LC/MS, LC/SQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Význam tématu
Profilování nečistot v (bio)synthotických GLP-1 receptorových agonistech je klíčové pro zajištění kvality, bezpečnosti a účinnosti léčivých peptidů určených k léčbě cukrovky 2. typu a obezity. Regulace doprovodných produktů vznikajících při syntéze, degradaci či skladování peptideů vyžaduje spolehlivé analytické metody schopné rozlišit strukturálně podobné a nízce koncentrované látky.
Cíle a přehled studie
Cílem studie bylo představit vodorozpustnou chromatografii na principu hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) v kombinaci s biokompatibilními LC komponentami a single quadrupole MS jako ortogonální doplněk klasického RPLC pro analýzu nečistot Exenatidu, Semaglutidu a Tirzepatidu. Metoda měla prokázat schopnost rozlišit a identifikovat hlavní látky i produktově spojené nečistoty na úrovních <1 %.
Použitá metodika a instrumentace
Monofázová HILIC metoda využívá deaktivovaný nerezový sloupek 2,1×150 mm, 2,7 µm HILIC-Z a biokompatibilní LC systém Agilent 1290 Infinity III Bio. Mobilní fáze A obsahuje 100 mM amonného formiátu pH 3 a B acetonitril. Gradient od 90 % B na 45 % B během 19 min při 0,4 mL/min a teplotě 40 °C. Detekce DAD (280 nm) a single quadrupole MS (ESI+, m/z 500–1450). Celý tokový systém minimalizuje kovové interakce adsorpce analyzátů.
Hlavní výsledky a diskuse
Metoda umožnila rozlišit a hmotnostně potvrdit hlavní peptidy a více než deset nízce abundantních nečistot:
- Tirzepatid: detekována nečistota s +163 Da (přidání tyrosinu) na hladině ~1,1 %.
- Semaglutid: tři nečistoty na 0,2–0,4 % úrovních – stereoisomerizace, cyklizace N-terminální histidinové zbytky (+12 Da) a cílená truncace [3-31] (–222 Da).
- Exenatid: oxidace methioninu (+16 Da) se dvěma diastereomery, přidání glycinu (+57 Da), přidání Leu/Ile (+113 Da) a N-terminální zkrácení histidin-Aib (–137 Da).
Přínosy a praktické využití metody
Metoda nabízí:
- Ortogonální selektivitu k RPLC pro komplexní profilování peptidů.
- Biokompatibilní hardware minimalizující adsorpci peptidů na kovových površích.
- Rychlou a robustní analýzu s přímým připojením na MS pro jednoznačnou identifikaci.
- Schopnost detekovat a kvantifikovat nečistoty na úrovních regulovaných mezí.
Budoucí trendy a možnosti využití
Rozvoj metod by mohl zahrnovat dvourozměrnou LC (HILIC×RPLC) pro ještě vyšší rozlišovací schopnost, širší aplikaci na různé struktury peptidů a konjugátů, nasazení vysoce výkonných hmotnostních analyzátorů (Q-TOF, orbitrap) a automatizované softwarové nástroje pro hloubkovou charakterizaci nečistot.
Závěr
Prezentovaná HILIC-MS metoda s biokompatibilními komponentami poskytuje spolehlivý a ortogonální přístup k profilování nečistot GLP-1 receptorových agonistů. Umožňuje rychlou separaci, detekci a hmotnostní potvrzení nízce abundantních peptidových nečistot a výrazně doplňuje standardní RPLC metodiky v oblasti QC a vývoje léčiv.
Reference
- Yu M. et al. Adv. Drug Deliv. Rev. 2018, 130, 113–130.
- D’Hondt M. et al. J. Pharm. Biomed. Anal. 2014, 101, 2–30.
- Alvarez P. et al. Agilent AN 5994-8308EN, 2025.
- McCalley D. V. J. Chromatogr. A 2017, 1523, 49–71.
- Guimaraes G. J.; Bartlett M. G. Anal. Chim. Acta 2023, 1250, 340994.
- EMA draft guideline EMA/CHMP/CVMP/QWP/387541/2023.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.