V současné době je nutné vnímat problematiku přítomnosti fluorovaných látek v textiliích v širším kontextu, neboť tyto perzistentní a potenciálně nebezpečné látky představují významnou zátěž pro životní prostředí i zdraví člověka. Díky své vysoké stabilitě se mohou kumulovat v ekosystémech a přetrvávat v nich po dlouhou dobu, což zvyšuje riziko jejich negativních účinků. Z těchto důvodů je systematické sledování jejich obsahu v textilních výrobcích nezbytné, a to jak z hlediska ochrany spotřebitele, tak i v souvislosti s environmentálními požadavky a legislativními limity.V návaznosti na tuto problematiku byla jako testovaný materiál zvolena textilie, u níž bylo provedeno stanovení obsahu fluoru (F). Analýza byla realizována metodou spalovací iontové chromatografie (CIC) v souladu s normou ISO/NP 20999:2023, která specifikuje postup pro kvantitativní stanovení fluoru v textilních materiálech.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5_84d301a27c.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5_84d301a27c.jpg 245w," sizes="100vw" width="756" height="290">Vlastní měření bylo realizováno na základě principu úplného spalování vzorku při vysoké teplotě v analyzátoru Xprep C-IC (TE Instruments). Vzniklé plyny byly následně zachyceny a rozpuštěny v absorpčním roztoku. Takto připravený roztok byl poté podroben analytickému stanovení pomocí iontové chromatografie na přístroji <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1078">Thermo Scientific Dionex Inuvion IC</a>, což umožnilo přesné kvantitativní vyhodnocení obsahu fluoru v analyzovaném vzorku.<h5>Tabulka č. 1: Výsledné hodnoty analýzy fluoru</h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_3_2e8a5034b2.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_3_2e8a5034b2.jpg 245w," sizes="100vw" width="605" height="74"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_2_25096b2f88.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023: Ukázka analýzy vzorku textilie." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_2_25096b2f88.jpg 245w," sizes="100vw" width="640" height="320">Systém Xprep C-IC poskytuje vysoce reprodukovatelné a spolehlivé výsledky při zachování vysoké robustnosti, a to díky využití keramické konstrukce. Použití keramických komponent eliminuje degradaci křemenných částí uvnitř systému, což přispívá k jeho dlouhodobé stabilitě a spolehlivosti. V kombinaci s inovativním designem zařízení Xprep C-IC se tak každodenní analýza textilií stává maximálně jednoduchou a uživatelsky přívětivou.<h5>Hlavní charakteristiky systému:</h5><ul><li>Keramická konstrukce zajišťující prodlouženou životnost klíčových částí pece.</li><li>Není vyžadována náročná předúprava vzorků.</li><li>Pro provoz postačuje pouze ultračistá voda, bez nutnosti použití nebezpečných chemických látek.</li><li>Plně automatizovaná analýza při propojení s kompatibilním iontovým chromatografem Inuvion.</li><li>Jednotka pro sběr frakcí současně slouží jako vzorkovač pro iontovou chromatografii.</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5c7f68ecd3.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023: Kompletní řešení stanovení obsahu fluoru." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5c7f68ecd3.jpg 236w," sizes="100vw" width="556" height="368">

Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023

Porozumění výsledným datům vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) umožňuje převést nezpracovaný signál detektoru na spolehlivé závěry o čistotě, identitě a obsahu analytů. Pokud víte, jak správně interpretovat píky a základní linii HPLC chromatogramu, můžete rychle odhalit případné problémy, ověřit správnou funkci metody a získat podklady pro dokumentaci splňující regulační požadavky.<h3>Co je HPLC chromatogram?</h3>HPLC chromatogram je grafický záznam závislosti signálu detektoru na čase, který ukazuje, jak jednotlivé složky vzorku procházejí kolonou a postupně se dostávají k detektoru. Každý pík odpovídá určité složce vzorku, přičemž jeho poloha na časové ose určuje retenční čas a velikost píku souvisí s koncentrací dané látky.V rutinní analýze se retenční čas využívá k potvrzení identity analytu, zatímco plocha nebo výška píku slouží ke kvantifikaci. Schopnost správně interpretovat HPLC chromatogram je proto nezbytnou součástí každodenní analytické praxe.<h3>Proč je důležité správně interpretovat HPLC chromatogramy?</h3>Správná interpretace výsledků HPLC je důležitá, protože retenční čas a odezva píku patří mezi klíčové parametry pro separaci, identifikaci a kvantifikaci látek v komplexních směsích. Nesprávné vyhodnocení základní linie nebo tvaru píku může ovlivnit jeho integraci, a tím i přesnost stanovení obsahu a kvantifikace nečistot.Správná interpretace <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/what-are-chromatograms">chromatogramu</a> rovněž pomáhá včas odhalit změny v chování metody, udržet parametry testu vhodnosti systému v požadovaných mezích a zabránit nákladnému opakování analýz nebo zamítnutí šarží.<h3>Základní části HPLC chromatogramu</h3>Než začnete chromatogram interpretovat, je třeba znát jeho základní části. Každý z jeho prvků poskytuje specifické informace o průběhu separace a analytech přítomných ve vzorku.<h4>Základní linie</h4>Základní linie představuje signál detektoru v době, kdy z kolony neeluuje žádný analyt. Stabilní a rovná základní linie je nezbytná pro spolehlivou integraci a kvantifikaci. Podrobnější informace o šumu a driftu základní linie jsou uvedeny níže v části věnované řešení problémů. Obecně platí, že jakákoli nestabilita základní linie může ovlivnit spolehlivost integrace a porovnávání píků.<h4>Píky</h4>Píky představují eluované analyty a v ideálním případě mají přibližně Gaussovský tvar vystupující nad základní linii. Symetrické a dobře oddělené píky se snadněji integrují a jejich odezva je při kvantitativním stanovení spolehlivější.<h4>Retenční čas</h4>Retenční čas tR je doba od nástřiku vzorku do dosažení maxima píku a vyjadřuje, jak dlouho analyt prochází kolonou v porovnání s mobilní fází. Čelo rozpouštědla nebo pík nezadržované složky odpovídá mrtvému retenčnímu času t0, tedy době průchodu nezadržované složky chromatografickým systémem.<h4>Plocha a výška píku</h4>Plocha píku je pro kvantitativní analýzu obecně spolehlivějším parametrem než jeho výška, protože lépe odpovídá celkovému množství analytu, které prošlo detektorem. U validovaných metod se plocha píku, případně v některých případech jeho výška, vztahuje ke koncentraci prostřednictvím kalibračních křivek a interních standardů.<h4>Rozlišení</h4>Rozlišení charakterizuje míru separace dvou píků a závisí na separační účinnosti, selektivitě a retenci. Dostatečné rozlišení znamená, že se píky významně nepřekrývají, což zvyšuje spolehlivost identifikace a kvantifikace zejména u blízko eluujících nečistot.<h4>Mrtvý retenční čas (t₀)/mrtvý čas</h4>Mrtvý retenční čas t0, označovaný také jako tM, je doba potřebná k průchodu nezadržované složky nebo čela mobilní fáze kolonou až k detektoru. Hodnota tM slouží jako referenční údaj pro výpočet retenčního faktoru a pro posouzení intenzity interakcí analytu se stacionární fází.<h3>Postup při interpretaci HPLC chromatogramu</h3>Vyhodnocování chromatografických dat vyžaduje systematický přístup, který umožní zachytit všechny důležité informace. Následující postup pomáhá spolehlivě a přesně posoudit výsledky chromatografické analýzy.<h4>Zkontrolujte stabilitu základní linie</h4>Nejprve ověřte, zda je základní linie stabilní, nebo zda vykazuje náhodný šum či pozvolný drift v průběhu analýzy. Výrazný drift nebo vysoká úroveň šumu mohou signalizovat problémy s regulací teploty, kvalitou rozpouštědel nebo stabilitou detektoru. Tyto problémy je nutné vyřešit dříve, než lze výsledky kvantifikace považovat za spolehlivé.<h4>Vyhledejte a spočítejte píky</h4>Následně projděte chromatogram, identifikujte všechny zřetelné píky vystupující nad základní linii a porovnejte jejich relativní velikost. Porovnání počtu nalezených píků s očekávaným počtem podle standardů nebo složení vzorku pomáhá odhalit koeluci, neočekávané píky nebo chybějící analyty.<h4>Určete retenční čas</h4>Pro každý pík stanovte retenční čas tR a zaznamenejte jej spolu s hodnotami známých standardů nebo údaji z testu vhodnosti systému. Stabilní hodnoty tR v rámci definovaných tolerančních mezí podporují správnou identifikaci analytů, zatímco výraznější posuny mohou signalizovat změny teploty, složení mobilní fáze nebo průtoku.<h4>Vypočítejte kapacitní faktor (k) z tM a tR</h4>Kapacitní faktor k (nebo také retenční faktor) vyjadřuje, jak dlouho je analyt zadržován v porovnání s nezadržovanou složkou, a lze jej vypočítat z chromatogramu. Z mrtvého retenčního času tM a retenčního času analytu tR se vypočítá podle vztahu:k = (tR – tM) / tMKapacitní faktor umožňuje posoudit, zda jsou píky eluovány příliš blízko mrtvému retenčnímu času tM, nebo zda analyt dostatečně interaguje se stacionární fází. Tento údaj je užitečný také při optimalizaci chromatografické metody.<h4>Vyhodnoťte plochu píku pro kvantifikaci</h4>Pro kvantitativní stanovení integrujte jednotlivé píky a získané plochy porovnejte s kalibračními standardy nebo interními standardy, na jejichž základě lze vypočítat koncentraci analytu. Spolehlivé stanovení plochy píku závisí na správném určení základní linie a stabilní odezvě detektoru. Před konečným vyhodnocením proto vždy zkontrolujte kvalitu základní linie.<h4>Vyhodnoťte&nbsp;tvar píků a rozlišení</h4>Zkontrolujte, zda jsou píky symetrické, nebo zda vykazují chvostování, frontování či rozšiřování, a posuďte rozlišení mezi sousedními píky. Změny tvaru píků v chromatogramu mohou upozornit na mimokolonové efekty, problémy s náplní kolony nebo interakce analytu s aktivními místy stacionární fáze.Pokud problémy přetrvávají, zkontrolujte výběr <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/products?category=48&amp;manufacturerItems=50">HPLC kolony</a>, přípravu vzorku a nastavení gradientové nebo izokratické eluce.<h3>Běžné problémy v HPLC chromatogramech a jejich identifikace</h3>I dobře vyvinuté chromatografické metody mohou v průběhu času vykazovat zhoršení a na chromatogramu se mohou objevit charakteristické změny signalizující systémové nebo chemické problémy. Rozpoznání těchto změn tvaru píků a základní linie je prvním krokem při řešení problémů.<h4>Chvostování píku</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/how-to-reduce-peak-tailing-in-hplc">Chvostování píku</a> se projevuje prodloužením pravé, sestupné části píku do dlouhého chvostu namísto symetrického návratu k základní linii. Sestupná hrana píku klesá pozvolna a pík je asymetrický, což komplikuje správné určení integračních mezí a může signalizovat disperzi nebo sekundární interakce analytu.Chvostování lze omezit minimalizací mimokolonového objemu a kontrolou náplně kolony a aktivních míst.<h4>Frontování píku</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/peak-fronting">Frontování píku</a> se projevuje rozšířením přední, vzestupné části píku a posunem jeho maxima vzhledem k celkovému profilu píku. Pík je asymetrický a jeho přední část se může výrazněji překrývat se sousedními píky, což může zkreslit hodnocení čistoty zejména u rychle eluujících složek.Zvažte snížení množství dávkovaného vzorku nebo objemu nástřiku a přizpůsobení eluční síly rozpouštědla vzorku mobilní fázi. Pokud frontování přetrvává, využijte materiály Phenomenex věnované <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/peak-shape-problems-tailing-peaks">problémům s tvarem píků</a>.<h4>Šum a drift základní linie</h4>Šum základní linie se projevuje jako drobné, rychlé výkyvy signálu, které znesnadňují detekci píků s nízkou intenzitou. Drift základní linie se naopak projevuje jejím pozvolným vzestupem nebo poklesem v průběhu analýzy. Základní linie tak již není stabilní, což může způsobit zdánlivé změny výšky píků a ovlivnit umístění základní linie při integraci.Ke snížení šumu a driftu mohou přispět jednoduchá opatření, jako je účinnější odplynění rozpouštědel, stabilizace teploty a vyčištění průtokové cely detektoru.<h4>Koeluce</h4>Koeluci lze rozpoznat podle toho, že se dva píky zcela neoddělí a místo samostatných píků vytvářejí rameno nebo splývají v jeden pík. Může se objevit jeden pík s plochým vrcholem nebo zřetelným zlomem v místě překryvu dvou složek a údolí mezi píky neklesá k základní linii. To komplikuje přiřazení píků jednotlivým blízko eluujícím nečistotám.Koeluci lze omezit změnou selektivity, například úpravou složení mobilní fáze, gradientového profilu nebo typu stacionární fáze.<h4>Široké píky</h4>Široké píky mají ve srovnání s ostrými píky o podobné ploše výrazně širší základnu a nižší výšku. Na časové ose zaujímají delší časový interval a jejich obě strany mají pozvolnější sklon. To svědčí o rozšiřování chromatografických zón, které snižuje rozlišení a znesnadňuje rozpoznání méně výrazných ramen píků.Zúžení širokých píků obvykle vyžaduje snížení mimokolonových objemů a ověření funkce kolony a vhodnosti velikosti částic stacionární fáze.<h4>Posuny retenčních časů</h4>Posun retenčních časů se projevuje tím, že se všechny píky v porovnání s předchozími analýzami objevují dříve nebo později, zatímco jejich tvar zůstává podobný. Při překrytí chromatogramů jsou patrné shodné posuny polohy píků na časové ose, často v řádu několika procent. Tyto posuny signalizují změny chromatografických podmínek, například teploty nebo složení mobilní fáze, které je nutné pečlivě sledovat.Při řešení posunů retenčních časů je nejprve nutné stabilizovat teplotu a ověřit složení mobilní fáze a nastavení průtoku při jednotlivých analýzách.<h3>Tipy pro správnou interpretaci HPLC chromatogramů</h3>Pro přesnou interpretaci HPLC chromatogramů udržujte stabilní teplotu, používejte dobře odplyněné mobilní fáze a udržujte průtokové cely detektorů a optické součásti čisté. Pravidelně kontrolujte hodnoty kapacitního faktoru a selektivity vzhledem k očekávaným hodnotám metody a před přijetím výsledků ověřte, zda je u kritických párů píků dosaženo dostatečného rozlišení.Pokud dochází k posunům retenčních časů nebo ke zhoršování tvaru píků, porovnejte vývoj <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/understanding-retention-time">retenčních časů</a> se záznamy o údržbě systému, abyste mohli případné problémy včas odstranit.<h3>Často kladené otázky k interpretaci HPLC chromatogramů</h3><h4>Jak se z chromatogramu vypočítá kapacitní faktor (k)?</h4>Kapacitní faktor k se vypočítá z retenčního času analytu tR a mrtvého retenčního času tM, který se stanoví pomocí nezadržované složky:k = (tR – tM) / tMVyšší hodnoty k znamenají silnější interakci analytu se stacionární fází a delší retenci.<h4>Jak se z chromatografických dat vypočítá selektivita (α)?</h4>Selektivita α vyjadřuje rozdíl v retenci dvou složek a je definována jako poměr jejich kapacitních faktorů:α = k2 / k1kde k2 &gt; k1. Hodnoty α vyšší než 1,2 naznačují příznivější podmínky pro separaci obou složek. S rostoucí hodnotou α se zvyšuje selektivita jejich vzájemného oddělení.<h4>Co vyjadřuje plocha píku v HPLC?</h4>Plocha píku odpovídá celkovému množství analytu, které dosáhne detektoru, a pro kvantitativní stanovení je obecně spolehlivějším parametrem než výška píku. Pomocí kalibračních křivek se stanoví vztah mezi plochou píku a koncentrací analytu. Kalibrační křivky lze spolehlivě používat pouze tehdy, pokud zůstává základní linie i odezva detektoru v průběhu všech nástřiků stabilní.<h4>Jak se retenční čas používá při HPLC analýze?</h4>Retenční čas se využívá jako kvalitativní parametr, protože za konstantních chromatografických podmínek jednotlivé sloučeniny eluují v charakteristických časech. Při rutinních analýzách se retenční časy píků ve vzorku porovnávají s retenčními časy standardů za účelem potvrzení identity analytů, zatímco plocha nebo výška píku se využívá ke stanovení jejich koncentrace.

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků

<h3>Objevte možnosti mikrovlnné syntézy s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357">Anton Paar Monowave</a></h3>Chcete zkrátit reakční časy, přesně kontrolovat reakční podmínky a efektivněji optimalizovat chemické syntézy?Přijďte na odborný seminář Anton Paar zaměřený na moderní mikrovlnnou syntézu a reaktory Monowave. Ukážeme vám, jak lze mikrovlnný ohřev využít při organických i anorganických syntézách, vývoji nových postupů i optimalizaci stávajících metod. Seminář se bude konat 24. listopadu 2026 v Praze od 10. hodin.<h4>Co vás čeká:</h4><h5>Mikrovlnná syntéza v praxi</h5><ul><li>Princip mikrovlnného ohřevu a jeho výhody oproti konvenčnímu ohřevu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357">Anton Paar Monowave</a></h5><ul><li>Možnosti moderních mikrovlnných reaktorů a jejich využití v laboratoři.</li></ul><h5>Reakce pod kontrolou</h5><ul><li>Přesné řízení teploty, tlaku, času a dalších klíčových parametrů.</li></ul><h5>Rychlejší vývoj metod</h5><ul><li>Optimalizace chemických reakcí, screening podmínek a vývoj nových syntetických postupů.</li></ul><h5>Praktická ukázka</h5><ul><li>Podíváme se také přímo na přípravu a průběh mikrovlnné syntézy s reaktorem Monowave.</li></ul><h4>Ušetřete čas při chemické syntéze</h4>Mikrovlnný ohřev může výrazně zkrátit reakční časy a současně nabídnout přesnou kontrolu podmínek reakce. Přijďte se podívat, jak tuto technologii využít i ve vaší laboratoři.<h4>Pro koho je seminář určen?</h4><ul><li>Pro laboratorní pracovníky, analytiky a specialisty zabývající se prvkovou analýzou.</li></ul><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.anton-paar.com/cz-cs/servis-podpora/seminare/detail/event/mikrovlnny-rozklad/">REGISTRACE</a>Konec registrace: 19. 11. 2026Bez poplatku. <i style="color:rgb(24, 26, 30);font-family:&quot;Roboto Flex&quot;, system-ui, -apple-system, &quot;Segoe UI&quot;, Roboto, &quot;Helvetica Neue&quot;, &quot;Noto Sans&quot;, &quot;Liberation Sans&quot;, Arial, sans-serif, &quot;Apple Color Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Symbol&quot;, &quot;Noto Color Emoji&quot;;font-size:15px;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;text-transform:none;">Občerstvení a oběd jsou zajištěny.</blockquote><ul><li>Místo konání: Nagano Park IV, K Červenému dvoru 3269/25a, Praha 3, 130, Česko</li><li>Počet účastníků: 12</li><li>Jazyk: čeština</li></ul><h4>Přednášející:</h4><ul><li>Ing. Marek Rapta</li></ul><h4>Kontaktní osoba</h4><ul><li>Eva Perlikova</li><li>Tel.: +420778099300</li><li>eva.perlikova[at]anton-paar.com</li></ul><h4>Další semináře Anton Paar, kterých se můžete zúčastnit:</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/1332">Ukázka měření velikosti a tvaru částic od nanometru až po jednotky milimetru</a><ul><li>25. listopadu 2026</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg" alt="Anton Paar: Odborné semináře" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg 156w," sizes="100vw" width="2048" height="2048">

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Aplikace

Akademie

Video

Článek

PFAS

Produkt

Nejbližší akce

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Anton Paar vyvíjí, vyrábí a distribuuje vysoce přesné laboratorní přístroje a procesní měřicí systémy a nabízí uživatelsky specifická řešení automatizace a robotizace.

Anton Paar

Jsme jedním z lídrů na českém a slovenském trhu v oblasti laboratorních zařízení a svým zákazníkům přinášíme špičkové přístroje z oboru analytické chemie a fyzikálních měření více než 25 let.

Pragolab

Waters XSelect HSS Kyano (CN) HPLC kolony

Kolona Waters XSelect HSS Cyano je vysoce stabilní kyanofáze s nízkým pokrytím, bez endcappingu, která poskytuje nízkou hydrofobnost pro rychlou eluci hydrofobních analytů.

Kolona XSelect HSS Kyano je vysoce stabilní kyanofáze s nízkým pokrytím, která poskytuje nízkou hydrofobnost pro rychlou eluci hydrofobních analytů a také alternativní selektivitu k tradičním kolonám s alkylovým řetězcem. Kolony eXtended Performance [XP] o průměru 2,5 µm zabalené v hardwaru s ultra nízkou disperzí umožňují výjimečný separační výkon, robustnost a propustnost pro HPLC testy a zároveň umožňují bezproblémovou cestu k zavedení UPLC.<figure class="image"><img style="aspect-ratio:660/440;" src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_X_Bridge_BEH_C18_HPLC_Column_e96c520ca3.jpg" alt="Waters: XSelect Kyano (CN) HPLC kolona" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_X_Bridge_BEH_C18_HPLC_Column_e96c520ca3.jpg 234w," sizes="100vw" width="660" height="440"></figure><h4>Specifikace</h4><ul><li>Chemické složení: Kyano (CN)</li><li>Separační režim: reverzní fáze</li><li>Substrát částic: křemen</li><li>Rozsah pH Min: &nbsp;2</li><li>Rozsah pH Max: 8</li><li>Maximální tlak: 10000 psi (690 barů)</li><li>Endcapping: Ano</li><li>Silanolová aktivita: vysoká</li><li>Tvar částic: Sférický</li><li>Velikost pórů: 100 Å</li><li>Systém: UHPLC, UPLC</li><li>Technologie částic: HSS</li><li>Klasifikace USP: L10</li><li>Obsah vázaného uhlíku ve stacionární fázi (carbon load): 5 %</li></ul><h3>Kolony XSelect</h3><h4>Dosáhněte bezkonkurenční reprodukovatelnosti s širokým rozsahem selektivity</h4>Rychle a snadno vyvíjejte robustní metody kompatibilní se všemi moderními chromatografickými detekčními systémy a přenášejte je z laboratoře do laboratoře díky rodině kolon XSelect.Řada kolon XSelect je navržena tak, aby vám pomohla dosáhnout reprodukovatelných a vysoce selektivních chromatografických separací, a obsahuje dvě základní technologie částic, Charged Surface Hybrid (CSH) a High Strength Silica (HSS). S kolonami XSelect mohou vědci zabývající se vývojem metod, jako jste vy, dosáhnout široké škály selektivit ve všech oblastech použití, aniž by došlo ke snížení výkonu.<h4>Přehled</h4><ul><li>Navrženo pro selektivitu a stabilitu při nízkém pH</li><li>Vynikající tvar píku pro bazické sloučeniny</li><li>Vynikající reprodukovatelnost mezi jednotlivými šaržemi</li><li>Ideální pro rychlý vývoj metod</li><li>Chemické složení kolon CSH: C18, fluoro-fenyl (PFP) a fenyl-hexyl, dostupné v analytických velikostech 2,5 XP, 3,5 a 5 μm a preparativních velikostech 10 μm OBD</li><li>Chemické složení kolon HSS: HSS C18, C18 SB a T3, dostupné ve velikostech částic 2,5 XP, 3,5 a 5 μm.</li><li>Prodloužená životnost kolon s volitelnými kartridžemi VanGuard speciálně navrženými s použitím stacionárních fází XSelect.</li><li>Doporučené použití: Pro zlepšení selektivity, tvaru píku a retenční schopnosti při vývoji metod.</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_X_Select_Columns_ff2c4ddb9e/Waters-XSelect-Columns.jpg" alt="Waters: Kolony XSelect" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_X_Select_Columns_ff2c4ddb9e/thumbnail_Waters-XSelect-Columns.jpg 242w," sizes="100vw" width="900" height="580">

Waters Nova-Pak kyano (CN) HPLC kolony

Kolona Nova-Pak Cyano (CN) s malou velikostí částic 4 µm vázané fáze Nova-Pak nabízí mnohem vyšší rozlišení a rychlejší chromatografii

Kolony Nova-Pak HP CN jsou kolony na bázi oxidu křemičitého s kyano fázemi založenými na technologii částic o velikosti 4 µm. Tyto kolony lze použít k dosažení jedinečné selektivity sloučenin pro aplikace v normální i reverzní fázi.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Atlantis_d_C18_HPLC_Columns_d7a741df9f.jpg" alt="Waters: HPLC Kolona Nova-Pak kyano (CN)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Atlantis_d_C18_HPLC_Columns_d7a741df9f.jpg 234w," sizes="100vw" width="660" height="440"><h4>Specifikace</h4><ul><li>Chemické složení: kyano (CN)</li><li>Separační režim: reverzní fáze</li><li>Substrát částic: oxid křemičitý</li><li>Rozsah pH Min: &nbsp;2</li><li>Rozsah pH Max: 8</li><li>Maximální tlak: 6000 psi (415 barů)</li><li>Endcapping: Ano</li><li>Silanolová aktivita: střední</li><li>Tvar částic: Sférický</li><li>Velikost pórů: 60 Å</li><li>Systém: HPLC</li><li>Klasifikace USP: L10</li><li>Obsah vázaného uhlíku ve stacionární fázi (carbon load): 3 %</li></ul><h3>Kolony Nova-Pak</h3>Snížení spotřeby rozpouštědel při zachování rozlišení u složitých směsí je důležité, ale u větších velikostí částic je to náročné. Díky menším velikostem částic a kratším délkám kolon Nova-Pak jsou tyto problémy minulostí. Vázané fáze kolon Nova-Pak jsou k dispozici ve velikostech částic 4 µm a 6 µm, které nabízejí vysoké rozlišení a rychlejší a efektivnější chromatografii než kolony s většími velikostmi částic.Analytické kolony Nova-Pak s velikostí částic 4 µm nabízejí řadu variant s ocelovými kolonami o délce 75, 100, 150 a 300 mm. Semi-preparativní kolony Prep Nova-Pak HR jsou naplněny velikostí částic 6 µm pro bezkonkurenční možnosti separace. Vysoce účinné plnění kolon Prep Nova-Pak HR zajišťuje rychlejší separace s menším množstvím rozpouštědla, což přináší další výhodu v podobě koncentrovanějších frakcí a snižuje náklady na preparativní chromatografii. Aby byla zajištěna reprodukovatelnost mezi jednotlivými šaržemi, jsou všechny kolony Nova-Pak C18, C8, Cyano a Phenyl plněny podle přísných postupů kontroly kvality (QC) ve výrobním závodě Waters cGMP.<h4>Přehled</h4><ul><li>Snižuje spotřebu rozpouštědla při zachování rozlišení složitých směsí</li><li>Naplněno podle přísných postupů QC pro zajištění reprodukovatelnosti mezi jednotlivými šaržemi</li><li>Chemické složení zahrnuje stacionární fáze C18, C8, kyano a fenyl</li><li>K dispozici jako analytické kolony s velikostí částic 4 µm a semi-preparativní s velikostí částic 6 µm</li><li>Doporučené použití: Pro vyšší rozlišení a rychlejší chromatografii.</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Nova_Pak_Columns_fad066ad02/Waters-Nova-Pak-Columns.jpg" alt="Waters: Nova-Pak kolony" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Nova_Pak_Columns_fad066ad02/thumbnail_Waters-Nova-Pak-Columns.jpg 245w," sizes="100vw" width="900" height="392">

Waters Acquity UPLC HSS CN kolona

Kolona Waters ACQUITY UPLC HSS CN poskytuje vynikající tvar píku pro báze, zvýšenou retenci a extrémně dlouhou životnost kolony při nízkém pH. 

ACQUITY UPLC HSS CN je ultra výkonná univerzální propyl-kyano vázaná fáze, která poskytuje vynikající tvar píku pro báze, zvýšenou retenci a extrémně dlouhou životnost kolony při nízkém pH. Kolony ACQUITY HSS CN jsou plně škálovatelné a přenositelné na HPLC separace.<h5>Specifikace</h5><ul><li>Chemické složení: Kyano (CN)</li><li>Separační režim: Reverzní fáze</li><li>Substrát částic: silikagel</li><li>Rozsah pH min: 2</li><li>Rozsah pH max: 8</li><li>Endcapping: Ne</li><li>Silanolová aktivita: Vysoká</li><li>Tvar částic: Sférický</li><li>Velikost pórů: 100 Å</li><li>Systém: UHPLC, UPLC</li><li>Technologie částic: HSS</li><li>Klasifikace USP: L10</li><li>Obsah vázaného uhlíku ve stacionární fázi (carbon load): 5 %</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_ACQUITY_UPLC_BEH_C8_Column_9c78ca994d.jpg" alt="Waters: Acquity UPLC HSS CN kolona" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_ACQUITY_UPLC_BEH_C8_Column_9c78ca994d.jpg 234w," sizes="100vw" width="660" height="440"><h3>Kolony ACQUITY UPLC</h3><h5>Zvyšte rychlost, citlivost a rozlišení bez ohrožení integrity dat</h5>Zvýšení propustnosti vzorků, dosažení bezkonkurenčního rozlišení a zlepšení citlivosti analytů jsou prioritami pro vaše separační cíle. S kolonami Waters ACQUITY UPLC můžete splnit všechny požadavky na metody a podstatně snížit čas analýzy a náklady na vzorek.Chemické složení částic kolon Waters ACQUITY UPLC s velikostí menší než 2 µm umožňuje chromatografistům využít zlepšení separační účinnosti při vyšších průtocích technologie ultra výkonné kapalinové chromatografie (UPLC), čímž se zlepšuje rozlišení a citlivost analytů, jakož i produktivita a ziskovost podniku.<h4>Přehled</h4><ul><li>Nejlepší účinnost kolon ve své třídě pro vynikající rychlost separace, citlivost a rozlišení</li><li>8 částic UPLC různých substrátových technologií, včetně Ethylene Bridged Hybrid (BEH), High Strength Silica (HSS) a Charged Surface Hybrid (CSH)</li><li>22 stacionárních fází, včetně C18, Phenyl-Hexyl, C8, Embedded-Polar, C4, HILIC, Amide, Diol, Cyano a PFP</li><li>7 chemických složení UPLC kolon pro konkrétní aplikace pro SEC, proteiny, peptidy, oligonukleotidy, glykany a analýzu aminokyselin</li><li>Více než 50 různých rozměrů a konfigurací kolon s vnitřním průměrem kolony v rozmezí 1,0–4,6 mm a délkou kolony v rozmezí 30–300 mm</li><li>Prodloužená životnost kolon s volitelnými kartridžemi VanGuard speciálně navrženými pro stacionární fáze ACQUITY</li><li>Doporučené použití: Pro zvýšení rychlosti, citlivosti a rozlišení při vývoji metod.</li></ul><h4>Technologie částic</h4><h5>BEH – technologie hybridních částic s ethylenovým můstkem</h5>ACQUITY UPLC BEH 1,7 µm plně porézní kolony poskytují vynikající tvar píku analytu, účinnost a chemickou stabilitu pro jakoukoli separaci. Kolony ACQUITY UPLC BEH jsou k dispozici v režimech reverzní fáze i HILIC s chemickým složením, které poskytuje selektivitu pro širokou škálu sloučenin. Díky odolnosti vůči extrémním hodnotám pH umožňují kolony ACQUITY UPLC BEH vědcům zabývajícím se separací využívat široký rozsah pH k ovlivnění retence, selektivity a citlivosti ionizovatelných sloučenin.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_BEH_technology_c07876b8a3.jpg" alt="Waters: Technologie částic BEH" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_BEH_technology_c07876b8a3.jpg 170w," sizes="100vw" width="1050" height="964"><h5>CSH – technologie hybridních částic s nabitým povrchem</h5>ACQUITY UPLC CSH™ 1,7 µm plně porézní kolony poskytují vynikající tvar píku pro bazické analyty při použití kyselých mobilních fází s nízkou iontovou silou (např. 0,1 % kyselina mravenčí). Díky technologii CSH poskytuje kontrolovaný nízký kladný povrchový náboj výjimečný tvar píku pro bazické analyty, kterého lze dosáhnout bez použití iontových párovacích činidel. Typicky mají reverzní fáze vázané na nosič špatný tvar píku pro bazické sloučeniny v kyselině mravenčí, a to i při analytických hmotnostních zatíženích. Fáze ACQUITY UPLC CSH, založené na robustních částicích BEH (Ethylene Bridged Hybrid), odolávají i těm nejnáročnějším provozním podmínkám.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_CSH_technology_ff4ddc1708.jpg" alt="Waters: Technologie částic CSH" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_CSH_technology_ff4ddc1708.jpg 169w," sizes="100vw" width="1049" height="968"><h5>HSS – technologie částic s vysokou pevností (HSS)</h5>Plně porézní kolony ACQUITY UPLC HSS 1,8 µm poskytují rodině UPLC očekávaný výkon podobný částicím oxidu křemičitého. Vysoký povrch částic HSS a nižší objem pórů poskytují vyšší retenční schopnost než hybridní částice. Tato robustní technologie částic je k dispozici v pěti jedinečně odlišných vázaných fázích, které skutečně maximalizují selektivní prostor. Široká škála vázaných fází spojených s kolonami ACQUITY UPLC HSS umožňuje tradiční hydrofobní interakce s reverzní fází spolu s dipól-dipólovými interakcemi, aromatickými interakcemi a interakcemi vodíkových vazeb.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_HSS_technology_b12d3ddfab.jpg" alt="Waters: Technologie částic HSS" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_HSS_technology_b12d3ddfab.jpg 162w," sizes="100vw" width="975" height="936"><h4>Získejte vynikající tvar píku pro bazické analyty</h4>Reverzní fáze s vazbou mají obvykle špatný tvar píku pro bazické sloučeniny při použití kyseliny mravenčí, a to i při analytických hmotnostních zatíženích. Kolony ACQUITY UPLC CSH jsou však výjimkou. Tyto odolné kolony UPLC poskytují vynikající tvar píků pro bazické analyty s kyselinou mravenčí nebo jinými kyselými mobilními fázemi s nízkou iontovou silou. Kontrolovaný, nízký kladný povrchový náboj vázaný na hybridní částice s ethylenovým můstkem (BEH) poskytuje vynikající tvar píků pro báze – bez nutnosti použití iontových párovacích činidel.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Analysis_of_ziprasidone_peroxide_degradation_on_an_ACQUITY_UPLC_CSH_C18_Column_56909f1dc8.jpeg" alt="Waters: Analýza degradace peroxidu ziprasidonu na koloně ACQUITY UPLC CSH C18." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Analysis_of_ziprasidone_peroxide_degradation_on_an_ACQUITY_UPLC_CSH_C18_Column_56909f1dc8.jpeg 245w," sizes="100vw" width="1024" height="485"><h4>Odolnost, kterou chcete, opakovatelnost, kterou potřebujete</h4>Plně porézní kolony ACQUITY UPLC BEH 1,7 µm poskytují vynikající tvar píku analytu, účinnost a chemickou stabilitu pro jakoukoli separaci. Kolony ACQUITY UPLC BEH jsou k dispozici v režimech reverzní fáze i HILIC s chemickými vlastnostmi, které poskytují selektivitu pro širokou škálu sloučenin. Díky odolnosti pro provoz v extrémních podmínkách pH umožňují kolony ACQUITY UPLC BEH vědcům zabývajícím se separací využívat široký rozsah pH k ovlivnění retence, selektivity a citlivosti ionizovatelných sloučenin.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_ACQUITY_UPLC_BEH_Columns_can_be_used_at_the_extremes_of_mobile_phase_p_H_1_12_to_enhance_retention_and_specificity_for_complex_samples_that_include_mixtures_of_acidic_basic_and_neutral_analytes_5104d9a155.jpeg" alt="Waters: Kolony ACQUITY UPLC BEH lze použít v extrémních hodnotách pH mobilní fáze (1–12) pro zvýšení retence a specificity u komplexních vzorků, které obsahují směsi kyselých, zásaditých a neutrálních analytů." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_ACQUITY_UPLC_BEH_Columns_can_be_used_at_the_extremes_of_mobile_phase_p_H_1_12_to_enhance_retention_and_specificity_for_complex_samples_that_include_mixtures_of_acidic_basic_and_neutral_analytes_5104d9a155.jpeg 195w," sizes="100vw" width="1024" height="823"><h4>Dosáhněte flexibility při vývoji metod</h4>Chromatografické laboratoře potřebují rychle a snadno vyvíjet robustní metody, které jsou kompatibilní se všemi moderními chromatografickými detekčními režimy a přenositelné do laboratoří a pracovišť, která používají různé platformy LC systémů. S kolonami ACQUITY UPLC CSH a XSelect mohou vědci zabývající se vývojem metod ve všech oblastech použití dosáhnout široké škály selektivit bez kompromisů v oblasti výkonu, včetně vynikajícího tvaru píku pro bazické sloučeniny, nízkého krvácení z kolony, vynikající reprodukovatelnosti mezi šaržemi a vysoké účinnosti.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_CSH_Columns_offer_a_wide_range_of_selectivity_differences_large_S_values_733305abf8.jpeg" alt="Waters: Kolony CSH nabízejí širokou škálu selektivních rozdílů (vysoké hodnoty S)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_CSH_Columns_offer_a_wide_range_of_selectivity_differences_large_S_values_733305abf8.jpeg 136w," sizes="100vw" width="1024" height="1173">

Produkty z kategorie CN HPLC kolony od Waters - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků

Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023