LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, DART
ZaměřeníForenzní analýza a toxikologie
VýrobceAgilent Technologies
Význam tématu
Vývoj rychlé a spolehlivé screeningové metody pro detekci omamných látek je klíčový pro efektivní forenzní analýzu a boj proti zneužívání opioidů.
Cíle a přehled studie
Metoda kombinuje ambientní ionizaci DART s triple kvadrupólem Ultivo od Agilent a VAPUR rozhraním pro současné kvalitativní i kvantitativní stanovení 25 typů narkotik v koncentracích 1–100 ng/ml.
Použitá metodika a instrumentace
Ambientní ionizace pomocí DART (IonSense) provozována na heliu (2,5 l/min) při 350 °C s posuvem QuickStrip tyčky 0,6 mm/s.
Analýza probíhala v pozitivním iontovém módu na Ultivo triple kvadrupólovém MS/MS se skriptem plánovaného MRM, optimalizovanými fragmentačními napětími a kolizními energiemi.
VAPUR interface udržoval 2mm mezeru mezi zdrojem a vstupem MS, vakuum zajišťovalo čerpadlo WELCH.
Data sbíráno a zpracováno softwarem MassHunter (Agilent).
Hlavní výsledky a diskuse
Všechny analyzované látky prokázaly detekci při 1 ng/ml (S/N ≥3) a kvantifikaci při S/N ≥10.
Linearity v rozsahu 1–100 ng/ml byla vysoká (R² > 0,92), např. methaqualon, ketamin, nitrazepam a kokain dosáhly R² mezi 0,925 a 0,969.
Metoda prokázala vysokou citlivost, reprodukovatelnost a široký dynamický rozsah.
Přínosy a praktické využití metody
Analýza probíhá bez derivatizace a radioaktivního značení, s minimální přípravou vzorku.
Rychlá odezva a vysoká propustnost umožňují nasazení jak v mobilních podmínkách, tak v forenzních laboratořích pro screening i kvantifikaci.
Budoucí trendy a možnosti využití
Rozšíření knihoven MRM o nové psychoaktivní látky a syntetické deriváty.
Integrace DART s vysokorozlišovacími hmotnostními spektrometry a automatizovanými robotickými systémy.
Využití strojového učení pro zrychlenou identifikaci neznámých látek a prediktivní screening.
Závěr
DART-Ultivo MS/MS metoda nabízí rychlý, citlivý a spolehlivý přístup k identifikaci a kvantifikaci širokého spektra narkotik, splňující požadavky forenzní praxe a minimalizující přípravu vzorku.
Reference
V originálním textu nebyly uvedeny samostatné literární odkazy.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.