Triple Isotopic Composition of Oxygen in Water from Ice Cores

Aplikace | 2014 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Elementární analýza, GC/HRMS, GC/MSD
Zaměření
Životní prostředí
Výrobce
Thermo Fisher Scientific

Význam tématu


Studium stabilních izotopů vody, zejména δ18O, δD a nově i 17O-excess, poskytuje klíčové informace o klimatických a hydrologických procesech. Zatímco tradiční parametry δ18O a d-excess odrážejí vliv teploty a vlhkosti při odpařování a kondenzaci, trojí izotopové složení kyslíku rozšiřuje možnosti zpřesnit rekonstrukce relativní vlhkosti zdrojových regionů a prohloubit chápání klimatických změn zachycených v ledových vrtech.

Cíle a přehled studie


Autoři představují metodiku měření 17O-excess ve vodě z ledových jader a její standardizaci. Cílem je ukázat přínos této nové veličiny pro odhad relativní vlhkosti v tropech a interpretaci sezónních cyklů v ledovém jádře z lokality NEEM (Grónsko). Studie rovněž řeší potřebu dvoubodové kalibrace na mezinárodních standardech V-SMOW2 a SLAP2.

Použitá metodika a instrumentace


Voda je převedena na kyslík reakcí s CoF3 při 370 °C v odporovém pevném stavu. Produkt O2 se očistí v kapalných dusíkových trapech a analyzuje se na duálním vstupu v IRMS Thermo Scientific Delta V™ a MAT 253™. Signály na hmotnostech 32, 33 a 34 se měří v sekvencích s vnitřními standardy. Pro kalibraci se používají referenční vody V-SMOW2 (δ18O=0 ‰) a SLAP2 (δ18O≈–55,5 ‰), přičemž 17O-excess SLAP2 je konvenčně stanoven jako 0 ppm.

Hlavní výsledky a diskuse


Sezónní měření na NEEMu ukázala, že δ18O kopíruje lokální teplotní cykly, d-excess vrcholí na podzim a 17O-excess je anti-korelován s δ18O. Izotopové modelování potvrzuje citlivost 17O-excess na relativní vlhkost v tropickém Atlantském oceánu (pokles o ~1 ppm při zvýšení RH o 1 %) a d-excess na teplotu mořské hladiny. Byly rovněž prokázány systematické posuny až 50 ppm mezi různými IRMS, což zdůrazňuje nezbytnost dvoubodové kalibrace.

Přínosy a praktické využití metody


  • Zavedení 17O-excess jako samostatného proxy pro relativní vlhkost u odpařovacího procesu.
  • Vylepšená schopnost rozlišit vlivy teploty a vlhkosti v ledových jádrech.
  • Standardizace měření podporuje srovnatelnost dat mezi laboratořemi i s výstupy izotopového modelování.

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Rozšíření datové sítě 17O-excess v ledových jádrech z různých lokací pro lepší globální pokrytí.
  • Integrace trojitého izotopového přístupu do atmosférických a oceánských izotopových cirkulárních modelů (AGCM).
  • Vývoj zjednodušených inline metod na spektroskopických přístrojích pro terénní a rutinní analýzy.

Závěr


Metoda měření triple izotopového složení kyslíku ve vodě kombinuje fluorinační přípravu vzorku a duální vstup na IRMS s přísnou dvoubodovou kalibrací. Výsledky dokazují, že 17O-excess poskytuje unikátní a robustní údaje o relativní vlhkosti zdrojových regionů, což významně rozšiřuje interpretační potenciál tradičních izotopových proxy v paleoklimatologii.

Reference


1. Barkan E., Luz B. High-precision measurements of 17O/16O and 18O/16O in H2O. Rapid Commun Mass Spectrom. 2005;19:3737–3742.
2. Luz B., Barkan E. Variations of 17O/16O and 18O/16O in meteoric waters. Geochim Cosmochim Acta. 2010;74:6276–6286.
3. Jouzel J. et al. Deuterium excess in Antarctic core suggests higher relative humidity. Nature. 1982;299:688–691.
4. Angert A., Cappa C.D., DePaolo D.J. Kinetic 17O effects in hydrologic cycle. Geochim Cosmochim Acta. 2004;68(17):3487–3495.
5. Landais A. et al. Triple isotopic composition in surface snow and vapor at NEEM. GCA. 2012;77:304–316.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

EA-IRMS: Fast and Precise Isotope Analysis of Liquids on a Delta V Isotope Ratio MS with a High Temperature Conversion Elemental Analyzer
Isotope Analysis of Water, Fruit Juice and Wine Using the Thermo Scientific GasBench II IRMS
EA-IRMS: Tracing the geographical origin of coffee using isotope fingerprints
EA-IRMS: Tracing the geographical origin of coffeeusing isotope fingerprints