HALO Oligo C18

Brožury a specifikace | 2024 | AMTInstrumentace
Spotřební materiál, LC kolony
Zaměření
Ostatní
Výrobce

Význam tématu

Separační metody pro oligonukleotidy jsou kritické v oblasti vývoje léčiv, kontroly kvality syntézy a analytiky nukleových kyselin. Rychlé, reprodukovatelné a MS-kompatibilní chromatografické metody umožňují efektivní profilování délkových homologů, detekci truncátů a ochranných skupin a zkracují čas na získání dat v rutinních QC pracovních postupech.

Cíle a přehled dokumentu

Cílem předloženého materiálu je představit kolonovou stacionární fázi HALO® OLIGO C18, založenou na Fused-Core® (SPP) technologii, a demonstrovat její výkonnost v separaci oligonukleotidů. Dokument ukazuje rychlost separací, stabilitu při vyšším pH a teplotě, opakovatelnost mezi šaržemi a použití pro impurity profiling s LC–MS.

Použitá metodika a instrumentace

  • Stacionární fáze: dimethyloctadecylsilane (C18), povrchově modifikovaná a endcapped; částice 2.7 µm, póry 120 Å.
  • Kolonové těleso: povrchově pasivované, určeno pro snížení adsorpce kationtů/oligonukleotidů na nerez.
  • Typické rozhraní: UHPLC (Shimadzu Nexera X2), UV/PDA detekce (254–265 nm), malé průtokové cely (1 µL), rychlé datové snímání.
  • Mobilní fáze: běžně TEAA (triethylammonium acetate) pH ~8.3–8.5 pro ion-pairing; pro LC–MS kompatibilní analýzy použití 5 mM TEA/50 mM HFIP, organické fáze ACN nebo směsi ACN/MeOH.
  • Provozní podmínky ukázány v příkladech: průtoky 0.4–0.5 mL/min, teploty 50–60 °C, gradientní eluce, injekční objemy 1–2 µL.
  • MS (příklady): negativní ionizace, m/z 450–2000, rozlišení MS1 120 000; uvedeny parametry jako napětí 2.5 kV, teplota kapiláry 325 °C a nastavení plynů.

Hlavní výsledky a diskuse

  • Separace oligonukleotidového žebříčku (10–60 mer) byla dosažena rychle (často < 3.5–4.5 min) s ostrými vrcholy a dobrým rozlišením až do 60 bází díky 120 Å pórovitosti a Fused-Core® částicím.
  • Mezišaržová reprodukovatelnost byla vysoká — testy čtyř šarží pro žebříček 10–60 mer prokázaly konzistentní retence a RSD < 1 % pro vybrané analyty.
  • Stabilita stacionární fáze: méně než 1% změna retence po 20 000 objemech kolony při zvýšeném pH (pH 10) a teplotě 60 °C, což svědčí o odolnosti povrchové modifikace vůči alkalickým podmínkám.
  • Porovnání s komerční konkurenční kolonkou ukázalo výrazně méně tailingu u HALO® OLIGO C18 pro oligomery ≥20 mer; konkurent vykazoval rozostřování a tailing, což naznačuje výhodu SPP částic v účinnosti a kinetice separace.
  • Impurity profiling: analýza poly dT 16-mer pomocí LC–MS identifikovala truncáty (n-1 až n-6) a pozdní špičku odpovídající 16-meru s cyanoethylovou ochrannou skupinou, což dokládá schopnost fáze detekovat syntetické nečistoty a nedokončené deprotekční reakce.

Přínosy a praktické využití metody

  • Rychlé separace a vysoké rozlišení zkracují dobu analýzy v QC a vývoji oligonukleotidových léčiv.
  • Kompatibilita s LC–MS (při použití HFIP/TEA) umožňuje přímé potvrzení hmotností a identifikaci truncátů či ochranných skupin.
  • Povrchová pasivace kolony snižuje riziko adsorpce oligonukleotidů na kovové povrchy, což zlepšuje opakovatelnost a recovery zejména pro polární/nafázované analyty.
  • Dostupnost více rozměrů (2.1×50/100/150 mm, 4.6×50/100/150 mm) a standardizační materiály (Oligonucleotide Performance Standard Mix) usnadňují zavedení do systémů suitability a validace metod.

Budoucí trendy a možnosti využití

  • Další rozvoj stacionárních fází odolných vůči extrémnějším pH a teplotám pro analýzu delších či chemicky modifikovaných oligonukleotidů.
  • Širší integrace s vysokorychlostními MS a automatizovanými platformami pro vysokopropustnou QC analýzu a charakterizaci nečistot.
  • Zaměření na bioinertní materiály a konektory v celém toku analytiky, aby se minimalizovala ztráta a adsorpce citlivých biomolekul.
  • Optimalizace ion-pairingových systémů a vývoj alternativních volatilních pufrů, jež zlepší citlivost MS bez ztráty chromatografické účinnosti.

Závěr

HALO® OLIGO C18 kombinuje výhody Fused-Core® SPP částic s povrchovou modifikací vhodnou pro alkalické podmínky a pasivovaným hardwarem. Výsledkem jsou rychlé a reprodukovatelné separace oligonukleotidů až do ~60 mer, vysoká stabilita a dobrá kompatibilita s LC–MS pro impurity profiling. Tato kolona představuje vhodnou volbu pro laboratorní workflowy zaměřené na QC, vývoj a charakterizaci oligonukleotidů.

Reference

  • Technický list a aplikační poznámky výrobce: Advanced Materials Technology, HALO® OLIGO C18 (produktová dokumentace, AMT24_OLIGO_REV1).
  • Produktové údaje: specifikace ligand, velikost částic, pórovitost, limity pH a teploty a dostupné rozměry kolony; informace o certifikaci výrobce (ISO 9001:2015).

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

HALO 1000 Å OLIGO C18
HALO 1000 Å OLIGO C18
||Brožury a specifikace
Oligonucleotide Analysis: Practical Techniques and Method Development Optimization for HPLC
2019/2021 Chromatography Consumables Catalog - Bio LC columns and accessories
Optimizing Separation of Oligonucleotides with Anion‑Exchange Chromatography