdílné povrchové hydrofobity, například správně a chybně spárované bispecifické protilátky.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg" alt="Altium: Obrázek: Analýza správně a chybně spárovaných forem bispecifické protilátky na kolonách Sepax BioMix SEC 300 Å a Zenix-C SEC 300 Å (7,8 × 300 mm). BioMix poskytla vyšší selektivitu pro chybně spárované formy, zatímco Zenix-C minimalizovala nespecifické interakce." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg 245w," sizes="100vw" width="1152" height="332"><h4>Praktický výběr kolony</h4>Nejprve je třeba definovat cíl metody: kvantifikaci agregátů, rozlišení fragmentů, popis distribuce velikostí nebo preparativní sběr. Následuje screening dvou až tří velikostí pórů, volba částic a průměru kolony podle tlakového limitu, množství vzorku a požadované propustnosti a porovnání standardní chemie s variantou „-C“.Výchozí mobilní fází bývá neutrální fosfátový pufr s dostatečnou iontovou silou pro potlačení elektrostatických interakcí. Podle chování analytu lze upravit koncentraci soli, pH, typ pufru nebo přidat malé množství organického modifikátoru. Změny však mohou ovlivnit konformaci a stav asociace proteinu, a tím i zdánlivý obsah agregátů. Injekční objem i hmotnostní zatížení mají zůstat nízké; průtok a teplota se optimalizují až po výběru pórů a povrchové chemie.SEC lze kombinovat s UV, refraktometrickou detekcí nebo MALS. SEC-MALS s koncentračním detektorem poskytuje molární hmotnost napříč píkem a pomáhá odlišit skutečnou změnu velikosti od anomální retence.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg" alt="Altium: Obrázek: Separace Cas9 mRNA a jejích vysokomolekulárních agregátů na kolonách Sepax SEC a srovnávacích kolonách. Kolony Sepax s částicemi 5 µm a póry 1000 nebo 2000 Å (4,6 × 300 mm) poskytly vysoké rozlišení HMW forem. Mobilní fáze: 50 mM Tris, 200 mM NH₄Cl, pH 7,5; detekce UV při 260 nm a MALS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1221" height="556"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg" alt="Altium: Portfolio kolon Sepax SEC" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="930"><h4>Závěr</h4>Spolehlivá SEC metoda vychází z koordinované volby pórů, částic, chemie povrchu, formátu kolony a mobilní fáze. Portfolio Sepax SEC poskytuje ucelený rámec od 1,8µm UHPLC analýzy až po 10µm semi-preparativní a preparativní separace, s velikostmi pórů pokrývajícími malé proteiny a oligonukleotidy až po mRNA a virové částice. Umožňuje tak vyvíjet metody s lepší selektivitou, výtěžností a robustností jak u zavedených biologických léčiv, tak u nastupujících terapeutických modalit.<blockquote><h5>Pro další informace neváhejte kontaktovat:&nbsp;</h5><ul><li>Irena Palíková, Altium International s.r.o.</li><li>irena.palikova@altium.net</li></ul></blockquote>

Moderní SEC chromatografie pro charakterizaci biofarmak

Druhý den <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/930">27. Školy hmotnostní spektrometrie</a>, úterý 22. září 2026, se dopoledne zaměřil na klíčové kroky předcházející samotné analýze. Program otevřela sekce věnovaná designu studie a přípravě vzorku, kde <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/articles?search=david+friedeck%C3%BD">David Friedecký</a> rozebral otázku optimálního počtu vzorků a Ivan Petřík praktický vývoj protokolu přípravy biologických vzorků pro LC-MS pomocí statistického plánování experimentů. Následovala sekce o vývoji a validaci metod, která se věnovala stabilitě analytů a zpracování tkání včel, detailům rozhodujícím při vývoji LC-MS metod i rozvoji platformy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/1">LabRulez</a> z českého centra směrem ke globální analytické komunitě. Po obědě patřil prostor plakátovým sdělením a poté se program přesunul k praktickým aplikacím hmotnostní spektrometrie.Odpolední bloky nabídly velmi široký průřez současnou praxí – od LC-MS analýzy hyaluronanu, léčiv, drog a metabolitů v komplexních environmentálních matricích až po screening pomocí timsTOF a nové chromatografické kolony. Druhá praktická sekce se věnovala mimo jiné PFAS v různých environmentálních lokalitách, identifikaci neznámých píků, kontrole kvality kratomu, LC-MS/MS charakterizaci RNA a novým možnostem hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific. Odborný program zakončil společenský večer společnosti<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/42"> Pragolab</a>, který spojil přednášku o výzkumu šumavských ryb s tématem technologie a bezpečnosti potravin při uzení studeným kouřem.<h3>Program</h3><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/program_Skola_MS_2026_final_8c8cf90056.pdf">Finální program 27. Školy MS je ke stažení zde</a></blockquote><h4>Úterý, 22. 9. 2026</h4><h5>SEKCE III. Od designu studie k přípravě vzorku&nbsp;</h5><h5>08:30 – 09:15 Kolik vzorků je dost? Od efektu a variability k dobře naplánované studii&nbsp;</h5><ul><li>David Friedecký&nbsp;</li></ul><h5>09:15 – 10:00 Příprava biologických vzorků pro LC-MS: praktický průvodce vývojem protokolu pomocí statistického plánování experimentů&nbsp;</h5><ul><li>Ivan Petřík&nbsp;</li></ul><h5>10:00 – 10:30 Přestávka na kávu&nbsp;</h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_prestavka_na_kavu_996c4331c0.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Přestávka na kávu" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_prestavka_na_kavu_996c4331c0.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>SEKCE IV. Vývoj a validace metod&nbsp;</h5><h5>10:30 – 10:50 Stabilita analytů, technické možnosti zpracování tkání včel a následná kvalita dat&nbsp;</h5><ul><li>Jiří Danihlík&nbsp;</li></ul><h5>10:50 – 11:30 Vývoj LC-MS metody: detaily, které rozhodují&nbsp;</h5><ul><li>Lucie Nováková&nbsp;</li></ul><h5>11:30 – 11:45 LabRulez: Od českého centra ke globální platformě: LabRulez propojuje analytickou chemii napříč zeměmi a jazyky</h5><ul><li>Ivo Novotný</li></ul><h5>12:00 – 13:30 Oběd&nbsp;</h5><h5>13:30 – 14:30 POSTEROVÁ SDĚLENÍ - lichá čísla</h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Posterova_sdeleni_9282968c1a.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Posterová sdělení" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Posterova_sdeleni_9282968c1a.jpg 117w," sizes="100vw" width="1600" height="2133"><h5>SEKCE V. Hmotnostní spektrometrie v praxi I</h5><h5>14:30 – 14:50 Dvě cesty, stejný konec aneb jak se přes pitevnu dostat k hmotnostní spektrometrii&nbsp;</h5><ul><li>Monika Žídková&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Dve_cesty_stejny_konec_aneb_jak_se_pres_pitevnu_dostat_k_hmotnostni_spektrometrii_24c6b6cefe.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Dvě cesty, stejný konec aneb jak se přes pitevnu dostat k hmotnostní spektrometrii (Monika Žídková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Dve_cesty_stejny_konec_aneb_jak_se_pres_pitevnu_dostat_k_hmotnostni_spektrometrii_24c6b6cefe.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1201"><h5>14:50 – 15:10 Hyaluronan a LC-MS</h5><ul><li>Matěj Šimek&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Hyaluronan_a_LC_MS_Matej_Simek_06c1286942.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Hyaluronan a LC-MS (Matěj Šimek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Hyaluronan_a_LC_MS_Matej_Simek_06c1286942.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:10 – 15:30 HPLC-ESI-MS/MS za hranicou čistej vzorky: liečivá, drogy a metabolity v komplexných environmentálnych matriciach&nbsp;</h5><ul><li>Andrea Vojs Staňová&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_HPLC_ESI_MSMS_za_hranicou_cistej_vzorky_lieciva_drogy_a_metabolity_v_komplexnych_environmentalnych_matriciach_0a20c4b8e0.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: HPLC-ESI-MSMS za hranicou čistej vzorky - liečivá, drogy a metabolity v komplexných environmentálnych matriciach (Andrea Vojs Staňová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_HPLC_ESI_MSMS_za_hranicou_cistej_vzorky_lieciva_drogy_a_metabolity_v_komplexnych_environmentalnych_matriciach_0a20c4b8e0.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="901"><h5>15:30 – 15:45 Bruker: Big technologies for small molecules</h5><ul><li>Daniel Vláčil</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Bruker_Big_technologies_for_small_molecules_Daniel_Vlacil_204e4b5b68.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Bruker: Big technologies for small molecules (Daniel Vláčil)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Bruker_Big_technologies_for_small_molecules_Daniel_Vlacil_204e4b5b68.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:45 – 15:55 Chromservis: Aktuality v portfoliu Chromservis: Komplexní screening s využitím timsTOF technologie a nová kolona Astra-C18 Hybrid</h5><ul><li>Štěpán Dostál</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Chromservis_Aktuality_v_portfoliu_Chromservis_Komplexni_screening_s_vyuzitim_tims_TOF_technologie_a_nova_kolona_Astra_C18_Hybrid_5653c21130.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Chromservis: Aktuality v portfoliu Chromservis - Komplexní screening s využitím timsTOF technologie a nová kolona Astra-C18 Hybrid (Štěpán Dostál)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Chromservis_Aktuality_v_portfoliu_Chromservis_Komplexni_screening_s_vyuzitim_tims_TOF_technologie_a_nova_kolona_Astra_C18_Hybrid_5653c21130.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>15:55 – 16:30 Přestávka na kávu&nbsp;</h5><h5>SEKCE VI. Hmotnostní spektrometrie v praxi II</h5><h5>16:30 – 16:50 PFAS: od Jizerek po Špicberky&nbsp;</h5><ul><li>Magdalena Barešová&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_PFAS_od_Jizerek_po_Spicberky_e7dbefec13.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: PFAS: od Jizerek po Špicberky (Magdalena Barešová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_PFAS_od_Jizerek_po_Spicberky_e7dbefec13.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>16:50 – 17:10 Od neznámého píku k potvrzené struktuře</h5><ul><li>Kseniya Dryahina</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Od_neznameho_piku_k_potvrzene_strukture_087d1efb1f.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Od neznámého píku k potvrzené struktuře (Kseniya Dryahina)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Od_neznameho_piku_k_potvrzene_strukture_087d1efb1f.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:10 – 17:30 Kratom z pohledu zkušební laboratoře – roční zkušenosti s kontrolou kvality</h5><ul><li>Lucie Janečková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Kratom_z_pohledu_zkusebni_laboratore_rocni_zkusenosti_s_kontrolou_kvality_07147c7416.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Kratom z pohledu zkušební laboratoře – roční zkušenosti s kontrolou kvality (Lucie Janečková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Kratom_z_pohledu_zkusebni_laboratore_rocni_zkusenosti_s_kontrolou_kvality_07147c7416.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:30 – 17:50 LC–MS/MS charakterizace RNA</h5><ul><li>Anton Škríba&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_LC_MSMS_charakterizace_RNA_09503ce7af.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: LC–MSMS charakterizace RNA (Anton Škríba)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_LC_MSMS_charakterizace_RNA_09503ce7af.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>17:50 – 18:20 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/42">Pragolab</a>: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific</h5><ul><li>Lukáš Plaček,</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Placek_676dfbc599.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Lukáš Plaček)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Placek_676dfbc599.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Roman Hájek,</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Hajek_e2d990c19e.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Roman Hájek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Hajek_e2d990c19e.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Zuzana Snížková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Snizkova_0e78d9f2fa.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Zuzana Snížková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Snizkova_0e78d9f2fa.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h5>19:00 – 20:30 Večeře&nbsp;</h5><h5>20:30 – ??? Společenský večer firmy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/42">Pragolab</a></h5><ul><li>Šumavské ryby pod lupou (Od potoků ke genům – doc. Petr Blabolil, přednáška)</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_c76ef489ef.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Společenský večer firmy Pragolab (Šumavské ryby pod lupou (Od potoků ke genům – doc. Petr Blabolil)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_c76ef489ef.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><ul><li>Studený kouř není jen mýtus – Ing. Jan Kašpar, seznámení s procesem uzení ryb studeným kouřem, technologické základy a bezpečnost potravin + ochutnávka rybích produktů uzených studeným kouřem&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_ochutnavka_b7a3c4c7d8.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Společenský večer firmy Pragolab (ochutnávka rybích produktů uzených studeným kouřem)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_ochutnavka_b7a3c4c7d8.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900">

27. Škola MS 2026 - den 2

Správná péče a údržba HPLC kolon jsou důležité pro získávání přesných a spolehlivých výsledků a zároveň pomáhají snižovat náklady na jejich výměnu. Prodloužení životnosti kolony pomáhá zajistit spolehlivé výsledky, omezuje prostoje a snižuje četnost výměn.Stejně důležitá je pravidelná údržba, která pomáhá zachovat správnou funkci kolony. Zásadní je správná manipulace a dodržování specifikací výrobce, zejména povolených hodnot tlaku, pH, průtoku a teploty.V následující části se podrobněji zaměříme na základní zásady péče o HPLC kolony a doporučené postupy jejich údržby. Ať už pracujete v laboratoři s vysokým počtem vzorků, nebo provádíte analýzy jen příležitostně, tato doporučení vám pomohou využít vaše <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products?category=48&amp;manufacturerItems=50">HPLC kolony</a> co nejefektivněji.<h3>Základní doporučení pro prodloužení životnosti HPLC kolony</h3>Dodržováním několika jednoduchých, ale účinných zásad lze výrazně prodloužit životnost HPLC kolony a současně zachovat spolehlivost a kvalitu výsledků.<h4>Správná manipulace s kolonou</h4>S HPLC kolonami je nutné zacházet opatrně a chránit je před mechanickým poškozením nebo nárazy. Čerpadlo by nemělo být spouštěno rovnou při vysokém průtoku. Průtok je vhodné během několika minut postupně zvyšovat. Současně je vhodné nastavit tlakový limit čerpadla, aby byla kolona chráněna před překročením povoleného tlaku. Náhlé změny tlaku totiž mohou vést ke vzniku dutin v náplni kolony a následně snížit její účinnost.<h4>Kondicionace a ekvilibrace HPLC kolony</h4>Kondicionace je důležitým krokem před uvedením nové nebo skladované HPLC kolony do provozu. Jejím cílem je nahradit skladovací rozpouštědlo požadovanou mobilní fází. Přitom je nutné zabránit kontaktu vzájemně nemísitelných rozpouštědel v koloně.Při přechodu z rozpouštědlového systému používaného v chromatografii na normálních fázích na systém pro chromatografii na reverzních fázích lze jako mezikrok použít rozpouštědla mísitelná s oběma systémy, například THF (tetrahydrofuran) nebo IPA (isopropanol). Současně je vždy nutné ověřit, zda použité rozpouštědlo nemůže poškodit konkrétní typ stacionární fáze.Pokud například u kolony pro chromatografii na reverzních fázích dojde při použití 100% vodné mobilní fáze ke kolapsu stacionární fáze (phase collapse), je nutné funkci kolony obnovit. Tento postup zahrnuje proplachování 100% acetonitrilem při vysokém průtoku a teplotě až 60 °C. Je přitom nezbytné zabránit vysrážení solí pufru ze zbytků předchozí mobilní fáze.V závislosti na stavu kolony může být k úplnému obnovení její funkce a následné ekvilibraci zapotřebí přibližně 50 až 100 objemů kolony. Tím lze obnovit účinnost kolony před jejím dalším použitím.<h4>Optimalizace provozních podmínek</h4>Dodržování správných provozních podmínek je zásadní pro zachování účinnosti HPLC kolony a prodloužení její životnosti. Základem je dodržovat výrobcem doporučené limity pro teplotu, pH a tlak.Překračování těchto limitů, zejména práce při zvýšených teplotách, může výrazně urychlit degradaci stacionární fáze i dalších součástí kolony a postupně zhoršovat její funkci. Vyšší teplota může také zužovat využitelný rozsah pH a dále zvyšovat riziko degradace kolony, která se může projevit například rozšiřováním píků nebo poklesem separační účinnosti.Neméně důležitá je správná regulace tlaku. Náhlé tlakové rázy nebo mechanické namáhání mohou způsobit vznik dutin v náplni kolony, což se může projevit například vznikem zdvojených píků nebo celkovým zhoršením separace. Tomuto riziku lze předcházet postupným zvyšováním průtoku a tlaku při každém uvádění kolony do provozu. Řada moderních HPLC systémů umožňuje automatické postupné zvyšování průtoku a tlaku, čímž zajišťuje plynulejší změny a omezuje riziko poškození kolony.Pro prodloužení životnosti HPLC kolony je důležité také pečlivě sledovat pH mobilní fáze. Provoz mimo doporučený rozsah pH může stacionární fázi výrazně poškodit. U fází na bázi silikagelu může při příliš nízkém pH docházet k hydrolýze navázaných ligandů, což vede k postupné ztrátě jejich funkčnosti a ke snižování účinnosti kolony. Naopak při vysokém pH může docházet k rozpouštění silikagelu, narušení náplně kolony a postupnému snižování separační účinnosti. Dodržování doporučeného rozsahu pH je proto zásadní pro zachování správné funkce a životnosti kolony.Použití in-line filtrů a ochranných kolon (guard columns) představuje další účinný způsob ochrany analytické kolony. Tyto prvky pomáhají zachytit částice a nežádoucí složky vzorku ještě před vstupem do analytické kolony, a tím omezují její kontaminaci a poškození. Přispívají tak k prodloužení životnosti HPLC kolony a zachování její spolehlivé funkce.<h4>Pravidelná údržba kolony</h4>Pravidelná údržba je důležitá pro prodloužení životnosti HPLC kolony a zachování její správné funkce. Jedním ze základních kroků je důkladné promytí kolony po použití, které pomáhá odstranit zbytky vzorku a mobilní fáze.Čištění obvykle zahrnuje izokratický nebo gradientový proplach s použitím obdobného složení rozpouštědel jako při analýze, avšak s nahrazením pufru vodou v kvalitě HPLC. Tím lze z kolony účinně odstranit zbytky pufru a zabránit hromadění nečistot, které by mohly poškodit stacionární fázi a postupně snižovat účinnost kolony.Po vyčištění je nutné kolonu před skladováním řádně uzavřít koncovými zátkami, aby nedošlo k vyschnutí stacionární fáze. Správné uzavření pomáhá chránit kolonu během skladování a udržet ji připravenou k dalšímu použití.Pro pravidelné čištění kolon lze také využít starší HPLC systém vyhrazený pro jejich proplachování. Hlavní analytické systémy tak mohou zůstat k dispozici pro rutinní analýzy. Důsledné dodržování správného postupu čištění a skladování nejen prodlužuje životnost HPLC kolon, ale také přispívá k přesným a spolehlivým analytickým výsledkům.Při silné kontaminaci nebo výrazném nárůstu tlaku může být v některých případech nutné provést zpětný proplach kolony (backflushing), který může pomoci odstranit silně zadržené nečistoty. Tento postup by však měl být používán pouze v nezbytných případech, protože může mechanicky namáhat náplň kolony. Před provedením zpětného proplachu je proto vždy nutné ověřit, zda jej výrobce dané kolony povoluje, a postupovat podle jeho pokynů.

Jak prodloužit životnost HPLC kolon?

Akademie

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Škola hmotnostní spektrometrie je odborná vzdělávací akce pořádaná od roku 1986, která vedle zajímavých přednášek a kurzů nabízí i nespočet příležitostí k přátelským setkáním a diskusím.

Škola hmotnostní spektrometrie

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Agilent Technologies

Technology Networks

MAC-MOD ANALYTICAL

Evosep Biosystems

Waters Corporation

<h4>European Free Educational Webinar Series</h4>
Let&#39;s go back to the basics of Chromatography, Mass Spectrometry, Data Analysis and Trouble-shooting: understanding the importance of the basics will enable you to be more effective in your daily laboratory life.
<h4>EPISODE 5</h4>
Analytical Method Development
What will you learn?
<ul>
<li>How to choose the right Analytical Column Kit</li>
<li>Select the critical Parameters for your Analytical Methods</li>
</ul>
<blockquote>
Prezenter: Andrea Gheduzzi (Principal LC Market Dev. Manager, EMEA, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Andrea has spent more than 30 years in the chromatography field. Across his career he had various roles, service engineer, chromatography lab position, and technical application support manager. He has mainly been dealing with pharma accounts, also supporting LC method development activities using DoE/QbD approaches. In his role as Pharma Business Development Manager at Waters he has further expanded his expertise in AQbD and related applications.
</blockquote>
<blockquote>
Prezenter: Tobias Langrock (Senior Application Specialist Chemistry Europe, Waters)
</blockquote>
<blockquote>
During his time as a PhD student Tobias discovered his passion for LC and LC-MS/MS and has not lost it since. Joining Waters in 2008 was the perfect opportunity to expand his understanding and expertise in chromatography and mass spectrometry. Since then, he has been involved with a very wide range of instruments and applications, whether small or large molecules, reversed phase LC, IEX or SEC, SFC or GPC. His focus is always on the customers and their daily chromatographic challenges.
</blockquote>
<h4>What&#39;s next?</h4>
Full Webinar Series Episodes List is available <a href="https://event.on24.com/wcc/r/4551012/F69479929A905500D8B21508527807E5/5385652">here</a>
Back to Basics - Sample Preparation: Theory and Overview
<ul>
<li>Tuesday, May 07, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - Sample Preparation: Tips &amp; Tricks to make it simple
<ul>
<li>Wednesday, June 05, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - Theory of Liquid Chromatography
<ul>
<li>Wednesday, July 03, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - Basics of Liquid Chromatography
<ul>
<li>Tuesday, September 10, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - Analytical Method Development
<ul>
<li>Wednesday, October 02, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - The importance of Compliance
<ul>
<li>Tuesday, October 22, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - Introduction to Mass Spectrometry
<ul>
<li>Wednesday, November 13, 2024, 11:00 AM CET</li>
</ul>
Back to Basics - Troubleshooting your LC and MS Systems
<ul>
<li>Tuesday, December 10, 2024, 11:00 AM CET</li>
</ul>
Not sure to be able to attend live sessions?
Register today and watch the webinars on-demand

Waters Corporation: Back to Bacisc Free Educational Webinar Serries

Analytical Method Development

How to select analytical column kit and the critical parameters for your method.

Analytical Method Development (HPLC, LC/MS, columns)

In liquid chromatography, various detectors can be used. In this seminar we will take a closer look at UV, fluorescence, refractive index and ELSD detection.&nbsp;<blockquote>Presenter: Ansuman Mahato (Product Specialist Liquid Phase Separations, Agilent Technologies)Ansuman has been a Product Specialist at Agilent Technologies for 14 years, working with the pharmaceuticals, biopharmaceuticals, food, and chemicals industries. Based in Waldbronn, Germany, the manufacturing site for Agilent’s chromatography solutions, he helps make labs more efficient and compliant and has rich experience with techniques like HPLC, UHPLC, GPC/SEC, Prep LC, and 2D-LC.Ansuman is also skilled in polymer analysis using advanced tools like viscometry and MALS. He has published many papers in international journals and is a popular speaker for his practical insights and innovative solutions.</blockquote>

Agilent Technologies: HPLC Beginner Webinar Series

HPLC Detectors

In liquid chromatography, various detectors can be used. In this seminar we will take a closer look at UV, fluorescence, refractive index and ELSD detection.

Nitrosamine Drug Substance-Related Impurities (NDSRI's) are a class of impurities that can form in drug substances and products. These impurities are of significant concern due to their potential carcinogenicity. Regulatory bodies, including the FDA, have established guidelines and acceptable intake limits to ensure the safety and efficacy of medications.NDSRI webinar series is a comprehensive three-part webinar series designed to provide valuable insights into the evolving landscape of analytical methods and regulatory requirements. This series will cover critical topics that are essential for professionals in the field.Key learnings:<ul><li>Understanding Nitrosamine / NDSRI and their impact on drug safety.</li><li>Latest regulatory guidelines and requirements.</li><li>Navigating Nitrosamines with Agilent 21 CFR compliant mass Hunter Software.</li><li>A focus on components in chromatographic challenges, with examples of NDSRI methods.</li><li>Case studies and real-world applications.</li><li>Column and consumable selection and how it influences the analysis.</li><li>Best practice for method optimization, development, and automation.</li><li>and more</li></ul><blockquote>Presenter: Ms. Preeti Bharatiya (Application Engineer - LC-MS/MS, Agilent Technologies)As an Application Engineer for LC-MS/MS at Agilent India, she specializes in supporting Pharma workflows. With a background as a Pharmacist and an MS in Pharmaceutical Sciences from NIPER, she has significant experience in the pharmaceutical application area of LC-MS/MS. Her expertise lies in drug impurity analysis, specifically in Nitrosamines quantitation using UHPLC-Triple Quadrupole as a platform. She also has experience in the pre-clinical drug development phase, including pharmacokinetic and toxicokinetic studies, drug tissue distribution studies, and rapid-automated sample preparation for biological matrices.Presenter:&nbsp;Mr. Sunil B Lakhmapure (Technical Support Specialist, Agilent Technologies)Sunil holds 19 year plus experience in the analytical field with major exposure to LC/GC with Single Quad, Triple Quad and high resolution (QToF) mass spectroscopy. Started career in Pharma R&amp;D as a scientist with hands on experience on high end instruments like LC/MS, XRD &amp; NMR. Developed &amp; published application notes using Chromatographic techniques on real world samples/issues at various levels.Presenter:&nbsp;Mr. Ankush Sharma (Regional Marketing Program Manager- APAC (Pharma &amp; Biopharma), Agilent Technologies)Ankush Sharma is a seasoned professional with over 12 years of extensive experience in sales and marketing across the pharmaceutical and biopharmaceutical sectors. His professional journey commenced with a strong educational foundation, earning a Master's degree in Biotechnology. Building upon this knowledge, he furthered his academic pursuits by obtaining a Master's in Business Administration with a specialization in Sales and Marketing, demonstrating his commitment to blending scientific understanding with strategic business acumen. For the past five years, he has been an integral part of Agilent, serving as the Regional Marketing Program Manager for the India and now Asia-Pacific (APAC) region for Pharma and Biopharma Markets.</blockquote>

Agilent: Nitrosamines & NDSRI's: Be sure with Agilent workflows

Nitrosamines & NDSRI's: Workflow readiness for Nitrosamines and NDSRI’s.

NDSRI webinar series is designed to provide valuable insights into the evolving landscape of analytical methods and regulatory requirements.

Workflow readiness for Nitrosamines and NDSRI’s.

Food allergies are a public health and regulatory challenge, with an estimated 1–2% of adults affected by food allergies. Risk analysis and management of allergens within the food and beverage industry rely on accurate allergen analysis.High-performance liquid chromatography high-resolution mass spectrometry (HPLC-HRMS) could be the future of food allergen analysis.In this webinar, our expert speaker will discuss how HPLC-HRMS can detect a wide range of allergens in a single run, reducing the time and effort involved in food analysis. He’ll also highlight how integrating HPLC with HRMS approaches enhances accuracy and makes allergen detection more reliable, ensuring robust food safety and compliance with regulatory standards.<h4>Attend this webinar to:</h4><ul><li>Learn how to multiplex allergen detection &nbsp;</li><li>Improve the accuracy and speed of your food analysis &nbsp;</li><li>Discover a complete workflow including sample preparation and data analysis</li></ul><blockquote>Presenter: Prof. Jens Brockmeyer (Head of Department, Food Chemistry, University of Stuttgart, Germany)</blockquote>

Technology Networks: Moving Towards the Next Generation of Food Allergen Analysis

Moving Towards the Next Generation of Food Allergen Analysis

How HPLC-HRMS can detect a wide range of allergens in a single run, reducing the time and effort involved in food analysis.

LC/MS has played a critical role in bringing new monoclonal antibody-based therapies to market, enabling comprehensive characterization. However, sample preparation continues to remain a bottleneck as it is both time consuming and can introduce variability in LC-MS studies.In this webinar, you will learn how you can leverage the Andrew+ Pipetting Robot to automate sample preparation prior to LC-MS studies of monoclonal antibodies.Examples discussed will include:<ul><li>Monoclonal antibody purification &nbsp;</li><li>Monitoring mAB oxidation at the subunit level &nbsp;</li><li>Glycan profiling</li></ul>By automating sample preparation prior to LC-MS studies, Scientists can focus on experimental design and data analysis while eliminating a major source of variability.<blockquote>Presenter: N. Dilip Padliya, PhD (Principal Product Marketing Manager, Laboratory Automation, Waters Corporation)N. Dilip Padliya recently joined the Laboratory Automation division of Waters, focused on automating sample preparation in LC-MS, Bioanalysis, Proteomics, Lipidomics, and Metabolomics. His prior work experience includes running a Proteomics research group at Celgene (now part of Bristol Myers Squibb). He has authored 7 peer reviewed publications and is a co-inventor on 10 patents.</blockquote>

Waters Corporation: Automated Sample Prep Prior to LC-MS Studies of Monoclonal Antibodies

Automated Sample Prep Prior to LC-MS Studies of Monoclonal Antibodies

How you can leverage the Andrew+ Pipetting Robot to automate sample preparation prior to LC-MS studies of monoclonal antibodies.

Automated Sample Prep Prior to LC-MS Studies

Missed Our Annual Informatics User Conference? We’ve got you covered!&nbsp;We’re hosting a live webinar to recap the hottest topics from the conference. Don’t miss this opportunity to stay informed and engaged with the latest in Waters informatics. The webinar will include a live Q&amp;A session with our panel of experts.<h5>AGENDA INCLUDES:</h5><h4>Reviewing Data and Audit Trails in Empower</h4>In this session, we will explore best practices and essential tools for reviewing data and audit trails in Empower. You’ll gain valuable insights to streamline your data review and ensure compliance.<h4>Elevate Empower with our latest Cloud Solutions</h4>In this session we’ll explore new cloud tools designed to elevate your Empower experience. Get a sneak peek at solutions that enhance data integrity, ensure compliance, and boost lab productivity. Whether you’re an administrator, end user, lab manager, or data scientist, you’ll learn about applications that can streamline your daily tasks and simplify your workflow.<h4>LIVE Q &amp; A</h4>Engage with our panel of experts and have your pressing questions addressed during the live Q &amp; A session.<blockquote>Presenter:&nbsp;Jason Loftus (Senior Informatics Sales Development Specialist, Waters Corporation)After getting his BS in Chemistry, Jason worked as a QC Chemist for a consumer products company in Massachusetts. In 1998, he joined Waters as a Field Service Engineer based in Boston, MA. In 2001, he left Waters to join a biopharma company in Colorado, but returned to Waters in 2004 as a Field Service Engineer covering the southwestern US. In 2010, he became the Service Manager for the Mountain Region covering most of the western US. In 2016, he joined the Informatics Sales Development team and currently covers the western US, western Canada, and the southeastern US.Presenter:&nbsp;Ron Eddy (Principal Informatics Sales Development Specialist, Waters Corporation)Ron has been with Waters Corporation since 2005 when he joined the company as an Empower Sales Specialist. He has since moved into his current role supporting the Informatics sales team for Empower and NuGenesis. Prior to joining Waters, Ron worked as an analytical chemist in the pharmaceutical industry supporting the registrational phase of drug development for seven years before transitioning to a laboratory informatics role where he managed and supported various laboratory computing systems including Millennium/Empower, NuGenesis, LIMS and ELNs.Presenter:&nbsp;Shelby Lorenz (Manager, Informatics Business Development, Waters Corporation)Shelby has more than 20 years of experience in the Life Science industry. She has worked for Waters for more than 20 years and has held a variety of positions all within the Informatics organization. In her current role, she manages the Informatics Business Development team in the Americas, which has technical presales responsibility for the enterprise informatics product line including Empower, NuGenesis LMS, and waters_connect network. Prior to Waters she was a Project Manager at Creon Lab Control supporting a host of informatics products including LIMS, ELN and SDMS. Shelby holds a Bachelor of Science degree in Management Information Systems.Presenter: Lissa Wang (Informatics Business Development Specialist, Waters Corporation)Lissa has been with Waters Corporation since 1998 when she started to be a Millennium/Empower Trainer in the Customer Education department. She has also been in different roles including Technical Service and Global Service and Support for Informatics. Currently, she is part of the Informatics Business Development team supporting the Informatics sales team for Empower and NuGenesis informatics portfolio. Prior to joining Waters, Lissa worked as an analytical chemist in the pharmaceutical, biotechnology and medical device industries for 8 years across the globe and the US.</blockquote>

Waters Corporation: ICYMI (In Case You Missed It) - Empower Hot Topics from [inform] 2024

ICYMI (In Case You Missed It) - Empower Hot Topics from [inform] 2024

Best practices and essential tools for reviewing data and audit trails in Empower.

ICYMI (In Case You Missed It) - Empower Hot Topics

In this session, we explore how cutting-edge technology can detect the early signs of infectious disease with precision and speed. Early identification of disease markers can significantly enhance patient care by allowing for faster, more effective treatments.Learn how Evosep One’s robustness, sensitivity, and efficiency are helping laboratories and clinicians stay ahead of disease progression, providing key insights that lead to better health outcomes.Accurate and early detection of mycobacterial pathogens is critical for improving patient outcomes. We developed and validated multiple novel diagnostic methods. First, an immuno-affinity liquid chromatography–tandem mass spectrometry (ILM) assay that quantifies Mycobacterium tuberculosis CFP10 peptides and HIV-1 p24 in serum, showing high sensitivity and specificity in both adults and children. This method allows early detection of HIV and TB and monitors treatment responses effectively. The second approach involves an automated peptidomics pipeline that rapidly identifies mycobacterial species and subspecies from early growth cultures, including drug-resistant strains, significantly reducing diagnosis time compared to current clinical practices. These methods present significant advancements for managing the mycobacterial diseases.<blockquote>Presenter: PhD. Tony Hu (Center for Cellular &amp; Molecular Diagnostics, Tulane Cancer Center Translational Oncology Research Program Leader)Presenter:&nbsp;Aaron Scott (Infection Medicine (BMC) – Faculty of Medicine, Lund University)</blockquote>

Evosep: Tracking early signs of infectious disease with Evosep One to improve patient outcomes

Tracking early signs of infectious disease with Evosep One to improve patient outcomes

Learn how Evosep One’s robustness, sensitivity, and efficiency are helping laboratories and clinicians stay ahead of disease progression.

Tracking early signs of infectious disease with Evosep One

Chromatography is a pivotal analytical technique in pharmaceutical industry, essential for the separation, identification, and quantification of components in complex mixtures. USP Chapter 621 provides comprehensive guidelines on chromatographic methods, ensuring consistency, reliability, and accuracy across laboratories.This webinar covers the principles of USP Chapter 621, highlighting recent revisions. Attendees will gain insights into the permissible adjustments in chromatographic parameters and system suitability requirements. Case studies will be demonstrated to ensure compliance with regulatory standards.To be successful in implementing USP Chapter 621, we show you the practicality of using Agilent recommended LC supplies and explore how they can enhance laboratory efficiency.<h5>Key learnings:</h5><ul><li>A clear understanding of recent changes to USP Chapter 621 that impact your work.</li><li>Practical guidance on how to adjust chromatographic parameters without losing accuracy.</li><li>Case studies that connect theory to practice, ensuring you’re set for regulatory compliance.</li><li>Simple ways to improve lab efficiency using tools and supplies that support you, not complicate your process.</li></ul><blockquote>Presenter: Mr. Andrea Leonardi (Product Specialist, Chemistries &amp; Supplies, Agilent Technologies)Andrea holds a master's degree in Pharmaceutical Chemistry and Technology form Universita’ degli Studi di Camerino in Central Italy. Since completing his studies, he has held various laboratory and research roles with pharmaceutical companies in Italy and Switzerland, before coming to Singapore to join Novartis Institute for Tropical Diseases. This latest job involved characterizing novel APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) by LC and LC/MS.In Agilent, Andrea is a Product Specialist in the Chemistries and Supplies Division in the South-East Asia Pacific and Korea region. He supports customers by helping to develop new analytical methods and improve existing ones to enhance lab efficiency and productivity. He also conducts training, seminars, and workshops. His expertise is in LC and LC/MS analysis of small molecules and biologics.Presenter: Ms. Soo Chin Heng (Product Specialist, Chemistries &amp; Supplies, Agilent Technologies)Soo Chin is currently a Chemistries &amp; Supplies Product Specialist with Agilent Technologies Singapore, covering South Asia Pacific and Korea region. She holds a BSc (Hons) in Chemistry and MSc in Advanced Chemical Engineering from Imperial College, London.Over 12 years in Agilent, she held roles as Agilent inside sales for Chromatography &amp; Spectroscopy instruments, as well as a pre-sales applications scientist for HPLC and Spectroscopy products, specializing in food market applications, purification by preparative LC and thin films &amp; optical coatings in materials applications. She supports customers by providing Agilent workflow solutions to our customers from the applied and life science market segments and actively supports trainings, seminars and workshops.</blockquote>

Agilent: Mastering Chromatographic Adjustments: A Guide to USP Chapter 621

Mastering Chromatographic Adjustments: A Guide to USP Chapter 621

Successful implementing USP Chapter 621: the practicality of using Agilent recommended LC supplies

Chromatographic Adjustments: A Guide to USP Chapter 621

USP &lt;621&gt; is a crucial chapter in the USP guidelines, affecting around 5000 monographs. It emphasizes the importance of establishing meaningful system suitability criteria for chromatography procedures to ensure valid, compendial, and regulatory compliance. The latest version of USP &lt;621&gt;, effective from December 2022, provides detailed guidance on method adjustments and transfers, facilitating the modernization of existing USP monograph methods. The revisions also expand the scope for modifying gradient method parameters and allow the transition from totally porous silica-based analytical columns to superficially porous particle-based columns to better meet industry needs.<h5>Key Learnings:</h5><ul><li>Strategies for optimizing chromatographic performance using right HPLC system</li><li>Understand the latest updates in USP &lt;621&gt; and how they impact chromatographic practices</li><li>Techniques for enhancing laboratory productivity and reducing operational costs</li><li>Strategies to modernize chromatographic conditions with case-studies</li><li>Revised System suitability requirements and allowable chromatographic system adjustments</li><li>and more</li></ul><blockquote>Presenter: Dr. Manoj Kumar Singh (Senior Vice President, Microlabs Analytical Research Lab)Dr. Manoj K Singh hold over 30 yrs of professional experience of working with global pharma companies leading their Analytical labs to support different pharma work-flows.He holds a Ph.D. degree (Chemistry).He started his professional career in 1993 with Wockhardt and spent significant tenure at major pharma R&amp;Ds like Lupin, Novartis, Orchid, Dabur &amp; Sentiss Pharma.Currently he is associated with MicroLabs Bangalore as Senior Vice President (ADL) leading team of Analytical Chemistry scientists to support formulation development, Validations and method transfer.Presenter: Dr. Kuldeep Sharma (Sales Development Manager - Pharma, Agilent Technologies)Kuldeep Sharma has over 19 years of experience in area/s of Bioanalytical research, Drug metabolism &amp; pharmacokinetics and Pharma regulatory compliance. He has accomplished PhD in Biotechnology. His professional journey covers over 12 years in Analytical research (associated with R&amp;D’s of Zydus Cadila, Lambda, Pliva and Jubilant Biosys) and last 7 years in analytical instruments sales, marketing &amp; business development. With over 21 research articles published in international Journals, He presents convention of continues learning.</blockquote>

Agilent: Enhance Lab Productivity While Meeting Regulatory Requirements: USP 621 Decoded

USP 621 Decoded

Enhance Lab Productivity While Meeting Regulatory Requirements

This webinar is the first part in a three-part series called "A Systematic UHPLC / HPLC Method Development Strategy with Complementary Stationary Phases to Maximize Selectivity and Resolution." Each part is about 20min long.In this seminar, we review the importance of chromatographic selectivity in RPLC from a theoretical and practical perspective and how this relates to analyte resolution for method development. An overview of the method development workflow is discussed.<blockquote>Presenter: Gemma Lo (Portfolio Manager Avantor)</blockquote>

MAC-MOD ANALYTICAL: Understanding Chromatographic Selectivity

Understanding Chromatographic Selectivity

We review the importance of chromatographic selectivity in RPLC from a theoretical and practical perspective and how this relates to analyte resolution.