Příprava vzorků
ZaměřeníKlinická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Význam tématu
Adherentní buněčné assay, jako Seahorse XF, vyžadují opakované pipetovací kroky, které výrazně ovlivňují kvalitu a konzistenci dat. Ruční manipulace vede k variabilitě, poškození buněčných monolayerů a ztrátě času laboratorních pracovníků. Automatizované liquid handling platformy, jako Agilent Bravo, umožňují přesné, opakovatelné a rychlé přípravy vzorků, což zásadním způsobem zvyšuje robustnost assay a podporuje efektivitu výzkumu, zejména v oblastech farmaceutického vývoje a screeningových studií.
Cíle a přehled studie / článku
Studie demonstruje integraci Bravo Automated Liquid Handling Platform s Agilent Seahorse XF96 Analyzerem za účelem automatizace tří klíčových kroků: mytí buněk, příprava injekčních roztoků a plnění injekčních portů XF96 kartridže. Hlavním cílem bylo snížit ruční chyby, zvýšit reprodukovatelnost výsledků napříč mikrotitračními destičkami a snížit počet pracovních kroků.
Použitá metodika a instrumentace
Pro realizaci automatizace byly použity:
- Bravo Automated Liquid Handling Platform s vyhřívanými bloky pro udržení teploty médií
- Seahorse XFe96 Analyzer pro měření OCR a ECAR
- BioTek Cytation 1 pro in situ počítání jader (Hoescht barvení)
- Agilent labware: XF96 cell culture microplate, 24-column reservoir, 96-well storage plate
Buněčné linie HEK293 a HepG2 byly seedy v hustotách 1,5–3×10^4 buněk/well, myty dvakrát automaticky, poté proběhly tři měření při bazálním stavu. Příprava injekčních roztoků proběhla automaticky včetně 10-krokové 2× sériové ředicí řady FCCP a antimycin-A. Kartridže byly doplněny pomocí Bravo do portů A, B, C v přesně kalibrovaných objemech.
Hlavní výsledky a diskuse
Automatizované mytí buněk nevedlo k poškození monolayeru ani k výrazné ztrátě buněk (CV <5 %). Injekční roztoky byly distribuovány s vysokou přesností, což se odrazilo v téměř identických maximálních respiračních odezvách (CV <3 %). V dosed-response studiích s FCCP i antimycin-A platforma Bravo zajistila reprodukovatelné IC50 hodnoty jak v rámci jedné destičky, tak mezi více destičkami (CV <10 %). V acute inhibition screeningu 72 sloučenin knihovny Pfizer dosahovaly Z´ faktor hodnot >0,8 pro mitochondriální inhibici a >0,77 pro glykolytickou inhibici, což potvrzuje vysokou robustnost metody.
Přínosy a praktické využití metody
- Minimalizace chybných pipetovacích kroků a rizika kontaminace
- Zvýšení reproducibility a srovnatelnosti dat napříč mikrotitračními destičkami
- Snížení „hands-on“ času o 20–60 min/plate, uvolnění kapacity laboratorních pracovníků
- Možnost škálování studí na vysokopropustné screeningové formáty
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se rozšíření automatizace na chronické expozice protinádorovým či metabolickým modulátorům před běžným XF měřením, integrace Bravo s robotizovanými kulturami buněk a rozvoj standardizovaných workflow pro další typy assay (glykolytický stres, lipidový metabolismus). Dále lze očekávat synergii se systémem pro vysokorychlostní zobrazování a pokročilé datové softwary pro analýzu kinetických odezev.
Závěr
Automatizace přípravy vzorků pro Seahorse XF assay pomocí Bravo platformy přináší významné zlepšení v datové kvalitě, reproducibilitě a efektivitě workflow. Metoda je vhodná zejména pro rutinní screeningové aplikace a farmakologické studie, kde objem vzorků i počet replik vyžaduje vysokou přesnost a rychlost.
Reference
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.