LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníKlinická analýza
VýrobceWaters
Význam tématu
Flutikason propionát a salmeterol xinafoát jsou inhalabilní léčiva s nízkou systémovou expozicí a sub pg/mL koncentracemi v plazmě. Pro farmakokinetické studie a monitorování účinnosti či bezpečnosti je klíčové mít spolehlivou, citlivou a rychlou analytickou metodu.
Cíle a přehled studie
Cílem bylo vyvinout a validovat rychlou LC-MS/MS metodu umožňující ultra citlivou kvantifikaci obou látek z lidské plazmy s limity detekce 0,1 pg/mL pro flutikason a 0,05 pg/mL pro salmeterol. Studie navazovala na předchozí práce a optimalizovala přípravu vzorku i chromatografické podmínky.
Použitá metodika a instrumentace
Metodika obsahovala:
- Příprava vzorku: 400 μL plazmy denaturováno směsí ZnSO4 a amoniaku, extrakce pomocí Oasis PRiME HLB 96well μElution, vysprání 50 % methanolu a eluce 10:90 isopropanol/methanol.
- Chromatografie: ACQUITY UPLC I-Class, kolona BEH C18 (1,7 μm, 2,1×50 mm), teplota 60 °C, mobilní fáze A: 10 % NH4OH ve vodě, B: 10:90 isopropanol:methanol, gradient 0–5 min, průtok 0,3 mL/min, objem injekce 50 μL.
- Detekce MS: Waters Xevo TQ-XS, ESI+, MRM přechody 501,3→293,3 pro flutikason a 416,4→232,2 pro salmeterol, optimalizované zdrojové a kolizní podmínky.
Hlavní výsledky a diskuse
Metoda vykázala:
- LLOQ 0,1 pg/mL pro flutikason a 0,05 pg/mL pro salmeterol.
- Lineární rozsahy 0,1–10 pg/mL a 0,05–5 pg/mL s R2 > 0,99.
- Přesnosti 82–114 % a přesnost (RSD) < 10 % intra- i interdenně.
- Vysoké zotavení analytů > 90 % a matrix efekt < 1 %.
- Vynikající tvary píků a poměr signál/šum.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda je rychlá, jednoduše proveditelná a nákladově efektivní. Je vhodná pro klinické farmakokinetické studie, monitorování dávkování a QA/QC v biomedicínských laboratořích.
Budoucí trendy a možnosti využití
Možné rozšíření zahrnují plnou automatizaci přípravy vzorku, multiplexní analýzy dalších kortikosteroidů či bronchodilatátorů, využití nových sorbentů a pokročilých vysokorozlišovacích MS systémů pro širší profilování metabolitů.
Závěr
Vyvinutá LC-MS/MS metoda dosažením sub-pg/mL citlivosti představuje robustní nástroj pro přesnou kvantifikaci flutikasonu propionátu a salmeterolu xinafoátu v lidské plazmě a podporuje pokročilé farmakokinetické a klinické studie.
Reference
- Allena J Ji et al. Ultrasensitive and automated 1 pg/mL fluticasone propionate assay in human plasma using LC-MS/MS. Bioanalysis, 2013.
- Joanne Mather et al. Quantification of Fluticasone Propionate and Salmeterol Xinafoate in plasma at the sub pg/mL level using UPLC/MS/MS. Application Note, 2012.
- Zia R Tayab et al. Pharmacokinetic/pharmacodynamic evaluation of urinary cortisol suppression after inhalation of fluticasone propionate and mometasone furoate. Br J Pharmacol, 2007.
- Fvasconcellos. Wikipedia, 2007.
- Ayacop. PubChem, 2007.
- Ahmed Samir et al. Simultaneous Determination of Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate. Pharmaceutica Analytica Acta, 2012.
- Abdelkawy. Pharmaceutica Analytica Acta, 2012.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.