Produkty distribuované přes Altium International s.r.o. (HPST) - strana 1

Organické standardy tvoří velice rozsáhlou a neustále rostoucí skupinu látek. Altium pro vás zajišťuje tyto standardy ve spolupráci s více než dvěma desítkami firem. Naše nejvýznamnější dodavatele organických standardů uvádíme v následujícím přehledu.

AMT HALO BIOCLASS HPLC kolony představují špičkové řešení v kapalinové chromatografii, které excelují v separaci biologických molekul.

Disoluční systém Reciprocating Holder Apparatus 7 je vhodný pro disoluce, kdy je potřeba častá výměna média, jeho menší objem či silnější míchaní.

Disoluční systém 400-DS Dissolution Apparatus 7 pracuje s malými objemy a je tak vhodný zejména pro testování léčiv uvolňovaných ze speciálních nosičů jako např. stentů potažených léčivým přípravkem. Systém lze využít také pro testování látek uvolňovaných i z jiných zařízení jako jsou např. kardiostimulátory, kontaktní čočky, katetry a další.

Disoluční systém BIO-DIS Reciprocating Cylinder Apparatus je ideální pro disoluční testy takových lékových forem, které vyžadují různé druhy médií. Lze tak například imitovat různé pH tělních tekutin a dokonale simulovat pohyb léčiva v gastrointestinálním traktu.

NanoDis systém byl vyvinut v reakci na aktuální požadavek farmaceutického průmyslu, popsat disoluční profil aktivních farmaceutických látek (API) navázaných na nanočásticích.

Disoluční systém Agilent 708-DS je optimalizován pro standardní disoluční testy. Vysoká robustnost přístroje minimalizuje vlivy okolí a systém tak plně vyhovuje požadavkům na ověření výkonnosti (PVT) dle USP či mechanickou kvalifikace (MQ), která je doporučena ASTM a FDA.

Instrumentace LC/MS kvadrupól-time-of-flight s vysokým rozlišením umožňuje screening organických sloučenin bez potřeby analytického standardu. K tomu je zcela klíčová kvalitní databáze a knihovna spekter.

Agilent technologies nabízí svým uživatelům hotová řešení pro rutinní analýzy. Pro kvantitativní analýzu na LC/MS trojitých kvadrupólech jsou k dispozici aplikační kity, které zahrnují databázi optimalizovaných MRM přechodů, chromatografickou metodu, kolonu, směsný standard a aplikační podporu.

Regulační úřady jako ICH, USP a EP definují maximalní přípustné limity pro residua těkavých organických sloučenin (rozpouštědel) ve farmaceutických přípravcích. Pro splněních těchto nařízení musí výrobci sledovat hladiny rozpouštědel, aktivních látek a aditiv ve finálních výrobcích. Agilent flexibilní, prekonfigurovaný a v továrně testovaný analyzér zbytkových rozpouštědel umožňuje rychlé zavedení přesných analýz s výbornou opakovatelností výsledků pro rozpouštědla třídy a 2A/B ve farmaceutických výrobcích.