Taťána Gazárková v&nbsp;současné době působí jako postdoktorandka v&nbsp;Laboratoři antibiotické rezistence a&nbsp;mikrobiální metabolomiky na MBÚ AV ČR. Během doktorského studia se věnovala chromatografii a&nbsp;hmotnostní spektrometrii. Nedávno získala druhé místo v&nbsp;soutěži „Cena Sanofi za farmacii (Sanofi Prize for Pharmacy) 2026“, kterou vyhlašuje Francouzské velvyslanectví v&nbsp;ČR.Taťána Gazárková v&nbsp;současné době působí jako postdoktorandka v&nbsp;Laboratoři antibiotické rezistence a&nbsp;mikrobiální metabolomiky na MBÚ AV ČR. Během doktorského studia se věnovala chromatografii a&nbsp;hmotnostní spektrometrii. Nedávno získala druhé místo v&nbsp;soutěži „Cena Sanofi za farmacii (Sanofi Prize for Pharmacy) 2026“, kterou vyhlašuje Francouzské velvyslanectví v&nbsp;České republice, a&nbsp;to za svoji disertační práci s&nbsp;názvem „Analýza steroidů pomocí moderních chromatografických a&nbsp;hmotnostně spektrometrických technik: Od fundamentálních studií k&nbsp;cíleným bioanalytickým aplikacím“ (školitelka: Lucie Nováková, Univerzita Karlova).<h5>Co dělá tento obor podle Vás obzvláště zajímavým nebo jedinečným?</h5>Na analytické chemii mě baví, že je do určité míry detektivní prací. Často hledáte způsob, jak „zviditelnit neviditelné“. Jinými slovy, získat ze složitého vzorku informaci, která vás zajímá, a&nbsp;následně ji správně interpretovat. Na bioanalytické chemii mě navíc oslovuje její mezioborovost. Propojuje analytickou chemii s&nbsp;biochemií, biologií a&nbsp;medicínou, takže člověk musí umět nejen převést biologickou či klinickou otázku do podoby měřitelného analytického experimentu, ale také získaná data zasadit zpět do širšího biologického kontextu. Právě toto propojení různých perspektiv mě na oboru baví asi nejvíc. Zároveň zde zůstává velký prostor i&nbsp;pro základní výzkum, od studia samotných analytických technik přes jejich zdokonalování až po vývoj nových metodických přístupů.<h5>Kudy vedla Vaše cesta do <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://mbu.cas.cz/vyzkum/laborator-antibioticke-rezistence-a-mikrobialni-metabolomiky">Laboratoře antibiotické rezistence a&nbsp;mikrobiální metabolomiky</a> a&nbsp;na jakém projektu právě pracujete?</h5>Na MBÚ mě přivedl společný projekt dr. Zdeňka Kameníka s&nbsp;doc. Janem Bobkem z&nbsp;1. LF UK. Pro mě to byla zároveň příležitost posunout se od cílené analýzy a&nbsp;studia chromatografických technik směrem k&nbsp;necílené metabolomice a&nbsp;novým biologickým otázkám.V projektu se snažíme najít nové biologicky aktivní látky, které by byly účinné zejména vůči patogenním houbám. Jako jejich potenciální zdroj studujeme streptomycety, tedy bakterie známé svou schopností vytvářet velké množství biologicky aktivních sloučenin, včetně řady dnes používaných antibiotik. Zaměřujeme se přitom na méně prozkoumané streptomycety asociované s&nbsp;hostitelskými organismy, u&nbsp;nichž jsme již v&nbsp;předchozích experimentech pozorovali antifungální aktivitu. Zajímají nás zejména kmeny aktivní proti Candida albicans, u&nbsp;nichž tuto aktivitu nedokážeme vysvětlit přítomností již známé bioaktivní látky. Právě tyto kmeny mohou být zajímavým zdrojem nových sloučenin. Výsledky necílené metabolomické analýzy pak dále propojujeme také s&nbsp;geonomickými analýzami, což nám umožňuje získat komplexnější pohled na biosyntetický potenciál vybraných kmenů.<h5>Zapojila jste se také do letošního Vědafestu, popularizační akce pro veřejnost. Jaké to bylo?</h5>S popularizací vědy už mám určité zkušenosti z&nbsp;Noci vědců nebo Veletrhu vědy ze svého předchozího pracoviště, ale letošní Vědafest pro mě byl přesto v&nbsp;něčem nový. Tentokrát jsem totiž představovala oblast, do které jsem sama relativně nedávno vstoupila. Bylo proto náročnější najít správné analogie a&nbsp;vysvětlit podstatu tématu jednoduše a&nbsp;zároveň přesně a&nbsp;správně. Právě to ale bylo inspirativní. Člověka to nutí podívat se na vlastní práci z&nbsp;jiné perspektivy. A&nbsp;nejhezčí pro mě byla bezprostřednost a&nbsp;zvídavost dětí, které často přicházely s&nbsp;otázkami, jež by dospělého ani nenapadly.<h5>Nedávno jste dokončila doktorské studium. Co jsou pro Vás největší výzvy na vědecké cestě a&nbsp;co Vám je pomáhá překonat?</h5>Jednou z&nbsp;největších, ale zároveň i&nbsp;nejzajímavějších výzev je podle mě nejistota, která je s&nbsp;výzkumem neoddělitelně spojená. Člověk často dlouhou dobu neví, zda se při řešení dané otázky vydal správným směrem a&nbsp;zda se mu nakonec podaří najít ten pomyslný poslední dílek skládačky. Právě tato nejistota je pro mě ale současně tím, co dělá vědu vzrušující.Další velkou výzvou, kterou vnímám zejména u&nbsp;mezioborových projektů, je komunikace. Je důležitá už při formulaci hypotézy a&nbsp;plánování experimentů, ale stejně tak při interpretaci výsledků (včetně těch negativních) a&nbsp;jejich zasazení do širšího kontextu. Každý obor má do určité míry svůj vlastní jazyk a&nbsp;najít společné porozumění není vždy samozřejmé.Mně osobně velmi pomáhá možnost problémy průběžně konzultovat s&nbsp;kolegy, ať už individuálně nebo na pravidelných laboratorních seminářích. Velkou výhodou naší současné skupiny je její mezioborovost; díky ní mám možnost vidět jeden problém z&nbsp;několika různých úhlů. A&nbsp;důležité je pro mě také neztratit zvědavost, protože právě ta člověka vede k&nbsp;dalším otázkám.<h5>Jaké máte po doktorátu plány?</h5>Po doktorátu jsem se rozhodla, že nemusím mít hned přesně nalinkované, co bude následovat. Ráda bych si nějakou dobu nechala otevřené dveře k&nbsp;různým možnostem a&nbsp;dál stavěla na zkušenostech z&nbsp;analytické chemie, ale zároveň je propojovala s&nbsp;dalšími oblastmi s&nbsp;biologickým nebo medicínským přesahem. Věřím, že se člověk může učit celý život, takže jsem vlastně sama zvědavá, kam mě další cesta zavede.Děkujeme za rozhovor!

Rozhovor: Čím zaujala analytická chemie postdoktorandku Taťánu Gazárkovou

Per- a polyfluoroalkylové látky (PFAS), často označované jako „věčné chemikálie“, patří díky své mimořádné perzistenci mezi významné kontaminanty životního prostředí. Jejich spolehlivá detekce a stanovení jsou zásadní pro ochranu veřejného zdraví i životního prostředí. Tento článek se věnuje významu analýzy PFAS, současným metodám jejich detekce a stanovení i budoucím směrům v oblasti monitoringu a řešení kontaminace těmito látkami.<h3>PFAS a jejich dopady na zdraví</h3>PFAS představují skupinu syntetických organických sloučenin s rozmanitými strukturami, vlastnostmi a způsoby využití. Navzdory této rozmanitosti obsahují všechny PFAS perfluoroalkylové skupiny, které jsou mimořádně odolné vůči degradaci v životním prostředí i metabolické degradaci [1]. Právě tato vysoká perzistence je jednou z jejich charakteristických vlastností a zároveň důvodem, proč je řešení problematiky PFAS tak náročné.<h3>Dokumentované zdravotní účinky</h3>Současné vědecké poznatky spojují expozici PFAS s řadou nepříznivých účinků na zdraví:<ul><li>Účinky na reprodukci, včetně snížené plodnosti a zvýšeného krevního tlaku u těhotných žen [8]</li><li>Účinky na vývoj dětí, jako jsou nízká porodní hmotnost, dřívější nástup puberty a změny chování [8]</li><li>Oslabení funkce imunitního systému, včetně snížené odpovědi na očkování</li><li>Narušení působení přirozených hormonů a funkcí endokrinního systému</li><li>Zvýšené hladiny cholesterolu a vyšší riziko obezity</li><li>Zvýšené riziko několika typů nádorových onemocnění, včetně nádorů prostaty, ledvin, varlat, dutiny ústní a hltanu, mozku a endokrinních orgánů [3]</li></ul>Studie z roku 2023 spojila kontaminaci vody látkami PFAS s až 33% nárůstem výskytu nádorových onemocnění v postižených oblastech [3]. Výzkumníci porovnali regiony se zvýšenými koncentracemi PFAS s údaji o výskytu nádorových onemocnění z amerického National Cancer Institute a po zohlednění faktorů, jako jsou kouření a obezita, zjistili vyšší výskyt několika typů nádorů.<h3>Perzistence v životním prostředí a kontaminace</h3>Mimořádná perzistence PFAS představuje zásadní problém z hlediska ochrany životního prostředí. PFAS jsou považovány za jedny z nejperzistentnějších organických látek v životním prostředí [7]. To znamená, že i kdyby bylo jejich používání okamžitě ukončeno, stávající kontaminace by nadále ovlivňovala ekosystémy a vodní zdroje po celé generace.Studie z roku 2023 provedená ve vojenském prostoru využívaném k požárnímu výcviku odhadla, že bez sanačních opatření bude kontaminace PFAS přetrvávat po staletí [7]. Výzkum zjistil, že koncentrace terminálních PFAS stále překračují regulační limity až 2 000krát, a to i několik desetiletí po ukončení používání pěnidel tvořících vodní film (AFFF). Prekurzory přitom v průběhu sledovaného období představovaly přibližně polovinu extrahovatelného organického fluoru (EOF).<h3>Současné metody detekce a stanovení</h3><h4>Standardizované metody EPA</h4>Americká Agentura pro ochranu životního prostředí (EPA) vyvinula několik standardizovaných metod pro analýzu PFAS, z nichž každá je určena pro specifické aplikace a typy vzorků.<h5>Metoda EPA 533</h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/epa-533-drying-down-pfas-samples-after-spe">Metoda EPA 533</a> se zaměřuje na PFAS s kratšími uhlíkovými řetězci, v rozsahu C4 až C12. Metoda byla zveřejněna v prosinci 2019, doplňuje metodu 537.1 a má několik důležitých vlastností:<ul><li>Využívá kvantifikaci metodou izotopového zřeďování s izotopově značenými vnitřními standardy přidávanými před extrakcí, což snižuje celkovou nejistotu stanovení.</li><li>Využívá SPE patrony se slabým aniontoměničem, na rozdíl od polystyren-divinylbenzenu používaného v metodě 537.1</li><li>Umožňuje analyzovat 25 sloučenin PFAS, včetně dalších PFAS s krátkým řetězcem, které nebyly součástí metody 537.1</li><li>Umožňuje delší dobu uchovávání vzorků: 28 dní do extrakce a dalších 28 dní do analýzy, oproti 14 dnům do extrakce u metody 537.1</li><li>Jako konzervační činidlo používá octan amonný, zatímco metoda 537.1 využívá pufr Trizma® [1]</li></ul><h5>Metoda EPA 537/537.1</h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/sample-concentration-epa-method-537-pfas-determination">Metoda EPA 537</a> byla poprvé zveřejněna v roce 2009 pro stanovení 14 PFAS v pitné vodě [6]. V roce 2018 byla aktualizována na metodu 537.1, která byla následně v roce 2020 redakčně upravena:<ul><li>Využívá <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.organomation.com/what-is-solid-phase-extraction-spe">extrakci na pevné fázi (SPE)</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.organomation.com/preparing-samples-for-lc-ms/ms-analysis">kapalinovou chromatografii s tandemovou hmotnostní spektrometrií (LC-MS/MS)</a></li><li>Metoda 537.1 rozšířila počet stanovovaných látek na 18 PFAS, včetně HFPO-DA, jedné ze složek technologie GenX</li><li>Pro extrakci využívá sorbent na bázi styren-divinylbenzenu (SDVB)</li><li>Vzorky musí být extrahovány do 14 dnů a extrakty analyzovány do 28 dnů</li><li>K eluci analytů se používá methanol. Extrakt se následně upravuje na konečné složení methanol:voda 96:4 [1]</li></ul>Metody 533 a 537.1 společně umožňují stanovit celkem 29 různých sloučenin PFAS v pitné vodě a jsou schváleny pro monitoring v rámci pátého pravidla pro monitorování neregulovaných kontaminantů (UCMR 5) a předpisu PFAS National Primary Drinking Water Regulation [1] [3].<h5>Metoda EPA 1633</h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/preparing-diverse-sample-matrices-for-epa-method-1633">Metoda EPA 1633</a>, zveřejněná v roce 2024, představuje významný pokrok v analýze PFAS:<ul><li>Byla vyvinuta pro analýzu 40 sloučenin PFAS v různých matricích, včetně povrchových a podzemních vod, odpadních vod, půdy, biologických kalů, sedimentů, průsakových vod ze skládek a rybí tkáně</li><li>Rozšiřuje možnosti analýzy nad rámec pitné vody, na kterou jsou zaměřeny metody 533 a 537.1</li><li>Poskytuje standardizovaný postup, který může nahradit modifikované metody původně určené pro pitnou vodu, například upravenou metodu EPA 537, dříve používané pro jiné typy matric [1]</li></ul><h4>Konvenční analytické techniky</h4>Zlatým standardem analýzy PFAS jsou chromatografické techniky ve spojení s hmotnostní spektrometrií:<ul><li>Kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií (LC-MS/MS) je nejčastěji používanou metodou pro analýzu PFAS a nabízí vysokou citlivost a selektivitu [1]</li><li>Hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS) umožňuje rychlou detekci a identifikaci jednotlivých PFAS při velmi nízkých koncentracích [5]</li></ul>Tyto techniky umožňují detekovat PFAS na úrovni ppt (10⁻¹²), což je zásadní vzhledem k velmi nízkým koncentracím, při nichž mohou být PFAS spojovány s nepříznivými zdravotními účinky [1]. Vyžadují však sofistikované přístrojové vybavení, specializované odborné znalosti a značné finanční prostředky, a proto nejsou v mnoha regionech, zejména v rozvojových zemích, snadno dostupné.<h4>Nové technologie pro detekci PFAS</h4>V současnosti se vyvíjí několik inovativních přístupů, jejichž cílem je překonat omezení konvenčních analytických metod:<ul><li>Elektrochemické biosenzory využívající modifikované elektrody vykazují potenciál pro selektivní detekci PFAS s nízkými mezemi detekce [2]</li><li>Povrchově zesílená Ramanova spektroskopie (SERS) využívá kovové nanočástice a lze ji využít jako přenosnou metodu pro analýzu přímo na místě [1]</li><li>Molekulárně vtištěné polymery (MIP) nabízejí tepelnou a fyzikální stabilitu, možnost opakovaného použití a nízké náklady na syntézu materiálů určených k detekci PFAS [6]</li></ul>Cílem těchto nových technologií je nabídnout dostupnější, v terénu použitelné a ekonomicky výhodnější alternativy k tradičním laboratorním metodám.<h3>Výzvy spojené s detekcí PFAS</h3><h4>Analytické výzvy</h4>Analýza PFAS přináší několik technických problémů:<ul><li>Všudypřítomnost PFAS v laboratorním vybavení a příslušenství může při měření na úrovni ppt způsobovat kontaminaci pozadí [1]</li><li>Řada součástí kapalinových chromatografů, hmotnostních spektrometrů a systémů pro extrakci na pevné fázi obsahuje materiály, ze kterých se mohou uvolňovat sloučeniny PFAS [9]</li><li>Vzhledem k existenci tisíců různých PFAS je jejich komplexní analýza obtížná, protože analytické standardy jsou dostupné pouze pro malou část těchto sloučenin [1]</li><li>Složité matrice, jako jsou potraviny a environmentální vzorky, vyžadují náročnější postupy přípravy vzorků</li></ul><h4>Globální rozdíly v analytických možnostech</h4>Dostupnost technologií pro analýzu PFAS se v jednotlivých částech světa výrazně liší:<ul><li>Mnoho rozvojových regionů, zejména v Africe, nemá dostatečně vybavené laboratoře s přístroji potřebnými pro detekci a stanovení PFAS</li><li>V těchto regionech často chybí kvalifikovaní odborníci se zkušenostmi s analýzou PFAS</li><li>Vysoké náklady na pořízení a údržbu sofistikovaných analytických přístrojů představují významnou překážku pro rozsáhlejší monitoring PFAS v oblastech s omezenými zdroji [1]</li><li>Pozornost a finanční prostředky jsou často směřovány k naléhavějším problémům, jako jsou infekční onemocnění, chudoba a potravinová bezpečnost, namísto k environmentálním kontaminantům, mezi které patří také PFAS</li></ul><h4>Regulační rámec a plnění požadavků</h4>Regulační rámec pro PFAS se po celém světě rychle vyvíjí:<ul><li>EPA v září 2024 finalizovala ustanovení § 8(a)(7) amerického zákona Toxic Substances Control Act, které výrobcům a dovozcům ukládá povinnost podávat informace o používání PFAS od roku 2011 [10]</li><li>Elektronické vykazování údajů o PFAS mělo být zahájeno 11. července 2025, přičemž konečné termíny pro podání hlášení připadají na rok 2026</li><li>Společnosti musí předkládat podrobné informace, včetně chemické identity látek, objemů výroby, jejich použití v průmyslových a spotřebitelských výrobcích, expozice pracovníků a způsobů likvidace [10]</li></ul>Tyto předpisy zvyšují poptávku po účinnějších a dostupnějších metodách analýzy PFAS, které umožní zajistit plnění regulačních požadavků a ochranu veřejného zdraví.<h3>Budoucí směry v analýze PFAS</h3><h4>Technologický pokrok</h4>Budoucnost analýzy PFAS spočívá ve vývoji dostupnějších, citlivějších a komplexnějších metod:<ul><li>Metody necíleného screeningu, které umožňují identifikovat neznámé PFAS bez potřeby analytického standardu pro každou konkrétní sloučeninu</li><li>Metody analýzy celkového fluoru, jako je stanovení adsorbovatelného organického fluoru (AOF) nebo test celkových oxidovatelných prekurzorů (TOP assay), umožňují kvantifikovat fluor přítomný ve vzorku [1]</li><li>Přenosné senzory a technologie použitelné v terénu, které umožňují monitoring přímo v místě odběru a rychlou reakci na případy kontaminace</li><li>Řešení využívající umělou inteligenci, která mohou zlepšit analýzu a interpretaci dat u komplexních směsí PFAS</li></ul><h4>Spolupráce a koordinovaný přístup</h4>Řešení globálního problému kontaminace PFAS vyžaduje koordinované úsilí:<ul><li>Mezinárodní partnerství mezi výzkumnými týmy v rozvinutých a rozvojových regionech zaměřená na předávání odborných znalostí a budování analytických kapacit</li><li>Standardizaci analytických metod, která zajistí konzistentnost a porovnatelnost výsledků mezi různými laboratořemi a regiony</li><li>Otevřené sdílení dat a mezinárodní spolupráci umožňující využít společné znalosti a zdroje</li><li>Začlenění monitoringu PFAS do širších systémů sledování stavu životního prostředí a veřejného zdraví</li></ul><h3>Závěr</h3>Detekce a stanovení PFAS nejsou pouze technickou výzvou, ale také důležitou součástí ochrany veřejného zdraví a životního prostředí [1]. Vzhledem k mimořádné perzistenci těchto „věčných chemikálií“ nabývá vývoj účinných, dostupných a komplexních analytických metod stále většího významu. Pokrok v analytických technologiích, posilování regulačních rámců a rozvoj mezinárodní spolupráce mohou přispět k lepšímu pochopení, monitorování a postupnému zmírňování dopadů kontaminace PFAS.Standardizované metody EPA 533, 537.1 a 1633 představují zásadní nástroje pro monitoring PFAS v různých environmentálních matricích. Pro pokrytí celého spektra PFAS a zlepšení globální dostupnosti jejich analýzy je však zapotřebí další vývoj a inovace [1] [6]. Další postup vyžaduje dlouhodobé investice do výzkumu a vývoje, budování analytických kapacit v regionech s omezenými zdroji a důraz na environmentální spravedlnost, která zajistí všem komunitám přístup k nástrojům a informacím potřebným k ochraně před expozicí PFAS. Pouze komplexní přístup může pomoci řešit složité problémy spojené s těmito perzistentními kontaminanty.<blockquote>Přečtěte si také další díly naší <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/introducing-our-environmental-contaminants-series-making-sense-of-the-alphabet-soup">série o kontaminantech životního prostředí</a>, které se věnují <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/the-importance-of-detecting-persistent-organic-pollutants-pops">perzistentním organickým polutantům (POPs)</a>, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/the-importance-of-detecting-polycyclic-aromatic-hydrocarbons-pahs">polycyklickým aromatickým uhlovodíkům (PAHs)</a>, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/the-importance-of-detecting-semi-volatile-organic-compounds-svocs">polotěkavým organickým sloučeninám (SVOCs)</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/the-importance-of-detecting-polychlorinated-biphenyls-pcbs">polychlorovaným bifenylům (PCBs)</a>.</blockquote>

Význam detekce per- a polyfluoroalkylových látek (PFAS)

Milí uživatelé chromatografických systémů,také zažíváte údiv nad tím, proč různé přístroje v laboratoři, byť od stejného výrobce, pracují pod různým SW? Nechcete ztrácet čas učením se různých softwarů? Potřebujete kompletně splnit požadavky regulované laboratoře pro všechny Vaše chromatografické a MS přístroje? Chcete jednoduše řešit bezpečnost a zálohy dat a updaty software?Pak je tu pro Vás nový OpenLab CDS 3.0! Umožní laboratořím sjednotit softwarové platformy, zefektivnit každodenní práci a zachovat přehled i kontrolu nad laboratorními daty.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Openlab_CDS_3_0_33d8295300.jpg" alt="Altium International: OpenLab CDS 3.0" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Openlab_CDS_3_0_33d8295300.jpg 245w," sizes="100vw" width="1549" height="436">Software je navržen pro moderní farmaceutické a biofarmaceutické laboratoře a nabízí:<ul><li>Sjednocenou softwarovou platformu pro různé typy přístrojů LC, LC/MS, GC, GC/MS, LC/HRMS i preparativní HPLC: řízení přístroje, sběr dat a jejich vyhodnocení</li><li>Splnění všech regulatorních požadavků pro GMP prostředí: bezpečnost, zálohování a dohledatelnost dat, přehlednou správu uživatelských oprávnění a „audit trail“</li><li>Zachování plné funkcionality pro pokročilé zpracování dat včetně HRMS</li><li>Multi-attribute-method (MAM) workflow pro biopharma laboratoře</li><li>Automatizaci rutinních činností a méně manuální práce</li><li>Vylepšené možnosti vyhodnocení dat: možnost vyhodnotit MS nebo UV/VIS spektrum „živě“ během analýzy, možnost řazení dle analytu, vyšší flexibilita práce s qualifier ions atd.</li><li>Možnost ekonomicky výhodného rozšíření podle potřeb laboratoře: Architektura klient–server umožňuje systém postupně rozšiřovat a současně podporuje bezpečnou a centralizovanou správu dat a updaty softwaru.</li></ul><blockquote><h5>Neváhejte nás kontaktovat!</h5>Jana Hepner<ul><li><a href="mailto:jana.hepner@altium.net">jana.hepner@altium.net</a></li><li>+420 734 601 174</li></ul></blockquote>

Nová verze softwaru OpenLab CDS 3.0

Osobnosti

Životní prostředí

Vody

Software

Video

Článek

Produkt

Akademie věd České republiky (AV ČR) vznikla v roce 1992 jako nástupce někdejší Československé akademie věd. V současnosti ji tvoří komplex 54 veřejných výzkumných institucí.

Akademie věd České republiky

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Organomation, založená v roce 1959, navrhuje a vyrábí vysoce kvalitní dusíkové koncentrátory a extrakční systémy. Jejich laboratorní přístroje, známé svou inovativností a odolností, se používají po celém světě pro efektivní přípravu vzorků a jsou doprovázeny silnou zákaznickou podporou.

Organomation

Phenomenex Strata C18-E Extrakce na pevné fázi (SPE)

Strata C18-E je sorbent na bázi oxidu křemičitého s koncovou C18 pro extrakci na pevné fázi (SPE).

Silná hydrofobní retence pro extrakce na pevné fázi (SPE)Strata C18-E je sorbent na bázi oxidu křemičitého s C18 end-cappingem pro extrakci na pevné fázi (SPE), který nabízí silnou hydrofobní retenci se zanedbatelnými sekundárními polárními interakcemi aktivních silanolových skupin. Strata C18-E lze nejlépe použít pro extrakci hydrofobních nebo polárních organických analytů z vodných matric. Kromě toho jsou sorbenty Strata SPE vyráběny s nejvyšší čistotou a jsou podrobně testovány, aby poskytovaly čisté extrakty.Strata C18-E je kompatibilní s různými formáty, včetně C18 SPE cartridge. Naše produkty C18 SPE jsou synonymem kvality, nabízejí nejvyšší čistotu a procházejí přísným testováním, aby poskytovaly trvale čisté extrakty pro vaše analytické potřeby.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Strata_C18_E_748c192b52.webp" alt="Phenomenex: Strata-C18-E" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Strata_C18_E_748c192b52.webp 245w," sizes="100vw" width="500" height="150"><ul><li>Plocha povrchu (m²/g): 500</li><li>Režim separace: reverzní fáze</li><li>Velikost pórů: 70, 100</li><li>Velikost částic: 20, 55</li><li>Doporučené použití: Extrakce hydrofobních molekul</li></ul><h4>Výchozí metoda</h4><h5>Strata reverzní fáze</h5><ul><li>Kondicionování: 1 ml methanolu</li><li>Ekvilibrace: 1 ml deionizované vody</li><li>Dávkování: Předem upravený vzorek</li><li>Promývaní: 1 ml 5% methanolu v deionizované vodě, sušení ve vakuu 2-5 min</li><li>Eluce: 1 ml methanolu</li></ul>Na základě hmotnosti 100 mg/1 ml sorbentu. Výše uvedený postup je vhodným výchozím bodem pro vývoj metody SPE, pro přizpůsobení metody vašim specifickým potřebám extrakce může být nutná další optimalizace.

Phenomenex β-Gone β-Glucuronidase Removal 96 jamkové destičky a kolonky

96 jamkové destičky a kolonky β-Gone β-Glucuronidase Removal jsou navrženy tak, aby se zaměřily na odstranění β-glukuronidázy z hydrolyzovaných vzorků moči, aniž by to vyžadovalo další čas nebo vývoj metody.

β-Gone™ nabízí jednoduchou, rychlou a vysoce cílenou metodu k odstranění β-glukuronidázy ze vzorků moči před analýzou. Během 1 minuty, bez nutnosti vývoje metody, budou vaše vzorky připraveny k analýze.<h4>Rychlé vyčištění hydrolyzované moči</h4><ul><li>Prodloužení životnosti HPLC/UHPLC kolony</li><li>Snížení údržby hmotnostního spektrometru</li><li>Zachování selektivity kolony HPLC/UHPLC</li></ul><h3>Dostupné formáty a návody k použití:</h3><h5>β-Gone Plus 96jamkové destičky:</h5><ul><li>Postupujte podle specifikací dodavatele β-glukuronidázy a do jamky přidejte příslušné množství enzymu a moči*.&nbsp;<ul><li>Poznámka: Nepoužívejte více než 10% organický roztok pro inkubaci a zajistěte, aby byl organický roztok přidán jako poslední.</li></ul></li><li>Přidejte 133 µl 0,1% kyseliny mravenčí v methanolu.</li><li>Spusťte vakuum nebo přetlak (2-5 psi) a odeberte eluent k nástřiku**.</li></ul><h5>β-Gone 96jamkové destičky a 1 ml zkumavky:</h5><ul><li>Zřeďte 200 µl hydrolyzátu moči 133 µl 0,1% kyseliny mravenčí v methanolu.</li><li>Naneste naředěný vzorek na destičku/zkumavku a použijte vakuum nebo přetlak (2-5 psi) a odeberte eluent.</li><li>Nastříkněte eluent**</li></ul><h5>2 ml centrifugační zkumavky:</h5><ul><li>Před použitím poklepejte na zkumavku, aby se sorbent spojil.</li><li>Smíchejte 200 µl hydrolyzátu moči se 133 µl 0,1% kyseliny mravenčí v methanolu.</li><li>Přeneste do centrifugační zkumavky, uzavřete a 10x obraťte. Vortexujte po dobu 30 sekund.</li><li>Zkumavku dejte odstředit do centrifugy při 14 000 otáčkách za minutu po dobu 10 minut (16000 xg RCF).</li><li>Odeberte supernatant pro analýzu**.</li></ul>*Pro vzorky moči &lt; 200 µl použijte 30 mg β-Gone Plus&nbsp;Pro vzorky moči ≥ 200 µl použijte 60 mg β-Gone Plus**V závislosti na objemu nástřiku, počátečním % B (organického) v mobilní fázi a rozměrech kolony, může být nutné ředění 1:1 vodnou mobilní fází, aby se zabránilo zkreslení píků dříve eluujících sloučenin.<h4>Informace pro objednání</h4>Produkty pro odstranění β-glukuronidázy β-Gone<ul><li>8B-S139-TAK: Zkumavky o objemu 1 ml, rekombinantní enzym, 100/bal.</li><li>8B-S322-DAK: 1 ml zkumavky, nerekombinantní enzym, 100/bal.</li><li>8E-S139-TGA: 96jamková destička, rekombinantní enzym, 1/bal.</li><li>8E-S322-DGA: 96jamková destička, nerekombinantní enzym, 1/box</li><li>8N-S323-TUK: 2 ml centrifugační zkumavky, rekombinantní a nerekombinantní enzym, 100/box</li><li>8E-S323-TGA: 96jamková destička Plus 30 mg/jamka, rekombinantní/nerekombinantní enzym, 1/box</li><li>8B-S323-UGA: 96jamková destička Plus 60 mg/jamka, rekombinantní/nerekombinantní enzym, 1/box</li></ul>

Phenomenex Strata SCX Extrakce na pevné fázi (SPE)

Na povrch částic oxidu křemičitého je navázána skupina kyseliny benzensulfonové, která zajišťuje silnou selektivitu kationtové výměny.

Iontově výměnný sorbent pro extrakci na pevné fázi (SPE)Na povrch částic oxidu křemičitého je navázána skupina kyseliny benzensulfonové, která zajišťuje silnou selektivitu kationtové výměny.<ul><li>Extrakce 1°, 2° a 3 aminů</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Strata_SCX_SPE_f35df1035c.jpg" alt="Phenomenex: Strata SCX" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Strata_SCX_SPE_f35df1035c.jpg 245w," sizes="100vw" width="791" height="384"><ul><li>Plocha povrchu (m²/g): -</li><li>Režim separace: iontová výměna</li><li>Velikost částic: 55</li><li>Doporučené použití: Extrakce slabě bazických sloučenin</li></ul><h4>Výchozí metoda</h4><h5>Strata SCX - silná kationtová výměna</h5><ul><li>Kondicionování: 1 ml methanolu</li><li>Ekvilibrace: 1 ml okyselené vody</li><li>Dávkování: Předem upravený vzorek (okyselený)</li><li>Promývání 1: 1 ml 0,1M-HCl ve vodě</li><li>Promývaní 2: 1 ml 0,1M-HCl v methanolu, sušení ve vakuu 2-5 min</li><li>Eluce: 1 ml 5% NH4OH v methanolu</li></ul>Na základě hmotnosti 100 mg/1 ml sorbentu. Výše uvedený postup je vhodným výchozím bodem pro vývoj metody SPE, pro přizpůsobení metody vašim specifickým potřebám extrakce může být nutná další optimalizace.

Phenomenex Strata NH2 Extrakce na pevné fázi (SPE)

Tato aminofáze nabízí silnou polární selektivitu a vodíkovou vazbu za podmínek normální fáze nebo může být použita jako slabý aniontově výměnný sorbent.

Extrakce v pevné fázi (SPE) na Normální fáziTato aminofáze nabízí silnou polární selektivitu a vodíkovou vazbu za podmínek normální fáze nebo může být použita jako slabý aniontově výměnný sorbent.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Strata_nh2_a7c3599f55.webp" alt="Phenomenex: Strata-NH2" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Strata_nh2_a7c3599f55.webp 245w," sizes="100vw" width="500" height="150"><ul><li>Plocha povrchu (m²/g): -</li><li>Režim separace: normální fáze</li><li>Velikost pórů: 100</li><li>Velikost částic: 25, 55</li><li>Doporučené použití: Silná polární selektivita a vodíková vazba za podmínek normální fáze nebo lze použít jako slabý aniontově výměnný sorbent.</li></ul><h4>Výchozí metoda</h4><h5>Strata NH2 - slabá aniontová výměna</h5><ul><li>Kondicionování: 1 ml methanolu</li><li>Ekvilibrace: 1 ml vody, pH 6-7</li><li>Dávkování: Předem upravený vzorek, pH 6-7</li><li>Promývání 1: 1 ml 25mM octan amonný o pH 6-7</li><li>Promývaní 2: 1 ml methanol, sušení ve vakuu 2-5 min</li><li>Eluce jakékoliv kyseliny: 1 ml 5% NH4OH v methanolu</li><li>Eluce slabých kyselin: 1 ml 5% kyseliny mravenčí v methanolu</li></ul>Na základě hmotnosti 100 mg/1 ml sorbentu. Výše uvedený postup je vhodným výchozím bodem pro vývoj metody SPE, pro přizpůsobení metody vašim specifickým potřebám extrakce může být nutná další optimalizace.

Phenomenex Strata SAX Extrakce na pevné fázi (SPE)

Kvartérní aminová skupina na tomto sorbentu zůstává za všech podmínek kladně nabitá, což zajišťuje silný aniontově-výměnný mechanismus retence.

Sorbent pro iontově výměnnou extrakci na pevné fázi (SPE)Kvartérní aminová skupina na tomto sorbentu zůstává za všech podmínek kladně nabitá, což zajišťuje silný aniontově-výměnný mechanismus retence.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Strata_sax_470d923b27.webp" alt="Phenomenex: Strata-SAX" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Strata_sax_470d923b27.webp 245w," sizes="100vw" width="500" height="150"><ul><li>Plocha povrchu (m²/g): -</li><li>Režim separace: iontová výměna</li><li>Velikost částic: 55</li><li>Doporučené použití: Extrakce slabě kyselých sloučenin</li></ul><h4>Výchozí metoda</h4><h5>Strata SAX - silná aniontová výměna</h5><ul><li>Kondicionování: 1 ml methanolu</li><li>Ekvilibrace: 1 ml deionizované vody</li><li>Dávkování: Předem upravený vzorek, pH 6-7</li><li>Promývání 1: 1 ml 25mM octan amonný o pH 6-7</li><li>Promývaní 2: 1 ml methanol, sušení ve vakuu 2-5 min</li><li>Eluce: 1 ml 5% kyseliny mravenčí v methanolu</li></ul>Na základě hmotnosti 100 mg/1 ml sorbentu. Výše uvedený postup je vhodným výchozím bodem pro vývoj metody SPE, pro přizpůsobení metody vašim specifickým potřebám extrakce může být nutná další optimalizace.

Phenomenex Strata Screen-A Extrakce na pevné fázi (SPE)

Spojuje hydrofobní selektivitu fáze C8 a silnou aniontovou výměnu pro extrakci kyselých léčiv z biologických matric.

Sorbent pro extrakci na pevné fázi (SPE) pracující ve smíšeném móduSpojuje hydrofobní selektivitu fáze C8 a silnou aniontovou výměnu pro extrakci kyselých léčiv z biologických matric.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Strata_Screen_A_f370bdfd48.webp" alt="Phenomenex: Strata Screen-A" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Strata_Screen_A_f370bdfd48.webp 245w," sizes="100vw" width="500" height="150"><ul><li>Plocha povrchu (m²/g): -</li><li>Režim separace: multi mód</li><li>Velikost částic: 55</li><li>Doporučené použití: Extrakce kyselých léčiv z biologických matric</li></ul><h4>Výchozí metoda</h4><h5>Strata Screen-A - silná aniontová výměna</h5><ul><li>Kondicionování: 1 ml methanolu</li><li>Ekvilibrace: 1 ml vody</li><li>Dávkování: Předem upravený vzorek</li><li>Promývání 1: 1 ml 25mM octan amonný o pH 6-7</li><li>Promývaní 2: 1 ml methanol, sušení ve vakuu 2-5 min</li><li>Eluce: 1 ml 5% kyseliny mravenčí v methanolu</li></ul>Na základě hmotnosti 100 mg/1 ml sorbentu. Výše uvedený postup je vhodným výchozím bodem pro vývoj metody SPE, pro přizpůsobení metody vašim specifickým potřebám extrakce může být nutná další optimalizace.

Phenomenex Strata Screen-C Extrakce na pevné fázi (SPE)

Spojuje hydrofobní selektivitu fáze C8 a silnou kationtovou výměnu pro extrakci bazických léčiv z biologických matric.

Extrakce na pevné fázi se silnou výměnou kationtů (SPE)Spojuje hydrofobní selektivitu fáze C8 a silnou kationtovou výměnu pro extrakci bazických léčiv z biologických matric.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Strata_Screen_C_b60bb2b7e4.webp" alt="Phenomenex: Strata Screen-C" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Strata_Screen_C_b60bb2b7e4.webp 245w," sizes="100vw" width="500" height="150"><ul><li>Plocha povrchu (m²/g): 500, m²/g, 500 m²/g</li><li>Režim separace: multi mód</li><li>Velikost pórů: 70</li><li>Velikost částic: 55</li><li>Doporučené použití: Extrakce bazických léčiv z biologických matric</li></ul><h4>Výchozí metoda</h4><h5>Strata Screen-C - silná kationtová výměna</h5><ul><li>Kondicionování: 1 ml methanolu</li><li>Ekvilibrace: 1 ml okyselené vody</li><li>Dávkování: Předem upravený vzorek (okyselený)</li><li>Promývání 1: 1 ml 0,1M-HCl ve vodě</li><li>Promývaní 2: 1 ml 0,1M-HCl v methanolu, sušení ve vakuu 2-5 min</li><li>Eluce: 1 ml 5% NH4OH v methanolu</li></ul>Na základě hmotnosti 100 mg/1 ml sorbentu. Výše uvedený postup je vhodným výchozím bodem pro vývoj metody SPE, pro přizpůsobení metody vašim specifickým potřebám extrakce může být nutná další optimalizace.

Phenomenex Strata Screen-C GF Extrakce na pevné fázi (SPE)

Tento sorbent, využívající sílu gravitace, nabízí hydrofobní selektivitu z fáze C8 a silné kationtově výměnné vlastnosti pro extrakci bazických léčiv z biologických matric. 

Extrakce na pevné fázi se silnou kationtovou výměnouTento sorbent, využívající sílu gravitace, nabízí hydrofobní selektivitu z fáze C8 a silné kationtově výměnné vlastnosti pro extrakci bazických léčiv z biologických matric. Nabízí selektivitu Screen-C ve velikosti částic pro viskózní vzorky.<h4>Výchozí metoda</h4><h5>Strata Screen-C GF - silná kationtová výměna</h5><ul><li>Kondicionování: 1 ml methanolu</li><li>Ekvilibrace: 1 ml okyselené vody</li><li>Dávkování: Předem upravený vzorek (okyselený)</li><li>Promývání 1: 1 ml 0,1M-HCl ve vodě</li><li>Promývaní 2: 1 ml 0,1M-HCl v methanolu, sušení ve vakuu 2-5 min</li><li>Eluce: 1 ml 5% NH4OH v methanolu</li></ul>Na základě hmotnosti 100 mg/1 ml sorbentu. Výše uvedený postup je vhodným výchozím bodem pro vývoj metody SPE, pro přizpůsobení metody vašim specifickým potřebám extrakce může být nutná další optimalizace.

Thermo Scientific HyperSep Microscale SPE kolonky a špičky

SPE mikrodestičky a špičky pro extrakci na tuhé fázi v mikroobjemech.

<h3>Microscale SPE</h3>
<h4>HyperSep Lab Plates a HyperSep Filter Plates</h4>
SPE mikrodestičky pro purifikaci vzorků proteinů, DNA, RNA a dalších biomolekul. Destičky jsou vhodné k zakoncentrování vzorků o malých objemech, jsou dostupné v celé řadě chromatografických fází v 96-jamkovém formátu. Lab Plates nejsou vhodné pro použití s vakuem, Filter Plates jsou naopak vhodné pro použití s vakuem.
HyperSep Lab plates jsou dostupné ve variantě Polystyren Lab Plates nebo Polypropylen Lab Plates.
Hypersep Filter Plates jsou dodávány ve variantách Filter Plates 5-7 µl Bed Volume nebo Filter Plates 40 µl Bed Volume.
<h5>Dostupné fáze:</h5>
<ul>
<li>C18</li>
<li>C8</li>
<li>C4</li>
<li>Hypercarb</li>
<li>Hypercarb a C18 (smíšený mód)</li>
<li>Oxid zirkoničitý</li>
<li>Oxid titaničitý</li>
<li>SCX</li>
<li>SAX</li>
</ul>
<h4>HyperSep Microscale SPE Tips</h4>
Revoluční špičky pro přípravu vzorků s minimálními ztrátami. Díky patentované technologii je chromatografický materiál přímo navázán na vnitřní povrch špičky, nedochází tedy ke kontaminaci podporující matricí. Špičky jsou vhodné pro vzorky o objemu od 100 nl a jsou dostupné ve dvou velikostech: 1-10 µl a 10-200 µl.
<h5>Dostupné fáze:</h5>
<ul>
<li>Thermo Scientific BioBasic 18</li>
<li>BioBasic8</li>
<li>BioBasic4</li>
<li>Hypercarb</li>
<li>Hypercarb a C18 (smíšený mód)</li>
<li>HILIC</li>
<li>Trypsin</li>
<li>Oxid titaničitý</li>
<li>Oxid zirkoničitý</li>
</ul>
<h4>HyperSep SpinTip Microscale SPE Tips</h4>
Revoluční špičky pro přípravu vzorků s minimálními ztrátami. Otvor špičky má průřez 1 až 2 µm, což umožňuje odtok kapaliny a zadržení chromatografického materiálu, nedochází tedy ke kontaminaci podporující matricí. Špičky jsou vhodné pro vzorky o objemu od 100 nl a jsou dostupné ve dvou velikostech: 1-10 µl a 10-200 µl.
<h5>Dostupné fáze:</h5>
<ul>
<li>C18</li>
<li>C8</li>
<li>C4</li>
<li>Hyercarb</li>
<li>Hypercarb a C18 (smíšený mód)</li>
<li>HILIC</li>
<li>Trypsin</li>
<li>POROS Weak Anion Exchanger</li>
<li>OROS Strong Anion Exchanger</li>
<li>POROS Strong Cation Exchanger</li>
<li>Oxid titaničitý</li>
<li>Oxid zirkoničitý</li>
</ul>

Thermo Scientific QuEChERS (HyperSep Dispersive SPE)

Rychlá, jednoduchá, levná, efektivní, robustní a bezpečná metoda přípravy vzorků. QuECheRS, z anglického Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe.

QuECheRS, z anglického Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe (z angl. rychlý, jednoduchý, levný, efektivní, robustní a bezpečný), je metoda disperzní extrakce tuhou fází. Tato technika byla původně vyvinuta pro extrakci a přečištění vzorků před reziduální analýzou pesticidů v ovoci a zelenině, následně byla tato technika rozšířena mimo oblast bezpečnosti potravin na aplikace, jako je odstranění nečistot pro analýzu polycyklických aromatických uhlovodíků apod.
<h3>QuEChERS:</h3>
<ul>
<li>Quick (rychlý) – Vysoká prostupnost vzorků, běžně je možné zpracovat 8 vzorků za méně než 30 minut.</li>
<li>Easy (jednoduchý) – Metoda klade menší nároky na manipulaci s extrakty než běžné techniky, je zapotřebí menšího množství kroků.</li>
<li>Cheap (levný) – Je zapotřebí méně sorbentu a méně času pro zpracování vzorků.</li>
<li>Effective (efektivní) – Dochází k minimálním ztrátám analytů.</li>
<li>Rugged (robustní) – Metoda je vhodná pro použití před analýzou širokého spektra látek včetně nepolárních a polárních sloučenin.</li>
<li>Safe (bezpečný) – Na rozdíl od ostatních technik není nutné použití chlorovaných rozpouštědel. K extrakci se typicky používá acentonitril, který je kompatibilní jak s kapalinovou, tak s plynovou chromatografií.</li>
</ul>
Thermo Scientific HyperSep Dispersive SPE, tedy produkty pro metodu QuEChERS, jsou dostupné v celé řadě variant.
<h5>Pro výběr sorbentu je důležitý typ matrice vzorku:</h5>
<ul>
<li>Běžná matrice - Jablka, okurky, melouny - síran hořečnatý, PSA
</li>
<li>Tukové matrice - Mléko, cereálie, ryby - síran hořečnatý, PSA, C18
</li>
<li>Pigmentové matrice - Salát, mrkev, víno - síran hořečnatý, PSA, C18, GCB
</li>
<li>Vysoce pigmentované matrice - Špenát, červená paprika - síran hořečnatý, PSA, C18, GCB
</li>
</ul>
<h5>HyperSep Dispersive SPE je možné objednat jako:</h5>
<ul>
<li>HyperSep Dispersive SPE Extraction Products</li>
<li>HyperSep Dispersive SPE Clean-up Products</li>
<li>HyperSep Dispersive SPE Mylar Pouches</li>
<li>HyperSep Dispersive SPE Multipacks</li>
</ul>

Produkty z kategorie Příprava vzorků SPE - strana 3

Mohlo by Vás zajímat

Význam detekce per- a polyfluoroalkylových látek (PFAS)

Rozhovor: Čím zaujala analytická chemie postdoktorandku Taťánu Gazárkovou

Nová verze softwaru OpenLab CDS 3.0