METHOD DEVELOPMENT - The Path to Successful Drug Development Starts with Purposeful Method Development

Příručky | 2014 | WatersInstrumentace
Spotřební materiál, Software, HPLC, LC/MS, LC kolony, LC/SQ
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
Waters

Význam tématu


V laboratořích farmaceutické kvality (QC) existuje značné množství existujících metod založených na HPLC. S nástupem technologií UPLC® se nabízí výhody ve formě vyšší rychlosti, nižší spotřeby rozpouštědel a lepší rozlišení. Přechod k UPLC však vyžaduje udržení integrity schválených kompendiálních a interních metod. Metoda translace usnadňuje bezchybné provedení těchto změn, čímž se šetří čas, snižují náklady a maximalizuje využití stávajícího vybavení.

Cíle a přehled článku


Cílem je ukázat postup pro překlad existujících HPLC metod (kompendiální i interních) na UPLC a opačně s důrazem na zachování stejných analytických parametrů. Příklad je uveden na třech kompendiálních metodách: galantamin, isoflavony z sójového extraktu a loratadin, včetně příkladů mezi různými LC systémy.

Použitá metodika a instrumentace


  • Instrumentace: ACQUITY UPLC H-Class a běžné HPLC systémy (např. Alliance 2695).
  • Sloupce: UPLC sub-2 µm série BEH, HSS, CSH a ekvivalentní HPLC sloupce ve 5 µm (např. XBridge, XSelect).
  • Software: Empower™ 2/CDS, ACQUITY UPLC Columns Calculator, Reversed-Phase Column Selectivity Chart a Method Transfer Kits.
  • Stabilní detekce: PDA nebo UV dle originální metody, úprava gradientu a průtoku podle výpočtu.

Hlavní výsledky a diskuse


  • Firma Waters zasazuje systém translace pro HPLC→UPLC a UPLC→HPLC: zohlednění rozdílů v objemu pumpy (dwell volume) a zachování gradientu pomocí Columns Calculatoru.
  • Pro zachování selektivity vyhledána „ekvivalentní“ fáze v Reversed-Phase Selectivity Chart: např. Atlantis T3→HSS T3.
  • Metoda galantaminu: stejná L/dp a gradient přeložen z HPLC (XBridge C18, 4.6×100 mm, 3.5 µm) na UPLC CSH C18 (2.1×50 mm, 1.7 µm) bez ztráty rozlišení. RRT a USP parametry odpovídaly.
  • Sójové isoflavony (75 min HPLC) zkráceny na 16 min UPLC se zachováním lineárnosti (R2>0,999) a srovnatelnými údaji o špičkovosti.
  • Loratadin a 9 substancí: přeložen z UPLC (10 min) na běžné HPLC (XSelect C18, 5 µm) s identickými RRT hodnotami napříč třemi různými systémy.

Přínosy a praktické využití metody


  • Rychlá implementace nových metod v rutině QC bez nutnosti nových farmaceutických schválení (nízká rizika odchylky od schválených kritérií).
  • Snížení spotřeby rozpouštědel a úspora času: až 3–5× rychlejší analýzy.
  • Zvýšení využití existujících investic do HPLC a postupný přechod na UPLC.

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Další rozšiřování databází ekvivalentních sloupcových selektivit.
  • Integrované nástroje pro automatické přepočty gradientů a průtoků v systémovém softwaru.
  • Využití umělé inteligence pro předpověď optimálních parametrů translace.

Závěr


Metody translace výrazně zefektivňují přechod mezi HPLC a UPLC, což přináší řadu výhod z hlediska rychlosti, nákladů a využití stávajícího vybavení. Klíčovými aspekty jsou porozumění L/dp, korekce pro rozdíly v dwell volume a výběr ekvivalentních či stejných stacionárních fází. Pomocí softwarových nástrojů jako Columns Calculator, Selectivity Chart a Method Transfer Kits lze metody přeložit bez kompromisů v analytické kvalitě.

Reference


  • Galantamine Hydrobromide: USP32-NF27, Supplement No. 2, strana 4245.
  • Powdered Soy Isoflavones Extract: USP32-NF27, strana 1074.
  • Loratadine: USP32-NF27, strana 2805.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

APPLICATION NOTEBOOK - IMPURITIES - Developing Safe and Effective Drugs
Rapid Method Development through Proper Column Selection
Improving Effectiveness in Method Development by Using a Systematic Screening Protocol
Transfer of Two USP Compendial Methods for Impurities  of Ziprasidone HCL to a Single UPLC Method