Porozumění výsledným datům vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) umožňuje převést nezpracovaný signál detektoru na spolehlivé závěry o čistotě, identitě a obsahu analytů. Pokud víte, jak správně interpretovat píky a základní linii HPLC chromatogramu, můžete rychle odhalit případné problémy, ověřit správnou funkci metody a získat podklady pro dokumentaci splňující regulační požadavky.<h3>Co je HPLC chromatogram?</h3>HPLC chromatogram je grafický záznam závislosti signálu detektoru na čase, který ukazuje, jak jednotlivé složky vzorku procházejí kolonou a postupně se dostávají k detektoru. Každý pík odpovídá určité složce vzorku, přičemž jeho poloha na časové ose určuje retenční čas a velikost píku souvisí s koncentrací dané látky.V rutinní analýze se retenční čas využívá k potvrzení identity analytu, zatímco plocha nebo výška píku slouží ke kvantifikaci. Schopnost správně interpretovat HPLC chromatogram je proto nezbytnou součástí každodenní analytické praxe.<h3>Proč je důležité správně interpretovat HPLC chromatogramy?</h3>Správná interpretace výsledků HPLC je důležitá, protože retenční čas a odezva píku patří mezi klíčové parametry pro separaci, identifikaci a kvantifikaci látek v komplexních směsích. Nesprávné vyhodnocení základní linie nebo tvaru píku může ovlivnit jeho integraci, a tím i přesnost stanovení obsahu a kvantifikace nečistot.Správná interpretace <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/what-are-chromatograms">chromatogramu</a> rovněž pomáhá včas odhalit změny v chování metody, udržet parametry testu vhodnosti systému v požadovaných mezích a zabránit nákladnému opakování analýz nebo zamítnutí šarží.<h3>Základní části HPLC chromatogramu</h3>Než začnete chromatogram interpretovat, je třeba znát jeho základní části. Každý z jeho prvků poskytuje specifické informace o průběhu separace a analytech přítomných ve vzorku.<h4>Základní linie</h4>Základní linie představuje signál detektoru v době, kdy z kolony neeluuje žádný analyt. Stabilní a rovná základní linie je nezbytná pro spolehlivou integraci a kvantifikaci. Podrobnější informace o šumu a driftu základní linie jsou uvedeny níže v části věnované řešení problémů. Obecně platí, že jakákoli nestabilita základní linie může ovlivnit spolehlivost integrace a porovnávání píků.<h4>Píky</h4>Píky představují eluované analyty a v ideálním případě mají přibližně Gaussovský tvar vystupující nad základní linii. Symetrické a dobře oddělené píky se snadněji integrují a jejich odezva je při kvantitativním stanovení spolehlivější.<h4>Retenční čas</h4>Retenční čas tR je doba od nástřiku vzorku do dosažení maxima píku a vyjadřuje, jak dlouho analyt prochází kolonou v porovnání s mobilní fází. Čelo rozpouštědla nebo pík nezadržované složky odpovídá mrtvému retenčnímu času t0, tedy době průchodu nezadržované složky chromatografickým systémem.<h4>Plocha a výška píku</h4>Plocha píku je pro kvantitativní analýzu obecně spolehlivějším parametrem než jeho výška, protože lépe odpovídá celkovému množství analytu, které prošlo detektorem. U validovaných metod se plocha píku, případně v některých případech jeho výška, vztahuje ke koncentraci prostřednictvím kalibračních křivek a interních standardů.<h4>Rozlišení</h4>Rozlišení charakterizuje míru separace dvou píků a závisí na separační účinnosti, selektivitě a retenci. Dostatečné rozlišení znamená, že se píky významně nepřekrývají, což zvyšuje spolehlivost identifikace a kvantifikace zejména u blízko eluujících nečistot.<h4>Mrtvý retenční čas (t₀)/mrtvý čas</h4>Mrtvý retenční čas t0, označovaný také jako tM, je doba potřebná k průchodu nezadržované složky nebo čela mobilní fáze kolonou až k detektoru. Hodnota tM slouží jako referenční údaj pro výpočet retenčního faktoru a pro posouzení intenzity interakcí analytu se stacionární fází.<h3>Postup při interpretaci HPLC chromatogramu</h3>Vyhodnocování chromatografických dat vyžaduje systematický přístup, který umožní zachytit všechny důležité informace. Následující postup pomáhá spolehlivě a přesně posoudit výsledky chromatografické analýzy.<h4>Zkontrolujte stabilitu základní linie</h4>Nejprve ověřte, zda je základní linie stabilní, nebo zda vykazuje náhodný šum či pozvolný drift v průběhu analýzy. Výrazný drift nebo vysoká úroveň šumu mohou signalizovat problémy s regulací teploty, kvalitou rozpouštědel nebo stabilitou detektoru. Tyto problémy je nutné vyřešit dříve, než lze výsledky kvantifikace považovat za spolehlivé.<h4>Vyhledejte a spočítejte píky</h4>Následně projděte chromatogram, identifikujte všechny zřetelné píky vystupující nad základní linii a porovnejte jejich relativní velikost. Porovnání počtu nalezených píků s očekávaným počtem podle standardů nebo složení vzorku pomáhá odhalit koeluci, neočekávané píky nebo chybějící analyty.<h4>Určete retenční čas</h4>Pro každý pík stanovte retenční čas tR a zaznamenejte jej spolu s hodnotami známých standardů nebo údaji z testu vhodnosti systému. Stabilní hodnoty tR v rámci definovaných tolerančních mezí podporují správnou identifikaci analytů, zatímco výraznější posuny mohou signalizovat změny teploty, složení mobilní fáze nebo průtoku.<h4>Vypočítejte kapacitní faktor (k) z tM a tR</h4>Kapacitní faktor k (nebo také retenční faktor) vyjadřuje, jak dlouho je analyt zadržován v porovnání s nezadržovanou složkou, a lze jej vypočítat z chromatogramu. Z mrtvého retenčního času tM a retenčního času analytu tR se vypočítá podle vztahu:k = (tR – tM) / tMKapacitní faktor umožňuje posoudit, zda jsou píky eluovány příliš blízko mrtvému retenčnímu času tM, nebo zda analyt dostatečně interaguje se stacionární fází. Tento údaj je užitečný také při optimalizaci chromatografické metody.<h4>Vyhodnoťte plochu píku pro kvantifikaci</h4>Pro kvantitativní stanovení integrujte jednotlivé píky a získané plochy porovnejte s kalibračními standardy nebo interními standardy, na jejichž základě lze vypočítat koncentraci analytu. Spolehlivé stanovení plochy píku závisí na správném určení základní linie a stabilní odezvě detektoru. Před konečným vyhodnocením proto vždy zkontrolujte kvalitu základní linie.<h4>Vyhodnoťte&nbsp;tvar píků a rozlišení</h4>Zkontrolujte, zda jsou píky symetrické, nebo zda vykazují chvostování, frontování či rozšiřování, a posuďte rozlišení mezi sousedními píky. Změny tvaru píků v chromatogramu mohou upozornit na mimokolonové efekty, problémy s náplní kolony nebo interakce analytu s aktivními místy stacionární fáze.Pokud problémy přetrvávají, zkontrolujte výběr <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/products?category=48&amp;manufacturerItems=50">HPLC kolony</a>, přípravu vzorku a nastavení gradientové nebo izokratické eluce.<h3>Běžné problémy v HPLC chromatogramech a jejich identifikace</h3>I dobře vyvinuté chromatografické metody mohou v průběhu času vykazovat zhoršení a na chromatogramu se mohou objevit charakteristické změny signalizující systémové nebo chemické problémy. Rozpoznání těchto změn tvaru píků a základní linie je prvním krokem při řešení problémů.<h4>Chvostování píku</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/how-to-reduce-peak-tailing-in-hplc">Chvostování píku</a> se projevuje prodloužením pravé, sestupné části píku do dlouhého chvostu namísto symetrického návratu k základní linii. Sestupná hrana píku klesá pozvolna a pík je asymetrický, což komplikuje správné určení integračních mezí a může signalizovat disperzi nebo sekundární interakce analytu.Chvostování lze omezit minimalizací mimokolonového objemu a kontrolou náplně kolony a aktivních míst.<h4>Frontování píku</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/peak-fronting">Frontování píku</a> se projevuje rozšířením přední, vzestupné části píku a posunem jeho maxima vzhledem k celkovému profilu píku. Pík je asymetrický a jeho přední část se může výrazněji překrývat se sousedními píky, což může zkreslit hodnocení čistoty zejména u rychle eluujících složek.Zvažte snížení množství dávkovaného vzorku nebo objemu nástřiku a přizpůsobení eluční síly rozpouštědla vzorku mobilní fázi. Pokud frontování přetrvává, využijte materiály Phenomenex věnované <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/peak-shape-problems-tailing-peaks">problémům s tvarem píků</a>.<h4>Šum a drift základní linie</h4>Šum základní linie se projevuje jako drobné, rychlé výkyvy signálu, které znesnadňují detekci píků s nízkou intenzitou. Drift základní linie se naopak projevuje jejím pozvolným vzestupem nebo poklesem v průběhu analýzy. Základní linie tak již není stabilní, což může způsobit zdánlivé změny výšky píků a ovlivnit umístění základní linie při integraci.Ke snížení šumu a driftu mohou přispět jednoduchá opatření, jako je účinnější odplynění rozpouštědel, stabilizace teploty a vyčištění průtokové cely detektoru.<h4>Koeluce</h4>Koeluci lze rozpoznat podle toho, že se dva píky zcela neoddělí a místo samostatných píků vytvářejí rameno nebo splývají v jeden pík. Může se objevit jeden pík s plochým vrcholem nebo zřetelným zlomem v místě překryvu dvou složek a údolí mezi píky neklesá k základní linii. To komplikuje přiřazení píků jednotlivým blízko eluujícím nečistotám.Koeluci lze omezit změnou selektivity, například úpravou složení mobilní fáze, gradientového profilu nebo typu stacionární fáze.<h4>Široké píky</h4>Široké píky mají ve srovnání s ostrými píky o podobné ploše výrazně širší základnu a nižší výšku. Na časové ose zaujímají delší časový interval a jejich obě strany mají pozvolnější sklon. To svědčí o rozšiřování chromatografických zón, které snižuje rozlišení a znesnadňuje rozpoznání méně výrazných ramen píků.Zúžení širokých píků obvykle vyžaduje snížení mimokolonových objemů a ověření funkce kolony a vhodnosti velikosti částic stacionární fáze.<h4>Posuny retenčních časů</h4>Posun retenčních časů se projevuje tím, že se všechny píky v porovnání s předchozími analýzami objevují dříve nebo později, zatímco jejich tvar zůstává podobný. Při překrytí chromatogramů jsou patrné shodné posuny polohy píků na časové ose, často v řádu několika procent. Tyto posuny signalizují změny chromatografických podmínek, například teploty nebo složení mobilní fáze, které je nutné pečlivě sledovat.Při řešení posunů retenčních časů je nejprve nutné stabilizovat teplotu a ověřit složení mobilní fáze a nastavení průtoku při jednotlivých analýzách.<h3>Tipy pro správnou interpretaci HPLC chromatogramů</h3>Pro přesnou interpretaci HPLC chromatogramů udržujte stabilní teplotu, používejte dobře odplyněné mobilní fáze a udržujte průtokové cely detektorů a optické součásti čisté. Pravidelně kontrolujte hodnoty kapacitního faktoru a selektivity vzhledem k očekávaným hodnotám metody a před přijetím výsledků ověřte, zda je u kritických párů píků dosaženo dostatečného rozlišení.Pokud dochází k posunům retenčních časů nebo ke zhoršování tvaru píků, porovnejte vývoj <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/understanding-retention-time">retenčních časů</a> se záznamy o údržbě systému, abyste mohli případné problémy včas odstranit.<h3>Často kladené otázky k interpretaci HPLC chromatogramů</h3><h4>Jak se z chromatogramu vypočítá kapacitní faktor (k)?</h4>Kapacitní faktor k se vypočítá z retenčního času analytu tR a mrtvého retenčního času tM, který se stanoví pomocí nezadržované složky:k = (tR – tM) / tMVyšší hodnoty k znamenají silnější interakci analytu se stacionární fází a delší retenci.<h4>Jak se z chromatografických dat vypočítá selektivita (α)?</h4>Selektivita α vyjadřuje rozdíl v retenci dvou složek a je definována jako poměr jejich kapacitních faktorů:α = k2 / k1kde k2 &gt; k1. Hodnoty α vyšší než 1,2 naznačují příznivější podmínky pro separaci obou složek. S rostoucí hodnotou α se zvyšuje selektivita jejich vzájemného oddělení.<h4>Co vyjadřuje plocha píku v HPLC?</h4>Plocha píku odpovídá celkovému množství analytu, které dosáhne detektoru, a pro kvantitativní stanovení je obecně spolehlivějším parametrem než výška píku. Pomocí kalibračních křivek se stanoví vztah mezi plochou píku a koncentrací analytu. Kalibrační křivky lze spolehlivě používat pouze tehdy, pokud zůstává základní linie i odezva detektoru v průběhu všech nástřiků stabilní.<h4>Jak se retenční čas používá při HPLC analýze?</h4>Retenční čas se využívá jako kvalitativní parametr, protože za konstantních chromatografických podmínek jednotlivé sloučeniny eluují v charakteristických časech. Při rutinních analýzách se retenční časy píků ve vzorku porovnávají s retenčními časy standardů za účelem potvrzení identity analytů, zatímco plocha nebo výška píku se využívá ke stanovení jejich koncentrace.

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků

Nenechte si ujít český webinář - Nové plynové chromatografy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2421">Agilent 8890B</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2420">Agilent 8860B</a> a získejte více informací o druhé generaci plynových chromatografů modelové řady 88. Nová generace plynových chromatografů Agilent 8890B a 8860B staví na základech předchozí úspěšné řady „A“ a přináší modernizaci zaměřenou na vyšší propustnost vzorků, pokročilejší automatizaci a snazší údržbu...a mnoho dalšího.&nbsp;<h5>Webinář: Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B</h5><ul><li>čtvrtek 12. listopadu 2026</li><li>10:00 - 10:45 hod</li></ul><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://events.teams.microsoft.com/event/1097f417-c243-433f-88ed-840e3f285a24@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94">Registrujte se na webinář pomocí tohoto odkazu</a></blockquote><h5>Abstrakt&nbsp;</h5>Plynový chromatograf Agilent 8890B představuje výrazný krok vpřed v oblasti inteligentní diagnostiky, automatizované údržby, uživatelského komfortu a produktivity laboratoře. Vylepšený systém GC Assist nabízí uživatelsky přívětivé prostředí pro průběžné sledování stavu přístroje, diagnostiku a efektivní údržbu. Video návody k údržbě, interaktivní průvodci a další chytré funkce poskytují uživateli praktickou podporu při každodenní práci a pomáhají zajistit optimální stav přístroje. K vyšší produktivitě přispívá také velmi rychlé chlazení pece a flexibilní konfigurace s možností instalace až pěti detektorů.Nová platforma GC Assist posouvá na vyšší úroveň i rutinní plynový chromatograf Agilent 8860B. Uživatelům poskytuje přehled o stavu přístroje a umožňuje jeho vzdálené monitorování, čímž usnadňuje každodenní provoz a přispívá k vyšší spolehlivosti a konzistentní kvalitě výsledků. K efektivnějšímu využití přístroje a zvýšení produktivity laboratoře přispívá také možnost duálního simultánního nástřiku.<blockquote>Přednášející: Daniel Sander (Produktový specialista, Altium Czech Republic)</blockquote><h3>Více informací o nových plynových chromatografech Agilent 8860B a 8890B naleznete také v <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/gcms/library?from=2026&amp;instrumentationItems=1&amp;mainauthorItems=10&amp;to=2026">knihovně LabRulezGCMS</a></h3><h4>Agilent 8860B GC</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8860b_gc_5994_9206en_agilent_7b7b766cd2.pdf">Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8860B gas chromatography system</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8860_gas_chromatograph_5994_9066en_agilent_f4d445178f.pdf">Agilent 8860B Gas Chromatograph</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Agilent_GC_8860_Site_Preparation_Checklist_4005a2d93b.pdf">8860A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_impurity_aromatic_solvents_analysis_astm_d7504_8860_gc_5994_9316en_agilent_c9fa6868e6.pdf">Analysis of Trace Impurities in Monocyclic Aromatic Solvents Following ASTM D7504</a><ul><li>Aplikace</li></ul><h4>Agilent 8890B GC</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_analysis_m_xylene_high_purity_p_xylene_5994_9329en_agilent_508bcfb48c.pdf">Routine Trace‑Level Analysis of m‑Xylene in High‑Purity p‑Xylene</a><ul><li>Aplikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8890b_gc_5994_9205en_agilent_fb5db29527.pdf">Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8890B gas chromatography system</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8890_gas_chromatograph_5994_9064en_agilent_94b0175782.pdf">Agilent 8890B Gas Chromatograph</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/8890_GC_site_preparation_checklist_D0007040_en_agilent_04200a868a.pdf">8890A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_residual_solvent_analysis_2025_usp_467_chp_0861_5994_9212en_agilent_6d8ba4952b.pdf">Residual Solvents Analysis Based on the 2025 USP &lt;467&gt; and Chinese Pharmacopoeia (ChP 0861)</a><ul><li>Aplikace</li></ul>

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

<h3>Objevte možnosti mikrovlnné syntézy s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357">Anton Paar Monowave</a></h3>Chcete zkrátit reakční časy, přesně kontrolovat reakční podmínky a efektivněji optimalizovat chemické syntézy?Přijďte na odborný seminář Anton Paar zaměřený na moderní mikrovlnnou syntézu a reaktory Monowave. Ukážeme vám, jak lze mikrovlnný ohřev využít při organických i anorganických syntézách, vývoji nových postupů i optimalizaci stávajících metod. Seminář se bude konat 24. listopadu 2026 v Praze od 10. hodin.<h4>Co vás čeká:</h4><h5>Mikrovlnná syntéza v praxi</h5><ul><li>Princip mikrovlnného ohřevu a jeho výhody oproti konvenčnímu ohřevu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357">Anton Paar Monowave</a></h5><ul><li>Možnosti moderních mikrovlnných reaktorů a jejich využití v laboratoři.</li></ul><h5>Reakce pod kontrolou</h5><ul><li>Přesné řízení teploty, tlaku, času a dalších klíčových parametrů.</li></ul><h5>Rychlejší vývoj metod</h5><ul><li>Optimalizace chemických reakcí, screening podmínek a vývoj nových syntetických postupů.</li></ul><h5>Praktická ukázka</h5><ul><li>Podíváme se také přímo na přípravu a průběh mikrovlnné syntézy s reaktorem Monowave.</li></ul><h4>Ušetřete čas při chemické syntéze</h4>Mikrovlnný ohřev může výrazně zkrátit reakční časy a současně nabídnout přesnou kontrolu podmínek reakce. Přijďte se podívat, jak tuto technologii využít i ve vaší laboratoři.<h4>Pro koho je seminář určen?</h4><ul><li>Pro laboratorní pracovníky, analytiky a specialisty zabývající se prvkovou analýzou.</li></ul><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.anton-paar.com/cz-cs/servis-podpora/seminare/detail/event/mikrovlnny-rozklad/">REGISTRACE</a>Konec registrace: 19. 11. 2026Bez poplatku. <i style="color:rgb(24, 26, 30);font-family:&quot;Roboto Flex&quot;, system-ui, -apple-system, &quot;Segoe UI&quot;, Roboto, &quot;Helvetica Neue&quot;, &quot;Noto Sans&quot;, &quot;Liberation Sans&quot;, Arial, sans-serif, &quot;Apple Color Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Symbol&quot;, &quot;Noto Color Emoji&quot;;font-size:15px;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;text-transform:none;">Občerstvení a oběd jsou zajištěny.</blockquote><ul><li>Místo konání: Nagano Park IV, K Červenému dvoru 3269/25a, Praha 3, 130, Česko</li><li>Počet účastníků: 12</li><li>Jazyk: čeština</li></ul><h4>Přednášející:</h4><ul><li>Ing. Marek Rapta</li></ul><h4>Kontaktní osoba</h4><ul><li>Eva Perlikova</li><li>Tel.: +420778099300</li><li>eva.perlikova[at]anton-paar.com</li></ul><h4>Další semináře Anton Paar, kterých se můžete zúčastnit:</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/1332">Ukázka měření velikosti a tvaru částic od nanometru až po jednotky milimetru</a><ul><li>25. listopadu 2026</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg" alt="Anton Paar: Odborné semináře" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg 156w," sizes="100vw" width="2048" height="2048">

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Webináře

Akademie

Video

Článek

Nejbližší akce

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Anton Paar vyvíjí, vyrábí a distribuuje vysoce přesné laboratorní přístroje a procesní měřicí systémy a nabízí uživatelsky specifická řešení automatizace a robotizace.

Anton Paar

Tekmar Lotix TOC analyzátor

Tekmar Lotix TOC analyzátor poskytuje nízkonákladové TOC řešení, za udržení přesnosti měření vyžadovaném běžnými laboratorními testy.

Lotix je příkladem, kdy Tekmar zapracoval požadavek zákazníků na analýzu vzorků, které byly v minulosti velmi zředěné nebo filtrované. S širokým detekčním rozsahem a robustností systému Lotix již není potřeba další ředění a filtrace u vzorků obsahujících méně než 20 000 ppmC a částice s průměrem menším než 0,8 mm. Lotix nový spalovací analyzér, poskytuje nízkonákladové TOC řešení, za udržení přesnosti měření vyžadovaném běžnými laboratorními testy.
<h4>Klíčové vlastnosti</h4>
<ul>
<li>Žádné nákladné ovládání stříkaček nebo sedmicestných ventilů.
</li>
<li>Schopnost provozu od 0- 20 000 ppm bez ředění.
</li>
<li>Snadno použitelný software vyžadující méně než minutu pro sestavení kalibrační křivky.
</li>
<li>Jendoduchá konstrukce zajišťuje přístup ke všem komponentům během několika minut a díky peci umístěné v přední části je údržba spalovací trubky velmi rychlá.
</li>
<li>Prohlížení analytických dat v reálném čase a tisk dokončených přehledů i v průběhu dalších měření.
</li>
<li>Snadné plánování prioritních vzorků.
</li>
<li>Možnost exportu do formátu SCV nebo PDF a import z CSV.
</li>
<li>Průměrná doba tří opakování měření TOC je 13-15 minut v závislosti na koncentraci.
</li>
<li>Systém využívá 10l tlakovou nádobku k čištění dráhy vzorku, smyčky a jehly před a po každém vzorku bez použití autosampleru.
</li>
</ul>
<h4>Normy:</h4>
<ul>
<li>Standard Method 5310
</li>
<li>EN-12260
</li>
<li>DIN-EN-ISO 11905-2
</li>
<li>EPA 415.1 a 9060A
</li>
<li>ASTM D2579
</li>
<li>ISO 8245
</li>
<li>AOAC 973.47
</li>
<li>EN 13639
</li>
</ul>
<h4>Technická specifikace</h4>
<ul>
<li>Chemie Oxidace katalytickým spalováním: Od 680 °C do 1000 °C
</li>
<li>Detektor TOC Nedisperzní infračervený detektor (NDIR)
</li>
<li>Analytické režimy TOC TOC (NPOC), TC-IC, TC, IC
</li>
<li>Analytický systém TOC 
<ul>
<li>Rozsah koncentrací 0-20 000 ppm bez ředění při použití jediného vstřiku 0,5 ml vzorku. Vyšších koncentrací lze dosáhnout ředěním před analýzou.
</li>
<li>Mez detekce: 50 ppb
</li>
<li>Přenos: ≤ 1,0 % Křížová kontaminace
</li>
<li>Velikost vzorku: 0,5 ml (0,3 ml u vzorků s vysokou koncentrací, obtížných vzorků nebo vzorků s obsahem soli)
</li>
<li>Přesnost*: ≤ 2 % RSD, typická pro standard středního rozsahu.
</li>
</ul>
</li>
</ul>
*Analytický výkon je ovlivněn čistotou laboratorní vody, činidla a plynu, čistotou nádoby se vzorkem, matricí vzorku, čistotou plynového regulátoru, přesností a zručností obsluhy.
**Oblast %RSD na rozdíl od %CV vypočítává přesnost po odečtení slepého pokusu. Tím se získá nižší přesnost měření, ale zvýší se citlivost a přesnost.
<ul>
<li>Doba analýzy TOC 13-15 minut typická pro trojnásobnou analýzu TOC.
</li>
<li>Přepravní zařízení pro přepravu plynu Integrovaný regulátor tlaku s in-line omezovači průtoku pro udržení průtoku nosného plynu 200 ml/min.
</li>
<li>Manipulace s kapalinou:
<ul>
<li>Tlaková dodávka vzorku a manipulace s kapalinou
</li>
<li>Elektromagneticky ovládaná mikropumpa přesně dodává kyselinu pro odstranění/analýzu IC v krocích po 50 µl +/-5 %.
</li>
<li>Samočisticí proces manipulace se vzorkem, který čistí dráhu vzorku před a po každém vzorku.
</li>
</ul>
</li>
<li>Vedení vzorku: Integrovaný 30polohový autosampler
</li>
<li>Řídicí jednotka Počítač, rozhraní prostřednictvím systému Windows® 7 nebo novějšího
</li>
<li>Zpracování dat 
<ul>
<li>Zprávy s možností exportu do formátu CSV a PDF
</li>
<li>Import ze souboru CSV
</li>
</ul>
</li>
</ul>

Tekmar Torch TOC analyzátor

Torch, je se spoustou užitečných nastavení a díky automatizovanému procesu analýzy naším prémiovým TOC spalovacím systémem. 

<h4>Klíčové vlastnosti</h4>
<ul>
<li>Integrovaná diagnostická kontrola – včetně kontroly úniku kapalin.
</li>
<li>Schopnost naprogramovat a ukládat teploty pece tak, aby vyhovovaly různým metodám.
</li>
<li>Technologie statické tlakové koncentrace (v patentovém řízení) Torch.
</li>
<li>Intellidilution – automatické ředění vzorku do kalibračního rozsahu.
</li>
<li>Řada přednastavitelných rozsahů aplikací pro analytické požadavky.
</li>
<li>Autokalibrace, která eliminuje potřebu běžné manuální přípravy vzorků.
</li>
<li>Detekční limity
<ul>
<li>Uhlík 50 ppb až 30 000 ppm
</li>
<li>Dusík 50 ppb až 2000 ppm
</li>
</ul>
</li>
<li>Simultánní analýza uhlíku i dusíku.
</li>
<li>Snadný přístup k údržbě spalovací trubky.
</li>
<li>Vylepšený katalyzátor.
</li>
<li>Vestavěný autosampler.
</li>
<li>Zvýšená výkonnost díky ASM Sparge.
</li>
<li>Automatický blank.
</li>
<li>Regulátor hmotnostního toku.
</li>
</ul>
<h4>Normy:</h4>
<ul>
<li>EPA 415.1, 415.3 a 9060A
</li>
<li>Standard Method 5310B
</li>
<li>EP 2.2.44, ISO 8245
</li>
<li>EN 1484
</li>
<li>USP 643 (Kapitola 24)
</li>
<li>ASTM D2579
</li>
<li>prENV 13370
</li>
<li>AOAC 973.47
</li>
</ul>
<h4>Technická specifikace</h4>
<ul>
<li>Chemie: Oxidace spalováním: Od 680 °C do 1000 °C
</li>
<li>Detektor TOC: nedisperzní infračervené záření (NDIR) se statickou tlakovou koncentrací (SPC) - patentováno
</li>
<li>Analytické režimy TOC: TOC (NPOC), TC-IC, TC, IC.
</li>
<li>Analytický systém TOC: Mez detekce: 50 ppb
<ul>
<li>Maximální měřitelná koncentrace: 30 000 ppm
</li>
<li>Přenos: ≤ 1,0 % Křížová kontaminace
</li>
<li>Velikost vzorku: 100 µl až 2,0 ml
</li>
<li>Přesnost*: ≤1,5 % RSD, ±15 ppb, typické pro standard středního rozsahu (podle toho, co je větší, v sedmi opakováních)**.
</li>
</ul>
</li>
</ul>
*Analytický výkon je ovlivněn čistotou laboratorní vody, činidel a plynů, čistotou nádoby se vzorkem, matricí vzorku, plynem, čistotou a přesností regulátoru a dovednosti obsluhy.
*Plocha %RSD na rozdíl od %CV vypočítává přesnost po odečtení slepého pokusu. Tím se získá nižší přesnost měření, ale zlepšuje citlivost a přesnost.
<ul>
<li>Doba analýzy TOC: 6-10 minut typicky pro analýzu TOC: 29 minut typicky pro trojnásobnou analýzu TOC.
</li>
<li>Obsluha nosného plynu: Regulátor hmotnostního průtoku pro okamžitou regulaci nosného plynu (0-500 ml/min). Možnost automatické kontroly těsnosti.
</li>
<li>Manipulace s kapalinou: Ovládač stříkačky, 7portový distribuční ventil. Možnost automatického ředění pro vyšší koncentrace TOC a obtížné matrice.
<ul>
<li>Samočisticí proces manipulace se vzorky, který při každém opakování čistí.</li>
</ul>
</li>
<li>Ukázka úvodu: Integrovaný autosampler
</li>
<li>Řídicí jednotka: PC, rozhraní přes Windows™ 7 nebo vyšší
</li>
<li>Zpracování dat: Zprávy exportovatelné do formátů XML, CSV a HTML.
<ul>
<li>Grafické zobrazení dat z detektorů NDIR a CLD v reálném čase a historických dat.
</li>
<li>Možnost importu ze souborů CSV a zobrazení historických výsledků z více plánů na jednom grafickém displeji.
</li>
<li>Možnost ukládat vlastní individuální zkušební metody
</li>
<li>Prioritní vzorky prostřednictvím přerušení plánu
</li>
<li>Přepočítávání dat, odstraňování odlehlých hodnot a kontroly kritérií přesnosti výkonu (soulad s 21 CFR část 11 - elektronické podpisy a auditní záznamy)
</li>
</ul>
</li>
<li>Kalibrace: Automatická kalibrace z jednotlivých skladových standardů nebo uživatelských kalibračních standardů.
</li>
<li>Soulad softwaru s 21 CFR část 11: Software TOC TeklinkTM je nástrojem pro zajištění souladu laboratoře s 21 CFR část 11.
</li>
<li>Další funkce:
<ul>
<li>Předprogramované nastavení metody bodem a kliknutím 
</li>
<li>Automatické ředění vzorků/standardů
</li>
<li>Kontrolka stavu/režimu přístroje 
</li>
<li>Metody ASM Sparge
</li>
<li>K dispozici je podpůrný balíček pro validaci 
</li>
<li>Možnost míchání
</li>
<li>Automatické vypnutí/pohotovostní režim 
</li>
<li>Inteligentní ředění
</li>
</ul>
</li>
<li>Hlavní aplikace: odpadní vody, průmyslové odpadní vody, pitná a povrchová voda, podzemní voda, validace CIP (Clean-in-place), mořská voda.
</li>
<li>Oficiální metody: EPA 415.1, 415.3 a 9060A, standardní metoda 5310B, EP 2.2.44, ISO 8245, EN 1484, USP 643 (kapitola 24), ASTM D2579, prENV 13370, AOAC 973.47
</li>
<li>Certifikace: CE, EMC EN 50081-1 a EN 50082-1
</li>
<li>Požadavky na spotřebu: Napětí: 100/120/240 VAC (±10 %) nastavené z výroby, Frekvence: 50/60 Hz, Výkon: 1200VA
</li>
<li>TOC Rozměry: 18&quot; Š x 24,5&quot; H x 32&quot; V, přepravní hmotnost 147 lbs
</li>
<li>Přívod plynu pro TOC: 
</li>
<li>Vzduch bez uhlovodíků a oxidu uhličitého (CO2) (s obsahem kyslíku vyšším než 18 %) s obsahem TOC &lt;1 ppm nebo UHP O2. Plyn lze dodávat z tlakové láhve nebo z generátoru plynu TOC. Pokud se použije generátor plynu TOC, musí být výsledný plyn bez uhlovodíků a vody. Aby bylo zajištěno použití čistého nosného plynu, doporučujeme použít kompletní systém odstraňování CO2 a lapač uhlovodíků mezi zdrojem plynu a analytickým přístrojem. Vstupní tlak plynu TOC: 65 až 100 psi
</li>
</ul>
<h5>Autosampler:</h5>
<ul>
<li>Přesnost: ±2,5 mm 
</li>
<li>Opakovatelnost: ±0,25 mm
</li>
<li>Síla vertikálního úderu: 8,3 lbs
</li>
<li>Automatické oplachování od vzorku a/nebo oplachové vody prostřednictvím vestavěné oplachové stanice.
</li>
</ul>
Poznámka: Windows® je registrovaná ochranná známka společnosti Microsoft, TekLink™ je registrovaná ochranná známka společnosti Teledyne Tekmar Company. Podléhá jednomu nebo více z následujících patentů: 7,651,866; 8,128,874.

Tekmar Fusion TOC analyzátor

Fusion TOC a TekLink™ Software nabízí řešení pro zvýšení průtoku vzorku a současně zlepšují spolehlivost analytických dat.

<h4>Klíčové parametry</h4>
<ul>
<li>Automatickou kalibraci bez dozoru obsluhyTekmar.
</li>
<li>Možnost automatického ředění základního roztoku a vzorků.
</li>
<li>Intellidilution – automatické ředění vzorku do kalibračního rozsahu.
</li>
<li>Automatizované diagnostické nástroje vč. detekce úniku kapalin.
</li>
<li>21 CFR 11 – Elektronické záznamy a elektronické podpisy (ERES) včetně auditních záznamů a správy uživatelských účtů Fusion TOC.
</li>
<li>Exportovatelné sestavy ve formátech definovaných uživatelem, včetně metadat a verzí.
</li>
<li>Možnost tvorby vlastních metod i metod na klíč a tvorby plánů.
</li>
<li>Regulátor hmotnostního toku (Mass Flow Controller) MFC pro snížení spotřeby plynu a lepší řízení průtoku.
</li>
</ul>
<h4>Normy:</h4>
<ul>
<li>EPA 415.1, 415.3 a 9060A
</li>
<li>Standard Method 5310C, ASTM D4779 a D4839
</li>
<li>prENV 13370 a USP TOC metoda &lt;643&gt;/ ep 2.2.44/ JP
</li>
</ul>
<h4>Technická specifikace</h4>
<ul>
<li>Chemie: Fotochemická oxidace pomocí UV-persulfátu
</li>
<li>Detektor: nedisperzní infračervené záření (NDIR) se statickou tlakovou koncentrací (SPC) - patentováno
</li>
<li>Analytické režimy: TOC (NPOC), TC- IC, TC, IC
</li>
<li>Analytické parametry:
<ul>
<li>Mez detekce: 0,2 ppb
</li>
<li>Maximální měřitelná koncentrace: 4 000 ppm (závisí na objemu vzorku a ředění)
</li>
<li>Přenos: = 1,0 % Křížová kontaminace
</li>
<li>Přesnost*: = 1,0 % RSD, +/-2 ppb nebo +/- 0,02 µgC, typické pro standard středního rozsahu (podle toho, která hodnota je vyšší v sedmi opakováních).
</li>
</ul>
<ul>
<li>Analytický výkon je ovlivněn čistotou laboratorní vody, činidel a plynů, jakož i čistotou vzorku, čistotou nádoby se vzorkem, matrice vzorku, čistotou a přesností regulátoru plynu a dovedností obsluhy.</li>
</ul>
</li>
<li>Celková doba procesu a analýzy: 4-8 minut typicky pro analýzu TOC; obvykle 12-22 minut pro analýzu trojkombinací TOC.
</li>
<li>Řídicí jednotka: PC, rozhraní prostřednictvím systému Windows® 7 Professional nebo vyššího.
</li>
<li>Software pro ovládání podle 21 CFR část 11: Software TOC TeklinkTM je nástroj pro dodržování 21 CFR část 11 ve Vaší laboratoři.
</li>
<li>Zpracování dat:
<ul>
<li>Předdefinované průmyslové standardní metody a uživatelsky definované metody.
</li>
<li>Prioritní vzorky prostřednictvím přerušení plánu
</li>
<li>Grafické zobrazení dat z detektoru NDIR v reálném čase a v historických datech.
</li>
<li>Exportovatelné reporty ve formátech XML, CSV a HTML
</li>
<li>Přepočet dat, odstranění odlehlých hodnot a kontrola kritérií přesnosti výkonu
</li>
<li>Možnost zobrazení historických výsledků z více plánů na jednom grafickém displeji
</li>
</ul>
</li>
<li>Kalibrace:
<ul>
<li>Automatická kalibrace z jednotlivých skladových standardů nebo uživatelských kalibračních standardů.
</li>
<li>Vícebodové (lineární nebo kvadratické) a automatické blokování
</li>
<li>Možnost použít jednu kalibrační křivku a slepý pokus pro celý analytický rozsah přístroje.
</li>
<li>Automatická kontrola standardů z jednotlivých zásobních standardů nebo uživatelských kalibračních standardů
</li>
<li>Kritéria vyhovění/nevyhovění
</li>
<li>Řízení rozhodnutí při selhání (zastavit, znovu kalibrovat nebo pokračovat)
</li>
</ul>
</li>
<li>Další funkce:
</li>
<li>Automatická vhodnost systému s měřením výkonu
</li>
<li>Automatické ředění vzorků/standardů
</li>
<li>K dispozici podpůrný balíček pro validaci
</li>
<li>Předprogramované nastavení metody bodem a kliknutím
</li>
<li>Programovatelné řízení a monitorování průtoku a tlaku
</li>
<li>Automatická kontrola těsnosti
</li>
<li>Automatické vypnutí/pohotovostní režim
</li>
<li>Samočisticí proces manipulace se vzorky, který čistí komory reaktoru při každém opakování
</li>
<li>Inteligentní ředění
</li>
<li>Oficiální metody: EPA 415.1- 415.3, 9060A, standardní metoda 5310C, ASTM D4779 a D4839 a prENV 13370, validace čištění / USP TOC Method &lt;643&gt; / EP 2.2.44 / JP
</li>
<li>Rozměry: 18 palců (45,7 cm) š x 24,5 palců (62,2 cm) d x 32 palců (81,3 cm) v.
</li>
<li>Přívod nosného plynu: láhev s 99,99% čistým dusíkem nebo generátor 99,9% čistého dusíku.
</li>
<li>Vstupní tlak nosného plynu: 65 až 100 psi
</li>
</ul>

Produkty zaměřené na TOC od Teledyne LABS - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků