Ne každé zakoncentrování vzorku lze provádět za zvýšené teploty – a ne každý koncentrátor, který si dobře poradí s ohřevem, dokáže stejně dobře pracovat i při nízkých teplotách. <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2441">Chlazené odstředivé vakuové koncentrátory</a> mají své opodstatnění: proteiny, RNA, enzymy a syntetické peptidy mohou při tepelném namáhání rychle degradovat a běžné koncentrátory spoléhající pouze na ohřev mohou narušit integritu vzorku ještě před dokončením odpařování. Porovnali jsme dva přední chlazené systémy – Labconco Refrigerated CentriVap a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2611">Thermo Fisher Refrigerated SpeedVac SRF110</a> –, abychom zjistili, jak si vedou v laboratořích, kde je zachování integrity vzorků zásadní.<blockquote><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://explore.organomation.com/labconco-refrigerated-centrivap-vs-thermo-fisher-refrigerated-speedvac">Stáhněte si kompletní srovnání včetně cen!</a></blockquote><h3>Jaký problém chlazení skutečně řeší</h3>Jedna podstatná skutečnost se při srovnávání technických specifikací často přehlíží: při provozu <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/products?manufacturerItems=540&amp;search=centrivap">vakuového koncentrátoru</a> bez regulace teploty se může vzorek nadměrně ochladit. Při odpařování rozpouštědla za vakua se ze vzorku odebírá latentní teplo – jde o stejný princip ochlazování při odpařování, díky němuž odpařující se pot působí chladivě. U tepelně stabilního rozpouštědla to není podstatné. U biomolekul citlivých na teplotu však může teplota vzorku klesnout natolik, že během procesu hrozí nežádoucí zamrznutí nebo sublimace.Technická dokumentace společnosti Labconco k chlazenému systému CentriVap tento princip popisuje přímo: přístroj kombinuje chladicí systém s ohřevem, takže obsluha může udržovat přesně nastavenou teplotu a zabránit sublimaci vzorků způsobené ochlazováním při odpařování. Právě proto tato kategorie přístrojů existuje a je dobré tomu porozumět ještě před porovnáváním jednotlivých technických parametrů.<h3>Cena: Výraznější rozdíl v nejvyšší cenové kategorii</h3>Cena přístroje Labconco Refrigerated CentriVap se obvykle pohybuje kolem 13 000 USD. Thermo Fisher SRF110 je dražší, jeho cena se zpravidla pohybuje mezi 15 000 a 17 000 USD, a to ještě před započtením jednotlivých součástí modulární sestavy. Do celkové ceny je totiž třeba zahrnout také samostatný vakuový systém, rotor, lapač par a teplonosnou kapalinu.Cenový rozdíl mezi těmito dvěma chlazenými systémy je výraznější než u jejich nechlazených protějšků, které jsme porovnávali dříve. V této cenové kategorii tak ještě více vyniká cenová výhodnost systému CentriVap.<h3>Kapacita: Rozdíl, na kterém teď záleží nejvíce</h3>Právě zde se oba systémy liší nejvýrazněji – a tento rozdíl zároveň odpovídá směru, kterým se vyvíjejí požadavky laboratoří. Chlazený CentriVap dokáže zpracovat až 312 vzorků v jednom cyklu, zatímco SRF110 maximálně 132. Oba systémy pracují s objemy až 50 ml, takže na rozdíl od našeho předchozího srovnání zde nejde o kompromis z hlediska objemu vzorku. CentriVap má jednoduše výraznou výhodu v počtu vzorků zpracovaných během jednoho cyklu.Tento rozdíl je důležitý, protože <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://peptidestaff.com/industry-trends/peptide-therapy-market-forecast-2026/">léčiva na bázi peptidů</a> se stala jednou z nejrychleji rostoucích skupin léčiv ve farmaceutickém průmyslu a za hlavní překážku dalšího rozvoje tohoto odvětví je často označována výrobní kapacita, nikoli poptávka. Zejména <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/article/7540">programy GLP-1</a> vedou <a>výrobce peptidů</a> k přechodu na industrializované platformy pro velkoobjemovou výrobu namísto práce s jednotlivými výrobními šaržemi.Rostoucí nároky na výrobní kapacitu se přímo promítají také do <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.organomation.com/">přípravy vzorků</a>: každý purifikační cyklus, každá HPLC frakce i každý koncentrační krok se musí škálovat společně s chemickým procesem. Koncentrátor, který během jednoho cyklu zpracuje více než dvojnásobný počet vzorků, jako je Refrigerated CentriVap, má proto pro laboratoře zabývající se syntézou nebo purifikací peptidů podstatně větší význam než před pěti lety.<h3>Teplotní rozsah: Jak nízko lze jít</h3>CentriVap dokáže chladit až na -10 °C, zatímco nejnižší teplota systému SRF110 je -4 °C. Oba přístroje umožňují ohřev až na +100 °C. Rozdíl šesti stupňů na spodní hranici teplotního rozsahu nemusí na první pohled působit významně, ale u peptidů a enzymů s vysokou citlivostí na teplo poskytuje nižší dosažitelná teplota obsluze větší rezervu pro ochranu vzorku. To může být důležité zejména při delších cyklech, během nichž se může účinek ochlazování při odpařování výrazněji projevit.<h3>Otáčky rotoru a mechanická flexibilita</h3>CentriVap umožňuje nastavit otáčky rotoru v rozsahu 500 až 1 800 ot./min, zatímco SRF110 dosahuje maximálně 1 725 ot./min. Větší význam má v tomto případě především nižší spodní hranice u systému CentriVap. Křehké, rozměrnější nebo na smykové namáhání citlivé vzorky, například intaktní proteiny nebo větší peptidové struktury, mohou vyžadovat nižší otáčky rotoru, aby se omezilo jejich mechanické namáhání. CentriVap tak nabízí širší možnosti nastavení nejen na horní, ale i na dolní hranici rozsahu.<h3>Materiál víka: Viditelnost vs. odolnost</h3>Chlazený CentriVap je vybaven skleněným víkem, které umožňuje během procesu sledovat obsah komory. SRF110 používá hliníkové víko s epoxidovým povlakem, které nabízí vyšší mechanickou odolnost, ale neumožňuje přímý pohled do komory.Pro laboratoře zpracovávající vizuálně odlišné série vzorků – například barevné pufry, vzorky z různých projektů nebo HPLC frakce odebírané v různých časových bodech – může mít možnost zkontrolovat obsah komory bez přerušení cyklu skutečný praktický význam. To platí zejména pro sdílená přístrojová pracoviště, kde jeden přístroj využívá více výzkumných skupin.<h3>Co to znamená pro sdílená přístrojová pracoviště</h3>Sdílená přístrojová pracoviště vnímají omezení z hlediska kapacity zpracování vzorků a práce při nízkých teplotách jinak než laboratoře jedné výzkumné skupiny. <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/an-appreciation-for-academic-core-labs">Pracoviště zpracovávající vzorky od více výzkumných skupin</a> – z nichž některé například provádějí rutinní čištění RNA, zatímco jiné zpracovávají tepelně labilní peptidové frakce po HPLC purifikaci – potřebuje přístroj, který nebude omezovat ani kapacitu zpracování, ani možnosti práce při nízkých teplotách.Kombinace vyšší kapacity na jeden cyklus a nižší dosažitelné teploty dává systému CentriVap větší flexibilitu při různorodém využití přístroje, aniž by všechny výzkumné skupiny musely používat stejně konzervativní nastavení, jaké by vyžadoval méně flexibilní systém.<h3>Podobné prostorové nároky</h3>Oba přístroje jsou rozměrově vhodné pro umístění v digestoři. CentriVap má rozměry 15,0 × 27,2 × 13,9 palce, zatímco SRF110 měří 16,62 × 25 × 13,75 palce. Rozdíly jsou natolik malé, že prostorové uspořádání laboratoře pravděpodobně nebude při výběru rozhodujícím faktorem. Na oba systémy se vztahuje standardní jednoletá záruka.<h3>Závěr</h3>Pro laboratoře, které ve větším měřítku koncentrují proteiny, RNA, enzymy nebo peptidové frakce – zejména pro pracoviště podílející se na vývoji peptidových léčiv, kde je výrobní kapacita již nyní hlavním omezením v celém odvětví – představuje Labconco Refrigerated CentriVap díky kombinaci vyšší kapacity zpracování vzorků, nižší minimální teploty a nižší ceny vhodnější volbu.SRF110 zůstává dobrou volbou pro laboratoře, které zpracovávají menší série vzorků a již standardně využívají modulární vakuový systém Thermo Fisher.Společnost Organomation distribuuje kompletní řadu Labconco CentriVap, včetně modelů Refrigerated a Refrigerated Pro. Kontaktujte náš tým na adrese <a href="mailto:sales@organomation.com">sales@organomation.com</a> a proberte s námi konfiguraci rotoru, výběr vhodné chladicí pasti a plánování kapacity zpracování vzorků pro vaši laboratoř.<blockquote><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://explore.organomation.com/labconco-refrigerated-centrivap-vs-thermo-fisher-refrigerated-speedvac">Stáhněte si kompletní srovnání včetně cen!</a></h5></blockquote>

Chlazený SpeedVac SRF110 vs. CentriVap: Proč je kapacita zpracování vzorků pro laboratoře pracující s peptidy a proteiny důležitější než kdy dříve

<div><div>Transkripční faktory jsou proteiny, které v buněčném jádře rozpoznávají určité úseky DNA a vážou se na ně. Fungují jako důležité spínače genové exprese: mohou zahájit nebo utlumit přepis genetické informace z DNA do RNA a tím ovlivňovat tvorbu proteinů. Hrají zásadní roli ve vývoji organismu, fungování buněk, metabolismu i v reakcích na změny okolního prostředí.</div></div><div>Článek Kateřiny Faltejskové, Josefa Šulce a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://bioinformatics.group.uochb.cz/cs">Jiřího Vondráška</a> z ÚOCHB, který byl <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1093/nar/gkag514">publikován</a> v prestižním časopise Nucleic Acids Research, přináší nové klíčové poznatky o tom, jak je navazování transkripčních faktorů zakódováno přímo v dědičné informaci.DNA si můžeme představit jako rozsáhlou kuchařku, v níž transkripční faktory pomáhají vyhledat konkrétní recepty. Tradiční pohled předpokládá, že každý transkripční faktor hledá v DNA svůj vazebný motiv, určité „slovo“ tvořené šesti až dvanácti „písmeny“, nukleotidy. Nová práce však ukazuje, že informace důležitá pro vazbu transkripčních faktorů je v DNA zakódována v mnohem širším měřítku.Vazebná místa se nacházejí v oblastech, kde je DNA flexibilnější a otevřenější, a tedy lépe připravená k navázání transkripčního faktoru. V okolí vazebných míst, přibližně 1000 až 1500 „písmen“ od místa kontaktu DNA s transkripčním faktorem, dochází k systematickým změnám v sekvenci DNA, v pořadí jednotlivých „písmen“ i jejich frekvenci. Výpočetní modely ukazují, že změny sekvence v této oblasti úzce souvisejí se změnami tvaru dvoušroubovice.DNA je dvoušroubovice a jednotlivá „písmena“ se k sobě selektivně párují pomocí svých bází. Rozsáhlejší úseky DNA se liší zastoupením jednotlivých párů bází, zejména guaninu a cytosinu (GC). Vědci zjistili, že změny zastoupení GC párů vytvářejí jakési majáky, které směrují transkripční faktory k vazebnému místu. Rozhodující přitom není samotný podíl GC párů, ale především jeho lokální změna v okolí vazebného místa.Změny v sekvenci písmen tak kolem vazebného místa vytvářejí jednoduchý naváděcí systém, který pomáhá transkripčnímu faktoru najít správný cíl. V okolí vazebného místa se proměňuje „krajina“ DNA a transkripční faktor je jemně směrován k místu, na které se má navázat. Namísto náhodného trojrozměrného pohybu v přeplněném buněčném jádře tak může využívat mnohem efektivnější kombinaci klouzání a krátkých skoků podél DNA.Výzkum vědců z ÚOCHB odhaluje dosud nedoceněný navigační systém zakódovaný v dědičné informaci. DNA podle nových poznatků není jen kuchařkou plnou receptů, ale také důmyslnou navigací, která své čtenáře v podobě transkripčních faktorů navádí ke správnému cíli.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Skryte_signaly_v_DNA_pomahaji_transkripcnim_faktorum_najit_jejich_vazebna_mista_05fae17ade.webp" alt="ÚOCHB: Skryté signály v DNA pomáhají transkripčním faktorům najít jejich vazebná místa" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Skryte_signaly_v_DNA_pomahaji_transkripcnim_faktorum_najit_jejich_vazebna_mista_05fae17ade.webp 245w," sizes="100vw" width="810" height="424"><blockquote><h4>Původní článek</h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.uochb.cz/cs/novinky/814/skryte-signaly-v-dna-pomahaji-transkripcnim-faktorum-najit-jejich-vazebna-mista">Nekonsenzuální sekvence o délce stovek párů bází v okolí vazebných míst in vivo: statistické majáky pro vyhledávání v DNA transkripčními faktory</a></h4>Faltejsková, K.; Šulc, J.; Vondrášek, J.Nucleic Acids Research 2026, 54 (14), gkag514<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1093/nar/gkag514">https://doi.org/10.1093/nar/gkag514</a><h6>licencováno pod<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"> CC-BY 4.0</a></h6></blockquote></div>

Skryté signály v DNA pomáhají transkripčním faktorům najít jejich vazebná místa

Antibiotická rezistence patří mezi nejzávažnější zdravotní hrozby současnosti a její důsledky zasahují daleko za samotnou léčbu infekcí. Ovlivňuje možnosti chirurgie, transplantací, onkologické péče i léčby chronických onemocnění. Jednou z cest k novým účinným antibiotikům může být návrat k mimořádné chemické rozmanitosti přírodních látek – v kombinaci s moderní organickou syntézou. Právě tomuto tématu se na konferenci „<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/888">Antibiotická rezistence v ČR: Jak společně zastavit nezastavitelné</a>“ věnoval Mgr. Ondřej Kováč, Ph.D. z Univerzity Palackého v Olomouci.Přednáška „<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/paper/34060">Organická syntéza přírodních látek jako nástroj proti antibiotické rezistenci</a>“ zazněla v rámci bloku Přístupy a strategie v boji proti AMR a ukázala, proč zůstávají přírodní produkty jedním z nejvýznamnějších zdrojů inspirace pro vývoj nových antibiotik a jak může organická syntéza pomoci překonat omezení jejich přirozeného získávání.<blockquote>Konference CZEPAR 2026<ul><li>10. - 11. listopadu 2026</li><li>Hotel Clarion, České Budějovice</li></ul>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdfFVYYWFWCXmECSeAk2Gtwk019OLpqUSr5f4rdQBaBdqCt1g/viewform">Early bird registrace do 20. září</a><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CZEPAR_early_bird_registrace_998a197cd5.jpg" alt="CZEPAR: CZEPAR 2026 - Early bird registrace" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CZEPAR_early_bird_registrace_998a197cd5.jpg 245w," sizes="100vw" width="1920" height="1080"></blockquote><h4>Příroda jako zdroj antibiotik</h4>Historie antibiotik je s přírodními látkami úzce propojena. Mikroorganismy, jako jsou zástupci rodů Streptomyces, Kitasatospora či Penicillium, i další přírodní zdroje produkují strukturálně rozmanité molekuly s biologickou aktivitou.Přibližně 70–80 % antibiotik je přírodního původu. Do této skupiny nebo mezi látky inspirované přírodními produkty patří například peniciliny, aminoglykosidy, tetracykliny, makrolidy, glykopeptidy, cefalosporiny, linkosamidy, karbapenemy, lipopeptidy či pleuromutiliny.Příroda tak nabízí mimořádně bohatou „knihovnu“ chemických struktur, které mohou sloužit přímo jako antibiotika nebo jako výchozí bod pro vývoj nových molekul. Samotné objevení zajímavého přírodního produktu však ještě nemusí znamenat, že je možné jej jednoduše převést do dalšího vývoje.<h4>Když nestačí látku pouze izolovat</h4>Jedním z problémů přírodních produktů může být jejich omezená dostupnost. Příkladem může být platensimycin, inhibitor FabF, jehož izolace poskytovala pouze přibližně 1–2 mg látky z 10–20 litrů fermentační kultury.Právě zde získává zásadní význam organická syntéza. Tu můžeme přirovnat k tzv. „molekulárnímu puzzle“. Chemik rozloží komplexní strukturu na jednodušší části a následně hledá cestu, jak je efektivně spojit do výsledné molekuly.Tento přístup může řešit hned několik problémů. Umožňuje potvrdit strukturu přírodního produktu, připravit větší množství látky pro další biologické testování a především vytvářet její modifikované analogy. Právě změnou jednotlivých částí molekuly lze následně hledat varianty s vyšší antibakteriální aktivitou nebo jinými výhodnými vlastnostmi.<h4>Iboxamycin: od známé třídy antibiotik k nové molekule</h4>Význam syntetické modifikace přírodních struktur Ondřej Kováč demonstroval na příběhu iboxamycinu (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.nature.com/articles/s41586-021-04045-6">Nature 2021, 599, 507–512</a>)Výchozí inspiraci představovala linkosamidová antibiotika lincomycin a clindamycin. Prostřednictvím syntézy a cílených strukturních modifikací vznikl iboxamycin – molekula, která podle prezentovaných výsledků vykazovala aktivitu proti širokému spektru bakteriálních patogenů včetně zástupců skupiny ESKAPE.U iboxamycinu byly prezentovány také výsledky týkající se překonávání některých mechanismů rezistence, nového způsobu vazby a účinnosti v myších modelech. Ve srovnání s předchozími molekulami se zároveň podařilo rozšířit antibakteriální aktivitu i směrem ke gramnegativním bakteriím.Příklad iboxamycinu tak ukazuje, že chemická syntéza nemusí pouze reprodukovat molekulu vytvořenou přírodou. Může umožnit její zásadnější přetvoření a otevřít prostor k vlastnostem, které původní látka neměla.<h4>Od iboxamycinu k BT-33</h4>Vývoj přitom iboxamycinem neskončil. Dalším příkladem je molekula BT-33, připravená v roce 2025 (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40055575/">Nat. Chem. 2025, 17, 582–589</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394994/">J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 29135–29139</a>)BT-33 vznikla další syntetickou modifikací struktury iboxamycinu. Prezentovaná data ukazovala mimo jiné účinnost vůči řadě bakteriálních kmenů a zlepšení některých vlastností důležitých pro další vývoj.Mezi vyzdvižené charakteristiky patřilo potlačení rezistence, delší poločas rozpadu, výsledky v myších modelech a postup do preklinického hodnocení. Farmakokinetická data zároveň ukazovala delší poločas BT-33 ve srovnání s iboxamycinem.Vývoj od lincomycinu a clindamycinu přes iboxamycin až k BT-33 dobře ilustruje princip postupného zdokonalování biologicky aktivní molekuly pomocí syntetické chemie: přírodní struktura nebo struktura od ní odvozená poskytne základ, který lze dále systematicky modifikovat a testovat.<h4>Molekulární „pásová výroba“</h4>Vlastní přístup laboratoře Ondřeje Kováče je popsán jako „molekulární pásová výroba“. Myšlenkou je sestavovat složité molekuly z jednodušších stavebních bloků způsobem, který umožňuje nejen přípravu cílového přírodního produktu, ale také jeho následnou modifikaci.Taková strategie může zpřístupnit komplexní struktury, které jsou z přírodních zdrojů dostupné pouze v malém množství, a současně vytvořit prostor pro přípravu celé série analogů.Jako příklady přírodních látek souvisejících s tímto přístupem je uváděn například nocardiopsin D, vykazující aktivitu proti MRSA a VRSA, a simocyclinone D8, u něhož je uveden mechanismus účinku spojený s DNA gyrázou.Organická syntéza se tak stává nejen metodou pro přípravu známých molekul, ale také prostředkem pro systematické hledání nových biologicky aktivních struktur.<h4>Nová antibiotika nevzniknou v jediné laboratoři</h4>Organická syntéza dokáže vytvořit molekulu, připravit její analogy a cíleně měnit její strukturu a vlastnosti. Sama o sobě však nestačí. Aby bylo možné posoudit skutečný potenciál nové látky, musí se propojit s mikrobiologií, biologickým testováním, medicinální chemií, farmakologií a dalšími obory.Právě na tomto mezioborovém přístupu stojí také výzkum <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://kovaclab.com/">Kovac Lab</a>, který propojuje syntetickou organickou chemii, medicinální chemii a chemickou biologii. Významnou inspirací jsou přitom přírodní produkty – molekuly s mimořádně rozmanitými chemickými strukturami a biologickými účinky, které mohou představovat výchozí body pro objevování nových léčiv.Moderní organická syntéza umožňuje tyto komplexní molekuly nejen připravit, ale také navrhovat a vytvářet jejich analogy, optimalizovat jejich vlastnosti a hledat efektivnější cesty jejich syntézy. Propojení chemických a enzymatických přístupů pak dále rozšiřuje možnosti, jak se k biologicky aktivním látkám dostat a jak je využít jako potenciální vedoucí struktury při vývoji léčiv nebo jako nástroje ke studiu biologických procesů.V oblasti antibiotik se tak potkávají tři zásadní prvky: příroda jako zdroj inspirace, syntetická chemie jako nástroj pro tvorbu a optimalizaci molekul a biologické a antimikrobiální testování jako cesta k ověření jejich skutečného potenciálu.Právě jejich propojení může otevírat nové možnosti v době, kdy účinnost stávajících antibiotik stále více omezuje rostoucí rezistence. Příroda přitom nabízí obrovské množství chemických řešení, která ještě nemusíme znát nebo plně využívat – a moderní chemie nám dává nástroje, jak je objevovat, upravovat a postupně posouvat směrem k potenciálním novým antibiotikům.

Organická syntéza přírodních látek jako nástroj proti antibiotické rezistenci

Přednáška

Věda a výzkum

Video

Článek

Produkt

ÚOCHB AV ČR je přední mezinárodně uznávaná vědecká instituce, jejímž hlavním posláním je základní výzkum v oblasti chemické biologie a medicinální chemie, organické a materiálové chemie, chemie přírodních látek, biochemie a molekulární biologie, fyzikální chemie, teoretické chemie a analytické chemie.

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR

Cílem CZEPAR je vytvářet prostor pro diskusi, sdílení informací a mezioborovou spolupráci. Chceme přinášet vědomostní základnu pro státní správu při hledání regulatorního rámce, který umožní účinný boj proti šíření antibiotické rezistence ve společnosti.

CZEPAR - Česká platforma antibiotické rezistence

Společnost Organomation, založená v roce 1959, navrhuje a vyrábí vysoce kvalitní dusíkové koncentrátory a extrakční systémy. Jejich laboratorní přístroje, známé svou inovativností a odolností, se používají po celém světě pro efektivní přípravu vzorků a jsou doprovázeny silnou zákaznickou podporou.

Organomation

Shimadzu LabSolutions MD software

Software LabSolutions MD, založen na AQbD, zvyšuje efektivitu jednotlivých fází vývoje analytických HPLC metod a umožňuje vývoj optimální analytické metody i méně zkušenému operátorovi.

Shimadzu nabízí řešení efektivního vývoje analytických metod pro HPLC/UHPLC. Podpůrný software Labsolution MD nabízí funkci vyhledávání metod a automatizovaný screening kolon a rozpouštědel, a nově umožnuje rychlou identifikaci ideálních podmínek separace při omezeném množství experimentálních dat. Nabízí možnosti počítačové simulace a modelování retenčních časů, aby se snížilo riziko lidské chyby a na základě dat návrh nejrobustnějších podmínek separace.
U léčiv je vyžadována přísná kontrola kvality, která se provádí hlavně pomocí HPLC a právě přesná a vysoce spolehlivá analýza zvyšuje bezpečnost léčiv. Výrobci tak hledají optimální analytické podmínky, což znamená vyzkoušet velké množství různých podmínek analýz. Tento způsob vyžaduje čas, a také zkušeného operátora. V reakci na to Mezinárodní rada pro harmonizaci technických požadavků na léčivé přípravky (ICH) navrhla Analytical Quality by Design (dále jen AQbD), přístup pro vývoj analytických metod, hodnocení a ověření těchto metod.
Software LabSolutions MD, který je založen na AQbD, zvyšuje efektivitu jednotlivých fází vývoje analytických metod, od sběru dat přes vyhledávání optimálních podmínek až po vizualizaci podmínek analýz, a to umožňuje vývoj optimální analytické metody i méně zkušenému operátorovi.
<h3>Efektivnější vyhledávání podmínek a optimalizace</h3>
LabSolutions MD zvyšuje efektivitu vyhledávání podmínek sběrem dat pomocí přístupu Experimental design. Pro nalezení optimálních podmínek již není potřeba tak značného množství analýz, jako bylo doposud. Jednoduše stačí začít vytvářet své analýzy a nebát se. Software Vás povede díky přehlednému zobrazení, kde můžete jednoduše několika kliky nastavit podmínky:
<ul>
<li>výběru mobilní fáze, kolony, názvu vzorku</li>
<li>gradientu mobilní fáze i teplotního programu</li>
<li>metody experimentu</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Efektivnejsi_vyhledavani_podminek_a_optimalizace_pomoci_software_Shimadzu_Lab_Solutions_MD_ccf0500dc4/Shimadzu-Efektivnejsi-vyhledavani-podminek-a-optimalizace-pomoci-software-Shimadzu-LabSolutions-MD.webp" alt="Shimadzu: Efektivnější vyhledávání podmínek a optimalizace pomocí software Shimadzu LabSolutions MD"/>
<h3>Snižte počet datových bodů pomocí experimentálního designu</h3>
Jednoduše můžeme zvolit metody matematického plánování, které vám umožní zkrátit dobu analýzy. Na výběr je jak faktoriální design experimentů, u kterého při vyšším počtu faktorů experimentu narůstá počet analýz nutných pro optimalizaci. Pro zkrácení počtu analýz je možné využít modely Box-Behnken design nebo Centrální kompositní design.
<h3>Rychlé nalezení optimálních analytických podmínek</h3>
Při screeningu je generováno velké množství chromatogramů, které je potřeba vyhodnotit. Zkoumání jednotlivých chromatogramů by bylo pro analytika časově náročné. LabSolutions MD dokáže rychle a snadno vyhodnotit data a najít optimální analytické podmínky.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Rychle_nalezeni_optimalnich_analytickych_podminek_v_software_Shimadzu_Lab_Solutions_MD_25a13f6a82/Shimadzu-Rychle-nalezeni-optimalnich-analytickych-podminek-v-software-Shimadzu-LabSolutions-MD.webp" alt="Shimadzu: Rychlé nalezení optimálních analytických podmínek v software Shimadzu LabSolutions MD"/>
<h3>Vizualizace optimálních podmínek</h3>
Pro zobrazení vztahu podmínek a výsledků analýzy je využíváno metody Design space. Zobrazí se tak oblast výsledků analýzy, které nejsou ovlivněny změnou analytických podmínek, což umožnuje určit spolehlivé podmínky pro analýzu. Na základě zadaných podmínek umožnuje LabSolutions MD dokonce vytvářet simulaci výsledku analýzy.
<h3>Identifikujte nejrobustnější analytické podmínky</h3>
Poté, co bylo počátečním screeningem vybráno pH vodné mobilní fáze a kolona, byly analytické podmínky dále optimalizovány pro pět směsí organické mobilní fáze (30, 40, 50, 60 nebo 70 %) a tři nastavené teploty v termostatu kolony (35, 40 nebo 45 °C) a tři nastavené konečné koncentrace gradientu (75, 80 nebo 85 %).
Jakým způsobem bude separace ovlivněna lze znázornit grafem, kde na svislé ose je poměr směsi organické mobilní fáze a na vodorovné ose teplota v peci. To umožňuje na první pohled vidět, že nejrobustnější analytické podmínky mají poměr směsi organických rozpouštědel 50 %, teplotu v peci 39 °C a konečnou koncentraci gradientu 80 %. Na základě toho lze vybrat robustní analytické podmínky bez spoléhání se na zkušenosti nebo intuici. 
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Identifikace_nejrobustnejsich_analytickych_podminek_v_software_Shimadzu_Lab_Solutions_MD_5dd9b3f6c4/Shimadzu-Identifikace-nejrobustnejsich-analytickych-podminek-v-software-Shimadzu-LabSolutions-MD.webp" alt="Shimadzu: Identifikace nejrobustnějších analytických podmínek v software Shimadzu LabSolutions MD"/>
<h3>Předvídání chromatogramů</h3>
Kliknutím na libovolný bod analytických podmínek (bod A na obrázku níže) lze předpovědět chování chromatogramu v závislosti na změnách analytických podmínek. To umožňuje před zahájením analýzy předpovědět, jak se bude separace chovat při libovolné změně analytických podmínek.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Predvidani_chromatogramu_v_software_Shimadzu_Lab_Solutions_MD_954941cd8a/Shimadzu-Predvidani-chromatogramu-v-software-Shimadzu-LabSolutions-MD.webp" alt="Shimadzu: Předvídání chromatogramů v software Shimadzu LabSolutions MD"/>
<h3>Ověření robustnosti pomocí Experimentalního designu</h3>
Pro zjištění spolehlivosti vybrané optimální metody je potřeba ověřit robustnost analytických podmínek. Pokud by došlo ke změně podmínek je potřeba vědět, jakým způsobem budou ovlivněny naměřené hodnoty. Díky experimentálnímu designu můžeme automaticky vygenerovat seznam analýz, které mají upravené parametry optimálních podmínek.
<h3>Správa databáze vývoje analytických metod</h3>
Pomocí LabSolutions MD můžete snadno kontrolovat výsledky analýzy, protože všechny související informace, jako je Experimentální design, získávání dat a všech kroků vývoje metod v Design space a chromatogramy, jsou součástí databáze, která tak zajištuje kompletní integritu dat. Díky bezproblémové integraci všech kroků procesu eliminuje LabSolutions MD potřebu časově náročného importu nebo exportu souborů.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Sprava_databaze_vyvoje_analytickych_metod_v_software_Shimadzu_Lab_Solutions_MD_f79af271da/Shimadzu-Sprava-databaze-vyvoje-analytickych-metod-v-software-Shimadzu-LabSolutions-MD.webp" alt="Shimadzu: Správa databáze vývoje analytických metod v software Shimadzu LabSolutions MD"/>

Shimadzu LabSolutions CS software

LabSolutions se vyznačuje inovativním pracovním prostředím a poskytuje kompletní správu dat pro zajištění bezpečnosti informací v propojených laboratořích.

HPL a GC systémy se široce používají v odděleních kontroly kvality a výzkumu a vývoje v celé řadě průmyslových odvětví, včetně farmaceutického, chemického nebo potravinářského průmyslu. Rostoucí poptávka po bezpečnosti potravin a analýze životního prostředí vedla v poslední době k dramatickému nárůstu počtu analyzovaných vzorků, což následně vyústilo v požadavky na rychlejší a snadněji a použitelné instrumenty a software. Ve farmaceutickém průmyslu je vyžadována také shoda s předpisy a směrnicemi, jako jsou CSV a PIC/S GMP, US FDA 21 CFR Part 11, Integrita dat atd., a řádná a účinná správa instrumentce a analytických výsledků.
Díky těmto požadavkům je nezbytná rychlejší a efektivnější správa instrumetnace a dat. LabSolutions je síťově kompatibilní analytický datový systém schopný splnit všechny tyto potřeby.
<h3>Volný přístup do Vaší analytické sítě</h3>
Protože jsou všechna analytická data spravována v databázi serverového počítače, může LabSolutions CS data načítat z libovolného osobního počítače v síti. Kromě toho lze analýzy, monitorování a řízení přístroje provádět z osobního počítače (klientského PC), který není připojen přímo k přístrojům.
Kromě toho jsou funkce klientského PC prováděny na serveru a klientské PC odpovídající terminálové službě Windows nemusí instalovat software LabSolutions.
LabSolutions CS je také kompatibilní s Citrix Virtual Apps a může provádět pokročilejší správu serverů.
<h5>Doporučujeme pro zákazníky</h5>
<ul>
<li>Laboratoře s velkým počtem instrumentů a uživatelů</li>
<li>Laboratoře, které mají zájem o zvýšení efektivity procesů</li>
<li>Společnosti se zájmem o zvýšení efektivity řízení</li>
<li>Laboratoře, kde lze stávající PC použít jako klientská PC</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Struktura_Shimadzu_Lab_Solutions_CS_software_13a31e9e2e/Shimadzu-Struktura-Shimadzu-LabSolutions-CS-software.jpg" alt="Shimadzu: Struktura Shimadzu LabSolutions CS software"/>
<ul>
<li>*1 Řídící pořítač je určen pro ovládání analytické instrumentace. Může být také použit k odesílání instrukcí a provádění analýz, stejně jako klientské PC.</li>
<li>*2 Pokud se používá terminálová služba, není nutné software LabSolutions instalovat na klientské počítače.</li>
<li>*3 Pokud používáte iPad, musí být nainstalovány virtuální aplikace od Citrix.</li>
<li>*4 Funguje na Amazon Cloud (Amazon EC2). Pro více informací kontaktujte prosím zástupce Shimadzu.</li>
</ul>
<h3>Vlastnosti</h3>
<h5>Pohodlné ovládací prostředí</h5>
<ul>
<li>Jeden software</li>
<li>Provozní stav instrumentace</li>
<li>Vzdálený přístup</li>
</ul>
<h5>Bezpečná a zabezpečená správa dat</h5>
<ul>
<li>Správa databáze</li>
<li>Silné zabezpečení</li>
</ul>
<h5>Celková podpora pro dodržování předpisů</h5>
<ul>
<li>Podpora CSV (IQOQ Validation).</li>
<li>Správa konfigurace klientského PC</li>
<li>Podpora dokumentace</li>
</ul>
<h5>Multi-Data report</h5>
<ul>
<li>Snížená zátěž při validacich</li>
<li>Vytvoření sestavy pro různé instrumenty</li>
<li>Různé šablony reportů</li>
</ul>
<h5>Integrační algoritmus chromatografických píků</h5>
<ul>
<li>Vysoce přesná detekce ramen píků</li>
<li>Jednoduchá úprava zpracování Peak-baseline</li>
</ul>
<h5>Sestavy reportů</h5>
<ul>
<li>Vizualizace sekvence analytických operací</li>
<li>Sekvence analýzy je automaticky chráněna</li>
<li>Digitalizace konfirmačního procesu</li>
</ul>

Shimadzu LabSolutions LCMS software

LabSolutions je integrovaný software pro systémy LC, GC, LCMS a GCMS.

Protože LabSolutions v sobě integruje akvizici, analýzu dat, vytváření reportů a další operace ve stejném rozhraní, přináší tak více možností a snadněji se učí a ovládá. Kromě toho je přechod z LCsolution™, GCsolution™, LCMSsolution™ a GCMSsolution™ snadný díky stejným funkcím této softwareové platformy.
<h3>Plně automatizovaná optimalizace MRM</h3>
Jeho rychlejší a snadnější optimalizace kvantitativních parametrů. Náš nový software pro optimalizaci MRM zkracuje čas o 25 %.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Lab_Solutions_software_Plne_automatizovana_optimalizace_MRM_8f40282569/Shimadzu-LabSolutions-software-Plne-automatizovana-optimalizace-MRM.webp" alt="Shimadzu: LabSolutions software: Plně automatizovaná optimalizace MRM"/>
<h3>Synchronizovaný survay sken</h3>
Patentovaný Synchronized Survey Scan (SSS) společnosti Shimadzu automaticky provádí skenování produktových iontů, kdykoli je překročena předem nastavená treshold hodnota survey skenu. Pro survey sken lze použít buď MRM nebo full scan. Je to velmi efektivní režim sběru dat zejména pro screeningové aplikace, kde chcete získat kvantitativní výsledky s vyšší spolehlivostí.
V tomto příkladu jsme provedli vícenásobně časově segmentované měření MRM s plným skenováním závislým na skenování produktových iontů se třemi různými kolizními energiemi v celém elučním čase. Nová funkce v SSS nyní umožňuje použití různých kolizních energií na stejný prekurzorový iont pro skenování produktových iontů, což výrazně zlepšuje kvalitativní analýzy.
To znamená, že můžete použít sken produktových iontů k vyhledání neznámých sloučenin, které jste neuvedli v MRM seznamu přechodů. Zlepšení citlivosti skenování u <a href="https://lcms.cz/products?category=5&amp;instrumentationItems=31&amp;manufacturerItems=1&amp;search=8060">LCMS-8060</a> vám nabízí nový způsob necíleného screeningu.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Ukazka_Synchronized_Survey_Scan_SSS_v_software_Lab_Solution_LCMS_ee4b43db91/Shimadzu-Ukazka-Synchronized-Survey-Scan-(SSS)-v-software-LabSolution-LCMS.webp" alt="Shimadzu: Ukázka Synchronized Survey Scan (SSS) v software LabSolution LCMS"/>
<h3>Intuitivní uživatelské rozhraní</h3>
Pro vysoce výkonné laboratoře jsme vyvinuli nový přístup, který pomáhá zjednodušit jejich uživatelskou zkušenost. Rychlá batche usnadňují provádění rutinních LC/MS/MS analýz a změny ovládacího panelu zjednodušují vývoj metod.
<h3>Balíčky LC/MS/MS metod a MRM knihovny</h3>
Navrženo pro rychlé nastavení Vaší metody pomocí řady kompletní metodikých balíčků od pesticidů po metabolické enzymy v pšenici.
<h5>Method package</h5>
<ul>
<li>Residual Pesticides</li>
<li>Veterinary Drugs</li>
<li>Water Quality Analysis</li>
<li>Drugs of Abuse</li>
<li>Rapid Toxicology Screening</li>
<li>Primary Metabolites</li>
<li>Lipid Mediators</li>
<li>Cell Culture Profiling</li>
<li>Aminoglycoside Antibiotics</li>
<li>Short Chain Fatty Acids</li>
<li>Mycotoxins</li>
<li>Bile Acids</li>
<li>Restricted Chemicals in Textiles</li>
<li>D/L Amino Acids</li>
</ul>
<h5>MRM Library</h5>
<ul>
<li>Forensic Toxicology Database</li>
<li>Phospholipid Profiling</li>
</ul>
<h5>LC/MS/MS Sample Prep Kit for Quantitative Analysis of Monoclonal Antibodies</h5>
<ul>
<li>nSMOL™ Antibody BA Kit</li>
</ul>

Shimadzu LabSolutions LCGC software

Protože LabSolutions v sobě integruje akvizici, analýzu dat, vytváření reportů a další operace ve stejném rozhraní, přináší tak více možností a snadněji se učí a ovládá. Kromě toho je přechod z LCsolution™, GCsolution™, LCMSsolution™ a GCMSsolution™ snadný díky stejným funkcím této softwareové platformy.
<h3>Systémy LC a GC lze ovládat ze stejného softwaru</h3>
S LabSolutions můžou být LC i GC systémy provozovány ze stejného softwaru, což umožňuje současné ovládání více různých přístrojů z jednoho PC. Připojené HPLC nebo GC chromatografy tak lze flexibilně používat a přepínáním mezi nimi. 
Sdílené prostředí software LabSolutions pro LC a GC analýzu vychází z platforem LCsolution a GCsolution a zkracuje tak dobu zaškolení.
<h5>Doporučeno pro následující zákazníky</h5>
<ul>
<li>Laboratoř s několika chromatografy a uživateli</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Struktura_Shimadzu_Lab_Solutions_LCGC_software_12f54990b2/Shimadzu-Struktura-Shimadzu-LabSolutions-LCGC-software.webp" alt="Shimadzu: Struktura Shimadzu LabSolutions LCGC software"/>
<h3>Vlastnosti</h3>
<h5>Pohodlné ovládací prostředí</h5>
<ul>
<li>Jeden software pro HPLC i GC chromatografy</li>
</ul>
<h5>Bezpečná a zabezpečená správa dat</h5>
<ul>
<li>Silné zabezpečení</li>
</ul>
<h5>Celková podpora pro dodržování předpisů</h5>
<ul>
<li>Podpora CSV (IQOQ Validation).</li>
<li>Podpora dokumentace</li>
</ul>
<h5>Integrační algoritmus chromatografických píků</h5>
<ul>
<li>Vysoce přesná detekce ramen píků</li>
<li>Jednoduchá úprava zpracování Peak-baseline</li>
</ul>
<h5>Uživatelské rozhraní pro připojení chytrých zařízení k softwaru LabSolutions (přímo)</h5>
<ul>
<li>Přímý přístup k Vašim chromatografům</li>
</ul>

Produkty zaměřené na Software od Shimadzu distribuované přes SHIMADZU Handels GmbH - organizační složka - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Skryté signály v DNA pomáhají transkripčním faktorům najít jejich vazebná místa

Organická syntéza přírodních látek jako nástroj proti antibiotické rezistenci

Chlazený SpeedVac SRF110 vs. CentriVap: Proč je kapacita zpracování vzorků pro laboratoře pracující s peptidy a proteiny důležitější než kdy dříve