Probe ESI Screening and Quantification for Drugs in Whole Blood Combined with Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometer

Význam tématu

Kapalinová chromatografie spojená s Q-TOF hmotovou spektrometrií je v soudní toxikologii považována za zlatý standard díky možnosti simultánního screeningu léčiv v biologických vzorcích bez separačního kroku.

Cíle a přehled studie

Cílem studie bylo vyvinout a ověřit kombinovanou kvalifikační a cílenou kvantitativní metodu pro stanovení sedmi léčiv v plné lidské krvi za použití techniky probe ESI (DPiMS QT) a pokročilé Q-TOF hmotové spektrometrie.

Použitá instrumentace

• Probe ESI DPiMS QT
• Shimadzu Q-TOF MS

Použitá metodika

Vzorky připraveny ředěním 10 μL krve vodou a isopropylalkoholem s interními standardy (diazepam-d5 a fenobarbital-d5), centrifugací a přímým nanesením 10 μL supernatantu.
Měření probíhalo v režimu iDIA (prekurzorové okno 3 Da, m/z 100–500, CE 10–50), s rychlým přepínáním polarity. Doba kvalifikační analýzy byla 2,9 minuty, kvantifikace 1,1 minuty.

Hlavní výsledky a diskuse

Kvalitativně byly dosaženy hmotnostní odchylky do ±2,4 ppm a MS/MS spektra odpovídala konvenční LC-ESI-Q-TOF metodě. Kvantitativní kalibrace 10–1000 ng/mL vykázaly lineární závislosti (R2 > 0,99) pro všech sedm analyzovaných látek.

Přínosy a praktické využití metody

• Výrazné zrychlení analýzy
• Minimalizovaná příprava vzorku bez chromatografie
• Současný screening a kvantifikace
• Vysoká hmotnostní přesnost a stabilita měření

Budoucí trendy a možnosti využití

Metoda nabízí potenciál pro rozšíření panelu sloučenin, automatizovanou přípravu vzorků, integraci strojového učení pro identifikaci, přenosné analyzátory pro terénní měření a vysokopropustné laboratorní workflow.

Závěr

Kombinace probe ESI DPiMS QT a Q-TOF MS poskytuje rychlý, spolehlivý a přesný screening a kvantifikaci léčiv v krvi s výraznou úsporou času a redukcí složitosti přípravy vzorku.

Reference

V původním textu nebyly uvedeny žádné externí literární odkazy.