Meeting Regulatory Compliance Guidelines with Agilent ICP-MS MassHunter and OpenLab Server or ECM XT

Technické články | 2021 | Agilent TechnologiesInstrumentace
Software, ICP/MS
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
Agilent Technologies

Význam tématu


Analýza elementárních nečistot v léčivých přípravcích je nezbytná pro zajištění bezpečnosti pacientů a dodržování mezinárodních norem USP <232>, USP <233> a ICH-Q3D. Regulace stanovují pevné limity pro 24 prvků v denní dávce a vyžadují spolehlivou instrumentální podporu s udrženou integritou dat.

Cíle a přehled studie


Cílem white paperu je popsat, jak pomocí Agilent ICP-MS MassHunter ve spojení s moduly User Access Control a OpenLab Server/ECM XT lze plnit požadavky 21 CFR Part 11, EU Annex 11 a obdobných regulačních dokumentů. Dokument představuje architekturu, funkční prvky i mechanismy uchování a správy elektronických záznamů.

Použitá metodika a instrumentace


Pro kvantifikaci elementárních nečistot jsou klíčové techniky ICP-OES a zejména ICP-MS díky nižším detekčním limitům. Agilent ICP-MS pracuje s aplikací MassHunter pro řízení přístroje a zpracování dat. Pro zabezpečení integrity dat se využívá UAC/OLSS (User Access Control / OpenLab Shared Services) a serverová úložiště OpenLab Server nebo ECM XT.

Použitá instrumentace


  • Agilent ICP-MS a ICP-QQQ přístroje
  • Software MassHunter pro akvizici a zpracování dat
  • Modul User Access Control s OLSS pro řízení přístupu a audit trail
  • OpenLab Server nebo ECM XT pro bezpečné ukládání, indexaci a archivaci

Hlavní výsledky a diskuse


Implementace řešení umožňuje:
  • konfigurovat vícestupňové uživatelské role a heslovou ochranu
  • automaticky generovat časově značené auditní stopy pro veškeré akce
  • bezpečně uchovávat surová i zpracovaná data, metody a PDF zprávy
  • vyhledávat a obnovovat záznamy podle klíčových atributů (analytik, datum, přístroj)
  • plnit požadavky na validaci, konzistentní výkon a archivaci záznamů

Přínosy a praktické využití metody


Laboratoře získají ucelenou platformu pro sledování a dokumentaci všech kroků analýzy elementárních nečistot v souladu s GMP a GLP. Řešení minimalizuje riziko neautorizovaných změn, usnadňuje audity a zajišťuje transparentnost výrobních i vývojových procesů.

Budoucí trendy a možnosti využití


Směřuje se k dalšímu propojování s laboratorními informačními systémy (LIMS), rozšíření strojového učení pro automatickou kontrolu kvality dat a cloudové archivaci s vysokou dostupností. Růst počtu instrumentů a rostoucí regulační tlak vyžadují škálovatelná řešení pro globální provozy.

Závěr


Agilent ICP-MS MassHunter s UAC/OLSS a OpenLab Server/ECM XT nabízí komplexní nástroje pro splnění přísných regulačních požadavků na analýzu elementárních nečistot. Integrace uživatelského řízení, auditních stop a zabezpečeného úložiště zajišťuje datovou integritu a podporuje efektivní provoz analytických laboratoří.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Support for 21 CFR Part 11 and Annex 11 Compliance: ICP-MS MassHunter Workstation Plus Software
Support for 21 CFR Part 11 and Annex 11 Compliance: SDA Module for Agilent ICP-MS MassHunter Software
Meeting Regulatory Compliance Guidelines with Agilent ICP-MS MassHunter and OpenLab Enterprise Content Manager (ECM)
Support for Title 21 CFR Part 11 and Annex 11 Compliance: Agilent MassHunter for LC/TOF and LC/Q-TOF Systems