Digital Qualification Data and Report Management

Ostatní | 2024 | Agilent TechnologiesInstrumentace
Software
Zaměření
Ostatní
Výrobce
Agilent Technologies

Význam tématu


Digitalizace procesu kvalifikace laboratorních přístrojů a správy souvisejících zpráv je klíčová pro zajištění efektivity, transparentnosti a souladu s předpisy. Tradiční papírové workflow prodlužuje prostoje, zvyšuje náklady na tisk, archivaci a riziko ztráty či poškození dokumentů. Elektronické řešení navíc podporuje environmentální cíle organizací a usnadňuje rychlou dostupnost dat během auditů.

Cíle a přehled studie / článku


Článek představuje Agilent EQR Manager v rámci platformy Network ACE a doplňkový EQP Manager. Cílem je ukázat výhody přechodu od inkoustového schvalování k bezpečnému elektronickému workflow, sjednotit přístup pro všechny zákazníky a demonstrovat hlavní funkce a přínosy obou nástrojů.

Použitá metodika a instrumentace


Platformu tvoří dvě aplikace:
  • EQR Manager – instalovaný na místní síti spolu s Network ACE (verze 3.13 a vyšší), slouží k elektronickému přezkumu, podepisování, schvalování a archivaci Equipment Qualification Reports.
  • EQP Manager – webové rozhraní pro správu a schvalování Equipment Qualification Plans, dostupné všem zákazníkům ACE, s funkcemi pro konfiguraci pracovních postupů.

Hlavní výsledky a diskuse


Elektronické schvalování přináší:
  • Centralizované úložiště dokumentů s auditní stopou a dodržením principů ALCOA+.
  • Rychlejší proces review a schválení, zkrácení nečinnosti přístrojů.
  • Dostupnost schválených zpráv 24/7 pro účely auditů a inspekcí bez rizika ztráty.
  • Možnost připojit k EQR i podpůrné dokumenty (SOP, protokoly) v elektronické podobě.
  • Redukce nákladů spojených s tiskem, skladováním a archivací papírových záznamů.

Přínosy a praktické využití metody


Nasazení EQR/EQP Manageru přináší laboratořím a oddělením QA/QC:
  • Zvýšení efektivity kvalifikačních procesů a lepší kontrolu nad verzováním dokumentů.
  • Jednotný a validovaný systém, který snižuje riziko pozdních observací při inspekcích FDA.
  • Ekologický přístup eliminující papírové archivy.

Budoucí trendy a možnosti využití


Další vývoj může zahrnovat integraci s LIMS systémy a ERP, nasazení cloudových řešení pro vzdálený přístup, využití umělé inteligence pro předběžnou analýzu dat kvalifikace a rozšíření podpory IoT zařízení pro automatické sběry dat o provozních parametrech přístrojů.

Závěr


Agilent EQR a EQP Manager nabízejí plně elektronické, zabezpečené a škálovatelné řešení pro správu kvalifikace přístrojů. Přechod od papírové k digitální formě šetří čas i náklady, zvyšuje transparentnost a usnadňuje dodržování regulačních požadavků.

Reference


1. Agilent publication 5994-5138EN
2. FDA 483, FEI 3006370489, Nov. 2022

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Advantages of Agilent Qualification Documents
Advantages of Agilent Qualification Documents
2020|Agilent Technologies|Brožury a specifikace
Agilent CrossLab Compliance - Enhancements provided by the ACE 3 Platform featured in revision A.02.50 of the Equipment Qualification Reports (EQR).
Move Your Analytical Instrument Qualification to Agilent ACE
Move Your Analytical Instrument Qualification to Agilent ACE
2023|Agilent Technologies|Brožury a specifikace
Data Integrity for Analytical Instrument Qualification - Agilent CrossLab Network Distributed ACE (NDA)