<p><strong>Velikostně vylučovací chromatografie (SEC) patří k nejpoužívanějším metodám charakterizace biofarmaceutik. Separuje vysokomolekulární formy (HMW), monomer a nízkomolekulární fragmenty (LMW) podle hydrodynamické velikosti. Větší molekuly pronikají do menší části pórů stacionární fáze a eluují se dříve, zatímco menší molekuly vstupují do většího objemu pórů a eluují se později.</strong></p><p>Robustní metoda vyžaduje sladění velikosti analytu s distribucí pórů, vhodnou velikost částic a omezení nespecifických interakcí. To je zásadní u protilátek, konjugátů protilátka-léčivo (ADC), oligonukleotidů, mRNA i virových částic. Portfolio Sepax zahrnuje kolony pro <strong>UHPLC, HPLC, FPLC</strong> i <strong>preparativní</strong> použití.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg" alt="Altium: Princip SEC chromatografie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1536" height="1024"></p><h4><strong>Selektivita začíná u velikosti pórů</strong></h4><p>SEC nerozděluje molekuly přímo podle molární hmotnosti, ale podle hydrodynamické velikosti, kterou ovlivňuje tvar, konformace, solvatace, glykosylace i stav asociace. Rozsah molárních hmotností je proto pouze orientační; optimální fázi určí experimentální screening.</p><p>Příliš malé póry mohou vylučovat cílový analyt i jeho agregáty, takže se eluují blízko mrtvého objemu a jejich rozlišení klesá. Příliš velké póry poskytují složkám podobný přístup do porézního objemu a selektivitu rovněž snižují. Pro monoklonální protilátky a jejich rozpustné agregáty je obvyklým výchozím bodem fáze s velikostí pórů okolo 300 Å. Menší proteiny, peptidy a oligonukleotidy často vyžadují 80 - 150 Å, zatímco mRNA a virové částice podstatně širší póry.</p><p><strong>Zenix a Zenix-C</strong> nabízejí póry 80 - 300 Å. SRT a SRT-C pokrývají přibližně 100 - 2000 Å a rozšiřují screening na velké nukleové kyseliny a virové vektory. Preparativní SRT-10 a SRT-10C umožňují vyšší zatížení.</p><h4><strong>Velikost částic určuje účinnost a tlak</strong></h4><p>Menší částice zvyšují účinnost a rozlišení, ale také protitlak a citlivost k mimokolonové disperzi. <strong>Unix a Unix-C</strong> s částicemi 1,8 µm jsou určeny pro UHPLC, Zenix a Zenix-C s částicemi 3 µm pro HPLC. SRT a SRT-C s částicemi 5 µm představují kompromis mezi účinností a robustností, zatímco SRT-10 a SRT-10C s částicemi 10 µm jsou vhodné i pro preparativní aplikace.</p><p>U kolon o průměru 4,6 mm s částicemi pod 3 µm je nutné minimalizovat mimokolonový objem krátkými kapilárami, malou detekční celou a nízkým nástřikem. Při převodu z kolony 7,8 mm nelze bez přepočtu zachovat průtok ani injekční objem.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg" alt="Altium: Obrázek: SEC analýza agregátů bispecifických protilátek na kolonách Sepax SRT-C 300 Å a Zenix-C 300 Å (7,8 × 300 mm) při průtoku 1,0 ml/min. Kolona Zenix-C s částicemi 3 µm poskytla vyšší účinnost separace. Mobilní fáze: 50 mM fosfátový pufr, 250 mM KCl, pH 7,0; detekce při 280 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg 245w," sizes="100vw" width="1233" height="585"></p><h4><strong>Chemie povrchu omezuje sekundární interakce</strong></h4><p>Ideální SEC je neadsorpční, biomolekuly však mohou interagovat s reziduálními silanolovými skupinami, vázanou fází, kovovými povrchy systému nebo hydrofobními oblastmi náplně. Důsledkem bývá opožděná retence, chvostování píků, nižší výtěžnost nebo zkreslený obsah agregátů. Riziko je vyšší u bazických a hydrofobních proteinů, ADC a PEGylovaných produktů.</p><p>Fáze Sepax využívají hydrofilní vázané vrstvy omezující kontakt analytu se silikagelem. Standardní řady <strong>Unix, Zenix, SRT a SRT-10</strong> jsou vhodné pro <strong>běžné proteiny</strong>. Varianty „<strong>-C</strong>“ jsou určeny pro analyty náchylné k hydrofobním a dalším nespecifickým interakcím, například <strong>ADC, derivatizované protilátky</strong> nebo<strong> PEGylované a fúzní proteiny.</strong></p><p><strong>BioMix</strong> kombinuje velikostní separaci s řízeným příspěvkem hydrofobních interakcí. Může tak rozlišit biomolekuly podobné velikosti, ale rozdílné povrchové hydrofobity, například správně a chybně spárované bispecifické protilátky.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg" alt="Altium: Obrázek: Analýza správně a chybně spárovaných forem bispecifické protilátky na kolonách Sepax BioMix SEC 300 Å a Zenix-C SEC 300 Å (7,8 × 300 mm). BioMix poskytla vyšší selektivitu pro chybně spárované formy, zatímco Zenix-C minimalizovala nespecifické interakce." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg 245w," sizes="100vw" width="1152" height="332"></p><h4><strong>Praktický výběr kolony</strong></h4><p>Nejprve je třeba definovat cíl metody: kvantifikaci agregátů, rozlišení fragmentů, popis distribuce velikostí nebo preparativní sběr. Následuje screening dvou až tří velikostí pórů, volba částic a průměru kolony podle tlakového limitu, množství vzorku a požadované propustnosti a porovnání standardní chemie s variantou „<strong>-C</strong>“.</p><p>Výchozí mobilní fází bývá neutrální fosfátový pufr s dostatečnou iontovou silou pro potlačení elektrostatických interakcí. Podle chování analytu lze upravit <strong>koncentraci soli, pH, typ pufru</strong> nebo přidat <strong>malé množství organického modifikátoru</strong>. Změny však mohou ovlivnit konformaci a stav asociace proteinu, a tím i zdánlivý obsah agregátů. Injekční objem i hmotnostní zatížení mají zůstat nízké; průtok a teplota se optimalizují až po výběru pórů a povrchové chemie.</p><p>SEC lze kombinovat s <strong>UV, refraktometrickou</strong> detekcí nebo <strong>MALS</strong>. SEC-MALS s koncentračním detektorem poskytuje molární hmotnost napříč píkem a pomáhá odlišit skutečnou změnu velikosti od anomální retence.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg" alt="Altium: Obrázek: Separace Cas9 mRNA a jejích vysokomolekulárních agregátů na kolonách Sepax SEC a srovnávacích kolonách. Kolony Sepax s částicemi 5 µm a póry 1000 nebo 2000 Å (4,6 × 300 mm) poskytly vysoké rozlišení HMW forem. Mobilní fáze: 50 mM Tris, 200 mM NH₄Cl, pH 7,5; detekce UV při 260 nm a MALS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1221" height="556"></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg" alt="Altium: Portfolio kolon Sepax SEC" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="930"></p><h4><strong>Závěr</strong></h4><p>Spolehlivá SEC metoda vychází z koordinované volby pórů, částic, chemie povrchu, formátu kolony a mobilní fáze. Portfolio Sepax SEC poskytuje ucelený rámec od 1,8µm UHPLC analýzy až po 10µm semi-preparativní a preparativní separace, s velikostmi pórů pokrývajícími malé proteiny a oligonukleotidy až po mRNA a virové částice. Umožňuje tak vyvíjet metody s lepší selektivitou, výtěžností a robustností jak u zavedených biologických léčiv, tak u nastupujících terapeutických modalit.</p><blockquote><h5><strong>Pro další informace neváhejte kontaktovat:&nbsp;</strong></h5><ul><li>Irena Palíková, Altium International s.r.o.</li><li><strong>irena.palikova@altium.net</strong></li></ul></blockquote>

Moderní SEC chromatografie pro charakterizaci biofarmak

<p><strong>Druhý den </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/930"><strong>27. Školy hmotnostní spektrometrie</strong></a><strong>, úterý 22. září 2026, se dopoledne zaměřil na klíčové kroky předcházející samotné analýze. Program otevřela sekce věnovaná designu studie a přípravě vzorku, kde </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/articles?search=david+friedeck%C3%BD"><strong>David Friedecký</strong></a><strong> rozebral otázku optimálního počtu vzorků a Ivan Petřík praktický vývoj protokolu přípravy biologických vzorků pro LC-MS pomocí statistického plánování experimentů. Následovala sekce o vývoji a validaci metod, která se věnovala stabilitě analytů a zpracování tkání včel, detailům rozhodujícím při vývoji LC-MS metod i rozvoji platformy </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/1"><strong>LabRulez</strong></a><strong> z českého centra směrem ke globální analytické komunitě. Po obědě patřil prostor plakátovým sdělením a poté se program přesunul k praktickým aplikacím hmotnostní spektrometrie.</strong></p><p>Odpolední bloky nabídly velmi široký průřez současnou praxí – od <strong>LC-MS analýzy hyaluronanu</strong>, léčiv, drog a metabolitů v komplexních environmentálních matricích až po screening pomocí <strong>timsTOF</strong> a nové chromatografické kolony. Druhá praktická sekce se věnovala mimo jiné <strong>PFAS v různých environmentálních lokalitách</strong>, identifikaci neznámých píků, kontrole kvality kratomu, <strong>LC-MS/MS charakterizaci RNA</strong> a novým možnostem hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific. Odborný program zakončil společenský večer společnosti<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/42"><strong> Pragolab</strong></a>, který spojil přednášku o výzkumu šumavských ryb s tématem technologie a bezpečnosti potravin při uzení studeným kouřem.</p><h3><strong>Program</strong></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/program_Skola_MS_2026_final_8c8cf90056.pdf"><strong>Finální program 27. Školy MS je ke stažení zde</strong></a></p></blockquote><h4><strong>Úterý, 22. 9. 2026</strong></h4><h5><strong>SEKCE III. Od designu studie k přípravě vzorku&nbsp;</strong></h5><h5><strong>08:30 – 09:15 Kolik vzorků je dost? Od efektu a variability k dobře naplánované studii&nbsp;</strong></h5><ul><li>David Friedecký&nbsp;</li></ul><h5><strong>09:15 – 10:00 Příprava biologických vzorků pro LC-MS: praktický průvodce vývojem protokolu pomocí statistického plánování experimentů&nbsp;</strong></h5><ul><li>Ivan Petřík&nbsp;</li></ul><h5><strong>10:00 – 10:30 </strong>Přestávka na kávu&nbsp;</h5><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_prestavka_na_kavu_996c4331c0.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Přestávka na kávu" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_prestavka_na_kavu_996c4331c0.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><h5><strong>SEKCE IV. Vývoj a validace metod&nbsp;</strong></h5><h5><strong>10:30 – 10:50 Stabilita analytů, technické možnosti zpracování tkání včel a následná kvalita dat&nbsp;</strong></h5><ul><li>Jiří Danihlík&nbsp;</li></ul><h5><strong>10:50 – 11:30 Vývoj LC-MS metody: detaily, které rozhodují&nbsp;</strong></h5><ul><li>Lucie Nováková&nbsp;</li></ul><h5><strong>11:30 – 11:45 LabRulez: Od českého centra ke globální platformě: LabRulez propojuje analytickou chemii napříč zeměmi a jazyky</strong></h5><ul><li>Ivo Novotný</li></ul><h5><strong>12:00 – 13:30 </strong>Oběd&nbsp;</h5><h5><strong>13:30 – 14:30 POSTEROVÁ SDĚLENÍ - lichá čísla</strong></h5><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Posterova_sdeleni_9282968c1a.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Posterová sdělení" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Posterova_sdeleni_9282968c1a.jpg 117w," sizes="100vw" width="1600" height="2133"></p><h5><strong>SEKCE V. Hmotnostní spektrometrie v praxi I</strong></h5><h5><strong>14:30 – 14:50 Dvě cesty, stejný konec aneb jak se přes pitevnu dostat k hmotnostní spektrometrii&nbsp;</strong></h5><ul><li>Monika Žídková&nbsp;</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Dve_cesty_stejny_konec_aneb_jak_se_pres_pitevnu_dostat_k_hmotnostni_spektrometrii_24c6b6cefe.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Dvě cesty, stejný konec aneb jak se přes pitevnu dostat k hmotnostní spektrometrii (Monika Žídková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Dve_cesty_stejny_konec_aneb_jak_se_pres_pitevnu_dostat_k_hmotnostni_spektrometrii_24c6b6cefe.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1201"></p><h5><strong>14:50 – 15:10 Hyaluronan a LC-MS</strong></h5><ul><li>Matěj Šimek&nbsp;</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Hyaluronan_a_LC_MS_Matej_Simek_06c1286942.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Hyaluronan a LC-MS (Matěj Šimek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Hyaluronan_a_LC_MS_Matej_Simek_06c1286942.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><h5><strong>15:10 – 15:30 HPLC-ESI-MS/MS za hranicou čistej vzorky: liečivá, drogy a metabolity v komplexných environmentálnych matriciach&nbsp;</strong></h5><ul><li>Andrea Vojs Staňová&nbsp;</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_HPLC_ESI_MSMS_za_hranicou_cistej_vzorky_lieciva_drogy_a_metabolity_v_komplexnych_environmentalnych_matriciach_0a20c4b8e0.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: HPLC-ESI-MSMS za hranicou čistej vzorky - liečivá, drogy a metabolity v komplexných environmentálnych matriciach (Andrea Vojs Staňová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_HPLC_ESI_MSMS_za_hranicou_cistej_vzorky_lieciva_drogy_a_metabolity_v_komplexnych_environmentalnych_matriciach_0a20c4b8e0.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="901"></p><h5><strong>15:30 – 15:45 Bruker: Big technologies for small molecules</strong></h5><ul><li>Daniel Vláčil</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Bruker_Big_technologies_for_small_molecules_Daniel_Vlacil_204e4b5b68.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Bruker: Big technologies for small molecules (Daniel Vláčil)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Bruker_Big_technologies_for_small_molecules_Daniel_Vlacil_204e4b5b68.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><h5><strong>15:45 – 15:55 Chromservis: Aktuality v portfoliu Chromservis: Komplexní screening s využitím timsTOF technologie a nová kolona Astra-C18 Hybrid</strong></h5><ul><li>Štěpán Dostál</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Chromservis_Aktuality_v_portfoliu_Chromservis_Komplexni_screening_s_vyuzitim_tims_TOF_technologie_a_nova_kolona_Astra_C18_Hybrid_5653c21130.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Chromservis: Aktuality v portfoliu Chromservis - Komplexní screening s využitím timsTOF technologie a nová kolona Astra-C18 Hybrid (Štěpán Dostál)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Chromservis_Aktuality_v_portfoliu_Chromservis_Komplexni_screening_s_vyuzitim_tims_TOF_technologie_a_nova_kolona_Astra_C18_Hybrid_5653c21130.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><h5><strong>15:55 – 16:30 </strong>Přestávka na kávu&nbsp;</h5><h5><strong>SEKCE VI. Hmotnostní spektrometrie v praxi II</strong></h5><h5><strong>16:30 – 16:50 PFAS: od Jizerek po Špicberky&nbsp;</strong></h5><ul><li>Magdalena Barešová&nbsp;</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_PFAS_od_Jizerek_po_Spicberky_e7dbefec13.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: PFAS: od Jizerek po Špicberky (Magdalena Barešová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_PFAS_od_Jizerek_po_Spicberky_e7dbefec13.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><h5><strong>16:50 – 17:10 Od neznámého píku k potvrzené struktuře</strong></h5><ul><li>Kseniya Dryahina</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Od_neznameho_piku_k_potvrzene_strukture_087d1efb1f.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Od neznámého píku k potvrzené struktuře (Kseniya Dryahina)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Od_neznameho_piku_k_potvrzene_strukture_087d1efb1f.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><h5><strong>17:10 – 17:30 Kratom z pohledu zkušební laboratoře – roční zkušenosti s kontrolou kvality</strong></h5><ul><li>Lucie Janečková</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Kratom_z_pohledu_zkusebni_laboratore_rocni_zkusenosti_s_kontrolou_kvality_07147c7416.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Kratom z pohledu zkušební laboratoře – roční zkušenosti s kontrolou kvality (Lucie Janečková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Kratom_z_pohledu_zkusebni_laboratore_rocni_zkusenosti_s_kontrolou_kvality_07147c7416.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><h5><strong>17:30 – 17:50 LC–MS/MS charakterizace RNA</strong></h5><ul><li>Anton Škríba&nbsp;</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_LC_MSMS_charakterizace_RNA_09503ce7af.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: LC–MSMS charakterizace RNA (Anton Škríba)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_LC_MSMS_charakterizace_RNA_09503ce7af.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><h5><strong>17:50 – 18:20 </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/42"><strong>Pragolab</strong></a>: <strong>Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific</strong></h5><ul><li>Lukáš Plaček,</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Placek_676dfbc599.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Lukáš Plaček)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Placek_676dfbc599.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><ul><li>Roman Hájek,</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Hajek_e2d990c19e.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Roman Hájek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Hajek_e2d990c19e.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><ul><li>Zuzana Snížková</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Snizkova_0e78d9f2fa.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Pragolab: Posouvání hranic hmotnostních spektrometrů Thermo Fisher Scientific (Zuzana Snížková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Pragolab_Posouvani_hranic_hmotnostnich_spektrometru_Thermo_Fisher_Scientific_Snizkova_0e78d9f2fa.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><h5><strong>19:00 – 20:30 </strong>Večeře&nbsp;</h5><h5><strong>20:30 – ??? Společenský večer firmy </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/42"><strong>Pragolab</strong></a></h5><ul><li>Šumavské ryby pod lupou (Od potoků ke genům – doc. Petr Blabolil, přednáška)</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_c76ef489ef.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Společenský večer firmy Pragolab (Šumavské ryby pod lupou (Od potoků ke genům – doc. Petr Blabolil)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_c76ef489ef.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p><ul><li>Studený kouř není jen mýtus – Ing. Jan Kašpar, seznámení s procesem uzení ryb studeným kouřem, technologické základy a bezpečnost potravin + ochutnávka rybích produktů uzených studeným kouřem&nbsp;</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_ochutnavka_b7a3c4c7d8.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 2: Společenský večer firmy Pragolab (ochutnávka rybích produktů uzených studeným kouřem)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_2_Spolecensky_vecer_firmy_Pragolab_ochutnavka_b7a3c4c7d8.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"></p>

27. Škola MS 2026 - den 2

<p><span><strong>Správná péče a údržba HPLC kolon jsou důležité pro získávání přesných a spolehlivých výsledků a zároveň pomáhají snižovat náklady na jejich výměnu. Prodloužení životnosti kolony pomáhá zajistit spolehlivé výsledky, omezuje prostoje a snižuje četnost výměn.</strong></span></p><p><span>Stejně důležitá je pravidelná údržba, která pomáhá zachovat správnou funkci kolony. Zásadní je správná manipulace a dodržování specifikací výrobce, zejména povolených hodnot tlaku, pH, průtoku a teploty.</span></p><p><span>V následující části se podrobněji zaměříme na základní zásady péče o HPLC kolony a doporučené postupy jejich údržby. Ať už pracujete v laboratoři s vysokým počtem vzorků, nebo provádíte analýzy jen příležitostně, tato doporučení vám pomohou využít vaše </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products?category=48&amp;manufacturerItems=50"><span><strong>HPLC kolony</strong></span></a><span> co nejefektivněji.</span></p><h3><span><strong>Základní doporučení pro prodloužení životnosti HPLC kolony</strong></span></h3><p><span>Dodržováním několika jednoduchých, ale účinných zásad lze výrazně prodloužit životnost HPLC kolony a současně zachovat spolehlivost a kvalitu výsledků.</span></p><h4><span><strong>Správná manipulace s kolonou</strong></span></h4><p><span>S HPLC kolonami je nutné zacházet opatrně a chránit je před mechanickým poškozením nebo nárazy. Čerpadlo by nemělo být spouštěno rovnou při vysokém průtoku. Průtok je vhodné během několika minut postupně zvyšovat. Současně je vhodné nastavit tlakový limit čerpadla, aby byla kolona chráněna před překročením povoleného tlaku. Náhlé změny tlaku totiž mohou vést ke vzniku dutin v náplni kolony a následně snížit její účinnost.</span></p><h4><span><strong>Kondicionace a ekvilibrace HPLC kolony</strong></span></h4><p><span>Kondicionace je důležitým krokem před uvedením nové nebo skladované HPLC kolony do provozu. Jejím cílem je nahradit skladovací rozpouštědlo požadovanou mobilní fází. Přitom je nutné zabránit kontaktu vzájemně nemísitelných rozpouštědel v koloně.</span></p><p><span>Při přechodu z rozpouštědlového systému používaného v chromatografii na normálních fázích na systém pro chromatografii na reverzních fázích lze jako mezikrok použít rozpouštědla mísitelná s oběma systémy, například <strong>THF (tetrahydrofuran) </strong>nebo<strong> IPA (isopropanol)</strong>. Současně je vždy nutné ověřit, zda použité rozpouštědlo nemůže poškodit konkrétní typ stacionární fáze.</span></p><p><span>Pokud například u kolony pro chromatografii na reverzních fázích dojde při použití 100% vodné mobilní fáze ke <strong>kolapsu stacionární fáze (phase collapse)</strong>, je nutné funkci kolony obnovit. Tento postup zahrnuje proplachování 100% acetonitrilem při vysokém průtoku a teplotě až 60 °C. Je přitom nezbytné zabránit vysrážení solí pufru ze zbytků předchozí mobilní fáze.</span></p><p><span>V závislosti na stavu kolony může být k úplnému obnovení její funkce a následné ekvilibraci zapotřebí přibližně <strong>50 až 100 objemů kolony</strong>. Tím lze obnovit účinnost kolony před jejím dalším použitím.</span></p><h4><span><strong>Optimalizace provozních podmínek</strong></span></h4><p><span>Dodržování správných provozních podmínek je zásadní pro zachování účinnosti HPLC kolony a prodloužení její životnosti. Základem je dodržovat výrobcem doporučené limity pro <strong>teplotu, pH a tlak</strong>.</span></p><p><span>Překračování těchto limitů, zejména práce při <strong>zvýšených teplotách</strong>, může výrazně urychlit degradaci stacionární fáze i dalších součástí kolony a postupně zhoršovat její funkci. Vyšší teplota může také zužovat využitelný rozsah pH a dále zvyšovat riziko degradace kolony, která se může projevit například rozšiřováním píků nebo poklesem separační účinnosti.</span></p><p><span>Neméně důležitá je správná <strong>regulace tlaku</strong>. Náhlé tlakové rázy nebo mechanické namáhání mohou způsobit vznik dutin v náplni kolony, což se může projevit například vznikem zdvojených píků nebo celkovým zhoršením separace. Tomuto riziku lze předcházet postupným zvyšováním průtoku a tlaku při každém uvádění kolony do provozu. Řada moderních HPLC systémů umožňuje automatické postupné zvyšování průtoku a tlaku, čímž zajišťuje plynulejší změny a omezuje riziko poškození kolony.</span></p><p><span>Pro prodloužení životnosti HPLC kolony je důležité také pečlivě sledovat <strong>pH mobilní fáze</strong>. Provoz mimo doporučený rozsah pH může stacionární fázi výrazně poškodit. U fází na bázi silikagelu může při příliš nízkém pH docházet k hydrolýze navázaných ligandů, což vede k postupné ztrátě jejich funkčnosti a ke snižování účinnosti kolony. Naopak při vysokém pH může docházet k rozpouštění silikagelu, narušení náplně kolony a postupnému snižování separační účinnosti. Dodržování doporučeného rozsahu pH je proto zásadní pro zachování správné funkce a životnosti kolony.</span></p><p><span>Použití <strong>in-line filtrů a ochranných kolon (guard columns)</strong> představuje další účinný způsob ochrany analytické kolony. Tyto prvky pomáhají zachytit částice a nežádoucí složky vzorku ještě před vstupem do analytické kolony, a tím omezují její kontaminaci a poškození. Přispívají tak k prodloužení životnosti HPLC kolony a zachování její spolehlivé funkce.</span></p><h4><span><strong>Pravidelná údržba kolony</strong></span></h4><p><span>Pravidelná údržba je důležitá pro prodloužení životnosti HPLC kolony a zachování její správné funkce. Jedním ze základních kroků je důkladné promytí kolony po použití, které pomáhá odstranit zbytky vzorku a mobilní fáze.</span></p><p><span>Čištění obvykle zahrnuje izokratický nebo gradientový proplach s použitím obdobného složení rozpouštědel jako při analýze, avšak s nahrazením pufru vodou v kvalitě HPLC. Tím lze z kolony účinně odstranit zbytky pufru a zabránit hromadění nečistot, které by mohly poškodit stacionární fázi a postupně snižovat účinnost kolony.</span></p><p><span>Po vyčištění je nutné kolonu před skladováním řádně <strong>uzavřít koncovými zátkami</strong>, aby nedošlo k vyschnutí stacionární fáze. Správné uzavření pomáhá chránit kolonu během skladování a udržet ji připravenou k dalšímu použití.</span></p><p><span>Pro pravidelné čištění kolon lze také využít starší HPLC systém vyhrazený pro jejich proplachování. Hlavní analytické systémy tak mohou zůstat k dispozici pro rutinní analýzy. Důsledné dodržování správného postupu čištění a skladování nejen prodlužuje životnost HPLC kolon, ale také přispívá k přesným a spolehlivým analytickým výsledkům.</span></p><p><span>Při silné kontaminaci nebo výrazném nárůstu tlaku může být v některých případech nutné provést <strong>zpětný proplach kolony (backflushing)</strong>, který může pomoci odstranit silně zadržené nečistoty. Tento postup by však měl být používán pouze v nezbytných případech, protože může mechanicky namáhat náplň kolony. Před provedením zpětného proplachu je proto vždy nutné ověřit, zda jej výrobce dané kolony povoluje, a postupovat podle jeho pokynů.</span></p>

Jak prodloužit životnost HPLC kolon?

Akademie

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Škola hmotnostní spektrometrie je odborná vzdělávací akce pořádaná od roku 1986, která vedle zajímavých přednášek a kurzů nabízí i nespočet příležitostí k přátelským setkáním a diskusím.

Škola hmotnostní spektrometrie

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

The Analytical Scientist

Agilent Technologies

Technology Networks

Bruker

SelectScience

<ul>
<li><p><strong>Discuss what GC-MS/MS is and what applicaitons it is used for (Dioxins, POPs, etc.)</strong></p>
</li>
<li><p><strong>Transition into an overview of APGC as a solution</strong></p>
</li>
<li><p><strong>Discuss challenges or limitations of the current GC/MS/MS technology</strong></p>
</li>
<li><p><strong>Share why using nitrogen as a carrier gas for GC/MS/MS analysis is optimal</strong></p>
</li>
</ul>
<p>Webinar Learning Objectives:</p>
<ul>
<li><p>Understanding GC-MS/MS and Its Applications:- Discuss the principles of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS/MS) and its role in analytical chemistry.- Explore specific applications of GC-MS/MS, including its use in detecting dioxins, persistent organic pollutants (POPs), and other environmental contaminants.</p>
</li>
<li><p>Introduction to APGC (Atmospheric Pressure Gas Chromatography):-. Provide an overview of Atmospheric Pressure Gas Chromatography (APGC) as an alternative solution to traditional GC-MS/MS.- Highlight the advantages and unique features of APGC, such as improved sensitivity, reduced matrix effects, and enhanced selectivity.</p>
</li>
<li><p>Challenges and Innovations in GC-MS/MS Technology:- Identify the current challenges and limitations faced by GC-MS/MS technology.- Discuss recent innovations and advancements aimed at overcoming these challenges.- Emphasize the importance of using nitrogen as a carrier gas for GC-MS/MS analysis, considering its inertness, availability, and compatibility with various detectors.</p>
</li>
</ul>
<blockquote>
<p><strong>Prtesenter:</strong> Frank Dorman (Senior Principal Market Development Mgr, Waters Corporation)</p>
</blockquote>
<blockquote>
<p>Frank Dorman is currently Senior Principal Market Development Manager for Waters focusing on their global environmental business and, concurrently, a Resident Scholar in the Chemistry Department at Dartmouth College in Hanover, NH where he is active in teaching analytical chemistry to undergraduates and graduate students.</p>
</blockquote>
<blockquote>
<p>In his role at Waters, Frank manages the research-focused environmental market, external collaborations, and interfaces with R&amp;D for new product development. Prior to this, Frank was an Associate Professor in the Department of Biochemistry and Molecular Biology (BMB) sat Penn State University in University Park, PA. At Penn State, Frank served as a member of the Graduate Faculty in: Biochemistry, Microbiology and Molecular Biology (BMMB), Chemistry (CHEM), Biogeochemistry (BGC) and the Forensic Science Program (FRNSC) and the Center for Molecular Toxicology and Carcinogenesis. Franks scientific interests are in gas and liquid chromatography and fundamental characterization, instrumentation and column development, as well as mass spectrometry and atomic spectroscopy as applied to trace analysis in complex sample matrices.</p>
</blockquote>
<blockquote>
<p><strong>Presenter:</strong> Sarah Dowd (Principal Mass Spectrometry Applications Specialist, Waters Corporation)</p>
</blockquote>
<blockquote>
<p>Sarah Dowd joined Waters as a mass spectrometry application specialist in 2015 after earning her PhD in analytical chemistry from the University of Illinois at Urbana Champaign.</p>
</blockquote>
<blockquote>
<p>In her eight years at Waters in the Americas application lab, Sarah has collaborated with many customers looking to expand the MS capabilities of their laboratories with Water&#39;s instruments and software. Specializing in analyses in food, environmental, and polymeric materials characterization, she has done extensive work looking at environmental contaminants with tandem quadrupole and high resolution mass spectrometers.</p>
</blockquote>
<blockquote>
<p>One of the hot topics for the past couple of years is the analysis of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) and Sarah has collaborated with customers and other scientists within Waters to guide the next phase of PFAS testing with Waters mass spectrometry systems.</p>
</blockquote>


Waters Corporation: APGC Roundtable: Unveiling the Pathways of GC-MS/MS Evolution

APGC Roundtable: Unveiling the Pathways of GC-MS/MS Evolution

Discuss what GC-MS/MS is and what applicaitons it is used for (Dioxins, POPs, etc.)

APGC Roundtable: Unveiling the Pathways of GC-MS/MS Evo

<p><strong>In this part of the course we will deal with sample preparation: why, how and which sample preparation is the most suitable for the target analyte?</strong></p><p>SPE, LLSE, or syringe filter?&nbsp;</p><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Shaun Pritchard (Product Specialist Liquid Phase Separations, Agilent Technologies)</p><p>Shaun Pritchard is a Product Specialist for separation products at Agilent Technologies covering the UK and Ireland. He started his career in 1989 working at a large Pharmaceutical company holding a number of roles, this is where he became passionate about HPLC finally in 1998 he took the leap to leave the lab and move to the commercial side of things and has had a number of roles within the industry until 2017 he joined Agilent.</p></blockquote>

Agilent Technologies: HPLC Beginner Webinar Series

Sample Preparation in HPLC

Why, how and which sample preparation is the most suitable for the target analyte?

<p><strong>Join us for an insightful webinar where we will explore the critical aspects of differentiating good from bad data and how this distinction can significantly influence your results. From screening to quantification, discover the value of targeted data analysis workflows using non-targeted data with our innovative software and hardware.</strong></p><p>Find by Formula algorithm. Learn to identify the most suitable MS/MS approach for your experiments, initiate quantitation for your compounds of interest, and incorporate retention times (RTs) and MS/MS spectra into a custom database and library.</p><p>This session is designed to enhance your understanding and application of Q-TOF data analysis, ensuring robust and reliable outcomes.</p><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Hannah Florance (Agilent Technologies)</p><p>Hannah has had multiple roles in the life sciences, starting as a protein chemist, before moving into proteomics and then metabolomics. A major part of her time working in academia involved running LC and GCMS core facilities supporting projects ranging from synthetic biology to cancer research. She is currently an LCMS applications specialist for Agilent.<br><br><strong>Presenter:</strong> Stefan Schaebler (Application Specialist LC/MS, Agilent Technologies)</p><p>Stefan completed his PhD in Biology, specializing in LC-MS-based lipidomics and metabolomics. Following his doctoral studies, he joined Agilent Technologies as an LC/MS Application Specialist. In this role, Stefan focuses on small molecule applications using LC-QTOF, with a strong emphasis on software tools and data interpretation.</p></blockquote>

Agilent Technologies: MassHunter Masterclass Months

MassHunter Qual – The Solid Pillar in Q-TOF Data Analysis

We will explore the critical aspects of differentiating good from bad data and how this distinction can significantly influence your results.

<div><p><strong>To unravel the functions of the vast universe of small molecules in human biology it is essential to first detect and quantify these molecules—a task carried out by the field of metabolomics. In traditional liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS)-based metabolomics, quantitative analysis is divided across two categories: relative or absolute.&nbsp;&nbsp;&nbsp;</strong></p><p>In this webinar we will explore the importance of metabolomics in disease research, and the challenges associated with LC-MS based metabolomics studies. We will also introduce Pyxis, a scalable, machine learning-based approach to absolute quantitation of metabolites across various matrices, and potential applications in research and the clinic.&nbsp;</p><p><strong>Learning Objectives</strong></p><ul><li><strong>The application of quantitation in understanding metabolite functions in biological systems.</strong></li><li><strong>The experimental requirements of absolute and relative quantitation of metabolites along with their benefits and limitations.</strong></li><li><strong>Introduction of Pyxis, a method that enables scalable absolute quantitation of metabolites without relying on isotopically labeled standards.</strong></li></ul><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Naama Kanarek, PhD (Assistant Professor, Pathology Department at Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School)</p><p>A native of Jerusalem, Israel, Dr. Naama Kanarek trained at the Hebrew University, where she earned a BSc in medical science, an MSc in proteomics and microbiology, and a PhD in immunology and cancer research (including one year at Columbia University Medical Center, NY). Dr. Kanarek’s postdoctoral research was performed under the supervision of Prof. David M. Sabatini at MIT’s Whitehead Institute.</p><p>Dr. Kanarek is the recipient of a number of awards and honors, including the Margaret and Herman Sokol Postdoctoral Award, the Leukemia and Lymphoma Society New Idea Award, the Hebrew University Women in Science Postdoctoral Award, the Weizmann Institute Postdoctoral Award for Advancing Women in Science and a Revson Fellow of that program, and the James Sivarsten Prize in Pediatric Cancer Research. Her postdoctoral work was supported by fellowships from the American Association for Cancer Research and the European Molecular Biology Organization.</p><p>Dr. Kanarek’s laboratory is interested in folate metabolism, and the metabolic adaptations of cells as they move around and migrate to new sites. They apply genetic perturbations, biochemical assays, molecular biology, functional genomic screens, and metabolite profiling by mass spectrometry in cell-culture systems and in vivo. They study basic folate biology including folate metabolism, folate-related signal transduction, the oncogenic role of folate and folate homeostasis in normal physiology and pathological conditions.</p><p><strong>Presenter:</strong> Jennifer M. Campbell, PhD (Chief Scientific Officer, Matterworks, Inc.)</p><p>Jennifer M. Campbell, PhD is currently Chief Scientific Officer at Matterworks, a multidisciplinary startup focused on using the power of deep learning on raw mass spectrometric data. Their first product, Pyxis, enables scalable quantitative metabolomics through the use of AI. Prior to Matterworks, Dr. Campbell worked at Novartis Institutes of Biomedical Research, heading up MS and separations within the Cambridge (MA) chemistry department. Dr. Campbell served as technical lead of NeoBase2, an FDA 510K approved assay for newborn screening at Perkin Elmer and Director of Proteomics at BG Medicine. Her career started in instrument development - she obtained her PhD, which focused on the development of a linear ion trap-TOFMS at the University of British Columbia under Don Douglas and she worked for eight years at Applied Biosystems, aiding in the development of all aspects of the MALDI TOF/TOF product line (4700, 4800, and 5800). She has authored numerous papers, patents, and book chapters.</p></blockquote></div>

The Analytical Scientist: A scalable approach to absolute quantitation in metabolomics

A scalable approach to absolute quantitation in metabolomics

We will explore the importance of metabolomics in disease research, and the challenges associated with LC-MS based metabolomics studies.

<p><strong>Hear about the latest advancements in translational proteomics and metabolomics. From the molecular mechanisms of disease pathology to the latest technological developments in diagnostics and treatment.</strong></p><h5><strong>Key Learning Objectives:</strong></h5><ul><li>Spatial proteomics to assess health and diseases</li><li>Absolute quantitation of human proteins</li><li>The latest innovations in proteomics and metabolomics instrumentation and data analysis</li><li>Biomarker-guided precision medicine</li></ul><h4><strong>Day 1 – October 30</strong></h4><h5><strong>15:00 – 15:50 GMT: The Human Protein Atlas – Creating a Pan-Disease Resource Based on Next Generation Blood Profiling</strong></h5><ul><li>Mathias Uhlén, PhD (KTH Royal Institute of Technology)</li></ul><h5><strong>15:50 – 15:55 GMT:</strong> Networking Break</h5><h5><strong>15:55 – 16:15GMT: Mitigating Sorter-Induced Cellular Stress with Cartridge, Microfuildics-Based Sorting</strong></h5><ul><li>Crystal Montoya (Miltenyi Biotec)</li></ul><h5><strong>16:15 – 16:20 GMT:</strong> Networking Break</h5><h5><strong>16:20 – 16:40 GMT: Speaker to be announced</strong></h5><h5><strong>16:40 – 16:45 GMT</strong>: Networking Break</h5><h5><strong>16:45 – 17:35 GMT: Spatial Tissue Proteomics to Assess Health and Disease</strong></h5><ul><li>Fabian Coscia, PhD (Max Delbrück Center)</li></ul><h5><strong>17:35 – 17:40 GMT:</strong> Networking Break</h5><h5><strong>17:40 – 18:00 GMT: The Sulpho-Phospho-Vanillin Assay: Accurate Lipid Normalization in Quantitative Lipidomics</strong></h5><ul><li>Karri Basso, PhD (University of Florida)</li></ul><h5><strong>18:00 – 18:05 GMT:</strong> Networking Break</h5><h5><strong>18:05 – 18:55 GMT: Proteomics for Cancer Precision Medicine</strong></h5><ul><li>Janne Lehtiö, PhD (Karolinska Instutet)</li></ul><h5><strong>18:55 – 19:00 GMT: </strong>Networking Break</h5><h5><strong>19:00 – 19:20 GMT: How Breakthroughs in Depth, Scale and Speed are Unlocking New Proteomic Discovery</strong></h5><ul><li>Aaron Gajadhar, PhD (Seer Bio)</li></ul><h5><strong>19:20 – 19:25 GMT: </strong>Networking Break</h5><h5><strong>19:25 – 19:55 GMT:</strong> Phantom Metabolites: Unraveling Metabolic Shadows</h5><ul><li>Gary Siuzdak, PhD (Scripps Research Institute)</li></ul><h5><strong>19:55 GMT:</strong> End of Day 1</h5><div><div><div><h5><strong>Who Should Attend:</strong></h5><ul><li>Scientists and researchers seeking to expand their knowledge</li><li>Pharmaceutical and biotech professionals driving drug development</li><li>Clinicians looking to improve patient care</li><li>Academicians exploring new research avenues</li><li>Graduate students and postdoctoral fellows building their careers</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Mathias Uhlén, PhD (Professor, KTH - Royal Institute of Technology)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Christoph Borchers, PhD (Professor, McGill University)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Janne Lehtiö, PhD (Professor, Karolinska Institutet)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Crystal Montoya (Senior Marketing Product Manager, Miltenyi Biotec)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Kari Basso, PhD (Director of Mass Spectrometry Research and Education, University of Florida)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Fabian Coscia, PhD (Group Leader, Max Delbrück Center)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Simone Sidoli, PhD (Assistant Professor, Albert Einstein College of Medicine)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Hagen Magnus Gegner, PhD (Content and Digital Marketing, CTC Analytics)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Matt Willetts, PhD (Proteomics Applications Manager, Bruker Daltonics)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Matteo Tardelli, PhD (Senior Biomarker Scientist, Owlstone Medical)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Aaron Gajadhar, PhD (Director, Strategic Applications, Seer)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Gary Siuzdak, PhD (Professor and Senior Director, Scripps Research Institute)</p></blockquote></div></div></div>

Technology Networks: Advances in Proteomics & Metabolomics 2024

Advances in Proteomics & Metabolomics 2024 (Day 1)

Hear about the latest advancements in translational proteomics and metabolomics. 

Advances in Proteomics & Metabolomics 2024  (Day 1)

<p><strong>Hear about the latest advancements in translational proteomics and metabolomics. From the molecular mechanisms of disease pathology to the latest technological developments in diagnostics and treatment.</strong></p><h5><strong>Key Learning Objectives:</strong></h5><ul><li>Spatial proteomics to assess health and diseases</li><li>Absolute quantitation of human proteins</li><li>The latest innovations in proteomics and metabolomics instrumentation and data analysis</li><li>Biomarker-guided precision medicine</li></ul><h4><strong>Day 2 – October 31</strong></h4><h5><strong>15:00 – 15:50 GMT: A Novel Strategy for the Absolute Quantification of Human Proteins</strong></h5><ul><li>Christoph Borchers, PhD (McGill University)</li></ul><h5><strong>15:50 – 15:55 GMT: </strong>Networking Break</h5><h5><strong>15:55 – 16:15 GMT: From Single Cells to the Metaproteome: Latest Developments in timsTOF Technology for Proteomics</strong></h5><ul><li>Matt Willetts, PhD (Bruker)</li></ul><h5><strong>16:15 – 16:20 GMT: </strong>Networking Break</h5><h5><strong>16:20 – 17:10 GMT: Single-Cell Chromatin Proteomics to Investigate the Biology of Exceptional Longevity</strong></h5><ul><li>Simone Sidoli, PhD (Albert Einstein College of Medicine)</li></ul><h5><strong>17:10 – 17:15 GMT: </strong>Networking Break</h5><h5><strong>17:15 – 17:35 GMT: Optimizing Metabolomics Workflows: From Sample Preparation to Multi-omics Integration</strong></h5><ul><li>Hagen Magnus Gegner, PhD (CTC Analytics)</li></ul><h5><strong>17:35 – 17:40 GMT:</strong> Networking Break</h5><h5><strong>17:40 – 18:10 GMT: Analyzing Metabolic Responses to a Standardized Meal Challenge Using Exhaled Breath</strong></h5><ul><li>Matteo Tardelli, PhD (Owlstone Medical)</li></ul><h5><strong>18:10 GMT: </strong>Event Close</h5><h5><strong>Who Should Attend:</strong></h5><ul><li>Scientists and researchers seeking to expand their knowledge</li><li>Pharmaceutical and biotech professionals driving drug development</li><li>Clinicians looking to improve patient care</li><li>Academicians exploring new research avenues</li><li>Graduate students and postdoctoral fellows building their careers</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Mathias Uhlén, PhD (Professor, KTH - Royal Institute of Technology)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Christoph Borchers, PhD (Professor, McGill University)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Janne Lehtiö, PhD (Professor, Karolinska Institutet)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Crystal Montoya (Senior Marketing Product Manager, Miltenyi Biotec)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Kari Basso, PhD (Director of Mass Spectrometry Research and Education, University of Florida)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Fabian Coscia, PhD (Group Leader, Max Delbrück Center)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Simone Sidoli, PhD (Assistant Professor, Albert Einstein College of Medicine)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Hagen Magnus Gegner, PhD (Content and Digital Marketing, CTC Analytics)</p><p><strong>Presenter:</strong>&nbsp;Matt Willetts, PhD (Proteomics Applications Manager, Bruker Daltonics)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Matteo Tardelli, PhD (Senior Biomarker Scientist, Owlstone Medical)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Aaron Gajadhar, PhD (Director, Strategic Applications, Seer)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Gary Siuzdak, PhD (Professor and Senior Director, Scripps Research Institute)</p></blockquote>

Advances in Proteomics & Metabolomics 2024 (Day 2)

<div id="inner_content_body_text" data-content-id="391734"><p><strong>Join us for an exclusive, extended webinar spotlighting the cutting-edge innovations propelling the future of battery research and development. This immersive webinar features multiple talks, offering a comprehensive exploration of the groundbreaking advancements in materials and technologies that will transform energy storage.</strong><br><br>Led by industry experts, sessions will provide deep insights into the latest breakthroughs, showcasing how these innovations are shaping the future of battery technology and driving transformative change in energy solutions.<br><br><strong>Attend this webinar to:</strong></p><ul><li>Understand the challenges of using silicon in lithium-ion batteries</li><li>Explore the role of conductive polymer binding in battery performance</li><li>Discover how hyphenating technologies can provide deeper insights into complex materials for battery research</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Krystelle Mafina, PhD (Applied Products Leader, PerkinElmer)</p><p><strong>Presenter:</strong> Gao Liu, PhD (Senior Scientist and Group Leader, Lawrence Berkeley National Laboratory)</p></blockquote></div>

Technology Networks: Innovative Technologies and Materials Advancing Battery Research

Innovative Technologies and Materials Advancing Battery Research

A comprehensive exploration of the groundbreaking advancements in materials and technologies that will transform energy storage.

Technologies and Materials Advancing Battery Research

<div><div><div><p><strong>Targeted protein degradation (TPD) is a powerful therapeutic modality to eliminate disease-causing proteins that are resistant to conventional drugs. In this webinar, we present a high-throughput scalable proteomics approach that utilizes label-free, single-shot dia-PASEF<sup>®</sup> mass spectrometry to identify novel degrader targets on a large scale with unmatched coverage, accuracy, and speed. A combination of DIA-NN software and advanced statistical tools guarantees rapid, automated analysis of large proteomics datasets with highest precision of quantification, data completeness and sensitivity. A slice-PASEF-based global ubiquitinomics approach will be presented that verifies degrader-induced modifications with an unprecedented depth of 50,000 ubiquitination sites. In addition, a data analysis suite designed for user-friendly evaluation and in-depth meta-analysis will be shown, making proteomics data easily accessible for target identification, SAR optimization, library expansion and strategic drug discovery decisions.</strong></p></div></div></div><div><div><div><p><strong>About NEOsphere Biotechnologies:</strong></p><p>NEOsphere Biotechnologies is a leading partner in TPD (Targeted Protein Degradation) proteomics, collaborating with pharmaceutical and biotechnology companies to advance drug discovery and develop innovative degrader pipelines. The platform combines cutting-edge mass spectrometry technologies with advanced biostatistical data analysis, enabling high-throughput proteomic screening of entire degrader libraries and mechanistic target validation, including global ubiquitinomics. NEOsphere Biotechnologies offers unmatched sensitivity, precision, and turnaround times, facilitating the large-scale identification of novel degrader targets and the systematic exploration of previously undruggable therapeutic targets.<br><br><strong>You will learn about:&nbsp;</strong></p><ul><li>A high-throughput proteomics approach that utilizes label-free, single-shot dia-PASEF to identify novel degrader targets on a large scale with unmatched coverage, accuracy, and speed</li><li>The verification of degrader-induced modifications using an optimized acquisition strategy based on slice-PASEF-based global ubiquitinomics</li><li>The benefit of combining the capabilities of a timsTOF HT and a timsTOF Ultra 2</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Uli Ohmayer, Ph.D. (Head of Mass Spectrometry and Founder, NEOsphere Biotechnologies GmbH, Munich, Germany)</p></blockquote></div></div></div>

Bruker: Unlock the therapeutic potential of targeted protein degradation with deep proteomic screening

Unlock the therapeutic potential of targeted protein degradation with deep proteomic screening

High-throughput scalable proteomics approach that utilizes label-free, single-shot dia-PASEF® mass spectrometry

Targeted protein degradation with deep proteomic screening

<p><strong>Manual sample preparation has its limitations. As sample throughput increases, so does fatigue, leading to a decline in data quality. This issue is significant across various markets but is especially critical in drug development and the production of therapeutics in biotechnology.</strong></p><p>However, employing automation can enhance data consistency and improve reproducibility. Additionally, automation reduces the need for costly sample reruns and frees up users’ time for other tasks.</p><p><strong>Attend this webinar to:</strong></p><ul><li>Discover the benefits of automation and identify who should consider adopting it</li><li>Explore comprehensive workflow solutions that guide you from sample preparation to data-driven decisions, tailored to biopharma and proteomics applications</li><li>Learn how the updated AssayMAP Citation Index assists users in finding published methods that utilize the AssayMAP Bravo for biopharma applications</li><li>See how compliant software can facilitate the transition of methods from non-compliant to compliant labs, such as moving from early to late stages of drug discovery</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Kenda LJ Evans, PhD (Automation Workflow Specialist, Agilent Technologies)</p><p>Kenda received her Ph.D. from The University of Texas Health Science Center in San Antonio in the field of Pharmacology with a focus on the signal transduction pathway for the Serotonin 1A (5-HT1A) receptor. Kenda’s post-doctoral work occurred at the University of Houston.</p></blockquote>

Technology Networks: Automation Answers to Your Liquid Handling Challenges

Automation Answers to Your Liquid Handling Challenges

Discover the benefits of automation and identify who should consider adopting it

<p><strong>In today’s fast-paced research environment, optimizing lab workflows is crucial to maintaining productivity and ensuring high-quality results. Sample preparation is a critical step in chromatography and mass spectrometry, yet it often involves time-consuming and error-prone manual processes.</strong></p><p>Join us for an exclusive webinar with Dr. Jens Lättig, Senior Scientist at Tecan and Dr. Cassandra Rusher, European Technical Support Specialist at Eprep, where they’ll reveal how the Resolvex® Prep revolutionizes sample preparation for chromatography and mass spectrometry.</p><p><strong>Key learning objectives:</strong></p><ul><li>Slash prep time: Discover how you can reduce your setup to just 5–15 minutes, freeing you to focus on critical tasks while Resolvex® Prep works autonomously.</li><li>Enhance accuracy: Learn how analytical syringes and specialized tools deliver consistent, reliable results – minimizing human error.</li><li>Achieve consistency: Find out how you can achieve repeatable results across various sample types and workflows, streamlining your processes.</li><li>Unlock versatility: Explore Resolvex® Prep’s built-in wash station, RFID deck scan, and seamless sample transfer, all designed to meet your research needs.</li></ul><p><strong>Who should attend?</strong></p><ul><li>Laboratory scientists and managers from analytical laboratories in: pharma, biopharma, biotech, the food industry, the environmental sector, agriculture, drug screening, proteomics, and metabolomics.</li></ul><p><strong>Certificate of attendance</strong></p><p>All webinar participants can request a certificate of attendance, including a learning outcomes summary, for continuing education purposes.</p><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Jens Lattig, PhD (Sales Development Manager Proteomics &amp; MS Sample Prep, Tecan)</p><p>Dr. Jens Lättig is a Sales Development Manager Proteomics &amp; MS Sample Preparation at Tecan. He has a PhD in biochemistry, and has worked in drug research projects in Germany and France. At Tecan, he is responsible for the Resolvex™ instruments and consumables portfolio in Europe.</p><p><strong>Presenter: </strong>Cassandra Rusher, PhD (European Technical Support Specialist, Eprep)</p><p>Dr. Cassandra Rusher is a technical support specialist for the Resolvex Prep. at Eprep. She has a PhD in chemistry and a background specializing in chromatography including sample preparation. Her previous roles have included technical support and product management in the analytical chromatography sector. Her focus now is on supporting the automation of sample preparation methods across a range of industries that are utilizing analytical chromatography techniques.</p><p><strong>Moderator:</strong> Carrie Haslam (Associate Editor, SelectScience)</p></blockquote>

SelectScience: Efficient sample prep for expert mass spectrometry and chromatography

Efficient sample prep for expert mass spectrometry and chromatography

Join us for a webinar where we will reveal how the Resolvex® Prep revolutionizes sample preparation for chromatography and mass spectrometry.