VYUŽITÍ MIKROEXTRAKCE NA TUHOU FÁZI PRO STANOVENÍ LINEÁRNÍCH MUSK SLOUČENIN

Vědecké články | 2015 | Chemické listyInstrumentace
GC/MSD, SPME, GC/SQ
Zaměření
Životní prostředí
Výrobce
Agilent Technologies

Význam tématu


Analýza syntetických lineárních musk sloučenin je klíčová vzhledem k jejich širokému použití jako vonných přísad v kosmetice, pracích prostředcích a dalším spotřebním zboží. Díky vysoké perzistenci, bioakumulaci a prokázaným toxickým či endokrinně disruptivním účinkům představují tyto látky rostoucí environmentální zátěž. Spolehlivá detekce a kvantifikace stopových koncentrací ve vodních matricích je proto nezbytná pro hodnocení účinnosti čistíren odpadních vod i pro monitoring kvality životního prostředí.

Cíle a přehled studie


Cílem publikované práce bylo vyvinout a ověřit metodu HS-SPME ve spojení s GC–MS pro stanovení čtyř modelových lineárních musk sloučenin (dihydromyrcenol, cyklohexylethylacetát, arofir, cyclacet/jasmocyclen) ve vzorcích odpadní vody z čistírny provozované Veterinární a farmaceutickou univerzitou Brno. Studie se zaměřila na optimalizaci extrakčních podmínek, stanovení analytických parametrů metody a posouzení odstraňovací účinnosti čistírenského procesu.

Použitá metodika a instrumentace


Pro izolaci analyzovaných musk sloučenin byla využita mikroextrakce na tuhé fázi s hlavičkovou fází (HS-SPME) s vlákny 65 μm PDMS/DVB při 50 °C a 30min extrakci. Extrakční patrony obsahovaly 3 g NaCl a 14 ml odpadní vody. Kvantifikace proběhla metodou standardního přídavku. Separace a detekce se uskutečnily na GC Agilent 6890N s kapilární kolonkou DB-5MS (20 m × 0,18 mm × 0,18 μm) a MSD 5973N. Teplotní program GC byl optimalizován na: 50 °C (3 min) → 15 °C/min do 80 °C → 5 °C/min do 120 °C → 20 °C/min do 280 °C.

Hlavní výsledky a diskuse


Optimalizací bylo zjištěno, že nejlepší extrakční výtěžnost poskytuje vlákno PDMS/DVB v režimu head-space s přídavkem soli. Limity detekce metody (LOD) se pohybují v intervalu 0,26–0,49 ng·l–1, limity kvantifikace (LOQ) 0,85–1,64 ng·l–1, koeficienty determinace R2 > 0,99 a relativní standardní odchylky < 7,3 %. V desetidenním sledování vzorků odpadní vody na přítoku byly všechny čtyři musk analyty běžně detekovány v koncentracích 0,001–3,0 μg·l–1 (dihydromyrcenol nejvyšších hodnot). Na odtoku z ČOV byly musk sloučeniny odstraňovány z 49,2 % až nad 99 % (průměrné účinnosti > 99 % kromě cyclacet/jasmocyclenu).

Přínosy a praktické využití metody


Navržená HS-SPME–GC–MS metoda nabízí vysokou citlivost pro stopové úrovně musk látek bez použití organických rozpouštědel a umožňuje plnou automatizaci analýzy. Díky jednoduchému vzorkovacímu režimu a nízké spotřebě chemikálií je vhodná pro rutinní monitoring čistírenských odtoků i sledování povrchových vod v rámci environmentálních programů QA/QC.

Budoucí trendy a možnosti využití


Dalším rozvojem metody může být rozšíření portfolia sledovaných musk sloučenin (včetně makrocyklických látek), integrace s LC–MS pro méně těkavé deriváty a vyhodnocení biologického odbourávání v čistírnách. Využití kombinace SPME s izotopově značenými interními standardy by mohlo dále zvýšit přesnost kvantifikace v komplexních matricích.

Závěr


HS-SPME ve spojení s GC–MS byla úspěšně ověřena jako citlivá, selektivní a environmentálně šetrná metoda pro stanovení lineárních musk sloučenin v odpadní vodě. ČOV Veterinární a farmaceutické univerzity Brno prokázala vysokou odstraňovací účinnost těchto látek, čímž přispívá k ochraně vodních ekosystémů.

Reference


  • Roosens L., Covaci A., Neels H.: Chemosphere 69, 1540 (2007).
  • Yin J. et al.: Chemosphere 87, 1018 (2012).
  • Villa S. et al.: Sci. Total Environ. 416, 137 (2012).
  • Chase D. A. et al.: Sci. Total Environ. 416, 253 (2012).
  • Duedahl-Olesen L. et al.: Chemosphere 61, 422 (2005).
  • Regueiro J. et al.: J. Chromatogr. A 1216, 2805 (2009).
  • Christian M. S. et al.: Toxicol. Lett. 111, 169 (1999).
  • Steinberg P. et al.: Toxicol. Lett. 111, 151 (1999).
  • Bitsch N. et al.: Arch. Environ. Contam. Toxicol. 43, 257 (2002).
  • Hutter H. P. et al.: Sci. Total Environ. 407, 4821 (2009).

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

VYUŽITÍ MIKROEXTRAKCE NA TUHOU FÁZI PRO STANOVENÍ LINEÁRNÍCH MUSK SLOUČENIN
VYUŽITÍ METODY MIKROEXTRAKCE TUHOU FÁZÍ PRO STANOVENÍ BISFENOLŮ VE VODÁCH
APLIKACE MIKROEXTRAKCE TUHOU FÁZÍ PRO ANALÝZU BYLINNÝCH SILIC
APLIKACE MIKROEXTRAKCE TUHOU FÁZÍ PRO ANALÝZU BYLINNÝCH SILIC
2010|Agilent Technologies|Vědecké články
JODOVANÉ KONTRASTNÍ LÁTKY JAKO POLUTANTY VODY