Porozumění výsledným datům vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) umožňuje převést nezpracovaný signál detektoru na spolehlivé závěry o čistotě, identitě a obsahu analytů. Pokud víte, jak správně interpretovat píky a základní linii HPLC chromatogramu, můžete rychle odhalit případné problémy, ověřit správnou funkci metody a získat podklady pro dokumentaci splňující regulační požadavky.<h3>Co je HPLC chromatogram?</h3>HPLC chromatogram je grafický záznam závislosti signálu detektoru na čase, který ukazuje, jak jednotlivé složky vzorku procházejí kolonou a postupně se dostávají k detektoru. Každý pík odpovídá určité složce vzorku, přičemž jeho poloha na časové ose určuje retenční čas a velikost píku souvisí s koncentrací dané látky.V rutinní analýze se retenční čas využívá k potvrzení identity analytu, zatímco plocha nebo výška píku slouží ke kvantifikaci. Schopnost správně interpretovat HPLC chromatogram je proto nezbytnou součástí každodenní analytické praxe.<h3>Proč je důležité správně interpretovat HPLC chromatogramy?</h3>Správná interpretace výsledků HPLC je důležitá, protože retenční čas a odezva píku patří mezi klíčové parametry pro separaci, identifikaci a kvantifikaci látek v komplexních směsích. Nesprávné vyhodnocení základní linie nebo tvaru píku může ovlivnit jeho integraci, a tím i přesnost stanovení obsahu a kvantifikace nečistot.Správná interpretace <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/what-are-chromatograms">chromatogramu</a> rovněž pomáhá včas odhalit změny v chování metody, udržet parametry testu vhodnosti systému v požadovaných mezích a zabránit nákladnému opakování analýz nebo zamítnutí šarží.<h3>Základní části HPLC chromatogramu</h3>Než začnete chromatogram interpretovat, je třeba znát jeho základní části. Každý z jeho prvků poskytuje specifické informace o průběhu separace a analytech přítomných ve vzorku.<h4>Základní linie</h4>Základní linie představuje signál detektoru v době, kdy z kolony neeluuje žádný analyt. Stabilní a rovná základní linie je nezbytná pro spolehlivou integraci a kvantifikaci. Podrobnější informace o šumu a driftu základní linie jsou uvedeny níže v části věnované řešení problémů. Obecně platí, že jakákoli nestabilita základní linie může ovlivnit spolehlivost integrace a porovnávání píků.<h4>Píky</h4>Píky představují eluované analyty a v ideálním případě mají přibližně Gaussovský tvar vystupující nad základní linii. Symetrické a dobře oddělené píky se snadněji integrují a jejich odezva je při kvantitativním stanovení spolehlivější.<h4>Retenční čas</h4>Retenční čas tR je doba od nástřiku vzorku do dosažení maxima píku a vyjadřuje, jak dlouho analyt prochází kolonou v porovnání s mobilní fází. Čelo rozpouštědla nebo pík nezadržované složky odpovídá mrtvému retenčnímu času t0, tedy době průchodu nezadržované složky chromatografickým systémem.<h4>Plocha a výška píku</h4>Plocha píku je pro kvantitativní analýzu obecně spolehlivějším parametrem než jeho výška, protože lépe odpovídá celkovému množství analytu, které prošlo detektorem. U validovaných metod se plocha píku, případně v některých případech jeho výška, vztahuje ke koncentraci prostřednictvím kalibračních křivek a interních standardů.<h4>Rozlišení</h4>Rozlišení charakterizuje míru separace dvou píků a závisí na separační účinnosti, selektivitě a retenci. Dostatečné rozlišení znamená, že se píky významně nepřekrývají, což zvyšuje spolehlivost identifikace a kvantifikace zejména u blízko eluujících nečistot.<h4>Mrtvý retenční čas (t₀)/mrtvý čas</h4>Mrtvý retenční čas t0, označovaný také jako tM, je doba potřebná k průchodu nezadržované složky nebo čela mobilní fáze kolonou až k detektoru. Hodnota tM slouží jako referenční údaj pro výpočet retenčního faktoru a pro posouzení intenzity interakcí analytu se stacionární fází.<h3>Postup při interpretaci HPLC chromatogramu</h3>Vyhodnocování chromatografických dat vyžaduje systematický přístup, který umožní zachytit všechny důležité informace. Následující postup pomáhá spolehlivě a přesně posoudit výsledky chromatografické analýzy.<h4>Zkontrolujte stabilitu základní linie</h4>Nejprve ověřte, zda je základní linie stabilní, nebo zda vykazuje náhodný šum či pozvolný drift v průběhu analýzy. Výrazný drift nebo vysoká úroveň šumu mohou signalizovat problémy s regulací teploty, kvalitou rozpouštědel nebo stabilitou detektoru. Tyto problémy je nutné vyřešit dříve, než lze výsledky kvantifikace považovat za spolehlivé.<h4>Vyhledejte a spočítejte píky</h4>Následně projděte chromatogram, identifikujte všechny zřetelné píky vystupující nad základní linii a porovnejte jejich relativní velikost. Porovnání počtu nalezených píků s očekávaným počtem podle standardů nebo složení vzorku pomáhá odhalit koeluci, neočekávané píky nebo chybějící analyty.<h4>Určete retenční čas</h4>Pro každý pík stanovte retenční čas tR a zaznamenejte jej spolu s hodnotami známých standardů nebo údaji z testu vhodnosti systému. Stabilní hodnoty tR v rámci definovaných tolerančních mezí podporují správnou identifikaci analytů, zatímco výraznější posuny mohou signalizovat změny teploty, složení mobilní fáze nebo průtoku.<h4>Vypočítejte kapacitní faktor (k) z tM a tR</h4>Kapacitní faktor k (nebo také retenční faktor) vyjadřuje, jak dlouho je analyt zadržován v porovnání s nezadržovanou složkou, a lze jej vypočítat z chromatogramu. Z mrtvého retenčního času tM a retenčního času analytu tR se vypočítá podle vztahu:k = (tR – tM) / tMKapacitní faktor umožňuje posoudit, zda jsou píky eluovány příliš blízko mrtvému retenčnímu času tM, nebo zda analyt dostatečně interaguje se stacionární fází. Tento údaj je užitečný také při optimalizaci chromatografické metody.<h4>Vyhodnoťte plochu píku pro kvantifikaci</h4>Pro kvantitativní stanovení integrujte jednotlivé píky a získané plochy porovnejte s kalibračními standardy nebo interními standardy, na jejichž základě lze vypočítat koncentraci analytu. Spolehlivé stanovení plochy píku závisí na správném určení základní linie a stabilní odezvě detektoru. Před konečným vyhodnocením proto vždy zkontrolujte kvalitu základní linie.<h4>Vyhodnoťte&nbsp;tvar píků a rozlišení</h4>Zkontrolujte, zda jsou píky symetrické, nebo zda vykazují chvostování, frontování či rozšiřování, a posuďte rozlišení mezi sousedními píky. Změny tvaru píků v chromatogramu mohou upozornit na mimokolonové efekty, problémy s náplní kolony nebo interakce analytu s aktivními místy stacionární fáze.Pokud problémy přetrvávají, zkontrolujte výběr <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/products?category=48&amp;manufacturerItems=50">HPLC kolony</a>, přípravu vzorku a nastavení gradientové nebo izokratické eluce.<h3>Běžné problémy v HPLC chromatogramech a jejich identifikace</h3>I dobře vyvinuté chromatografické metody mohou v průběhu času vykazovat zhoršení a na chromatogramu se mohou objevit charakteristické změny signalizující systémové nebo chemické problémy. Rozpoznání těchto změn tvaru píků a základní linie je prvním krokem při řešení problémů.<h4>Chvostování píku</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/how-to-reduce-peak-tailing-in-hplc">Chvostování píku</a> se projevuje prodloužením pravé, sestupné části píku do dlouhého chvostu namísto symetrického návratu k základní linii. Sestupná hrana píku klesá pozvolna a pík je asymetrický, což komplikuje správné určení integračních mezí a může signalizovat disperzi nebo sekundární interakce analytu.Chvostování lze omezit minimalizací mimokolonového objemu a kontrolou náplně kolony a aktivních míst.<h4>Frontování píku</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/peak-fronting">Frontování píku</a> se projevuje rozšířením přední, vzestupné části píku a posunem jeho maxima vzhledem k celkovému profilu píku. Pík je asymetrický a jeho přední část se může výrazněji překrývat se sousedními píky, což může zkreslit hodnocení čistoty zejména u rychle eluujících složek.Zvažte snížení množství dávkovaného vzorku nebo objemu nástřiku a přizpůsobení eluční síly rozpouštědla vzorku mobilní fázi. Pokud frontování přetrvává, využijte materiály Phenomenex věnované <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/peak-shape-problems-tailing-peaks">problémům s tvarem píků</a>.<h4>Šum a drift základní linie</h4>Šum základní linie se projevuje jako drobné, rychlé výkyvy signálu, které znesnadňují detekci píků s nízkou intenzitou. Drift základní linie se naopak projevuje jejím pozvolným vzestupem nebo poklesem v průběhu analýzy. Základní linie tak již není stabilní, což může způsobit zdánlivé změny výšky píků a ovlivnit umístění základní linie při integraci.Ke snížení šumu a driftu mohou přispět jednoduchá opatření, jako je účinnější odplynění rozpouštědel, stabilizace teploty a vyčištění průtokové cely detektoru.<h4>Koeluce</h4>Koeluci lze rozpoznat podle toho, že se dva píky zcela neoddělí a místo samostatných píků vytvářejí rameno nebo splývají v jeden pík. Může se objevit jeden pík s plochým vrcholem nebo zřetelným zlomem v místě překryvu dvou složek a údolí mezi píky neklesá k základní linii. To komplikuje přiřazení píků jednotlivým blízko eluujícím nečistotám.Koeluci lze omezit změnou selektivity, například úpravou složení mobilní fáze, gradientového profilu nebo typu stacionární fáze.<h4>Široké píky</h4>Široké píky mají ve srovnání s ostrými píky o podobné ploše výrazně širší základnu a nižší výšku. Na časové ose zaujímají delší časový interval a jejich obě strany mají pozvolnější sklon. To svědčí o rozšiřování chromatografických zón, které snižuje rozlišení a znesnadňuje rozpoznání méně výrazných ramen píků.Zúžení širokých píků obvykle vyžaduje snížení mimokolonových objemů a ověření funkce kolony a vhodnosti velikosti částic stacionární fáze.<h4>Posuny retenčních časů</h4>Posun retenčních časů se projevuje tím, že se všechny píky v porovnání s předchozími analýzami objevují dříve nebo později, zatímco jejich tvar zůstává podobný. Při překrytí chromatogramů jsou patrné shodné posuny polohy píků na časové ose, často v řádu několika procent. Tyto posuny signalizují změny chromatografických podmínek, například teploty nebo složení mobilní fáze, které je nutné pečlivě sledovat.Při řešení posunů retenčních časů je nejprve nutné stabilizovat teplotu a ověřit složení mobilní fáze a nastavení průtoku při jednotlivých analýzách.<h3>Tipy pro správnou interpretaci HPLC chromatogramů</h3>Pro přesnou interpretaci HPLC chromatogramů udržujte stabilní teplotu, používejte dobře odplyněné mobilní fáze a udržujte průtokové cely detektorů a optické součásti čisté. Pravidelně kontrolujte hodnoty kapacitního faktoru a selektivity vzhledem k očekávaným hodnotám metody a před přijetím výsledků ověřte, zda je u kritických párů píků dosaženo dostatečného rozlišení.Pokud dochází k posunům retenčních časů nebo ke zhoršování tvaru píků, porovnejte vývoj <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/understanding-retention-time">retenčních časů</a> se záznamy o údržbě systému, abyste mohli případné problémy včas odstranit.<h3>Často kladené otázky k interpretaci HPLC chromatogramů</h3><h4>Jak se z chromatogramu vypočítá kapacitní faktor (k)?</h4>Kapacitní faktor k se vypočítá z retenčního času analytu tR a mrtvého retenčního času tM, který se stanoví pomocí nezadržované složky:k = (tR – tM) / tMVyšší hodnoty k znamenají silnější interakci analytu se stacionární fází a delší retenci.<h4>Jak se z chromatografických dat vypočítá selektivita (α)?</h4>Selektivita α vyjadřuje rozdíl v retenci dvou složek a je definována jako poměr jejich kapacitních faktorů:α = k2 / k1kde k2 &gt; k1. Hodnoty α vyšší než 1,2 naznačují příznivější podmínky pro separaci obou složek. S rostoucí hodnotou α se zvyšuje selektivita jejich vzájemného oddělení.<h4>Co vyjadřuje plocha píku v HPLC?</h4>Plocha píku odpovídá celkovému množství analytu, které dosáhne detektoru, a pro kvantitativní stanovení je obecně spolehlivějším parametrem než výška píku. Pomocí kalibračních křivek se stanoví vztah mezi plochou píku a koncentrací analytu. Kalibrační křivky lze spolehlivě používat pouze tehdy, pokud zůstává základní linie i odezva detektoru v průběhu všech nástřiků stabilní.<h4>Jak se retenční čas používá při HPLC analýze?</h4>Retenční čas se využívá jako kvalitativní parametr, protože za konstantních chromatografických podmínek jednotlivé sloučeniny eluují v charakteristických časech. Při rutinních analýzách se retenční časy píků ve vzorku porovnávají s retenčními časy standardů za účelem potvrzení identity analytů, zatímco plocha nebo výška píku se využívá ke stanovení jejich koncentrace.

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků

Nenechte si ujít český webinář - Nové plynové chromatografy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2421">Agilent 8890B</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2420">Agilent 8860B</a> a získejte více informací o druhé generaci plynových chromatografů modelové řady 88. Nová generace plynových chromatografů Agilent 8890B a 8860B staví na základech předchozí úspěšné řady „A“ a přináší modernizaci zaměřenou na vyšší propustnost vzorků, pokročilejší automatizaci a snazší údržbu...a mnoho dalšího.&nbsp;<h5>Webinář: Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B</h5><ul><li>čtvrtek 12. listopadu 2026</li><li>10:00 - 10:45 hod</li></ul><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://events.teams.microsoft.com/event/1097f417-c243-433f-88ed-840e3f285a24@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94">Registrujte se na webinář pomocí tohoto odkazu</a></blockquote><h5>Abstrakt&nbsp;</h5>Plynový chromatograf Agilent 8890B představuje výrazný krok vpřed v oblasti inteligentní diagnostiky, automatizované údržby, uživatelského komfortu a produktivity laboratoře. Vylepšený systém GC Assist nabízí uživatelsky přívětivé prostředí pro průběžné sledování stavu přístroje, diagnostiku a efektivní údržbu. Video návody k údržbě, interaktivní průvodci a další chytré funkce poskytují uživateli praktickou podporu při každodenní práci a pomáhají zajistit optimální stav přístroje. K vyšší produktivitě přispívá také velmi rychlé chlazení pece a flexibilní konfigurace s možností instalace až pěti detektorů.Nová platforma GC Assist posouvá na vyšší úroveň i rutinní plynový chromatograf Agilent 8860B. Uživatelům poskytuje přehled o stavu přístroje a umožňuje jeho vzdálené monitorování, čímž usnadňuje každodenní provoz a přispívá k vyšší spolehlivosti a konzistentní kvalitě výsledků. K efektivnějšímu využití přístroje a zvýšení produktivity laboratoře přispívá také možnost duálního simultánního nástřiku.<blockquote>Přednášející: Daniel Sander (Produktový specialista, Altium Czech Republic)</blockquote><h3>Více informací o nových plynových chromatografech Agilent 8860B a 8890B naleznete také v <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/gcms/library?from=2026&amp;instrumentationItems=1&amp;mainauthorItems=10&amp;to=2026">knihovně LabRulezGCMS</a></h3><h4>Agilent 8860B GC</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8860b_gc_5994_9206en_agilent_7b7b766cd2.pdf">Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8860B gas chromatography system</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8860_gas_chromatograph_5994_9066en_agilent_f4d445178f.pdf">Agilent 8860B Gas Chromatograph</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Agilent_GC_8860_Site_Preparation_Checklist_4005a2d93b.pdf">8860A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_impurity_aromatic_solvents_analysis_astm_d7504_8860_gc_5994_9316en_agilent_c9fa6868e6.pdf">Analysis of Trace Impurities in Monocyclic Aromatic Solvents Following ASTM D7504</a><ul><li>Aplikace</li></ul><h4>Agilent 8890B GC</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_analysis_m_xylene_high_purity_p_xylene_5994_9329en_agilent_508bcfb48c.pdf">Routine Trace‑Level Analysis of m‑Xylene in High‑Purity p‑Xylene</a><ul><li>Aplikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8890b_gc_5994_9205en_agilent_fb5db29527.pdf">Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8890B gas chromatography system</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8890_gas_chromatograph_5994_9064en_agilent_94b0175782.pdf">Agilent 8890B Gas Chromatograph</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/8890_GC_site_preparation_checklist_D0007040_en_agilent_04200a868a.pdf">8890A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_residual_solvent_analysis_2025_usp_467_chp_0861_5994_9212en_agilent_6d8ba4952b.pdf">Residual Solvents Analysis Based on the 2025 USP &lt;467&gt; and Chinese Pharmacopoeia (ChP 0861)</a><ul><li>Aplikace</li></ul>

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

<h3>Objevte možnosti mikrovlnné syntézy s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357">Anton Paar Monowave</a></h3>Chcete zkrátit reakční časy, přesně kontrolovat reakční podmínky a efektivněji optimalizovat chemické syntézy?Přijďte na odborný seminář Anton Paar zaměřený na moderní mikrovlnnou syntézu a reaktory Monowave. Ukážeme vám, jak lze mikrovlnný ohřev využít při organických i anorganických syntézách, vývoji nových postupů i optimalizaci stávajících metod. Seminář se bude konat 24. listopadu 2026 v Praze od 10. hodin.<h4>Co vás čeká:</h4><h5>Mikrovlnná syntéza v praxi</h5><ul><li>Princip mikrovlnného ohřevu a jeho výhody oproti konvenčnímu ohřevu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357">Anton Paar Monowave</a></h5><ul><li>Možnosti moderních mikrovlnných reaktorů a jejich využití v laboratoři.</li></ul><h5>Reakce pod kontrolou</h5><ul><li>Přesné řízení teploty, tlaku, času a dalších klíčových parametrů.</li></ul><h5>Rychlejší vývoj metod</h5><ul><li>Optimalizace chemických reakcí, screening podmínek a vývoj nových syntetických postupů.</li></ul><h5>Praktická ukázka</h5><ul><li>Podíváme se také přímo na přípravu a průběh mikrovlnné syntézy s reaktorem Monowave.</li></ul><h4>Ušetřete čas při chemické syntéze</h4>Mikrovlnný ohřev může výrazně zkrátit reakční časy a současně nabídnout přesnou kontrolu podmínek reakce. Přijďte se podívat, jak tuto technologii využít i ve vaší laboratoři.<h4>Pro koho je seminář určen?</h4><ul><li>Pro laboratorní pracovníky, analytiky a specialisty zabývající se prvkovou analýzou.</li></ul><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.anton-paar.com/cz-cs/servis-podpora/seminare/detail/event/mikrovlnny-rozklad/">REGISTRACE</a>Konec registrace: 19. 11. 2026Bez poplatku. <i style="color:rgb(24, 26, 30);font-family:&quot;Roboto Flex&quot;, system-ui, -apple-system, &quot;Segoe UI&quot;, Roboto, &quot;Helvetica Neue&quot;, &quot;Noto Sans&quot;, &quot;Liberation Sans&quot;, Arial, sans-serif, &quot;Apple Color Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Symbol&quot;, &quot;Noto Color Emoji&quot;;font-size:15px;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;text-transform:none;">Občerstvení a oběd jsou zajištěny.</blockquote><ul><li>Místo konání: Nagano Park IV, K Červenému dvoru 3269/25a, Praha 3, 130, Česko</li><li>Počet účastníků: 12</li><li>Jazyk: čeština</li></ul><h4>Přednášející:</h4><ul><li>Ing. Marek Rapta</li></ul><h4>Kontaktní osoba</h4><ul><li>Eva Perlikova</li><li>Tel.: +420778099300</li><li>eva.perlikova[at]anton-paar.com</li></ul><h4>Další semináře Anton Paar, kterých se můžete zúčastnit:</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/1332">Ukázka měření velikosti a tvaru částic od nanometru až po jednotky milimetru</a><ul><li>25. listopadu 2026</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg" alt="Anton Paar: Odborné semináře" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg 156w," sizes="100vw" width="2048" height="2048">

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Webináře

Akademie

Video

Článek

Nejbližší akce

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Anton Paar vyvíjí, vyrábí a distribuuje vysoce přesné laboratorní přístroje a procesní měřicí systémy a nabízí uživatelsky specifická řešení automatizace a robotizace.

Anton Paar

Agilent Technologies

Technology Networks

LECO

Thermo Fisher Scientific

SelectScience

SCIEX

Waters Corporation

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div>The webinar “Latest Innovations in Optical Emission Spectroscopy with LECO GDS 900/950” introduces the fundamentals and recent advances of Optical Emission Spectroscopy (OES) using glow discharge excitation, a powerful technique for the elemental analysis of solid metallic materials. Following the successful market introduction, LECO will present an overview of the latest technological innovations and performance enhancements of this GDS platform.The webinar will briefly revisit the basic working principles of Glow Discharge Spectroscopy, explaining how controlled sputtering combined with optical emission detection enables precise elemental analysis. Emphasis will be placed on the strengths of GDS in bulk analysis as well as composition depth profiling (CDP), demonstrating how both surface-near and bulk material information can be obtained with high accuracy and reproducibility.A series of application examples will be shown to highlight the analytical advantages of the GDS 900/950 series. Grey cast iron, for example, can be analyzed directly without melting or the formation of chilled cast iron, making the results independent of the metallurgical history of the sample. The method is free of memory effects, allowing rapid matrix changes from sample to sample with minimal changeover effort.Further benefits discussed include the very low argon consumption, the low consumption of CRM and SUS materials. No special sample preparation is required, as existing preparation methods are fully compatible with the GDS 900 series.Finally, the webinar will address calibration concepts, highlighting the use of linear calibration curves that provide wide analytical ranges with limited interferences. Stable calibrations with reduced drift behavior minimize the need for frequent recalibration, beyond routine quality control checks, ensuring long-term reliability and efficiency in routine laboratory operation.<blockquote>Presenter: Michael Jakob (Elemental Field Product Manager)</blockquote></div></div></div>

LECO: Latest Innovations in Optical Emission Spectroscopy with LECO GDS 900/950

Latest Innovations in Optical Emission Spectroscopy with LECO GDS 900/950

Innovations in glow discharge OES with LECO GDS 900/950 for precise elemental analysis, depth profiling, and efficient calibration in metal laboratories.

Innovations in OES with LECO GDS 900/950

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div>Carbon in soils and solid wastes isn’t monolithic—it exists in a complex spectrum. From easily oxidized organic carbon to highly stable “black/pyrogenic” carbon and inorganic carbonates, each fraction carries entirely different environmental and agricultural implications. Traditional testing methods often require tedious, hazardous acid pretreatments to separate these fractions, slowing down your lab and risking sample integrity.Join us as we explore the ISO 17505 temperature-dependent differentiation approach. Discover how staged heating programs and time-resolved CO2 measurement can seamlessly separate and report TOC, ROC, and TIC—giving you actionable data for soil health, carbon sequestration studies, and waste characterization.<h4>What Attendees Will Learn</h4><ul><li>The Power of ISO 17505: How temperature-dependent differentiation provides a more accurate, multi-layered carbon profile than standard TOC analysis.</li><li>Fraction Specificity Demystified: A clear breakdown of how to isolate and interpret TOC400 (Total Organic Carbon at 400°C), ROC (Residual Organic Carbon), and TIC900 (Total Inorganic Carbon at 900°C).</li><li>Workflow Optimization: How to eliminate manual acid pretreatment entirely, drastically reducing lab prep time and chemical hazards.</li><li>Real-World Applications: Case studies demonstrating successful fraction analysis across diverse soil types, sediments, and solid wastes.</li></ul><blockquote>Presenter: Adam Darling (Lead Application Scientist, Inorganic Chemistry, LECO Corporation)</blockquote></div></div></div>

LECO: Unlocking the Complete Carbon Profile - Temperature-Dependent Differentiation Using ISO 17505

Unlocking the Complete Carbon Profile: Temperature-Dependent Differentiation Using ISO 17505

Explore ISO 17505 for advanced carbon profiling. Eliminate manual acid pretreatment and seamlessly separate TOC, ROC, and TIC via staged heating

Complete Carbon Profile: TOC, ROC & TIC via ISO 17505

Join this webinar to learn how Agilent MassHunter Explorer supports efficient non-targeted LC/MS data analysis, from feature finding and statistical evaluation to compound identification. Practical examples will show how Explorer helps compare sample groups, prioritize relevant compounds, and gain structural insights using tools such as SIRIUS/CSI:FingerID.<blockquote>Presenter: Hannah Florance (Application Specialist LC/MS, Agilent Technologies)Hannah has had multiple roles in the life sciences, starting as a protein chemist, before moving into proteomics and then metabolomics. A major part of her time working in academia involved running LC and GC/MS core facilities supporting projects ranging from synthetic biology to cancer research. She is currently an LC/MS applications specialist for Agilent.Presenter: Stefan Schaebler (Application Specialist LC/MS, Agilent Technologies)Stefan completed his PhD in Biology, specialising in LC/MS based lipidomics and metabolomics. Following his doctoral studies, he joined Agilent Technologies as an LC/MS Application Specialist. In this role, Stefan focuses on small molecule applications using LC/QTOF, with a strong emphasis on software tools and data interpretation.</blockquote>

Agilent Technologies: MassHunter Class 2.0: Smarter Workflows from Acquisition to Insight

MassHunter Explorer: From Data Processing to Structural Insights

Join this webinar to learn how Agilent MassHunter Explorer supports efficient non-targeted LC/MS data analysis

MassHunter Explorer

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div>Join our live webinar where industry leaders share cutting-edge solutions, real-world insights, and practical troubleshooting strategies for PFAS analysis.Whether you're facing challenges in sample prep, background signal, or reporting, our experts have guided hundreds of professionals to success—and now it’s your turn.With policies shifting and compliance requirements tightening, staying ahead is essential. Explore the ever-evolving landscape of PFAS regulations around the world as our experts break down the latest global regulatory trends and provide proven lab techniques to help you tackle challenges and adhere to stringent standards.<h5>In this webinar, you’ll gain:</h5><ul><li>A deep dive into PFAS regulations across key regions</li><li>Practical strategies to ensure compliance in your testing workflows</li><li>Lab-proven techniques for detecting and analyzing PFAS effectively</li><li>Insights from industry leaders on navigating future changes</li></ul>Enhance your PFAS knowledge and refine your approach to regulatory adherence today!<h5>Who should attend:</h5><ul><li>Lab technicians, scientists, analytical chemists &nbsp;and lab managers working in environmental and food labs</li></ul><blockquote>Presenter: Dr. Jianru Stahl-Zeng Jianru (Senior Market Development Manager, SCIEX)Dr. Jianru Stahl-Zeng Jianru is Senior Market Development Manager. She has been part of SCIEX since 2001. She initially was part of the application support team and covered not only proteomics, but also small molecules applications. Jianru moved to technical marketing and focused on food and environmental applications. Since 2018 she has been managing the EMEA technical marketing team and projects. Jianru is also the Global Technical Leader for food and environmental applications. On January 2026, she took the role of Senior Market Development Manager, FEF, EMEAI.</blockquote></div></div></div>

SCIEX: PFAS regulations in food and food packaging implemented – proven lab strategies for your PFAS success

PFAS regulations in food and food packaging implemented – proven lab strategies for your PFAS success

Learn proven lab strategies for PFAS testing in food and food packaging. Master global regulations, sample prep, and background noise control.

PFAS Regulations in Food and Food Packaging

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div>Glycoproteomics asks mass spectrometry to solve a difficult problem: capture the heterogeneity that makes glycosylation biologically important without losing the structural information needed to understand it. For O-linked glycopeptides in particular, researchers need to determine where glycans are located, how they are structured, and which glycoforms are present.Join Dr. Nicholas Riley of the University of Washington for a closer look at how new fragmentation capabilities on the Thermo Scientific™ Orbitrap™ Tribrid™ Apex MultiOmics Mass Spectrometer are opening additional ways to investigate this complexity. Drawing on his lab’s work with O-glycopeptides, Riley will explore infrared photoactivation during electron transfer dissociation (IR-ETD) and how it can be combined with collisional activation to generate complementary, information-rich spectra.You’ll see how adjusting IR laser power and collision energy changes the fragmentation information available from the same complex biomolecule. Riley will also discuss the data-analysis challenges created by richer spectra. Attendees will have the opportunity to participate in the live Q&amp;A following the presentation.&nbsp;<h5>Who should attend?</h5>Researchers in glycoproteomics, proteomics, glycobiology, mass spectrometry, PTM analysis, advanced fragmentation methods, and glycopeptide/glycoproteoform characterization.<h5>What you can expect to learn</h5><ul><li>Why O-glycopeptide heterogeneity and site localization remain challenging</li><li>How IR-assisted ETD can provide complementary structural information</li><li>How tuning laser power and collision energy can favor different fragment-ion populations</li><li>Opportunities for glycoproteomics data analysis and informatics</li><li>How complementary ion-ion approaches including PTCR may connect glycopeptide heterogeneity with intact glycoproteoform characterization</li></ul><blockquote>Presenter: Brett Larsen (Sr. Marketing Specialist Proteomics, Thermo Fisher Scientific)Brett Larsen is a leader in chemoproteomics and post-translational modification analysis at Thermo Fisher Scientific. With over 25 years of mass spectrometry experience, he has led proteomics at LTRI Toronto and advanced applications at MDS Proteomics. Brett brings practical expertise in translating complex workflows into real-world discovery.Presenter: Nicholas M. Riley, PhD (Assistant Professor of Chemistry, University of Washington)Dr. Riley earned his PhD in mass spectrometry instrumentation and proteomics at the University of Wisconsin–Madison and completed postdoctoral research with Carolyn Bertozzi at Stanford. He launched the Riley Research Group at the University of Washington in 2023 to study glycosylation using MS-based multi-omics, chemical biology, and bioinformatics.Moderator: Breana Murphy (Regional Marketing Manager LSMS-North America, Thermo Fisher Scientific)</blockquote></div></div></div>

Thermo Fisher Scientific: The Groundbreakers Series: Pushing Boundaries 

Enhancing access to the glycoproteome through advances to the Thermo Scientific™ Orbitrap™ Tribrid™ mass spectrometer platform

Learn how IR-ETD and collisional activation on the Orbitrap Tribrid Apex improve O-glycopeptide characterization, site localization, and structural analysis.

Thermo Scientific Orbitrap Tribrid Apex multiomics MS

This webinar provides a foundational overview of sample enrichment approaches and LC analysis workflows for oligonucleotides, DNA, and RNA-based therapeutic molecules.We will start by exploring the molecular structure and challenges associated with these molecules and learn about the various chromatographic techniques for their comprehensive characterization.The session will cover the practical approaches for sample preparation and selectivity optimization for gaining higher sensitivity and efficiency in LC-MS/MS methods. Attendees will gain insight into how the method development and optimization approaches can be applied across a variety of DNA and RNA-based molecules for solving the prevalent bioanalytical challenges.<h4>One webinar, two viewing options</h4><h5>Viewing Options</h5>Session 1<ul><li>Tuesday, October 27, 2026 Los Angeles: 10:00 AM PT | New York: 1:00 PM EST Mexico City: 12:00 PM CDT</li></ul>Session 2<ul><li>Wednesday, October 28, 2026 London: 9:00 AM GMT | Berlin: 10:00 AM CET&nbsp; Mumbai: 2:30 PM IST</li></ul><h4>Key Learning Points</h4><ul><li>Describe Nucleic Acids and Oligonucleotides, including their molecular structure, their production process, and how they are delivered as therapeutic medicines.&nbsp;</li><li>Define the ubiquitous challenges associated with these molecules and define the Critical Quality Attributes (CQAs) for mRNA and explain how they relate to product quality, safety, and performance.&nbsp;</li><li>Describe common sample enrichment approaches for these molecules.</li><li>Understand the typical workflow designs and their role in supporting downstream LC and LC-MS/MS analysis. &nbsp;</li></ul><h4>Who Should Attend</h4><ul><li>Any scientists and professionals working in biopharma, life sciences, CROs, CDMOs or analytical laboratories interested in learning about Oligonucleotides and Nucleic Acid based therapeutic analysis workflows as well as sample enrichment and sample preparation approaches. &nbsp;</li></ul><blockquote>Speaker: Namrata Saxena (Technical Manager, Phenomenex)&nbsp;Namrata Saxena is the Technical Manager for the Asia-Pacific region at Phenomenex and is part of the global technical team, she provides expert support for a wide range of chromatographic challenges particularly in the characterization of biotherapeutics and emerging cell and gene therapy modalities. Her role includes delivering technical training, hosting seminars and webinars, and contributing to scientific content development. Prior to joining Phenomenex, Namrata worked as a Product Specialist at Bischoff Chromatography GmbH in Germany where she gained extensive experience in stationary phase chemistry, column manufacturing and method development domains. Namrata is based in Sydney, Australia and can be reached through e-mail or phone.&nbsp;</blockquote>

Phenomenex: Fundamentals First Bio Series: Understanding Oligonucleotides & Nucleic Acid Based Bioanalytical Workflows

Understanding Oligonucleotides & Nucleic Acid Based Bioanalytical Workflows

Learn LC-MS/MS workflows and sample enrichment strategies for oligonucleotides and nucleic acid therapeutics in this Phenomenex technical webinar

Oligonucleotide LC-MS/MS Bioanalysis

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div>Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) is widely recognized for its high sensitivity, selectivity, and ability to analyze multiple targets simultaneously, making it an increasingly valuable tool for clinical laboratories. However, complex sample preparation and analytical workflows can present challenges for routine implementation and scalability.Join SelectScience® for an expert-led webinar exploring a fully automated LC-MS/MS solution that combines ready-to-use RECIPE reagent kits with the Shimadzu CLAM-2040 automated sample preparation module. Designed to automate the entire workflow from sample preparation through to analysis, this integrated approach has the potential to improve standardization, efficiency, and ease of operation within routine clinical testing environments.Using therapeutic drug monitoring (TDM) as an example, Akihiro Kunisawa, Shimadzu Europa GmbH, will demonstrate a workflow capable of delivering results in less than five minutes per sample. You will also hear from Amanda Bergamin from St. Vincent's Hospital, Australia, as she shares her experience implementing the CLAM-2040 for clozapine testing, meeting growing demand for mass spectrometry-based testing, and improving workflow efficiency through integration with hospital middleware systems.Whether you are looking to expand your laboratory's LC-MS/MS capabilities or explore opportunities for greater automation, this webinar will provide practical insights into the technologies and approaches helping to drive adoption in routine clinical practice.<h5>Certificate of attendance</h5>All attendees who join the live webinar will automatically receive a certificate of attendance, including a summary of key learning outcomes, to support their continuing professional development.If you watch the on-demand recording, you may request a certificate of attendance by emailing editor@selectscience.net.<h5>Webinar Details</h5>• Cost: Free to attend • Location: Online • Duration: 60 minutes • Format: Expert presentation followed by a live Q&amp;A session<h5>Can't attend live?</h5>Register to receive access to the recording after the event, allowing you to catch up on the discussion and revisit key insights at your convenience.<h5>About CLINICAL24</h5>CLINICAL24 is a global initiative dedicated to exploring the challenges facing modern clinical laboratories and highlighting the technologies, expertise, and collaborative approaches helping to improve patient care worldwide.<h4>Who should attend?</h4><ul><li>Clinical laboratory professionals involved in diagnostic testing, including lab managers, medical technologists, and clinical scientists seeking to streamline LC-MS/MS workflows and increase throughput.</li><li>Healthcare and clinical decision-makers including pathologists, clinical chemists, and laboratory directors interested in adopting automated, scalable mass spectrometry solutions.</li></ul><h4>What will this webinar cover?</h4><ul><li>How full automation can transform LC-MS/MS from a specialist technique into a routine testing solution for clinical laboratories.</li><li>How the combination of the Shimadzu CLAM-2040 and ready-to-use RECIPE reagent kits streamlines the entire workflow from sample preparation to result generation.</li><li>Real-world experiences from St. Vincent's Hospital on implementing automated LC-MS/MS workflows for clozapine testing and meeting growing testing demands.</li><li>How integration with laboratory middleware systems can improve workflow efficiency, reduce manual intervention, and support scalable routine operations.</li><li>Practical insights into how automation can accelerate the adoption of LC-MS/MS in routine clinical laboratories while enhancing productivity and standardization.</li></ul><blockquote>Presenter: Amanda Bergamin (Senior Scientist, The Chromatography Department at St. Vincent’s Pathology, Melbourne)Amanda Bergamin is the Senior Scientist in the Chromatography Department at St. Vincent’s Pathology Melbourne. She implemented the organization’s first LCMS diagnostic testing services and is rapidly expanding the range of services offered. With 15 years of experience across multiple industries, she has developed and implemented LCMS assays for high-throughput and routine applications. Her work has ranged from pesticide analysis for the grain export industry to high-throughput screening of hundreds of thousands of drug compounds at the Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research (WEHI). She is passionate about delivering high-quality results at breakneck speed while making LCMS technology accessible to all scientists.</blockquote><blockquote>Presenter: &nbsp;Akihiro Kunisawa (Manager of the Clinical MS Solution Center, Clinical MS Solution Center at Shimadzu Europa GmbH)Akihiro Kunisawa is the Manager of the Clinical MS Solution Center at Shimadzu Europa GmbH and has been based in Europe since 2025. He joined Shimadzu Corporation in Japan in 2015 and has approximately 10 years of experience in LC-MS/MS. Throughout his career, he has developed analytical methods using liquid chromatography and mass spectrometry for pharmaceutical analysis, comprehensive metabolite profiling, and clinical applications, while also collaborating extensively with universities and hospitals. His main areas of expertise include metabolomics of small-molecule metabolites, therapeutic drug monitoring (TDM), and newborn screening (NBS). He has developed LC-MS/MS methods for a wide range of clinical applications, including vitamin D metabolites, disease-related biomarkers, and therapeutic drugs. A particular focus of his work is the automation of the entire analytical workflow, including sample preparation. He is currently working on fully automated LC-MS/MS solutions designed to make advanced clinical mass spectrometry simpler and more accessible for routine laboratories.</blockquote><blockquote>Moderator: Lucy Lawrence (Science Editor, SelectScience)Nazim Boutaghou received a Master’s degree in Chemistry and Biology from the University of Bordeaux. Nazim later joined Dr. Richard Coles’ group at Louisiana State University in New Orleans to advance his work in Mass Spectrometry. He is currently the product manager for the Life Sciences at Shimadzu Scientific Instruments.</blockquote></div></div></div>

SelectScience: Simplifying & automating clinical mass spec workflows with real-world case studies

Simplifying & automating clinical mass spec workflows with real-world case studies

Learn how the Shimadzu CLAM-2040 and RECIPE kits automate clinical LC-MS/MS workflows, delivering rapid TDM results in under five minutes per sample

Automated Clinical LC-MS/MS Workflows

Generating high-quality screening and ADME data quickly enough to guide early drug discovery decisions can place significant demands on analytical workflows. Acoustic ejection mass spectrometry (AEMS) offers an alternative approach by combining contactless sample introduction with rapid, label-free mass spectrometric analysis. In this webinar, explore its application to native mass spectrometry screening and microsomal intrinsic clearance assays through two early drug discovery case studies. By attending, you will discover how these workflows enable direct molecular measurements at high throughput and gain practical insight into their performance and analysis times compared with conventional liquid chromatography-mass spectrometry workflows.<h5>Attend this webinar to:</h5><ul><li>Understand how AEMS, using the Echo® MS+ system, supports high-throughput label-free screening</li><li>Hear how AEMS can be used for native mass spectrometry to directly direct non-covalent protein-ligand interactions at throughput suitable for high-throughput screening</li><li>Learn how AEMS has been used for a microsomal intrinsic clearance assay, where dramatically reduced analysis times allow&nbsp;</li><li>faster turnaround of ADME data&nbsp;</li></ul><blockquote>Presenter: Kerri Grove, PhD (Associate Director, Novartis)Kerri Grove earned B.S. degrees in Chemistry and Biochemistry from Bethel University and a Ph.D. in Chemistry from Vanderbilt University. She now works at Novartis in the Global Discovery Chemistry group where her work includes MALDI imaging mass spectrometry for tissue distribution studies, metabolite identification for structural elucidation of drug metabolites, and ADME screening assays.</blockquote>

Technology Networks: Supporting Drug Discovery With Acoustic Ejection Mass Spectrometry

Supporting Drug Discovery With Acoustic Ejection Mass Spectrometry

Learn how SCIEX acoustic ejection mass spectrometry (AEMS) on Echo MS+ speeds drug discovery with high-throughput native MS screening and ADME assays

SCIEX Echo MS+ Acoustic Ejection MS

<div><div id="inner_content_body_text" data-content-id="394785">Dry battery electrode (DBE) processing relies on the fibrillation of PTFE to form a cohesive network that binds the electrode components together. Understanding and monitoring this process is therefore essential for optimizing electrode manufacturing.Hereby, X-ray diffraction (XRD) and differential scanning calorimetry (DSC) are used to characterize PTFE fibrillation in graphite-based dry electrode mixtures with different binder contents and processing times. XRD enables the detection and quantitative evaluation of PTFE-related structural changes, while DSC provides complementary information on changes in crystallinity through the evolution of melting behavior and fusion enthalpy.The results demonstrate that both techniques reveal a decrease in PTFE crystallinity with increasing processing time, while showing different sensitivities to the fibrillation process. The complementary information obtained from XRD and DSC highlights their potential for monitoring and understanding structural changes during dry electrode processing.<h5>Key learning objectives:&nbsp;</h5><ul><li>How can PTFE fibrillation be monitored by XRD and DSC</li><li>What is the correlation between fibrillation, PTFE content and processing time</li><li>What complementary information on the analysis of the fibrillation process do XRD and DSC provide</li></ul><blockquote>Presenter: Marius Kremer&nbsp;Dr. Marius Kremer obtained his Doctorate in Chemistry from the RWTH Aachen University with a focus on crystallography and single crystal X-ray diffraction. He joined Anton Paar in April 2021 and currently works as Application Specialist for X-ray diffractometry with a focus on non-ambient X-ray attachments and battery applications.</blockquote><blockquote>Presenter: Margherita Aghito&nbsp;Margherita Aghito studied Chemistry at the University of Milano Bicocca. She continued as Project Assistant at Graz University of Technology, focusing on engineered thin polymeric coatings and, later, on enzymes encapsulation in organic frameworks. She joined Anton Paar in September 2025 and currently works as Application Specialist for Thermal Analysis.</blockquote></div></div>

Anton Paar: Fibrillation in Focus - Structural and Thermal Analysis by XRD and DSC

Fibrillation in Focus: Structural and Thermal Analysis by XRD and DSC

Learn how XRD and DSC characterize PTFE fibrillation and crystallinity changes in dry battery electrode (DBE) processing for optimal performance

XRD and DSC Analysis of PTFE Fibrillation

<h4>Automate 12-Channel Workflows Without Redeveloping Your Methods</h4>Plate-based assays often rely on 12-channel, row-by-row pipetting, yet many automation platforms require laboratories to redesign established methods around column-based workflows.In this webinar, discover how the Andrew+ Robot’s new 12-channel pipetting capability automates familiar bench methods with minimal method adaptation.See how OneLab Software translates protocols without coding, preserves workflow order and timing, and supports GxP and 21 CFR Part 11 requirements.Learn how laboratories can reduce repetitive manual pipetting, improve consistency and traceability, and expand throughput across serial dilutions, ELISA, immunoassays, endotoxin testing, cell-based assays, genomics, and other plate-based workflows.<h5>Why you should attend</h5><ul><li>Understand how native 12-channel, row-by-row pipetting supports established plate-based workflows.</li><li>Learn how to transfer a bench protocol into OneLab Software without coding or unnecessary method redevelopment.</li><li>Explore opportunities to reduce hands-on time, repetitive pipetting, and transcription errors while improving consistency and traceability.</li><li>See how the Andrew+ Robot supports regulated laboratories with GxP-ready capabilities, 21 CFR Part 11 audit trails, and qualification documentation.</li><li>Identify relevant applications, including serial dilutions, ELISA, immunoassays, endotoxin testing, cell-based assays, genomics, and other plate-based workflows.</li></ul><h5>Who should attend</h5>This webinar is designed for Laboratory managers and directors, QC and QA managers, Analytical development and method-development scientists, Bioassay and assay-development scientists, Research scientists, Laboratory automation specialists, Operations leaders responsible for throughput, compliance, or method transfer.<blockquote>Speaker: Guillaume Mignard (Lab Automation Product Marketing Manager, Waters Corporation)Guillaume Mignard serves as the Lab Automation Product Manager at Waters Corporation, a position he has held since 2025. He previously occupied the roles of Product Manager and Product Designer of the OneLab™ Software.Since his start at Waters in 2017, he has led the strategic vision, design, and deployment of the OneLab™ Software, a cloud-based platform that democratizes laboratory automation for scientists worldwide.Guillaume initiated his professional journey as a UX/UI designer specializing in business software, where he pioneered user-centric design principles at a time when such approaches were still emerging beyond web marketing.</blockquote>

Automate More, Redevelop Less, With 12-Channel Pipetting

Andrew+ and OneLab Software automate 12-channel plate workflows, reduce manual pipetting, improve traceability, and support GxP and 21 CFR Part 11 requirements.

Mohlo by Vás zajímat

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků