<p><span><strong>Porozumění výsledným datům vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) umožňuje převést nezpracovaný signál detektoru na spolehlivé závěry o čistotě, identitě a obsahu analytů. Pokud víte, jak správně interpretovat píky a základní linii HPLC chromatogramu, můžete rychle odhalit případné problémy, ověřit správnou funkci metody a získat podklady pro dokumentaci splňující regulační požadavky.</strong></span></p><h3><span><strong>Co je HPLC chromatogram?</strong></span></h3><p><span>HPLC chromatogram je grafický záznam závislosti signálu detektoru na čase, který ukazuje, jak jednotlivé složky vzorku procházejí kolonou a postupně se dostávají k detektoru. Každý pík odpovídá určité složce vzorku, přičemž jeho poloha na časové ose určuje retenční čas a velikost píku souvisí s koncentrací dané látky.</span></p><p><span>V rutinní analýze se retenční čas využívá k potvrzení identity analytu, zatímco plocha nebo výška píku slouží ke kvantifikaci. Schopnost správně interpretovat HPLC chromatogram je proto nezbytnou součástí každodenní analytické praxe.</span></p><h3><span><strong>Proč je důležité správně interpretovat HPLC chromatogramy?</strong></span></h3><p><span>Správná interpretace výsledků HPLC je důležitá, protože retenční čas a odezva píku patří mezi klíčové parametry pro separaci, identifikaci a kvantifikaci látek v komplexních směsích. Nesprávné vyhodnocení základní linie nebo tvaru píku může ovlivnit jeho integraci, a tím i přesnost stanovení obsahu a kvantifikace nečistot.</span></p><p><span>Správná interpretace </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/what-are-chromatograms"><span><strong>chromatogramu</strong></span></a><span> rovněž pomáhá včas odhalit změny v chování metody, udržet parametry testu vhodnosti systému v požadovaných mezích a zabránit nákladnému opakování analýz nebo zamítnutí šarží.</span></p><h3><span><strong>Základní části HPLC chromatogramu</strong></span></h3><p><span>Než začnete chromatogram interpretovat, je třeba znát jeho základní části. Každý z jeho prvků poskytuje specifické informace o průběhu separace a analytech přítomných ve vzorku.</span></p><h4><span><strong>Základní linie</strong></span></h4><p><span>Základní linie představuje signál detektoru v době, kdy z kolony neeluuje žádný analyt. Stabilní a rovná základní linie je nezbytná pro spolehlivou integraci a kvantifikaci. Podrobnější informace o šumu a driftu základní linie jsou uvedeny níže v části věnované řešení problémů. Obecně platí, že jakákoli nestabilita základní linie může ovlivnit spolehlivost integrace a porovnávání píků.</span></p><h4><span><strong>Píky</strong></span></h4><p><span>Píky představují eluované analyty a v ideálním případě mají přibližně Gaussovský tvar vystupující nad základní linii. Symetrické a dobře oddělené píky se snadněji integrují a jejich odezva je při kvantitativním stanovení spolehlivější.</span></p><h4><span><strong>Retenční čas</strong></span></h4><p><span>Retenční čas </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> je doba od nástřiku vzorku do dosažení maxima píku a vyjadřuje, jak dlouho analyt prochází kolonou v porovnání s mobilní fází. Čelo rozpouštědla nebo pík nezadržované složky odpovídá mrtvému retenčnímu času </span><i><span>t</span></i><span><sub>0</sub>, tedy době průchodu nezadržované složky chromatografickým systémem.</span></p><h4><span><strong>Plocha a výška píku</strong></span></h4><p><span>Plocha píku je pro kvantitativní analýzu obecně spolehlivějším parametrem než jeho výška, protože lépe odpovídá celkovému množství analytu, které prošlo detektorem. U validovaných metod se plocha píku, případně v některých případech jeho výška, vztahuje ke koncentraci prostřednictvím kalibračních křivek a interních standardů.</span></p><h4><span><strong>Rozlišení</strong></span></h4><p><span>Rozlišení charakterizuje míru separace dvou píků a závisí na separační účinnosti, selektivitě a retenci. Dostatečné rozlišení znamená, že se píky významně nepřekrývají, což zvyšuje spolehlivost identifikace a kvantifikace zejména u blízko eluujících nečistot.</span></p><h4><span><strong>Mrtvý retenční čas (t₀)/mrtvý čas</strong></span></h4><p><span>Mrtvý retenční čas </span><i><span>t</span></i><span><sub>0</sub>, označovaný také jako </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub>, je doba potřebná k průchodu nezadržované složky nebo čela mobilní fáze kolonou až k detektoru. Hodnota </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub> slouží jako referenční údaj pro výpočet retenčního faktoru a pro posouzení intenzity interakcí analytu se stacionární fází.</span></p><h3><span><strong>Postup při interpretaci HPLC chromatogramu</strong></span></h3><p><span>Vyhodnocování chromatografických dat vyžaduje systematický přístup, který umožní zachytit všechny důležité informace. Následující postup pomáhá spolehlivě a přesně posoudit výsledky chromatografické analýzy.</span></p><h4><span><strong>Zkontrolujte stabilitu základní linie</strong></span></h4><p><span>Nejprve ověřte, zda je základní linie stabilní, nebo zda vykazuje náhodný šum či pozvolný drift v průběhu analýzy. Výrazný drift nebo vysoká úroveň šumu mohou signalizovat problémy s regulací teploty, kvalitou rozpouštědel nebo stabilitou detektoru. Tyto problémy je nutné vyřešit dříve, než lze výsledky kvantifikace považovat za spolehlivé.</span></p><h4><span><strong>Vyhledejte a spočítejte píky</strong></span></h4><p><span>Následně projděte chromatogram, identifikujte všechny zřetelné píky vystupující nad základní linii a porovnejte jejich relativní velikost. Porovnání počtu nalezených píků s očekávaným počtem podle standardů nebo složení vzorku pomáhá odhalit koeluci, neočekávané píky nebo chybějící analyty.</span></p><h4><span><strong>Určete retenční čas</strong></span></h4><p><span>Pro každý pík stanovte retenční čas </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> a zaznamenejte jej spolu s hodnotami známých standardů nebo údaji z testu vhodnosti systému. Stabilní hodnoty </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> v rámci definovaných tolerančních mezí podporují správnou identifikaci analytů, zatímco výraznější posuny mohou signalizovat změny teploty, složení mobilní fáze nebo průtoku.</span></p><h4><span><strong>Vypočítejte kapacitní </strong></span><strong>faktor (</strong><i><strong>k</strong></i><strong>) z t<sub>M</sub> a t<sub>R</sub></strong></h4><p>Kapacitní faktor <i><strong>k</strong></i><strong> </strong><span>(nebo také retenční faktor) vyjadřuje, jak dlouho je analyt zadržován v porovnání s nezadržovanou složkou, a lze jej vypočítat z chromatogramu. Z mrtvého retenčního času </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub> a retenčního času analytu </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> se vypočítá podle vztahu:</span></p><p><i><strong>k</strong></i><strong> = (t<sub>R</sub> – t<sub>M</sub>) / t<sub>M</sub></strong></p><p><span>Kapacitní faktor umožňuje posoudit, zda jsou píky eluovány příliš blízko mrtvému retenčnímu času </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub>, nebo zda analyt dostatečně interaguje se stacionární fází. Tento údaj je užitečný také při optimalizaci chromatografické metody.</span></p><h4><span><strong>Vyhodnoťte plochu píku pro kvantifikaci</strong></span></h4><p><span>Pro kvantitativní stanovení integrujte jednotlivé píky a získané plochy porovnejte s kalibračními standardy nebo interními standardy, na jejichž základě lze vypočítat koncentraci analytu. Spolehlivé stanovení plochy píku závisí na správném určení základní linie a stabilní odezvě detektoru. Před konečným vyhodnocením proto vždy zkontrolujte kvalitu základní linie.</span></p><h4><span><strong>Vyhodnoťte&nbsp;tvar píků a rozlišení</strong></span></h4><p><span>Zkontrolujte, zda jsou píky symetrické, nebo zda vykazují chvostování, frontování či rozšiřování, a posuďte rozlišení mezi sousedními píky. Změny tvaru píků v chromatogramu mohou upozornit na mimokolonové efekty, problémy s náplní kolony nebo interakce analytu s aktivními místy stacionární fáze.</span></p><p><span>Pokud problémy přetrvávají, zkontrolujte výběr </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/products?category=48&amp;manufacturerItems=50"><span><strong>HPLC kolony</strong></span></a><span>, přípravu vzorku a nastavení gradientové nebo izokratické eluce.</span></p><h3><span><strong>Běžné problémy v HPLC chromatogramech a jejich identifikace</strong></span></h3><p><span>I dobře vyvinuté chromatografické metody mohou v průběhu času vykazovat zhoršení a na chromatogramu se mohou objevit charakteristické změny signalizující systémové nebo chemické problémy. Rozpoznání těchto změn tvaru píků a základní linie je prvním krokem při řešení problémů.</span></p><h4><span><strong>Chvostování píku</strong></span></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/how-to-reduce-peak-tailing-in-hplc"><span><strong>Chvostování píku</strong></span></a><span> se projevuje prodloužením pravé, sestupné části píku do dlouhého chvostu namísto symetrického návratu k základní linii. Sestupná hrana píku klesá pozvolna a pík je asymetrický, což komplikuje správné určení integračních mezí a může signalizovat disperzi nebo sekundární interakce analytu.</span></p><p><span>Chvostování lze omezit minimalizací mimokolonového objemu a kontrolou náplně kolony a aktivních míst.</span></p><h4><span><strong>Frontování píku</strong></span></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/peak-fronting"><span><strong>Frontování píku</strong></span></a><span> se projevuje rozšířením přední, vzestupné části píku a posunem jeho maxima vzhledem k celkovému profilu píku. Pík je asymetrický a jeho přední část se může výrazněji překrývat se sousedními píky, což může zkreslit hodnocení čistoty zejména u rychle eluujících složek.</span></p><p><span>Zvažte snížení množství dávkovaného vzorku nebo objemu nástřiku a přizpůsobení eluční síly rozpouštědla vzorku mobilní fázi. Pokud frontování přetrvává, využijte materiály Phenomenex věnované </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/peak-shape-problems-tailing-peaks"><span><strong>problémům s tvarem píků</strong></span></a><span>.</span></p><h4><span><strong>Šum a drift základní linie</strong></span></h4><p><span>Šum základní linie se projevuje jako drobné, rychlé výkyvy signálu, které znesnadňují detekci píků s nízkou intenzitou. Drift základní linie se naopak projevuje jejím pozvolným vzestupem nebo poklesem v průběhu analýzy. Základní linie tak již není stabilní, což může způsobit zdánlivé změny výšky píků a ovlivnit umístění základní linie při integraci.</span></p><p><span>Ke snížení šumu a driftu mohou přispět jednoduchá opatření, jako je účinnější odplynění rozpouštědel, stabilizace teploty a vyčištění průtokové cely detektoru.</span></p><h4><span><strong>Koeluce</strong></span></h4><p><span>Koeluci lze rozpoznat podle toho, že se dva píky zcela neoddělí a místo samostatných píků vytvářejí rameno nebo splývají v jeden pík. Může se objevit jeden pík s plochým vrcholem nebo zřetelným zlomem v místě překryvu dvou složek a údolí mezi píky neklesá k základní linii. To komplikuje přiřazení píků jednotlivým blízko eluujícím nečistotám.</span></p><p><span>Koeluci lze omezit změnou selektivity, například úpravou složení mobilní fáze, gradientového profilu nebo typu stacionární fáze.</span></p><h4><span><strong>Široké píky</strong></span></h4><p><span>Široké píky mají ve srovnání s ostrými píky o podobné ploše výrazně širší základnu a nižší výšku. Na časové ose zaujímají delší časový interval a jejich obě strany mají pozvolnější sklon. To svědčí o rozšiřování chromatografických zón, které snižuje rozlišení a znesnadňuje rozpoznání méně výrazných ramen píků.</span></p><p><span>Zúžení širokých píků obvykle vyžaduje snížení mimokolonových objemů a ověření funkce kolony a vhodnosti velikosti částic stacionární fáze.</span></p><h4><span><strong>Posuny retenčních časů</strong></span></h4><p><span>Posun retenčních časů se projevuje tím, že se všechny píky v porovnání s předchozími analýzami objevují dříve nebo později, zatímco jejich tvar zůstává podobný. Při překrytí chromatogramů jsou patrné shodné posuny polohy píků na časové ose, často v řádu několika procent. Tyto posuny signalizují změny chromatografických podmínek, například teploty nebo složení mobilní fáze, které je nutné pečlivě sledovat.</span></p><p><span>Při řešení posunů retenčních časů je nejprve nutné stabilizovat teplotu a ověřit složení mobilní fáze a nastavení průtoku při jednotlivých analýzách.</span></p><h3><span><strong>Tipy pro správnou interpretaci HPLC chromatogramů</strong></span></h3><p><span>Pro přesnou interpretaci HPLC chromatogramů udržujte stabilní teplotu, používejte dobře odplyněné mobilní fáze a udržujte průtokové cely detektorů a optické součásti čisté. Pravidelně kontrolujte hodnoty kapacitního faktoru a selektivity vzhledem k očekávaným hodnotám metody a před přijetím výsledků ověřte, zda je u kritických párů píků dosaženo dostatečného rozlišení.</span></p><p><span>Pokud dochází k posunům retenčních časů nebo ke zhoršování tvaru píků, porovnejte vývoj </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/understanding-retention-time"><span><strong>retenčních časů</strong></span></a><span> se záznamy o údržbě systému, abyste mohli případné problémy včas odstranit.</span></p><h3><span><strong>Často kladené otázky k interpretaci HPLC chromatogramů</strong></span></h3><h4><span><strong>Jak se z chromatogramu vypočítá kapacitní faktor (</strong></span><i><span><strong>k</strong></span></i><span><strong>)?</strong></span></h4><p><span>Kapacitní faktor </span><i><span>k</span></i><span> se vypočítá z retenčního času analytu </span><i><span>t</span></i><sub>R</sub><span> a mrtvého retenčního času </span><i><span>t</span></i><sub>M</sub><span>, který se stanoví pomocí nezadržované složky:</span></p><p><i><strong>k</strong></i><strong> = (t<sub>R</sub> – t<sub>M</sub>) / t<sub>M</sub></strong></p><p><span>Vyšší hodnoty </span><i><span>k</span></i><span> znamenají silnější interakci analytu se stacionární fází a delší retenci.</span></p><h4><span><strong>Jak se z chromatografických dat vypočítá selektivita (α)?</strong></span></h4><p><strong>Selektivita α </strong>vyjadřuje rozdíl v retenci dvou složek a je definována jako poměr jejich kapacitních faktorů:</p><p><span><strong>α = </strong></span><i><span><strong>k</strong></span></i><span><strong><sub>2</sub> / </strong></span><i><span><strong>k</strong></span></i><span><strong><sub>1</sub></strong></span></p><p>kde k<sub>2</sub> &gt; k<sub>1</sub>. <span>Hodnoty α vyšší než 1,2 naznačují příznivější podmínky pro separaci obou složek. S rostoucí hodnotou α se zvyšuje selektivita jejich vzájemného oddělení.</span></p><h4><span><strong>Co vyjadřuje plocha píku v HPLC?</strong></span></h4><p><span>Plocha píku odpovídá celkovému množství analytu, které dosáhne detektoru, a pro kvantitativní stanovení je obecně spolehlivějším parametrem než výška píku. Pomocí kalibračních křivek se stanoví vztah mezi plochou píku a koncentrací analytu. Kalibrační křivky lze spolehlivě používat pouze tehdy, pokud zůstává základní linie i odezva detektoru v průběhu všech nástřiků stabilní.</span></p><h4><span><strong>Jak se retenční čas používá při HPLC analýze?</strong></span></h4><p><span>Retenční čas se využívá jako kvalitativní parametr, protože za konstantních chromatografických podmínek jednotlivé sloučeniny eluují v charakteristických časech. Při rutinních analýzách se retenční časy píků ve vzorku porovnávají s retenčními časy standardů za účelem potvrzení identity analytů, zatímco plocha nebo výška píku se využívá ke stanovení jejich koncentrace.</span></p>

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků

<p><strong>Nenechte si ujít český webinář - Nové plynové chromatografy </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2421"><strong>Agilent 8890B</strong></a><strong> a </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2420"><strong>Agilent 8860B</strong></a><strong> a získejte více informací o druhé generaci plynových chromatografů modelové řady 88. Nová generace plynových chromatografů Agilent 8890B a 8860B staví na základech předchozí úspěšné řady „A“ a přináší modernizaci zaměřenou na vyšší propustnost vzorků, pokročilejší automatizaci a snazší údržbu...a mnoho dalšího.&nbsp;</strong></p><h5><strong>Webinář: Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B</strong></h5><ul><li><strong>čtvrtek 12. listopadu 2026</strong></li><li>10:00 - 10:45 hod</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://events.teams.microsoft.com/event/1097f417-c243-433f-88ed-840e3f285a24@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94"><strong>Registrujte se na webinář pomocí tohoto odkazu</strong></a></p></blockquote><h5><strong>Abstrakt&nbsp;</strong></h5><p>Plynový chromatograf <strong>Agilent 8890B</strong> představuje výrazný krok vpřed v oblasti inteligentní diagnostiky, automatizované údržby, uživatelského komfortu a produktivity laboratoře. Vylepšený systém GC Assist nabízí uživatelsky přívětivé prostředí pro průběžné sledování stavu přístroje, diagnostiku a efektivní údržbu. Video návody k údržbě, interaktivní průvodci a další chytré funkce poskytují uživateli praktickou podporu při každodenní práci a pomáhají zajistit optimální stav přístroje. K vyšší produktivitě přispívá také velmi rychlé chlazení pece a flexibilní konfigurace s možností instalace až pěti detektorů.</p><p>Nová platforma <strong>GC Assist</strong> posouvá na vyšší úroveň i rutinní plynový chromatograf <strong>Agilent 8860B</strong>. Uživatelům poskytuje přehled o stavu přístroje a umožňuje jeho vzdálené monitorování, čímž usnadňuje každodenní provoz a přispívá k vyšší spolehlivosti a konzistentní kvalitě výsledků. K efektivnějšímu využití přístroje a zvýšení produktivity laboratoře přispívá také možnost duálního simultánního nástřiku.</p><blockquote><p><strong>Přednášející: </strong>Daniel Sander (Produktový specialista, Altium Czech Republic)</p></blockquote><h3><strong>Více informací o nových plynových chromatografech Agilent 8860B a 8890B naleznete také v </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/gcms/library?from=2026&amp;instrumentationItems=1&amp;mainauthorItems=10&amp;to=2026"><strong>knihovně LabRulezGCMS</strong></a></h3><h4><strong>Agilent 8860B GC</strong></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8860b_gc_5994_9206en_agilent_7b7b766cd2.pdf"><strong>Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8860B gas chromatography system</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8860_gas_chromatograph_5994_9066en_agilent_f4d445178f.pdf"><strong>Agilent 8860B Gas Chromatograph</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Agilent_GC_8860_Site_Preparation_Checklist_4005a2d93b.pdf"><strong>8860A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_impurity_aromatic_solvents_analysis_astm_d7504_8860_gc_5994_9316en_agilent_c9fa6868e6.pdf"><strong>Analysis of Trace Impurities in Monocyclic Aromatic Solvents Following ASTM D7504</strong></a></p><ul><li>Aplikace</li></ul><h4><strong>Agilent 8890B GC</strong></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_analysis_m_xylene_high_purity_p_xylene_5994_9329en_agilent_508bcfb48c.pdf"><strong>Routine Trace‑Level Analysis of m‑Xylene in High‑Purity p‑Xylene</strong></a></p><ul><li>Aplikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8890b_gc_5994_9205en_agilent_fb5db29527.pdf"><strong>Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8890B gas chromatography system</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8890_gas_chromatograph_5994_9064en_agilent_94b0175782.pdf"><strong>Agilent 8890B Gas Chromatograph</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/8890_GC_site_preparation_checklist_D0007040_en_agilent_04200a868a.pdf"><strong>8890A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_residual_solvent_analysis_2025_usp_467_chp_0861_5994_9212en_agilent_6d8ba4952b.pdf"><strong>Residual Solvents Analysis Based on the 2025 USP &lt;467&gt; and Chinese Pharmacopoeia (ChP 0861)</strong></a></p><ul><li>Aplikace</li></ul>

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

<h3><strong>Objevte možnosti mikrovlnné syntézy s </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357"><strong>Anton Paar Monowave</strong></a></h3><p>Chcete zkrátit reakční časy, přesně kontrolovat reakční podmínky a efektivněji optimalizovat chemické syntézy?</p><p>Přijďte na odborný seminář Anton Paar zaměřený na <strong>moderní mikrovlnnou syntézu a reaktory Monowave.</strong> Ukážeme vám, jak lze mikrovlnný ohřev využít při organických i anorganických syntézách, vývoji nových postupů i optimalizaci stávajících metod. Seminář se bude konat <strong>24. listopadu 2026 v Praze od 10. hodin</strong>.</p><h4><strong>Co vás čeká:</strong></h4><h5><strong>Mikrovlnná syntéza v praxi</strong></h5><ul><li>Princip mikrovlnného ohřevu a jeho výhody oproti konvenčnímu ohřevu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357"><strong>Anton Paar Monowave</strong></a></h5><ul><li>Možnosti moderních mikrovlnných reaktorů a jejich využití v laboratoři.</li></ul><h5><strong>Reakce pod kontrolou</strong></h5><ul><li>Přesné řízení teploty, tlaku, času a dalších klíčových parametrů.</li></ul><h5><strong>Rychlejší vývoj metod</strong></h5><ul><li>Optimalizace chemických reakcí, screening podmínek a vývoj nových syntetických postupů.</li></ul><h5><strong>Praktická ukázka</strong></h5><ul><li>Podíváme se také přímo na přípravu a průběh mikrovlnné syntézy s reaktorem Monowave.</li></ul><h4><strong>Ušetřete čas při chemické syntéze</strong></h4><p>Mikrovlnný ohřev může výrazně<strong> zkrátit reakční časy</strong> a současně nabídnout přesnou kontrolu podmínek reakce. Přijďte se podívat, jak tuto technologii využít i ve vaší laboratoři.</p><h4><strong>Pro koho je seminář určen?</strong></h4><ul><li>Pro laboratorní pracovníky, analytiky a specialisty zabývající se prvkovou analýzou.</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.anton-paar.com/cz-cs/servis-podpora/seminare/detail/event/mikrovlnny-rozklad/"><strong>REGISTRACE</strong></a></p><p><strong>Konec registrace:</strong> 19. 11. 2026</p><p><strong>Bez poplatku. </strong><i style="color:rgb(24, 26, 30);font-family:&quot;Roboto Flex&quot;, system-ui, -apple-system, &quot;Segoe UI&quot;, Roboto, &quot;Helvetica Neue&quot;, &quot;Noto Sans&quot;, &quot;Liberation Sans&quot;, Arial, sans-serif, &quot;Apple Color Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Symbol&quot;, &quot;Noto Color Emoji&quot;;font-size:15px;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;text-transform:none;"><span><strong>Občerstvení a oběd jsou zajištěny.</strong></span></i></p></blockquote><ul><li><strong>Místo konání: </strong>Nagano Park IV, K Červenému dvoru 3269/25a, Praha 3, 130, Česko</li><li><strong>Počet účastníků:</strong> 12</li><li><strong>Jazyk: </strong>čeština</li></ul><h4><strong>Přednášející:</strong></h4><ul><li>Ing. Marek Rapta</li></ul><h4><strong>Kontaktní osoba</strong></h4><ul><li>Eva Perlikova</li><li>Tel.: +420778099300</li><li>eva.perlikova[at]anton-paar.com</li></ul><h4><strong>Další semináře Anton Paar, kterých se můžete zúčastnit:</strong></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/1332"><strong>Ukázka měření velikosti a tvaru částic od nanometru až po jednotky milimetru</strong></a></p><ul><li>25. listopadu 2026</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg" alt="Anton Paar: Odborné semináře" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg 156w," sizes="100vw" width="2048" height="2048"></p>

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Webináře

Akademie

Video

Článek

Nejbližší akce

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Anton Paar vyvíjí, vyrábí a distribuuje vysoce přesné laboratorní přístroje a procesní měřicí systémy a nabízí uživatelsky specifická řešení automatizace a robotizace.

Anton Paar

Altium Základní a pokročilé SW školení a podpora pro LC/MS

Využijte služeb týmu aplikačních specialistů pro LC/MS. Nabízíme zázemí demonstrační laboratoře přímo v sídle ALTIUM nebo aplikační podporu a školení na Vašem pracovišti

<article><div><div><div><div><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/companies/37"><strong>Altium International</strong></a> a jako jeden z předních channel partnerů Agilent Technologies v globálním měřítku Vám nabízí <strong>možnost školení softwaru pro vaše LC/MS systémy. Náš tým aplikačních specialistů Vám je připraven Vám poskytnout školení v ALTIUM školícím centru nabo přímo u Vás v laboratoři.&nbsp;</strong></p><div id="block-hpst-content"><article><div><div><div><div><div><h3><strong>Cenové podmínky</strong></h3><div id="block-hpst-content"><article><div><div><div><div><div><article><div><div><div><div><div><div><div><p>Den&nbsp;aplikační podpory nebo pokročilého SW&nbsp;školení aplikačním specialistou na Vašem pracovišti stojí&nbsp;<strong>13 500,- Kč bez DPH</strong>&nbsp;(6 hodin čistého času)&nbsp;<strong>+ cestovní náklady</strong>&nbsp;(dle místa konání a platného ceníku ALTIUM pro aktuální rok). Konečná cena pak závisí na počtu skutečně strávených dní, který se odvíjí od náročnosti daného úkolu.</p><p>Pro konkrétní rozsah a nabídku&nbsp;aplikační podpory nebo školení na níže popsané SW nástroje kontaktujte daného aplikačního specialistu.</p><div><div><div><h3><strong>Přehled školení a aplikační podpory pro LC/MS&nbsp;</strong></h3><h4><strong>MassHunter Acquisition (pro QQQ, TOF, QTOF) - SW pro ovládání přístroje a sběr dat</strong></h4><ul><li>ladění a kontrola přístroje</li><li>tvorba metod, vysvětlení jednotlivých parametrů, jejich funkce a optimální nastavení, využití různých akvizičních módů</li><li>ladění a optimalizace SRM přechodů (Mass Hunter Optimizer)</li><li>tvorba sekvenčních tabulek, spouštění jednotlivých nástřiků a sekvencí</li><li>základní diagnostika a údržba LC a MS systému, mobilní fáze, adjustace elektrospreje, čištění iontového zdroje</li></ul><h4><strong>MassHunter Qualitative (pro QQQ, TOF, QTOF) - SW pro kvalitativní zpracování dat</strong></h4><ul><li>základní nástroje, extrakce vybraných chromatogramů, snímání spekter, práce s chromatogramy a spektry</li><li>cílený screening, vyhledávání analytů podle sumárního vzorce, knihovny nebo seznamu látek</li><li>necílené vyhledávání chromatogramů (dekonvoluce) a jejich identifikace podle databází a knihoven, výpočet sumárního vzorce</li><li>export spekter a analytů do knihovny a dalších SW</li><li>příprava dat pro kvantitativní analýzu</li></ul><h4><strong>MassHunter Quantitative (pro QQQ, TOF, QTOF) - SW pro kvantitativní zpracování dat</strong></h4><ul><li>tvorba vyhodnocovacích metod pro SIM, MRM a HRMS data, vyhlazování, různé způsoby automatické integrace dvojpíků, širokých píků apod.</li><li>kvantifikace analytů na základě kalibrační křivky či standarního přídavku</li><li>nástroje pro rychlou kontrolu velkého množství chromatogramů pomocí funkce Compounds-at-a-Glance</li><li>kontrola odlehlých výsledků, manuální úprava integrace, odečet blanku</li><li>export výsledků</li></ul><h4><strong>PCDL Manager (pro TOF, QTOF) - editace a tvorba HRMS knihoven</strong></h4><ul><li>vyhlédávání v databázi/knihovně, tvorba sub-databází pro cílený screening</li><li>přidávání nového analytu, import naměřených produktových spekter, konverze přesné hmoty</li></ul><h4><strong>Library editor (pro SQ, QQQ, QTOF)&nbsp;- SW umožňující tvorbu vlastních knihoven z naměřených dat</strong></h4><h4><strong>Molecular Structure Correlator (MSC) (pro TOF, QTOF) - nástroj pro korelaci produktového spektra (MS/MS) se strukturním vzorcem</strong></h4><ul><li>import spekter, nastavení vyhledávacího algoritmu</li><li>využití internetových zdrojů strukturních vzorců (Chemspider, PubChem) a knihovna Agilent</li></ul><h4><strong>MassHunter ProFinder (pro TOF, QTOF) - SW pro extrakci signálů/píků z GC/MS, LC-HRAM a CE-HRAM dat pro diferenční analýzu</strong></h4><ul><li>korekce retenčních časů využívající polynomickou interpolaci signálů, aplikovaná před samotnou extrakcí signálů</li><li>necílená i cílená extrakce signálů/píků, spojení souvisejících aduktů, vícenásobně nabitých iontů, dimerů i neutrálních ztrát</li><li>korekce falešně pozitivních signálů - oprava špatně identifikovaných iontů a náhodně extrahovaného šumu, rekurzní analýza (oprava falešně negativních signálů)</li><li>způsoby revize dat</li><li>extrakce izotopologů pro studie mapující metabolismus pomocí izotopově značených látek</li></ul><h4><strong>Mass Profiler (MP) (pro TOF, QTOF) - SW pro diferenční analýzu</strong></h4><ul><li>úvod do diferenční analýzy, zdroje variability, designování studie</li><li>t-test, analýza hlavních komponent (PCA), fold-change a vizualizace dat, nalezení unikátních nebo statisticky významně odlišných analytů</li><li>identifikace analytů pomocí knihoven Agilent nebo internetových databází (ChemSpider, Pubchem, NIST, Human Metabolite Database atd.)</li><li>podpora analýz s využitím iontové mobility, prace s drift-time a CCS</li></ul><h4><strong>Mass Profiler Professional (MPP) - pokročilá chemometrická platforma pro GC/MS, LC/MS, CE/MS a ICP/MS data. Školení na MPP předchází školení na ProFinder</strong></h4><ul><li>úvod do diferenční analýzy, zdroje variability, designování studie</li><li>základní ovládání MPP, asistované workflow pro nalezení rozdílů mezi dvěma nebo více skupinami vzorků</li><li>pokročilé statistické nástroje (ANOVA, t-test, analýza hlavních komponent, analýza klastrů, korelační analýza)</li><li>tvorba diskriminačních modelů, klasifikace neznámých vzorků</li><li>identifikace ovlivněných metabolitů nebo proteinů pomocí databází a knihoven, způsoby anotování látek</li><li>modul Pathway Architect - mapování nalezených diferencí na metabolomické dráhy z BioCyc, WikiPathways nebo KEGG</li></ul></div></div></div></div></div></div></div></div></div></div></article></div></div></div></div></div></article></div></div></div></div></div></div></article></div></div></div></div></div></article>

Produkty z kategorie Analytické služby zaměřené na LC/MS - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků