LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
ZaměřeníProteomika
VýrobceWaters
Význam tématu
V klinické a populační proteomice je klíčové rychlé a reprodukovatelné zpracování velkého počtu vzorků. Tradiční nanoflow chromatografie poskytuje vysokou citlivost, ale dlouhé doby běhu brání vysoké propustnosti laboratorních workflow.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem studie bylo ověřit aplikovatelnost 1 mm chromatografie spojené s hmotnostním spektrometrem SYNAPT XS v režimu HDMSE pro středně komplexní proteomické vzorky (E coli a lidská plazma). Hlavním parametrem bylo zvýšení propustnosti až šestinásobně při zachování počtu identifikovaných proteinů a peptidů na úrovni nanoflow konfigurací.
Použitá metodika a instrumentace
- Chromatograf ACQUITY UPLC I-Class PLUS s kolonkou Peptide CSH C18 1 mm×100 mm
- Srovnávací konfigurace 300 µm×100 mm a 75 µm×250 mm
- Mobilní fáze A – voda s 0.1 FA, B – acetonitril s 0.1 FA, gradient 3–35 B
- Injekce E coli od 0.1 do 5 µg dle průměru kolony, plazma 3.5 µg v triplikátu
- Mass spektrometr SYNAPT XS v režimu HDMSE
- Data zpracována v Progenesis QI for Proteomics a Skyline
Hlavní výsledky a diskuse
- Doba analýzy se zkrátila ze 90 na 15 min při průměru 1 mm
- FWHM šířka peaku 0.03–0.04 min a šířka na 10 výšky 0.05–0.07 min
- Počet identifikovaných proteinů a peptidů byl u všech tří průměrů srovnatelný
- CV retencí iRT peptidů 0.05 , CV ploch peptidů většinou pod 20
Přínosy a praktické využití metody
- Šestinásobný nárůst propustnosti bez ztráty kvality dat
- Vhodné pro masové studie klinické proteomiky a farmakokinetiky
- Simplifikovaná obsluha a nižší riziko provozních poruch oproti nanoscale LC
Budoucí trendy a možnosti využití
- Rozšíření aplikace na další biologické matrixy a biomarkery
- Optimalizace gradientů pro další zkrácení analýzy
- Implementace pokročilých algoritmů a strojového učení pro vyšší automatizaci zpracování dat
Závěr
1 mm škálová chromatografie se SYNAPT XS poskytuje vysokou kvalitu proteomických dat pro středně komplexní vzorky při výrazném zkrácení doby analýzy a zachování počtu identifikací, což ji činí vhodnou pro velké kohortní studie.
Reference
- Bruderer et al Mol Cell Prot 2019 18 (6) 1242–1254
- Bennike et al J Proteome Res 2019 17 (5) 1983–1992
- Hughes et al Waters Application Note 2018 720006388EN
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.