Analysis of Ginsenoside and Notoginsenoside in Panax Notoginseng

Význam tématu

Panax notoginseng je široce využívaná léčivá bylina obsahující dammaranové sanchinosidy s prokázanými antioxidačními a neuroprotektivními vlastnostmi. Kvalitní analýza ginsenosidů a notoginsenosidů je nezbytná pro standardizaci přípravků, zajištění jejich účinnosti a bezpečnosti.

Cíle a přehled studie

Cílem studie bylo vyvinout spolehlivou RP-HPLC metodu pomocí kolony Shim-pack GIS C18 pro simultánní kvantifikaci Notoginsenosidu R1, Ginsenosidu Rg1 a Ginsenosidu Rb1 v extraktech z kořenů Panax notoginseng.

Použitá metodika a instrumentace

• Kolona Shim-pack GIS C18 (250 × 4,6 mm, 5 µm)
• Mobilní fáze: voda (A) / acetonitril (B) s gradientem 19 % B (0–12 min), 36 % B (12–60 min), 19 % B (60,1–75 min)
• Průtočné množství 1,0 mL·min⁻¹, teplota kolony 20 °C, objem injekce 10 µL
• Detekce UV při vlnové délce 203 nm
• Příprava vzorku: 0,6 g sušeného kořene vyluhováno v 50 mL methanolu, refluxe 2 h při 80 °C, následná filtrace
• Válcové lahvičky LabTotalTM Vial for LC/LCMS (P/N: 227-34001-01)

Hlavní výsledky a diskuse

Metoda umožnila jasné oddělení tří sledovaných sanchinosidů s opakovatelnými retenčními časy. Chromatogram standardní směsi ukázal pořadí píků: Notoginsenosid R1, Ginsenosid Rg1, Ginsenosid Rb1. Provedená extrakce poskytla konstantní výtěžnost a stabilní signál během analýzy.

Přínosy a praktické využití metody

Navržená metoda nabízí vysokou reprodukovatelnost, jednoduchou přípravu vzorku a vhodnost pro rutinní kontrolu kvality bylinných produktů obsahujících ginsenosidy.

Budoucí trendy a možnosti využití

Další zkracování doby analýzy nasazením UHPLC, kombinace s hmotnostní spektrometrií pro strukturální charakterizaci, zavádění automatizovaného vzorkování a rozšíření metody pro metabolomické studie.

Závěr

Popsaná RP-HPLC metoda s použitím Shim-pack GIS C18 prokázala svou účinnost při analýze ginsenosidů v Panax notoginseng a představuje spolehlivý nástroj pro farmaceutické i průmyslové aplikace.